Cours Thermodynamique Chimique
Cours Thermodynamique Chimique
Cours Thermodynamique Chimique
THERMODYNAMIQUE
CHIMIQUE
1. Définitions
On appelle fonction réelle de n variables réelles, une application
f de l’espace vectoriel Rn dans R .
a) Dérivée première
Définition :
On appelle dérivée partielle d’une fonction à plusieurs variables
f (x ,y ,...) par rapport à la variable x la fonction définie par :
Remarque :
.
a. Enoncé de CLAUSIUS
Impossible
Avec :
Téch : Température du milieu extérieur échangé avec le
système, est généralement elle est constante.
Dr. R. SAKER OUARGLI 31
Dr. R. SAKER OUARGLI 32
Dr. R. SAKER OUARGLI 33
I. 4. 5. Troisième principe de la thermodynamique
Qv = ΔU et Qp = ΔH
Si Cp ≠ f (T) ;
L’énergie d’une liaison covalente A-B est l’énergie qui apparait lors
de la formation de cette liaison à partir des atomes libres Ȧ et Ḃ à
l’état gazeux.
dH = dU + d(PV)
On a :
Remarque :
La majorité des réactions se passent à P=1atm et T=298K ;
donc :
∆G R = ∆H
0 0
R - T∆S
0
R
Dr. R. SAKER OUARGLI 47
Il est possible de définir l’énergie de Gibbs de
formation standard:
On a:
Sachant que:
G = U + PV – TS ; si on fait la différentielle:
dG = VdP – SdT;
Correction:
On fait l’integrale:
1. Mélange gazeux :
On définie l’ activité :
de réaction ΔGr