Guide sur

L’ASSURANCE QUALITÉ des

TESTS DE
LABORATOIRE DE

COVID-19
REMERCIEMENTS
La Société Africaine de Médecine de Laboratoire (ASLM) tient à remercier les personnes
ci-dessous énumérées pour leur contribution à l’élaboration des directives sur l’assurance
qualité pour les tests COVID-19.

• Collins Otieno Odhiambo (African Society for Laboratory Medicine)

• Samba Diallo (African Society for Laboratory Medicine & Africa CDC)
• Yenew Kebede (Africa CDC)
• Abebaw Kebede (Africa CDC)
• Marguerite Massinga Loembe (African Society for Laboratory Medicine & Africa CDC)
• Anafi Mataka (African Society for Laboratory Medicine)
• Heidi Albert (FIND)
• Devy Emperador (FIND)
• Edwin Shumba (African Society for Laboratory Medicine)
• Teferi Mekonen (African Society for Laboratory Medicine)
• Pascale Ondoa (African Society for Laboratory Medicine)

Au nom du Groupe de travail africain pour la préparation et la préparation et la riposte au COVID-19 (AFTCOR).

Guide sur l’assurance qualité des tests de laboratoire de COVID-19

2
1 INTRODUCTION
La pandémie du virus du syndrome respiratoire aigu sévère de type 2 (SRAS-CoV-2),
identifiée pour la première fois dans la ville de Wuhan, province de Hubei, en Chine, en
décembre 2019, est désormais le principal problème de santé publique dans le monde.
La pandémie continue de se propager en Afrique depuis que le premier cas a été déclaré
en Égypte le 14 février 2020. À la date du 22 juin 2020, plus de 30.7479 étaient détectés
dans les États membres de l’Union Africaine dont 8.149 décédés des suites de la maladie.
Malgré des variations entre les pays, le nombre total de cas enregistrés a augmenté de
manière exponentielle en quelques semaines. De nouvelles évidences montrent que le
virus est très contagieux, avec un temps de doublement de 2,3 à 3,3 jours lui permettant
de se propager beaucoup plus rapidement que les 6 à 7 jours initialement estimés. Par
conséquent, la détection précoce du SRAS-CoV-2 chez les personnes infectées joue un
rôle essentiel dans la limitation de la transmission de COVID-19. Elle permet de guider
l’isolement ou la mise en quarantaine des patients atteints de COVID-19 afin de prévenir
la propagation locale du virus et, plus généralement, d’informer la mise en œuvre des
mesures sanitaires.

L’infection SRAS-CoV-2 chez l’homme est caractérisée par de la fièvre et un syndrome respiratoire
aigu sévère chez les patients. En Afrique subsaharienne, où de nombreuses maladies fébriles
sont prévalentes, la symptomatologie de COVID-19 peut être confondue avec d’autres maladies
infectieuses. La difficulté de diagnostiquer la COVID-19 en raison du tableau clinique aspécifique,
font du laboratoire un outil crucial dans la confirmation des cas. Les tests de dépistage de
la COVID-19 sont de plus en plus utilisés sur le continent. L’initiative sur le Partenariat pour
l’accélération des tests de dépistage de la COVID-19 (PACT) par les Centres africains de
prévention et de contrôle des maladies (CDC Afrique) et l’Union Africaine a aidé les États membres
à augmenter leur capacité en tests de dépistage au laboratoire comme une stratégie clé pour
contenir ou ralentir la progression de la pandémie. Avec la décentralisation des tests vers les
laboratoires infranationaux, vétérinaires, universitaires et de recherche, il est important de garantir
la qualité des tests et faire respecter les pratiques de biosécurité.

Les tests moléculaires réalisés sur des prélèvements nasopharyngiens ou d’autres

échantillons des voies respiratoires supérieures sont les plus couramment utilisés et
les plus fiables pour le diagnostic de la COVID-19. Divers segments d’ARN sont utilisées
par différents tests moléculaires, ciblant généralement un ou plusieurs des gènes de
l’enveloppe (env), de la nucléocapside (N), du Spicule (S), de l’ARN polymérase ARN-
dépendante (RdRp) et du gène ORF1. La plupart des tests moléculaires atteignent une
spécificité de 100% puisque les amorces sont conçues spécifiquement pour les séquences
de gènes cibles du SRAS-CoV-2. Cependant, la sensibilité peut être affectée par la qualité
de l’échantillon, le délai entre le prélèvement à l’apparition des symptômes, les erreurs
d’analyse ou d’autres anomalies techniques.

Guide sur l’assurance qualité des tests de laboratoire de COVID-19

3
 Des résultats faussement négatifs au test de réaction en chaine de la polymérase (PCR)
SRAS-CoV-2 ont été documentés parmi quelques cas testés négatifs à deux tests PCR
consécutifs à 24 heures d’écart. Cela peut être dû à des erreurs techniques survenues
entre le prélèvement et l’analyse. Les résultats faussement positifs et négatifs ont des
implications néfastes sur les efforts de confinement de la maladie. Par conséquent, il
est crucial de mettre en œuvre des mesures d’assurance qualité des tests dans tous les
réseaux de laboratoires testant la COVID-19.

2 OBJECTIF
L’objectif de ce guide est d’aider les États membres et les partenaires dans la mise en
place de mesures exhaustives d’assurance de la qualité pour les réseaux de laboratoires
réalisant les tests de COVID-19. Le guide met l’accent sur l’utilisation de formats
d’enregistrement standardisés servant d’outil de qualité, sur le contrôle de la qualité (CQ)
et l’enrôlement des laboratoires dans les schémas d’evaluation externe de la qualité (EEQ)
et sur l’utilisation des données de performance de l’EEQ pour l’amélioration continue de la
qualité des laboratoires réalisant les tests de COVID-19.

3 ASSURANCE QUALITÉ
L’assurance qualité (AQ) est la partie du système de gestion de la qualité visant à donner
confiance dans le respect des exigences de la qualité. L’AQ mise en œuvre par le biais
de systèmes de gestion de la qualité est importante pour tout service de dépistage
des maladies, qu’il s’agisse de tests PCR effectués dans des laboratoires complexes
ou d’analyses de biologie délocalisées. L’AQ est un système conçu pour améliorer en
permanence la fiabilité et l’efficacité des services d’analyses dans les laboratoires. Il peut
être mis en œuvre pour surveiller la qualité des tests dans les laboratoires COVID-19
afin de minimiser le taux d’erreur qui peut survenir à tous les étapes du processus des
analyses de laboratoire (pré-analytique, analytique et post-analytique).

Les laboratoires impliqués dans le diagnostic moléculaire du SRAS-CoV-2 doivent

mettre en œuvre trois composantes principales d’AQ, à savoir :

• le contrôle de la qualité (CQ),

• l’évaluation externe de la qualité (EEQ) et
• l’amélioration de la qualité.

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3.1 CONTRÔLE DE LA QUALITÉ (CQ)

Le CQ est un matériau ou un mécanisme qui contrôle la performance analytique du test

lorsqu’il est utilisé avec ou dans le cadre d’un système d’analyse. Il peut évaluer l’ensemble
du système d’analyse ou uniquement un aspect. Il s’agit d’un processus de surveillance
interne systématique de la performance des postes de travail dans les laboratoires testant
le COVID-19, y compris la vérification des instruments et la vérification des nouveaux lots de
kits. Le CQ valide la compétence des laboratoires en évaluant la qualité des échantillons,
en surveillant les procédures d’analyse, les kits et les instruments par rapport aux critères
établis. Il inclut également la revue des résultats de PCR et la documentation de la validité
de la méthode d’analyse. Le CQ est donc un processus en plusieurs étapes avec certains
points de la vérification tout au long du processus d’analyse : étapes pré-analytiques,
analytiques et post-analytiques (annexes 1 à 3). En général, le CQ doit être effectué
régulièrement pour détecter, évaluer et corriger les erreurs dues à une défaillance du
système d’analyse, aux conditions environnementales ou aux performances de l’opérateur
avant de communiquer les résultats des tests.

En plus des mesures de CQ indiquées aux annexes 1 à 3, un CQ interne (CQI) doit être
effectué en routine, conformément aux recommandations des fabricants pour un test
moléculaire particulier. Par exemple, certains tests peuvent avoir des contrôles intégrés
ou contrôles des kits de test, et peuvent ne pas recommander l’utilisation d’un CQ
externe. Toutefois, le laboratoire doit s’assurer que la qualité du processus d’extraction et
d’amplification de la PCR est dûment vérifiée à l’aide du CQI lors de chaque série de tests.
Les CQ qui sont couramment utilisés pour le test de la PCR comprennent :

Contrôle positif d’extraction : Utilisé comme contrôle d’extraction de l’ARN pour

démontrer la réussite de la récupération de l’ARN et l’intégrité du réactif d’extraction. Les contrôles
d’extraction doivent être extraits et traités à chaque série d’extraction d’échantillon. Il contient du
produit de culture de cellules humaines non infectieuses (A549).

Pas de contrôle de la matrice (NTC) : Vérifie la contamination lors de l’extraction

de l’échantillon et/ou du montage de la plaque. Si l’une des réactions NTC est définie comme
positive, une contamination de l’échantillon peut avoir eu lieu et le test doit être répété en
respectant strictement les procédures d’analyse. Il indique également si les réactifs PCR ont été
compromis pour déterminer le cycle seuil. Le NTC contient de l’eau exempte de nucléase.

Contrôle(s) positif(s) de la matrice : il s’agit de l’ARN du SRAS-CoV-2 transcrit in vitro,

soit sous la forme d’un fragment de gène, ou du génome entier, qui indique la limite de détection
et la robustesse du test. Ce contrôle doit être manipulé avec précaution dans la zone réservée à
la manipulation des acides nucléiques afin d’éviter toute contamination croisée.

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 Le CQ externe peut être obtenu pour le test indépendamment du fabricant ou auprès de
fournisseurs de CQ, incluant les laboratoires de référence nationaux ou de l’OMS ou des
entités commerciales. Plusieurs sociétés commerciales tierces parties fournissent des
contrôles standards pour les étapes d’extraction et d’amplification du test PCR SARS-CoV-2
(annexe 4). Les CQ commerciaux sont préférés ; toutefois, les laboratoires peuvent utiliser
comme contrôle positif des échantillons de patients dont la concentration en ARN viral
est connue, de préférence des échantillons avec des valeurs seuil faibles (25-30) pour les
séquences cibles du SARS-CoV-2, comme contrôle positif. De l’eau exempte de nucléase
ou un milieu de transport viral peuvent être utilisés comme contrôle négatif. L’échec du
CQ ; par exemple quand un contrôle positif s’avère négatif ou un contrôle négatif s’avère
positif, invalide les résultats des tests. Le test doit être répété soit à partir de l’échantillon
stocké ou nouvellement prélevé après avoir recherché et déterminé la cause de l’échec
du CQ comme la contamination ou dégradation de l’échantillon, ou des réactifs périmés.

3.2 ÉVALUATION EXTERNE DE LA QUALITÉ (EEQ)

L’EEQ est un processus qui permet aux laboratoires de COVID-19 d’évaluer leurs
performances par la comparaison de leurs résultats avec ceux des autres laboratoires
du réseau (les laboratoires d’analyses et de référence) par le biais de test de panel et de
re-tester des échantillons. L’EEQ comprend également l’évaluation sur site pour passer en
revue la qualité des performances du laboratoire sur place.

L’EEQ évalue habituellement la compétence, la performance des laboratoires, la fiabilité

des méthodes analytiques et l’exactitude des rapports, y compris le suivi des résultats
inacceptables de l’EEQ avec des actions correctives.

Une ou plusieurs des trois méthodes d’EEQ peuvent être appliquées aux laboratoires de
test moléculaire de COVID-19.

Tests d’aptitude (panel d’essais d’aptitude) : Un fournisseur externe de test

d’aptitude envoie un lot (ou panel) d’échantillons positifs et négatifs similaires à des échantillons
cliniques de SRAS-CoV-2 afin qu’ils soient testés dans différents laboratoires et les résultats de
tous les laboratoires sont analysés, comparés et communiqués aux laboratoires participants. Les
panels positifs contiennent différentes lignées génétiques de CoV-2-SARS. Plusieurs fournisseurs
de test d’aptitude ont commencé à distribuer des panels pour le test moléculaire SARS-CoV-2.
Les laboratoires réalisant des tests de COVID-19 peuvent s’inscrire gratuitement dans le réseau
de laboratoires de la grippe ou à un coût ne dépassant pas 420 dollars des Etats unis, mais cela
peut varier selon les pays (annexe - 4). Les laboratoires doivent choisir des fournisseurs de tests
d’aptitude expérimentés dans la mise en place de tests d’aptitude dans leur région. Tous les
laboratoires effectuant des tests de COVID-19 doivent participer à des tests d’aptitude au moins
une fois tous les trois mois (trimestriellement).

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 Re-tester : Les échantillons qui ont été testés dans un laboratoire sont re-testés dans un
autre laboratoire, ce qui permet une comparaison inter-laboratoires. Le premier échantillon
positif au COVID-19 doit être envoyé à un autre laboratoire d’analyse, de préférence le laboratoire
national ou l’un des laboratoires de référence de l’OMS. En l’absence de tests d’aptitude, les
laboratoires nationaux de COVID-19 doivent envoyer systématiquement cinq échantillons positifs et
dix échantillons négatifs sélectionnés aux laboratoires de référence de l’OMS pour être re-testés.
De même, les laboratoires sous-nationaux de test de COVID-19 doivent les envoyer au laboratoire
national de référence COVID-19.

Évaluation sur site : L’évaluation sur site doit être réalisée par des experts expérimentés
en la matière qui observeront et évalueront le système de gestion de la qualité des laboratoires
réalisant les tests de COVID-19 à travers les trois phases. L’évaluation sur site inclut :

• la gestion des patients, • le respect de la biosécurité,

• les procédures de collecte d’échantillons, • les procédures de CQ,
• les guides de test standardisées • la compétence du personnel,
• la documentation et la conservation des enregistrements.

L’évaluation sur site doit être effectuée au moins une fois par an, mais de préférence tous les trois
à six mois. Cependant, une visite de supervision immédiate peut être organisée si elle est jugée
nécessaire (par exemple en cas d’échec de l’EEQ). Une évaluation périodique sur site pourrait
ne pas être faisable pendant la pandémie à COVID-19. Néanmoins, l’évaluation sur site doit
être effectuée lors de la sélection des laboratoires pour les tests de COVID-19 en utiliser l’outil
d’évaluation de l’OMS (https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/70874/WHO_HSE_
GCR_LYO_2012.2_eng.pdf?sequence=3&isAllowed=y) ou une liste de vérification personnalisée
par pays.

3.3 AMÉLIORATION DE LA QUALITÉ

L’amélioration de la qualité est un processus par lequel les composantes des services
de test du SRAS-CoV-2 sont analysées pour identifier les domaines nécessitant des
améliorations, planifier et entreprendre des actions d’améliorations, et évaluer leur
efficacité. Également reconnue comme une amélioration des processus et elle implique
une surveillance continue, l’identification des anomalies et des actions correctives telles
que des formations de recyclage pour éviter la récurrence des problèmes. La collecte
de données, l’analyse des données et la résolution créative des problèmes sont les
éléments clés de ce processus. Elle peut utiliser les données provenant des audits, de
la participation à des programmes d’EEQ et de l’évaluation sur site pour améliorer les
processus des analyses.

L’objectif ultime de l’amélioration de la qualité est de prendre des actions correctives contre le
problème identifié, en éliminant sa cause profonde ou en réduisant ou en éliminant sa récurrence.
La mise en œuvre d’une action préventive réduit la probabilité de récurrence.

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ANNEXE 1

ÉLÉMENTS DU CONTRÔLE DE QUALITÉ - ADMINISTRATIF

Contrôle de la Recommandations
qualité

• Le test moléculaire du SARS-CoV-2 doit être effectué dans un espace de travail sécurisé et dédié
Lieu de travail • La PCR manuelle nécessite une configuration à trois pièces (extraction, ajout et détection)
• Le laboratoire doit être organisé de sorte à permettre un flux de travail efficace
• Le personnel doit avoir des connaissances et des compétences techniques adaptées au travail
de laboratoire

Compétence du
• Le personnel devrait recevoir une formation sur les pratiques techniques et sécuritaires
pertinentes pour le test moléculaire pour le SARS-CoV-2
personnel
• Le personnel doit participer régulièrement à l’évaluation des compétences et, au besoin,
envisager de se recycler. Exemple du cours en ligne utile sur le Diagnostic et le test du COVID-19
https://www.futurelearn.com/courses/covid-19-diagnostics-and-testing

• Le laboratoire doit disposer de procédures opératoires standardisées (POS) pour les tests
moléculaires du COVID-19

Procédures • Les POS doivent se conformer aux recommandations de l’OMS en vigueur ou aux lignes
opératoires directrices nationales
standardisées
(POS)
• Les POS doivent être à jour et rédigées exactement selon les pratiques en vigueur dans le
laboratoire

• Les POS ou les manuels doivent être conservés dans le laboratoire afin de faciliter l’accès à
l’ensemble du personnel

• Tous les tests effectués doivent être enregistrés dans le registre du laboratoire sous un format
standardisé

Registre des
• Utiliser un format de registre approuvé dans le réseau de laboratoires de test de COVID-19 du pays
laboratoires • Le registre doit se trouver à tout moment dans la zone de travail du laboratoire et doit être
conservé dans un lieu sûr

• Les résultats des tests doivent être inscrits directement dans le registre ou le système
électronique plutôt que transcrits à partir d’une feuille de travail.

• Le laboratoire doit collecter et analyser les données mensuellement

• Les données doivent être collectées selon des indicateurs clés de performance :
{ Taux de rejet des échantillons,
Collecte de { Nombre d’échantillons testés par catégorie d’échantillon,
données { Nombre de résultats positifs, négatifs et invalides,
{ Délai d’exécution,
{ Nombre d’échecs des résultats de CQI
{ Performances du programme EEQ/test aptitude (score de réussite/échec ou % de note).

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8
ANNEXE 1 (CONT.)

ÉLÉMENTS DU CONTRÔLE DE QUALITÉ - ADMINISTRATIF

Contrôle de la Recommandations
qualité

• Tous les équipements de laboratoire doivent être maintenus dans des conditions de travail
sécurisées

• Les enregistrements du laboratoire doivent indiquer le fournisseur, la date d’achat, le numéro de

série et le coût de chaque équipement
Équipement
• Les manuels des instruments doivent être conservés à proximité de l’équipement
• Le personnel doit être formé à l’utilisation et à la maintenance des instruments PCR
• L’équipement doit être maintenu conformément aux recommandations du fabricant, et les
enregistrements d’entretien doivent être conservés au laboratoire

• Il est conseillé d’acheter les kits de diagnostic conformément à la liste d’utilisation d’urgence de
l’OMS (https://www.who.int/diagnostics_laboratory/eual/emergency/en/) et/ou ayant obtenu une
autorisation d’utilisation d’urgence (AUE) auprès des autorités nationales

• Privilégier les kits de diagnostic ayant des caractéristiques de performance élevées à partir de
données évaluées de manière indépendante en utilisant un échantillon de grande taille, par
Fournitures exemple https://www.finddx.org/covid-19/pipeline/

• Sélectionner les fournisseurs qui ont des distributeurs locaux ou un réseau d’approvisionnement
dans le pays

• Une attention particulière doit être accordée aux éléments auxiliaires lors de la prévision et
d’achat (par exemple les tampons d’extraction, le matériel de prélèvement d’échantillons, etc.)

• Le traitement des échantillons primaires (avant l’inactivation) doit avoir lieu dans une enceinte
de sécurité biologique (ESB) validée ou d’un dispositif de confinement primaire

• Les tests non propagatrices (séquençage et test d’amplification d’acide nucléique) doivent être
effectués dans une installation utilisant des procédures équivalentes au niveau de sécurité
biologique 2 (BSL-2)

Biosécurité • Pour GeneXpert, il peut être effectué sur une palliasse sans recourir à une ESB, lorsque
l’évaluation des risques l’exige et que les précautions appropriées sont en place. Cela inclus le
port d’équipement de protection individuelle (EPI) et le travail en lieu bien ventilé.

• Chaque laboratoire doit réaliser une évaluation des risques pour les tests qu’il envisage
d’effectuer, par la suite sur la base des résultats obtenus, de déterminer les mesures de
contrôle de sécurité à mettre en place (par exemple les EPI)

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9
ANNEXE 2

ÉLÉMENTS DU CONTRÔLE DE QUALITÉ - GESTION DES ÉCHANTILLONS

Contrôle de Recommandations
la qualité

• Tous les échantillons prélevés sur des patients suspects de COVID-19 doivent être considérés comme
potentiellement infectieux ; d’où l’accent sur la biosécurité lors de la manipulation et de la collecte
des échantillons

• Utiliser un EPI approprié (gants, blouse à devant uni ou enveloppant, masque facial ou respirateur si
disponible)

• Le formulaire de demande d’analyses doit recueillir les informations requises concernant la personne
à tester pour une manipulation, un signalement et des soins cliniques appropriés

• Plus d’information pour l’élaboration d’un formulaire de demande https://extranet.who.int/lqsi/

content/develop-request-form-laboratory-testing
Prélèvement
• Les échantillons des voies respiratoires supérieures (prélèvement nasopharyngé, prélèvement
oropharyngé (gorge) ou aspiration nasopharyngée ou lavage nasal) et les échantillons des voies
respiratoires inférieures (lavage bronchoalvéolaire, aspiration endotrachéale et expectorations) sont
recommandés pour le test COVID-19.
Notez que les expectorations sont prélevées UNIQUEMENT chez les patients ayant une toux
productive, mais l’induction des expectorations n’est pas recommandée.

• Utilisez des écouvillons floqués en dacron ou en polyester pour le prélèvement d’échantillons. Les
écouvillons à l’alginate de calcium et les écouvillons en coton avec tige en bois ne sont pas recommandés.

• Étiqueter les tubes de prélèvement avec les informations du patient, la date et l’heure du prélèvement
• Les laboratoires qui ne sont pas en mesure de satisfaire aux exigences relatives à la biosécurité
doivent envisager de référer les échantillons à des laboratoires de référence

• Tous les échantillons doivent être conservés entre 2-8°C pendant 48 heures au maximum après leur
prélèvement. Pour la manipulation ou l’expédition après 48 heures, une conservation à -70°C est
recommandée.

• Utilisez le milieu de transport viral (MTV) si un délai est inévitable. Le MTV peut être préparé localement ;
voir le protocole de CDC (https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/downloads/Viral-Transport-Medium.
Transport
pdf). Le milieu essentiel minimum (MEM), la solution saline tamponnée au phosphate (PBS) stérile ou la
solution saline à 0,9 % peuvent être des alternatives au MTV pour les tests SRAS-CoV2.

• Les échantillons doivent être transportés sous la référence UN3373, “Substance biologique de
catégorie B”, en utilisant un triple emballage (https://www.un3373.com/category-biological-substances/
category-b/). Si le transport se fait à l’intérieur des frontières nationales, il faut se conformer aux
réglementations nationales. Pour la livraison le lendemain, le conditionnement doit être effectué avec
un bloc réfrigérant (température 2-8°C).

• Les échantillons doivent être traités efficacement pour garantir une communication rapide et exacte
des résultats

Manipulation
• Les informations relatives aux échantillons soumis doivent être enregistrées dans le registre du
laboratoire ou dans le système d’information du laboratoire (SIL) avant que les tests ne soient effectués
au laboratoire
• Les échantillons doivent être évalués selon des critères d’acceptation et de rejet tels que les fuites,
le volume inadéquat de l’échantillon et l’intégrité de l’échantillon, et consigner si les échantillons
sont rejetés

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10
ANNEXE 3

ÉLÉMENTS DU CONTRÔLE DE LA QUALITÉ -

TESTS MOLÉCULAIRES DU SARS-COV-2

Contrôle de la Recommandations
qualité

• Une validation ou une vérification doit être effectuée pour garantir la performance dans le
cadre de l’utilisation prévue, telle qu’indiquée par le fabricant. Toutefois, dans des conditions
d’urgence, les études de validation et de vérification peuvent être limitées.

Validation ou
• Cinq échantillons positifs et dix échantillons négatifs doivent être envoyés aux laboratoires de
référence de l’OMS pour des tests de confirmation
vérification de
la méthode / • Par ailleurs, les laboratoires nouveaux ou moins expérimentés peuvent être encadrés par des
procédure laboratoires de référence ou ayant une plus grande expérience de cet agent pathogène afin de
faire confirmer leurs premiers résultats de tests et d’améliorer leurs performances

• La vérification de lot à lot doit être effectuée pour un lot ou stock de kits de test nouvellement
reçu. Il doit être testé à l’aide d’échantillons bien caractérisés pour vérifier les performances par
rapport au lot existant en utilisation.

• La reconstitution des réactifs doit se faire sous la hotte PCR ou une ESB selon la notice du
produit et doivent être amenés à la température appropriée avant d’être utilisés (utiliser des
blocs réfrigérants ou de la glace)

Réactif
• Ne pas substituer ou mélanger des réactifs provenant de différents lots de kits ou d’autres fabricants
• Minimiser le cycle de gel-dégel
• Maintenir l’intégrité de l’amorce/sonde. Après la remise en suspension et la dilution, faire des
aliquotes immédiatement en quantité suffisante pour un test

• N’utilisez pas de réactifs périmés

• L’extraction de l’ARN doit être effectuée dans une ESB de niveau 2 ou une installation
équivalente

• L’échantillon doit être complètement décongelé avant d’être utilisé

Traitement des • Les expectorations purulentes ou caillées doivent être traitées avec du dithiothréitol avant de
échantillons faire des aliquotes

• Les tubes d’analyse doivent être clairement étiquetés avec les informations de l’échantillon pour
permettre la traçabilité. Utilisez toujours des nouveaux embouts de pipette avec barrière anti-
aérosols ou à déplacement positif pour chaque échantillon.

• Les procédures de test moléculaire du SRAS-CoV-2 doivent être facilement accessibles

(manuels, POS, aides mémoire)
Test • Les tests doivent être effectués conformément aux POS du laboratoire
• Les échantillons restants doivent être stockés en série à - 70°C pour être re-testés par le
programme EEQ

Guide sur l’assurance qualité des tests de laboratoire de COVID-19

11
ANNEXE 3 (CONT.)

ÉLÉMENTS DU CONTRÔLE DE LA QUALITÉ -

TESTS MOLÉCULAIRES DU SARS-COV-2

Contrôle de la Recommandations
qualité

• L’interprétation des résultats des tests doit suivre l’algorithme de dépistage du pays ou les
orientations disponibles

• Les résultats discordants doivent être résolus par la répétition des analyses sur un échantillon
Interprétation nouvellement prélevé et, si possible, par un séquençage

• Tout résultat inattendu et l’échantillon en question doivent être envoyés aux laboratoires de
référence de l’OMS pour confirmation https://www.who.int/who-documents-detail/who-reference-
laboratories-providing-confirmatory-testing-for-covid-19

• Les résultats des tests doivent être revus de manière indépendante par un superviseur de
laboratoire pour confirmer leur exactitude avant d’être communiqués. Une revue indépendante
Rapports
implique de confirmer les détails du patient avec le résultat du test et le test de validité par les
résultats du contrôle.

Guide sur l’assurance qualité des tests de laboratoire de COVID-19

12
ANNEXE 4

QUELQUES FOURNISSEURS DE PANELS SRAS-COV-2 SÉLECTIONNÉS ET

ACTUELLEMENT DISPONIBLES POUR LE CONTRÔLE DE LA QUALITÉ ET LES
ESSAIS D’APTITUDE

FOURNISSEURS CQ

Fournisseur Site Web

https://www.zeptometrix.com/informationcenter/resources/zeptometrix-coronavirus-
ZeptoMetrix
products

SeraCare https://www.seracare.com/

https://www.european-virus-archive.com/detection-kit/2019-ncov-e-gene-stabilized-
European Virus Archives-Global
rna-positive-control-shipping-room-temperature

https://www.bio-rad.com/featured/en/coronavirus-covid-19-assay-development-
Bio-Rad
vaccine-research.html

Institut national des normes et des https://www.nibsc.org/

contrôles biologiques (NIBSC)

LGC https://www.lgcstandards.com/GB/en/About-LGC-Standards

Twist Bioscience https://www.twistbioscience.com/

Randox https://www.randox.com/coronavirus-randox-2/

FOURNISSEURS D’EEQ

Fournisseur Site Web

QCMD https://www.randox.com/coronavirus-qcmd/

INSTAND https://www.instand-ev.de/en/eqas/eqa-program.html

Programme de l’OMS sur la santé, les https://www.who.int/influenza/gisrs_laboratory/external_quality_assessment_

urgences et la grippe mondiale project/en/

https://www.ecdc.europa.eu/en/about-us/networks/disease-and-laboratory-
ECDC/EVD-LabNet/ERLI-Net
networks/erlinet-influenza-lab-quality-control

Boca Biolistics https://www.bocabiolab.com/

Institut national des normes et des https://www.nibsc.org/

contrôles biologiques (NIBSC)

SmartSpot Quality https://smartspotq.com/

Guide sur l’assurance qualité des tests de laboratoire de COVID-19

13
RÉFÉRENCES
• Sanche, Steven, et al. “High Contagiousness and Rapid Spread of Severe Acute Respiratory Syndrome
Coronavirus 2.” Emerging infectious diseases 26.7 (2020).

• Sethuraman, Nandini, Sundararaj Stanleyraj Jeremiah, and Akihide Ryo. “Interpreting diagnostic tests for SARS-
CoV-2.” Jama (2020).

• Deng, W., et al. “Re-evaluation of Nucleic Acid Retested Positive Cases in the Recovered COVID-19 Patients:
Report from a Designated Transfer Hospital in Chongqing, China.” (2020).

• Yuan, Yajun, Nan Wang, and Xueqing Ou. “Caution should be exercised for the detection of SARS‐CoV‐2, especially
in the elderly.” Journal of Medical Virology (2020).

• Huang, Chaolin, et al. “Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China.” The
lancet 395.10223 (2020): 497-506.

• Mitchell, Stephanie L., et al. “Understanding, verifying, and implementing Emergency Use Authorization molecular
diagnostics for the detection of SARS-CoV-2 RNA.” Journal of Clinical Microbiology (2020).

• Tang, Yi-Wei, et al. “Laboratory Diagnosis of COVID-19: Current Issues and Challenges.” Journal of clinical
microbiology 58.6 (2020).

• Rogers, Amy A., et al. “Evaluation of Transport Media and Specimen Transport Conditions for the Detection of
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• https://www.afro.who.int/health-topics/coronavirus-covid-19

Guide sur l’assurance qualité des tests de laboratoire de COVID-19

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