TD Eq - CHMQ L1-S2 (CPGE)
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CPGE de Bobo Dioulasso Année Académique 2021-2022 b. Quelle est la concentration en normalité de la solution
diluée ?
Niveau : 1ère année Semestre 2
2. a. Quel est le nombre de moles de HCl présent dans 150 mL
Travaux Dirigés d’Equilibres chimiques en solution de solution aqueuse d’acide chlorhydrique contenant 37% de
I. Equilibres acido-basiques en solution aqueuse HCl en masse et de densité 1,19 ?
b. Quelle est la molarité et la normalité de HCl de cette
Exercice 1 solution.
On peut lire sur l’étiquette d’une eau minérale la composition
suivante en g/L. Exercice 3
Une solution de concentration C d’un acide faible AH a même
Mg2+ Ca2+ Na+ HCO3- SO42- pH qu’une solution de HCl à 0,02 M.
4,86.10-2 0,158 3,45.10-3 0,305 0,288 1. Calculer ce pH.
2. Quelle est la concentration C de AH ?
1. Exprimer en mol/L les concentrations des ions et les
3. A partir de 1 mL de la solution de HCl, on prépare 1 m3
quantités de charges apportées par ces divers ions. d’une solution diluée de HCl.
2. La relation d’électroneutralité est-elle vérifiée ? Préciser s’il a. Combien de fois a-t-on dilué la solution initiale ?
manque des cations ou des anions. En supposant qu’on ait b. Calculer le pH de la solution diluée. On donne Ka de AH
oublié la teneur en ions chlorures Cl-, pouvez-vous calculer égale à 5.10-3 mol/L.
leur concentration en mol/L puis en g/L. On néglige les Exercice 4
concentrations des ions OH- et H3O+ présents devant celles des Calculer le pH des solutions obtenues par mélange de volumes
autres ions. égaux des solutions à 2.10-1 M
3. On ajoute à 1 L d’eau minérale 0,5 L de solution aqueuse 1. NH4Cl + NH3
de chlorure de sodium à 0,15 mol/L. Donner la composition 2. NaOH + NH4Cl
du système en mol/L. Données : H =1 ; O = 16 ; S = 32 ; Na = 3. HCl + CH3COONa
23 ; Mg = 24,3 ; Ca = 40 ; Cl = 35,5 et C = 12. 4. HClO4 + HCl
Exercice 2 On donne : pKa (CH3COOH/CH3COO-) = 4,75 et pKa
1. On veut préparer 500 mL de solution d’acide sulfurique (NH4+/NH3) = 9,2.
H2SO4 à 1 mol/L à partir d’une solution concentrée dont la Exercice 5
densité est égale à 1,83 et dont le pourcentage en masse de Dans un volume V0 = 50 mL de solution d’acide formique
H2SO4 est de 92,1%. HCOOH de concentration C0 = 0,1 mol/L ajoute
a. Quel volume V de la solution concentrée doit-on prélever ? progressivement un volume V mL d’une solution de soude
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nitrate d’argent AgNO3 très diluée. platine plongeant dans une solution de permanganate de
1. Quel est le composé qui précipite en premier ? potassium (K+, MnO4-) acidifiée dans laquelle les
2. Lorsque l’autre commencera à précipiter, quelle sera dans concentrations valent :
la solution la concentration résiduelle des anions du [MnO4-] = 10-2 mol.L-1 ; [Mn2+] = 2.10-2 mol.L-1 avec pH = 2.
premier ? L’autre demi-pile est une électrode d’argent plongeant dans
On donne : pks(Ag2CrO4) = 11,95 et pks (AgBr) = 12,3. une solution de nitrate d’argent (Ag+, NO3-) telle que [Ag+] =
10-1 mol/L. L’étude est faite à 25 °C.
III. Equilibres d’oxydo-réduction
1. Exprimer puis calculer les valeurs des potentiels E1 (MnO4-
Exercice 11 / Mn2+) et E2 (Ag+/Ag) de chaque pile.
1. En utilisant les nombres d’oxydation, indiquer les 2. Préciser la polarité des électrodes.
réactions d’oxydation et de réduction dans les réactions 3. Calculer la valeur de la f.é.m. E de la pile au début de
chimiques suivantes. fonctionnement.
2. Equilibrer l’équation bilan de ces réactions suivantes : 4. Ecrire l’équation bilan de la réaction chimique lorsque la
a. Cu + NO3- → Cu2+ + NO (en milieu acide) pile débite. Préciser les espèces réduites et les espèces
b. ClO- + AsO2-→ Cl- + AsO43- (en milieu basique) oxydées. Données : potentiel standard des couples
c. S2O32- + MnO4-→ SO42- + Mn2+ (milieu acide) E1°( MnO4-/ Mn2+) = 1,51 V et E2°(Ag+/Ag) = 0,8 V.
Exercice 12 Exercice 14
Un échantillon de minerai de fer a une masse de 2,85 g. On le Les potentiels de référence d’oxydo-réduction, à 298 K, des
traite convenablement en milieu acide pour obtenir une couples Fe3+(aq)/Fe2+(aq) et Cu2+(aq) /Cu (s) ont
solution C, de volume total 500 cm3, contenant tout le fer de respectivement pour valeur 0,771 V et 0,337 V.
l’échantillon sous forme de sel ferreux. On dose 20 cm 3 de C 1. Soit une solution de sulfate de fer (II) et de sulfate de fer
par une solution de KMnO4 à 3,16 g/L : il faut alors verser 8,8 (III), dont les concentrations sont respectivement
cm3 de KMnO4. C(Fe2+) = 1,00.10-2 mol/L et C(Fe3+) = 2,25.10-3 mol/L.
1. Quelle est la masse de fer dans le minerai ? Calculer le potentiel d’oxydo-réduction de ce système, sous
2. En déduire le pourcentage de fer en masse dans le minerai. ces conditions.
Données : couples Fe3+/Fe2+ et MnO4-/Mn2+ ; MFe = 56 et 2. Calculer le potentiel d’oxydo-réduction d’un système
MKMnO4 = 158 en g/mol. constitué par de la poudre de cuivre baignant dans une
solution aqueuse de sulfate de cuivre (II) tel que
Exercice 13 C(Cu2+) = 1,5.10-3 mol/L.
La première demi-pile est constituée d’une électrode de 3. Soit un système constitué par de la poudre de cuivre
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baignant dans une solution aqueuse des 3 sels vu à laquelle on a ajouté 1,0 mol d’ammoniac. On donne :
précédemment tels que les concentrations des espèces constante de dissociation du complexe 1.10-12 à 25 °C.
ioniques soit C(Fe2+) = 1,00.10-2 mol/L, C(Fe3+) = 2,25.10-3
Exercice 17
mol/L et C(Cu2+) = 1,5.10-3 mol/L. Dans quel sens évolue
Pour remplacer les polyphosphates dans les lessives, l’EDTA
chimiquement le système. Ecrire la réaction qui se produit et
est maintenant utilisé sous forme de son tétraanion, noté Y4-.
calculer le ΔrGm de la réaction.
L’EDTA va complexer les ions métalliques présents. On se
4. Quel devrait être la valeur du rapport des concentrations
propose de comparer l’action du polyphosphate et de l’EDTA
des ions Fe3+ et Fe2+ dans la solution (la concentration des
sur des cations métalliques. Soit l’équilibre de formation du
ions Cu2+ restant inchangée pour que la réaction s’effectue en
complexe ML2+ à partir d’un ion métallique M2+ et d’un ligand
sens inverse de celui trouvé à la question 3.
L. On définit Kf, constante de formation du complexe comme
IV. Equilibres de complexation la constante de l’équilibre :
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