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    TP4 La Reaction Persulfate Iodure

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    TP4 LA REACTION PERSULFATE IODURE

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    sur 4

    Ecole nationale polytechnique

    Département de génie chimique

    Compte rendu du TP 4

    LA REACTION PERSULFATE IODURE

    Rédigé par :

    SILARBI Linda

    NOUBLI Yasmine

    OUDOUA Kaouthar
    Introduction :

    Jusqu'à présent notre étude du monde moléculaire s’est limitée au système en


    équilibre ainsi que la nature des composés chimiques réactifs ou produits d’une
    réaction.

    Maintenant, nous pouvons aborder le véritable problème de l’avancement de la


    réaction chimique et porter notre attention, non seulement sur les réactifs et les
    produits mais aussi sur la variable temps qui a toujours été absente. La solution à ce
    problème se trouve dans un grand nombre de résultats expérimentaux,
    principalement dans la mesure de la variation de la vitesse d’une réaction en fonction
    de la concentration de chaque espèce réactionnelle.

    Les résultats expérimentaux s’expriment analytiquement sous la forme d’une


    équation de vitesse ; cette dernière décrit l’influence des concentrations des réactifs
    sur la vitesse des réactions a une température donnée. Aussi, s’intéresse-t-on au
    temps nécessaire pour que la concentration devienne la moitié de la concentration
    initiale (temps de demi-vie).

    Le but de TP :

    Le but de ce T.P consiste en l’étude d’une réaction d’ordre 2 et de déterminer sa


    constante de vitesse ainsi que son temps de demi vie, la constante de vitesse est
    une constante qui apparaît dans l’équation analytique de la vitesse de réaction.

    La réaction considérée est la suivante :

    2 I + S2O8 === 2 SO4 + I2

    1. Détermination de la constante de vitesse k

    2 I + S2O8  2 SO4 + I2
    à t=0 2a a  0 0

    à t quelconque 2a-2x a-x  2x x


    dx
     la vitesse de réaction V= =k.(a-x)(2a-2x)
    dt
    dx dx
    =2k(a-x)2  = 2.k.dt
    dt (a−x) 2

    dx
    par integration: ∫ = 2. k . dt
    (a−x)2 ∫

    1
    +cte =2.k.t ……..(1)
    (a−x)

    1
    Or, à t=0 x=0  donc cte= - a on remplace (1)

    1 x
    1 1 k=
    (a−x)
    - a
    =2.k.t  2. a. t (a−x)

    t(mn)  5 15 20  25  30  35  40  45  50  60  70  85 
    vt (ml)  2  3.7  5.3 6  6.9  7.8  8.7  9.6 10.4 12 .3  14.5 16 
    vt/(vi-vt) 0.04  0.08  0.11  0.13  0.16  0.18  0.20  0.23  0.25  0.32  0.39  0.45 

    A l’infini, le volume vi=51.16ml

    Calcul de la demi-vie :

    La demi-vie correspond au moment ou la moitié des réactifs a réagit. Autrement dit,


    lorsque x=a/2

    1 1
    On a démontré précédemment l’expression suivante :
    (a−x)
    - a
    =2.k.t Si

    1
    remplace x par a/2 on obtient = 2 k t1
    a
    1
    t1/2 =
    2. k . a
    Calcul de la constante k

    la pente= 2ak=5.29 *10-3 mn-1  k=52.9*10-3 mn-1 ion-gramme-1

    t1/2 =1/2ka = 1/pente=189.03min

    vi/2
    Graphiquement on trouve pour vi t1/2=189min
    (vi− )
    2
    Calcul de la force ionique  :

    On note par I la force ionique

    2¿
    I=1¿ ¿
    On a : ¿ ∑ 2
    c i zi

    Avec :

    c i  : Concentration des espèces.

    z i  : Les charges.

    Donc :

    I=1/2(0.05*(-2)2+0.1*(-1)2)

    I=0.15 ion-grammes

    Si on introduit un électrolyte indifférent comme le chlorure de sodium il augmentera


    la force ionique de la solution. De ce fait les interactions intermoléculaires
    augmenterons et ferons que la vitesse de la réaction va augmenter.

    Conclusion :

    La réaction est de deuxième ordre et ceci en supposant que l’ordre de I- et de


    S2O82- est égal à un.

    On a 0.02<I<0.5M donc lorsque la concentration augmente les interactions entre


    ions augmente.

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