Expose Petrochimie
Expose Petrochimie
Expose Petrochimie
Encadreur : Mr I. Ayouba
Plan de l’expose
Introduction
i° définition d’engrais chimique
ii° différente type d’engrais chimique
iii° composition chimique
vi° fabrication
v° utilisation
Conclusion
1
Introduction
Les plantes ont besoins d’au moins de 16 éléments nutritifs essentiels pour accomplir leur
cycle de croissance. Ces éléments sont le carbone, l’oxygène, l’hydrogène, l’azote, le souffre,
le fer, le manganèse le zinc, le cuivre, le molybdène et le chlore. Les plantes utilisent l’azote,
le phosphore et le potassium en quantité importante, et donc les réserves du sol en ces
éléments doivent être périodiquement réapprovisionnée enfin de maintenir une bonne
productivité. Des engrais synthétiques ont été développés pour fournir ces trois éléments
majeurs. Un engrais est un produit inorganique ou organique qui est apporté pour fournir les
quantités suffisantes d’un ou de plusieurs éléments essentiels pour les plantes. Les récentes
préoccupation sur les effets des engrais sur l’environnement, la faible efficacité des engrais,
leurs prix élevés et les prix faibles des produits agricoles ont rendus urgent le développement
d’une approche rationnelle pour choisir les engrais à utiliser. Dans cet exposé nous allons
nous intéresser aux engrais contenant l’azote(N), potassium(K) et phosphate(P).
2
I° définition
Les engrais sont des substances chimiques, le plus souvent des mélanges d’éléments minéraux
destinées à apporte aux plantes des compléments d’éléments nutritif de façon à améliorer leur
croissance et augmenter le rendement et la qualité des cultures.
3
vi° fabrication industrielle
les engrais azotés, sont issus de l’oxydation de l’ammoniac par combustion, afin d’en
distiller le dioxyde d’azote formé en acide nitrique. La réaction entre acide nitrique et
ammoniac donne du nitrate d’ammonium, qui lui-même transformé deviendra
l’ammonitrate. La matière première est l’azote de l’air, mais qui doit être transformé pour
pouvoir être utilisé dans les engrais. En fait, on procède à la synthèse de NH1 qui est le grand
intermédiaire azoté.
Fabrication de NH3
Elle a énormément évolué ces dernières années, puisque les installations de 20 ou 50 T/jour
du début du siècle sont remplacées par des unités de 1000 ou même 1 500 T/j. Les sources
d’hydrogène connaissent également une évolution, la source retenue étant toujours la moins
coûteuse. Aussi on est passé du gaz de four à coke au pétrole (naphta : la fraction en C5,
l’avenir étant certainement au gaz naturel. Qu’il s’agisse de pétrole ou de gaz naturel, le
principe de fabrication est le même : on procède à un reformage à la vapeur suivant les
réactions :
m
CnHm + nH2O n CO + ( + n) H2O
2
m
CnHm + 2nH2O n CO2 + ( + 2n) H2O
2
Fabrication de NO3H
(2) ) 4 NH3 + 3O2 2N2 + 6H2O + 75 kcal/mole NH3. 98 % de NH3 sont oxydés
suivant la réaction (1) qui détermine le rendement de la catalyse. Pour éviter (2), on joue sur :
la température, le temps de contact, la surface de contact. Après cette combustion, on récupère
les calories et on refroidit les gaz nitreux pour condenser la vapeur d’eau.
4
b) Oxydation des gaz nitreux :
L’oxydation se fait sous pression (variable suivant les procédés) avec refroidissement pour
favoriser les réactions dans le sens indiqué.
L’injection de NH3 gazeux et de HNO3 se fait dans un neutraliseur, les débits étant réglés
automatiquement ainsi que le pH de la solution. La solution obtenue passe successivement
dans un évaporateur concentrateur a thermosiphon puis dans des évaporateurs à faisceaux
tubulaires. L’ensemble de la concentration est effectué sous vide. La solution obtenue (95 à
99 % suivant les procédés) est pulvérisée en haut d’une tour (prilling) où les gouttes
cristallisent dans un courant d’air ascendant.
Fabrication de l’urée
L’urée est obtenue par réaction de NH3 sur CO2, le second étant actuellement un sous-produit
de la fabrication du premier.
5
Figure 1 : fabrication d’engrais azoté
6
Figure 1 : synthese de fabrication d’engrais azoté
Procédé par voie thermique : H3PO4 ainsi préparé est trop pur et actuellement trop coûteux
pour la fabrication d’engrais. Il résulte de la réduction du phosphate naturel par le carbone
(coke) dans un four électrique, puis oxydation du phosphore obtenu en P2O6 et hydratation cn
H3PO4.
Procédé par voie humide ou acide phosphorique vert : Lc phosphate naturel (1st broyé puis
attaqué par H2SO4, suivant la réaction : Ca10 (PO4)6 F2+10 H2SO4 + 20 H2O 10 Ca
SO4 , 2 H2O + 6 H2PO4+ 2 HF Aprés filtrage du gypse et récupération du fluor sous
différentes formes, on obtient un acide qui titre 30 à 32 % de P2O5.
7
Superphosphate triple : Ca10 (PO4)6 F2 + 14 H3PO4, + 10 H2O 10 Ca (H2PO4) , H2O
+ 2HF
8
Figure 4 : synthèse de la fabrication d’engrais phosphaté
9
Les engrais potassiques, sont fabriqués par association d’un produit naturel de départ
extrait des gisements, comme la carnallite ( KCL , Mgcl2, 6H2O), la sylvinite( Kcl +NaCL) ,
à un produit réactif type acide sulfurique afin d’acquérir chlorure ou sulfate de potassium.
10
Conclusion
Les engrais sont des produits fertilisants avec l’amendement. La fertilisation se pratique en
agriculture. Les engrais furent utilisés depuis l’antiquité, ou on ajoute au sol de façon
empirique les phosphate des os, l’azote des fumures animale et humaines et le potassium des
cendres.
11
BIBLIOGRAPHIE
Résumé de la conférence faite par M. PAHLER, Ingénieur du Secteur Engrais des Usines de
Lorraine, C.d.F. Chimie aux Journées d’Actualisation de la Chimie, à Strasbourg, le 3 juin 1971
Dr L.MOUGHALI , (2000). Transfere de technologie en agriculture
R.A. Olson et E.H.halsteat, (1999). Les engrais azoté
V. ROUSSELLE , (1913). Epoques et modes d’enploi des engrais chimique
12