Fatogoma Ver 3

REPUBLIQUE DU MALI
Un Peuple - Un But - Une Foi

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR
ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
***************
Université des Sciences, des Technique et des
Technologies de Bamako
***************
Institut des Sciences Appliquées (ISA)

Tel: 20 22 32 44 Fax: 20 23 81 68
BP.E 3206 Bamako Mali
RAPPORT DE FIN DE CYCLE

THEME
Evolution de la Qualité Physico-Chimique des Eaux Souterraines de

Senou et Diatoula
Pour l’obtention du Diplôme de licence professionnel en Chimie Appliquée
Option : Eaux et Environnements (EE)
Mémoire de stage présenté et soutenu par SANGARE N’FATOGOMA

Tel : 78 61 38 70 - 63 46 42 43 / Email : [email protected]
Pour l’obtention de : La Licence Professionnelle en Chimie Appliquée (CA)
Date de soutenance : / / 2023

Encadreur pédagogique Encadreur professionnel
Dr Amidou DEMBELE Mme KASSAMBARA Kadiatou
MARIKO
Année universitaire 2022-2023
2
DEDICACES
Je dédie ce mémoire à mes chers parents.
REMERCIEMMENTS
Je rends grâce à Dieu le tout puissant, de m’avoir comblé de sa grâce immense, sans laquelle
rien n’est possible.
I
Je remercie la Direction et le corps professorat de l’Institut des Sciences Appliquées
(ISA) pour la qualité de la formation reçue ;
Je remercie la Directrice Général du Laboratoires National des Eaux (LNE), Mme Maïga
Fatoumata K Yaro, pour m’avoir accepté en stage ;
Mes remerciements vont également à l’endroit de Mr Hanny Koné le (DGA) de Laboratoires

National des Eaux pour son aide et ses conseils ;
Je remercie mon encadreur de stage Mme KASSAMBARA KADIATOU MARIKO, pour

l’honneur qu’elle m’en a fait en dirigeant ce travail, pour son aide et ses conseils, tout au long
de l’élaboration de ce modeste travail ;
Je remercie mon encadreur pédagogique Dr Amidou DEMBELE, pour ses conseils et le

temps qu’il a consacré à la bonne conduite de ce travail ;
Une grande gratitude à mes parents qui m’ont soutenue, encouragée et épaulée tout au long de
mes années d’études. Je leur témoigne mon affection et mes remerciements les plus sincères.
SOMMAIRE
DEDICACES.........................................................................................................................................I
II
REMERCIEMMENTS........................................................................................................................II
Liste des abréviations...........................................................................................................................V
LISTE DES FIGURES.......................................................................................................................VI
LISTE DES TABLEAUX..................................................................................................................VII
RESUME...........................................................................................................................................VIII
INTRODUCTION................................................................................................................................1
I. PRESENTATION ET HISTORIQUE DE LA STRUCTURE D’ENCADREMENT ET DE
STAGE..................................................................................................................................................3
I.1. Présentation et historique de la structure d’encadrement......................................................3
I.2. Présentation et historique du Laboratoire National des Eaux................................................4
I.2.1. Missions du Laboratoire National des Eaux.....................................................................4
I.2.2. Organigramme du Laboratoire National des Eaux...........................................................I
II. ETUDES BIBLIOGRAPHIQUES.................................................................................................6
II.1. Généralité sur l’eau..................................................................................................................6
I.I2. L’eau souterraine.....................................................................................................................7
II.3. Cycle de l’eau dans la nature...................................................................................................7
II.4. Caractéristiques générales des eaux........................................................................................8
II.5. Potabilité...................................................................................................................................8
II. MATERIEL ET METHODES................................................................................................9
III.1. Matériels et Réactifs..............................................................................................................9
III.1.1. Matériels...........................................................................................................................9
III.1.2. Réactifs.............................................................................................................................9
III.2. Méthodes..................................................................................................................................9
III.2.1. Echantillonnage................................................................................................................9
III.2.1.1. Présentation des zones d’études :...........................................................................10
III.2.1.2. Identification des points de prélèvement...............................................................10
III.2.1.3. Enregistrement et conservation des échantillons..................................................14
III.2.2. Analyse physico-chimique.............................................................................................15
III.2.2.1. Conductivité.............................................................................................................15
III.2.2.2. Couleur....................................................................................................................15
III.2.2.3. Fer............................................................................................................................16
III.2.2.4. Turbidité..................................................................................................................16
III.2.2.5. Anions majeurs : déterminations des ions : Cl- ; SO4- ; NO3- ; F-.........................17
III.2.2.6. Détermination de pH, TA, TAC, TH, Ca2+, Mg2+, HCO3-.....................................18
III
III.2.2.7. Détermination du sodium et du potassium............................................................19
III. RESULTATS ET INTERPRETATIONS.............................................................................21
IV. CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS.....................................................................29
V.1. Conclusion...............................................................................................................................29
V.2. Recommandations..................................................................................................................29
BIBLIOGRAPHIE.............................................................................................................................30
V. Annexes......................................................................................................................................VIII
Liste des abréviations

CA : Chimie Appliquée
Coul : Couleur
IV
Cond : Conductivité
DER : Département d’enseignements et de Recherche
Ech : Echantillon
F: Forage
FST : Faculté des Sciences et Techniques
GB : Génie Biologique
GEII : Génie Electrique et Informatique Industrielle
GPS : Global Positioning System
ISA : Institut des Sciences Appliquées
LNE : Laboratoire National des Eau
MES : Matière en Suspension Total
P: Puits
pH : Potentiel Hydrogène
TA : Titre Alcalimétrique
TAC : Titre Alcalimétrique Complet
TH : Titre Hydrotimétrique
Turb : Turbidité
LISTE DES FIGURES

Figure 1: Structure moléculaire de l'eau.....................................................................................3
Figure 2: Cycle de l'eau...............................................................................................................4
Figure 3: Carte de la zone d'études.............................................................................................7
Figure 4: : Conductimetre WTW lf 197.s.................................................................................12
V
Figure 5: spectrophotomètre DR 1900 HACH.........................................................................13
Figure 6: Turbidimètre HACH 2100N......................................................................................14
Figure 7: Chromatographe ionique METROHM......................................................................15
Figure 8: TITREUR AUTOMATIQUE METROHM..............................................................16
Figure 9: Spectrophotomètre à flamme PFP7 JENWAY.........................................................17
Figure 10: pH de F1 à F12........................................................................................................19
Figure 11 : pH de P1 à P10.......................................................................................................21
Figure 12: Coul de P1 à P10.....................................................................................................22
Figure 13 : Coul des eaux de forages de DIATOULA.............................................................24
LISTE DES TABLEAUX

Tableau 1: Prélèvement et coordonnée géographique des 12 forages de « Senou »..................8
Tableau 2: Prélèvement et coordonnées géographiques des 10 puits de « Senou »...................9
Tableau 3: Prélèvement et coordonnées géographique des 8 forages de « Diatoula ».............10
Tableau 4: Prélèvement et coordonnées géographique de 10 puits de « Diatoula ».................11
VI
Tableau 5: Résultats de l’analyse des paramètres physico-chimiques des eaux de forage de «
Senou »......................................................................................................................................18
Tableau 6: Résultats de l’analyse des paramètres-physico-chimiques des eaux de puits de «
Senou »......................................................................................................................................20
Tableau 7 : Résultats de l’analyse des paramètres physico-chimiques des eaux de forage de «
Diatoula »..................................................................................................................................23
Tableau 8 : Résultats de l’analyse des paramètres physico-chimiques des eaux de puits de «
Diatoula »..................................................................................................................................25
RESUME
Cette étude portait sur la détermination des paramètres physico-chimiques : couleur ;

turbidité ; conductivité ; matières en suspensions ; pH ; les cations et anions majeurs qui
comprennent donc : le calcium (Ca2+), le magnésium (Mg2+), le sodium (Na+) et le potassium
VII
(K+), les bicarbonates (HCO3-), les chlorures (Cl-) et les sulfates (SO42-) dans les eaux
Souterraines de Senou et Diatoula.
Pour cela 40 échantillons représentatifs de la localité d’étude ont été prélevés et analysés pour
chacun des paramètres suscités.
Les résultats des analyses des paramètres physico-chimiques montrent que certains
paramètres des eaux de puits sont de mauvaise qualité, à savoir (nitrates, nitrites, pH,
turbidité, TAC, couleur et conductivités). Pour ces échantillons les nitrates ont des valeurs
variant entre 0,52 et 132,64 mg/L, le pH entre 5,20 et 8,77, la turbidité entre 0,11 et 60,4
NTU, le TAC entre 20,40 et 332 mg/L, la couleur entre 0 et 135 UCV et la conductivité entre
17 et 542 μs /cm.
Cependant les eaux de forages répondent majoritairement au critère de potabilité de l’eau de

la norme d’OMS de l’eau potable.
Les origines de la contamination des eaux souterraines pourraient-être dues à plusieurs

facteurs : la contamination par la matière organique (utilisation des eaux usées à des fins
d’irrigation chargées en engrais azotés), la dissolution de certains minéraux contenus dans le
sol, la proximité des fosses septiques, des latrines, des canaux de ruissèlement ainsi que la
faible profondeur des puits ; sont considérées comme étant des origines de la minéralisation et
de la pollution des eaux.
Mots clés : Eau souterraine, qualité physico-chimie, paramètres physico-chimiques,

pollution
VIII
INTRODUCTION
De toutes les planètes du système solaire, la terre est la seule à être pourvue d’une
hydrosphère. L’eau constitue une substance essentielle dans la vie et l’activité humaine car,
elle représente un pourcentage très important dans la constitution de ces êtres vivantes. Sur
terre, l’eau se présente sous trois formes : liquide, solide, ou gaz (BISKRA-Algérie, 2016).
Donc le terme « eau » est utilisée dans le sens restreint eau à l’état liquide et il est également
employé pour désigner une solution aqueuse dilué (eau douce, eau potable, eau de mer, eau de
chaux, etc…). Les besoins en eau des populations varient considérablement non seulement en
fonction de la situation de la ville, mais aussi en fonction du niveau de développement. Aussi,
toutes les activités de l’homme pour l’eau de boisson, l’hygiène corporelle la lessive, les
vaisselles, l’habitat sont liées à l’eau. (BISKRA-Algérie, 2016).
Les personnes ont l’habitude de penser que les seules eaux utilisables dans le monde sont les
eaux de rivières, de fleuves ; en d’autres mots eaux de surfaces. Mais, 97% des eaux douces
utilisées pour les activités humaines, sont des eaux souterraines (MYRAND, 2008).
L’eau souterraine est l’eau qui existe dans les pores, les fissures des roches et dans les
sédiments sous la terre. Elle est issue des précipitations ou de la neige et puis, infiltre les sols
dans les systèmes d’eaux souterraines. Par la suite, elle remonte éventuellement à la surface
ou rejoindre des lacs ou des océans. Elle est naturellement alimentée par la surface, grâce aux
précipitations, aux cours d’eaux et aux infiltrations d’eaux provenant des rivières. Mais ces
dernières années même les eaux souterraines ne sont pas protégées de la pollution, un danger
qui menace la santé humaine (CHADI, 2012).
A ce jour, les Nations Unies estiment que près d’un milliard de personnes n’ont pas accès à
l’eau potable. Les populations n’ayant pas accès à une eau de bonne qualité se retrouvent
surtout dans les pays en développement. L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) estimait
à 42%, le taux de la population en Afrique subsaharienne n’ayant pas accès à une eau de
bonne qualité (OMS, 2003).
La consommation d’une eau de mauvaise qualité est à l’origine de nombreuses maladies. La

faiblesse du taux d’accès à l’eau potable par les populations peut donc se présenter comme un
problème de santé publique. En effet, 80% des maladies sont d’origine hydrique et plusieurs
millions de personnes meurent chaque année suites de maladies diarrhéiques causées par des
bactéries, des parasites ou virus (MOLINE, 2009).
1
Cependant pour qu’une eau soit propre à la consommation humaine, elle doit avoir une qualité
physico-chimique et une qualité microbiologique conforment à des normes, tel que la norme
de l’eau potable et les recommandations de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS)
(BISKRA-Algérie, 2016). D’où le thème de ce travail : Evolution de la Qualité Physico-
Chimique des Eaux Souterraines de Senou et Diatoula.
L’objectif général du travail est d’évaluer la qualité physico-chimique des eaux souterraines
de Senou et Diatoula. Pour cela les objectifs spécifiques ont été définis :
 Identifier les points de prélèvements des forages et des puits de Senou et Diatoula à l’aide
d’un GPS ;
 Effectuer les prélèvements des échantillons d’eau pour des analyses physico-chimiques ;
 Faire des propositions d’amélioration de la qualité des eaux de forages et des puits.
2
I. PRESENTATION ET HISTORIQUE DE LA STRUCTURE D’ENCADREMENT
ET DE STAGE
I.1. Présentation et historique de la structure d’encadrement
L’Institut des Sciences Appliquées (ISA), structure de l’Université des Sciences, des
Techniques et des Technologies de Bamako (USTTB), a été créé par ordonnance N°
2011/020/PRM du 28 septembre 2011, ratifiée par la loi N°2011-082 du 29 décembre 2011.
L’ISA est issue des filières courtes professionnalisant es de la Faculté des Sciences et
Techniques (FST) qui aboutissait au Diplôme Universitaire de Technologie (DUT), diplôme
qui a été créé en 2011
Avec l’avènement du LMD, la licence professionnelle est devenue le premier diplôme

universitaire, ce qui a conduit à la révision des programmes et à leur adaptation aux exigences
du marché de l’emploi.
L’objectif de cette formation est de préparer des cadres de niveau licence professionnelle,
compétents, capables de s’insérer dans le tissu socioéconomique national.
Actuellement, les détenteurs de Licence Professionnelle de l’ISA sont dans les secteurs
suivants de l’économie malienne :
 Industries extractives et textiles ;

 Laboratoires d’analyse des sols, eaux et plantes ;
 Laboratoires de contrôle de la qualité des aliments Brasseries ;
 Ateliers de production de la filière agroalimentaire ;
 Ateliers de maintenance Informatique et Electronique ;
 Production-transport et distribution d’énergie ;
 Sociétés de télécommunications et communications Etc.
Il est chargé de la formation de licence professionnelle des bacheliers et professionnels

maliens et étrangers dans le domaine des sciences et technologies L’ISA dispose de trois (03)
départements (DER) :
 DER de Chimie Appliquée (CA) ;

 DER de Génie Biologique (GB) ;
 DER de Génie Electrique et Informatique Industrielle (GEII).
3
I.2. Présentation et historique du Laboratoire National des Eaux
Le Laboratoire National des Eaux (LNE) a été créé suite à la loi N° 08014/du 4 Juin 2008 et
le décret N° 08-360/PRM du 26 Juin 2008, dès lors il est devenu un établissement public à
caractère scientifique et technique dénomme Laboratoire National des Eaux (LNE), et est
situé à Sotuba commune I du District de Bamako a 600 m au SUD du DNGM. Il est lace sous
la tutelle du ministère de l’énergie et de l’eau, et il est le seul et unique laboratoire public dans
la capitale.
I.2.1. Missions du Laboratoire National des Eaux
Les principales missions qui lui sont assignées sont :
 Faire un échantillonnage périodique (chaque semaine pour Bamako et Kati) et

trimestriellement dans les régions, il concerne les eaux de la OMAGEP-SA (Société
Malienne de Gestion d’Eaux Potable) et les adductions d’eaux potables ;
 Contrôler à travers les analyses (physico-chimiques, bactériologiques, toxicologiques et
microbiologiques) des échantillons d’eau brute, d’eau usée et d’eau traitée etc….. ;
 Analyse le dépôt sédimentaire et exécuter des études hydro sédimentaires d’adduction
d’eau ;
 Promouvoir la recherche et la formation en matière d’eau ;
 Elaborer et mettre en œuvre des plans et programmes d’étude hydro-chimique sur
l’origine et l’évolution des nappes d’eau ;
 Assurer un appui conseil aux collectivités dans l’amélioration de la qualité de leurs eaux ;
 Participer à l’élaboration des normes relatives à la qualité des eaux.
4
Légende :
CG : Comptabilité
Générale I.2.2. Organigramme du Laboratoire National des Eaux
RR : Régie de
Recette Conseil d’Administration
RD : Régie des Comité Scientifique

Dépenses
Directeur Général Comité de Surveillance et
CM :
Secrétariat Service Administratif d’hygiène
Comptabilité
Matière Section Gestion et Ressources
Particulier Section Personnel
SPC : Section des Echantillons Humaines
Directeur Général
Formation
Physico-chimie Adjoint
SBMT : Section Section Secrétariat Général

Bactériologie, Physico-chimie
Directeur
Microbiologie,
Régional
Toxicologie Section Bact- Responsable Qualité
SS : Section Micro-
Sédimentologie Service
Toxicologie
Technique Service de la
SPFR : Section
Section Section
Personnel et comptabilité
CM
Formation Sédimentologie
SM : Section Section
Maintenance
Maintenance CG
SA : Section
Approvisionneme
nt Section
RR
Approvisionnement
SG : Secrétariat
Général Section
IC : Information/ RD
Communication Section
Information/Com
munication
II. ETUDES BIBLIOGRAPHIQUES
II.1. Généralité sur l’eau
L’eau est une substance liquide, transparente, sans saveur ni odeur, réfractant la lumière et
susceptible de dissoudre un grand nombre de corps (DIAUHAR, 2016).
O
H H
Figure 1: Structure moléculaire de l'eau
La formule chimique de l’eau pure est H 2O. L’eau que l’on trouve sur terre est rarement un
composé chimique pur, l’eau courante étant une solution d’eau, de sels minéraux et d’autres
impuretés (DIAUHAR, 2016).
Majoritairement ou facilement observable sur terre à l’état liquide, elle possède les propriétés
d’un puissant solvant : elle dissout facilement et solubilise rapidement de nombreux corps
sous forme d’ions, ainsi que de nombreuses autres molécules gazeuses, et par exemple les
composants de l’air, en particulier l’oxygène ou le dioxyde de carbone.
L’eau étant la source principale et originelle de toute vie, 71% de la surface de la Terre est
recouverte d’eau (97% d’eau salée et 3% d’eau douce dans différents réservoirs) sous
différentes formes (DIAUHAR, 2016) :
 Solide : neige et glace ;

 Liquide : eau chimiquement pure ou chargée en solutés ;
 Gazeux : à différents degrés de pression et de saturation.
Le volume approximatif de l’eau de la terre (toutes les réserves d’eau du monde) est de 1 360
000 000 km3 (DIAUHAR, 2016):
 Dans ce volume : 1 320 000 000 km3 (97,2%) se trouvent dans les océans ;
 13 000 000 km3 (0,9%) sont des eaux souterraines ;
 25 000 000 km3 (1,8%) se trouvent dans les glaciers et les calottes glaciaires ;
 250 000 km3 (0,02%) sous forme d’eau douce dans les lacs, les mers intérieures et les
fleuves ;
 L’équivalent de 13 000 km3 (0,001%) d’eau liquide sous forme de vapeur d’eau
atmosphérique a un moment donné.
6
I.I2. L’eau souterraine
Les eaux souterraines proviennent de l’infiltration des eaux de pluie dans le sol. Celles-ci
s’insinuent par gravité dans les pores, les microfissures et les fissures des roches, humidifiant
des couches de plus en plus profondes, jusqu’à rencontrer une couche imperméable. Là, elles
s’accumulent, remplissant le moindre vide, saturant d’humidité le sous-sol sur la couche
imperméable (AEAG, 2012).
II.3. Cycle de l’eau dans la nature
La réserve fondamentale dont l’humanité dispose est l’eau des mers et des océans. Sous l’effet
de l’énergie solaire il y’a évaporation d’une partie de cette eau, sous forme des nuages dans
l’atmosphère, puis se condense au contact de la température plus bas pour donner lieu à des
précipitations. Arrivée au sol, une partie de cette eau rejoint les océans en suivant les cours
d’eau habituels : ce sont les eaux de ruissellement (AEAG, 2012).
Une partie pénètre dans le sous-sol : ce sont les eaux d’infiltration. Dans le sous-sol, l’eau suit
un parcours dont on ignore la d’émergence, ou rejoindre les eaux par voie souterraine, tandis
qu’une autre partie emprisonnée par des formations rocheuses imperméables constitue des
nappes aquifères (AEAG, 2012).
Figure 2: Cycle de l'eau
7
II.4. Caractéristiques générales des eaux
La nature géologique du terrain a une influence déterminante sur la composition chimique de

l’eau retenue. A tout instant, l’eau est en contact avec le sol dans lequel elle stagne ou
circule : il s’établit un équilibre entre la composition du terrain et celle de l’eau. Les eaux
circulant dans un sous-sol sablonneux ou granitique sont acides et peu minéralisées
(BISKRA-Algérie, 2016).
Les eaux circulant dans des sols calcaires sont bicarbonatées calciques et présentent souvent
une dureté élevée. On notera en particulier une bonne pureté bactériologique, une faible
turbidité, une température et une composition chimique constantes, l’absence presque
générale d’oxygène provoquant la présence d’éléments réduits indésirables (AEAG, 2012).
Dans le cas des eaux karstiques, on peut cependant relever des variations brutales de qualité,
avec apparition de turbidité et de pollutions diverses. Ces variations sont liées à la
pluviométrie et aux ruissellements entraines sans réelle filtration dans le réseau souterrain
(CASTANY, 1979).
II.5. Potabilité
Les eaux souterraines ont, pendant longtemps, été synonyme << d’eau propres>> répondant
naturellement aux normes de potabilité. Ces eaux sont en effet moins sensibles aux pollutions
accidentelles (CARDOT, 1999).
Néanmoins, de nombreuses nappes sont influencées par la qualité des eaux de surface, c’est le
cas déjà vu des réseaux karstiques, mais aussi des nappes alluviales (CARDOT, 1999).
Lorsqu’une nappe souterraine a été polluée, il est très difficile de récupérer sa pureté
originelle : les polluants ayant contamine la nappe sont en effet non seulement présents dans
l’eau, mais également absorbes sur les roches et minéraux du sous-sol (Chapman , 1996).
Les eaux souterraines peuvent aussi contenir des éléments a des concentrations dépassant
largement les normes de potabilité (CARDOT, 1999).
Ceci est dû à la composition du terrain de stockage et, pour certains de ses éléments, au
caractère réducteur de l’eau. On peut citer Fe, Mn, NH4, (CARDOT, 1999)…
Les eaux souterraines doivent être traitées avant distribution toutes les fois que la
concentration d’un ou plusieurs de ces éléments dépasse la valeur autorisée par les règlements
en vigueur (CHADI, 2012).
8
II. MATERIEL ET METHODES
III.1. Matériels et Réactifs

III.1.1. Matériels
 Le titreur automatisé muni d’électrodes spécifiques de marque METROHM a été utilisé

pour la détermination du pH, Ca2+, Mg2+, HCO3- ;
 Le turbidimètre 2100N de marque HACH a été utilisé pour mesurer la turbidité de l’eau ;
 Le conductimètre LF 720 marque WTW a été utiliser mesurer la conductivité de l’eau ;
 Le photomètre a flamme PFP7 de marque JENWAY a été utilisé pour la détermination de
sodium et potassium ;
 Le DR 1900 système HACH a été utilisé pour déterminer la couleur de l’eau et le Fe 2+
dans l’eau ;
 Le chromatographe ionique de marque Metro hm a été utilisé pour déterminer des
chlorures, nitrites, nitrates, fluorures dans l’eau.
III.1.2. Réactifs
Les réactifs utilisés dans ce travail sont :
 Phénantroline ;
 Monohydrate, ;
 Hydroxylamine ;
 EDTA ;
 Solution tampon ;
 Solution d’acide sulfurique H2SO4 ;
 Solution d’acide chlorhydrique HCl ;
 Standard de 1000ppm de Na+ et K+ ;
 Eluant anion.
III.2. Méthodes
III.2.1. Echantillonnage
Le prélèvement d’un échantillon d’eau est une opération délicate à laquelle le plus grand soin
doit être apporté : il conditionne les résultats analytiques et l’interprétation qui en sera donnée.
L’échantillon doit être homogène, représentatif et obtenu sans modifier les caractéristiques
physico-chimiques et bactériologiques de l’eau (Rejsek, 2002).
9
III.2.1.1. Présentation des zones d’études :
 SENOU : La vile de Sénou est située dans la commune VI du district de Bamako. Elle est
située à 12,4207° de latitude nord et – 7,9293° de longitude Est. Avec une population
estimée à 73635 habitants en 2017 par le maire Alou Danfaga, la ville de Sénou est une
ville proche de Banankoronie et de Sirakoro Méguétana ;
 DIATOULA : Diatoula est une localité située à proximité du village de Dara et de la
localité de Manankoroni. Avec une latitude de 12,51008° et une longitude de – 7,85833°,
elle est située dans la commune de Mountigoula dans la région de Koulikoro.
III.2.1.2. Identification des points de prélèvement

La figure 3 illustre la cartographie de la zone et les points de prélèvement des échantillons de
cette étude. Les coordonnées des points des prélèvements sont données dans les tableaux I et
II pour Senou et tableaux III et IV pour Diatoula.
Figure 3: Carte de la zone d'études
10
Tableau 1 : Prélèvement et coordonnée géographique des 12 forages de « Senou »
Type de Identification Quartier Longitude Latitude Observation

point d’eau du point
d’eau
Eau Forage 1 Senou -7,93489 12,50534 Usage
souterraine publique
11
Tableau 2 : Prélèvement et coordonnées géographiques des 10 puits de « Senou »
Type de Identification Quartier Longitude Latitude Observation

d’eau
Eau Puits 1 Senou -7,93235 12,50458 Usage
souterraine domestique
Tableau 3 : Prélèvement et coordonnées géographique des 8 forages de « Diatoula »
Type de Identification Village Longitude Latitude Observation

12
point d’eau du point d’eau
Eau Forage 1 Diatoula -7,89809 12,51908 Usage
Eau Forage 2 Diatoula -7,88691 12,51553
souterraine
Tableau 4 : Prélèvement et coordonnées géographique de 10 puits de « Diatoula »
Type de Identification Village Longitude Latitude Observation

d’eau
Eau Puits 1 Diatoula -7,88705 12,51553 Usage
13
III.2.1.3. Enregistrement et conservation des échantillons

Une fois prélevés, les échantillons sont déposés dans une glacière a une température de 4° à
5° pour les analyses et transportés au laboratoire.
La salle de réception ou d’enregistrement joue un rôle prépondérant dans l’analyse des

échantillons d’eaux car toutes les informations concises sont fournies sur l’échantillon à
savoir : le numéro de laboratoire, la date ( de prélèvement et de réception), le lieu de
prélèvement ( commune, cercle, région), le demandeur d’analyse (particulier ou société), les
types d’analyses ( physico-chimique simple, analyse complète, analyse bactériologiques ou
métaux lourds), les types de point d’eau ( eau de surface, eau souterraine, eau usée, eau brute
et eau traitée), après les échantillons sont acheminés au laboratoire et conservés pour les
analyses.
14
III.2.2. Analyse physico-chimique
Les paramètres physico-chimiques sont : la conductivité, la couleur, la turbidité, les anions
majeurs, pH, TA, TAC, TH, sodium, potassium, fer, le chlore résiduel et l’indice de Ryznar.
III.2.2.1. Conductivité
La conductivité est la mesure de capacité d’une eau à conduire le courant électrique. Elle
varie en fonction de la température. Elle est liée à la concentration et à la nature des
substances dissoutes (CEAEQ, 2015).
 Principe
La conductivité se mesure en appliquant un courant électrique alternatif à deux électrodes

immergées dans une solution et en mesurant la tension qui en résulte (RODIER, 2009).
Figure 4: : CONDUCTIMETRE WTW LF 197.S
III.2.2.2. Couleur
La coloration d’une eau est dite vraie ou réelle lorsqu’elle est due aux seules substances
dissoutes, c’est-à-dire passant à travers un filtre de porosité égal à 450 nm. Elle est dite
apparente quand les substances en suspensions y ajoutent leur propre coloration (RODIER,
2009).
III.2.2.3. Fer
15
Le fer est l’un des métaux les plus abondants dans la croute terrestre. Il se trouve dans l’eau
douce naturelle à des niveaux allant de 0.5 à 50mg /litre (OMS, 2003). Le fer peut également
être présent dans l’eau de boisson à la suite de l’utilisation de coagulants de fer ou de la
corrosion de l’acier et des tuyaux en fonte pendant la distribution de l’eau. Le fer présent dans
l’eau potable est un élément essentiel dans la nutrition humaine (OMS, 2003).
Au LNE, la couleur et le fer sont déterminés par le même appareil : Le spectrophotomètre

DR 1900 HACH.
 Principe
Le principe est basé sur l’absorption de la lumière par une solution (échantillon d’eau) à la
longueur d’onde 455nm, programme : 1
Figure 5: Spectrophotomètre UV- Visible HACH DR 1900
Figure 5 : spectrophotomètre DR 1900 HACH.
III.2.2.4. Turbidité
La turbidité est un indice de la présence de particules en suspensions dans l’eau (RODIER,
2009). Elle est déterminée à l’aide d’un turbidimètre.
 Principe
Le principe faire passer un faisceau lumineux à travers une cuve contenant de 10 mL

d’échantillon d’eau à analyser.
16
Figure 6 : Turbidimètre HACH 2100N
III.2.2.5. Anions majeurs : déterminations des ions : Cl- ; SO4- ; NO3- ; F-

 Cl- : L’eau contient presque toujours des chlorures, mais en proportion très variable.
Ainsi, les eaux provenant des régions granitiques sont pauvres en chlorures, alors que
celles des régions sédimentaires en contiennent davantage. D’ailleurs, la teneur en
chlorures augmente généralement avec le degré de minéralisation d’une eau. Certaines
eaux souterraines sont très saumâtres (RODIER, 2009).
 SO42- : Les eaux naturelles contiennent pratiquement toujours des sulfates en proportions
très variable. Leur présence résulte de la légère solubilité du sulfate de calcium des roches
gypseuses et de l’oxydation des sulfures répandus dans les roches. Les eaux traitées au
sulfate d’aluminium sont, par là même, enrichies en sulfates (RODIER, 2009) ;
 NO3- : Les nitrates sont des composés chimiques faits d’azote et d’oxygène. On les trouve
à l’état naturel dans certains légumes, dans les viandes en conserve et dans le
sol. Il y en a aussi les engrais commerciaux et les déjections animales. Les nitrates sont
nécessaires à la croissance des végétaux mais leur présence excessive dans le sol peut
contaminer les sources d’alimentation en eau et soulever des préoccupations pour la santé
(RODIER, 2009) ;
 F- : Les fluorures sont des sels minéraux qui peuvent naturellement présent dans le sol. Ils
peuvent se dissoudre dans l’eau (RODIER, 2009).
 Principe
17
Dans le cas de la chromatographie ionique (Cl), le procédé physico-chimique utilisé pour la
séparation des anions est l’échange d’ion. Le mécanisme de cette séparation par échange
d’ion repose sur une compétition entre des ions de même charge présents respectivement dans
l’échantillon et dans la phase mobile vis-à-vis du groupement fonctionnel de la phase
stationnaire de charge opposée (Rejsek, 2002).
A l’issue de la séparation, la détection des espèces est assurée par un détecteur adapté
(souvent conductimétrie) (Rejsek, 2002).
La quantification s’effectue grâce à la réalisation d’une gamme d’étalonnage, chaque espèce

étant détectée sous la forme d’un pic sensiblement gaussien dont l’aire est proportionnelle à la
quantité injectée. L’utilisation de détecteurs spécifiques permet d’accéder au domaine de
l’analyse de traces (Rejsek, 2002).
Figure 7 : Chromatographe ionique METROHM
III.2.2.6. Détermination de pH, TA, TAC, TH, Ca2+, Mg2+, HCO3-

 pH : Le pH de l’eau représente son acidité ou son alcalinité, dont le facteur le plus
important est habituellement la concentration en anhydride liée à la minéralisation. Le pH
des eaux naturelles est lié à la nature du terrain traversé, il varie de 0 à 14 ; la neutralité
étant 7 (RODIER, 2009);
 TH : La dureté ou titre hydrotimétrique d’une eau correspond à la somme des

concentrations en cations métalliques à l’exception de ceux des métaux alcalins et de l’ion
hydrogène. Dans la plupart des cas la dureté est surtout due aux ions calcium et
magnésium auxquels s’ajoutent quelque fois les ions fer, aluminium (RODIER, 2009);
 Calcium : Le calcium est un métal alcalino-terreux extrêmement répandu dans la nature
et en particulier dans les roches calcaires sous forme de carbonates. Composant majeur de
la dureté de l’eau le calcium est généralement l’élément dominant des eaux potables. Sa
18
teneur varie essentiellement suivant la nature de terrains traversés. Il existe surtout à l’état
l’hydrogénocarbonate et en quantité moindre, sous forme de sulfates, chlores, etc (Savary,
2010);
 Magnésium : Le magnésium est un élément très répandu dans la nature et il est présent
dans la plupart des eaux naturelles, le magnésium contribue à la dureté de l’eau sans être
l’élément essentiel et aussi il est indispensable pour la croissance et pour la production de
certaines hormones (Savary, 2010);
 TA : titre alcalimétrique permet la mesure de la teneur en Hydroxyde et en
Carbonates (RODIER, 2009);
 TAC : titre alcalimétrique complet mesure la somme des alcalins libres (OH) (RODIER,
2009).
 Principe
Cet appareil a permis de déterminer le pH, la dureté totale, l’alcalinité complète et les ions
(Magnésium, Calcium, Bicarbonates et d’hydroxydes) par titrage automatisé d’un échantillon
d’eau.
Figure 8 : TITREUR AUTOMATIQUE METROHM
III.2.2.7. Détermination du sodium et du potassium

 Sodium : Sodium est un élément dit conservatif car une fois en solution, aucune réaction
ne permet de l’extraire de l’eau souterraine. Les précipitations apportent une quantité de
sodium minime dans l’eau souterraine ; les teneurs anormalement élevées peuvent
provenir du lessivage de sols, ou de la percolation à travers des terrains salés ou de
l’infiltration d’eaux saumâtres. Dans les eaux souterraines non polluées et sans contact
avec des évaporites, la teneur en sodium se situe entre 1 et 20 mg/L (Chapman , 1996).
19
 Potassium : Le potassium est généralement l’élément majeur le moins abondant dans les
eaux après le sodium, le calcium et le magnésium ; il ne prend qu’exceptionnellement le
troisième rang des cations. Le potassium se rencontre sous forme de chlorures doubles
dans de nombreux minerais tels que le coprolithe et la sylvinite. On le trouve également
dans les cendres des végétaux sous forme de carbonate. Le potassium est un élément
indispensable à la vie et notamment à la croissance des végétaux. Dans l’agriculture, il est
utilisé comme engrais sous forme de sulfate de potassium, de chlorure de potassium, ou
encore de nitrate de potassium (Chapman , 1996).
Sodium et potassium sont mesurés par spectrophotomètre à flamme.
Figure 9 : Spectrophotomètre à flamme PFP7 JENWAY
20
III. RESULTATS ET INTERPRETATIONS
Dans cette partie, nous allons présenter les principaux résultats obtenus tout en les comparant avec la norme d’OMS.
Tableau 5 : Résultats de l’analyse des paramètres physico-chimiques des eaux de forage de « Senou ».
Ech Coul pH Turb Cond Cl- SO4-- NO3- F- HCO3- TH TAC Fe-- Ca++ Mg++ K+ Na+
Unité UCV Unité Ph UNT µs/cm mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L
F1 7 6.24 1,32 152 5,05 0,629 10,25 0,070 96,99 143,94 79,50 0,60 22,59 21,28 7.59 6.64
F2 4 5.23 0,14 69 2,11 0,568 14,46 0,089 33,18 264,96 27,20 0,16 63,47 25,90 2.60 10.35
F3 10 5.41 1,78 17 0,78 0,646 0,826 0,073 35,52 91,17 80,10 0,09 40,02 12,00 1.70 2.14
F4 2 5.71 0,65 38 0,28 0,657 0,526 0,062 57,83 81,99 47,40 0,05 17,90 9,07 4.10 2.14
F5 51 5.84 9,20 111 0,57 0,773 0,526 0,065 60,37 91,94 49,40 2,55 17,33 11,83 2.30 10.15
F6 2 5.52 0,94 117 15,93 21,43 36,42 0,269 40,02 81,91 32,80 0,22 14,81 10,88 4.10 14.45
F7 3 5.76 3,11 39 6,30 1,618 0,763 0,094 41,11 87,48 33,70 0,32 17,13 10,87 5.19 4.10
F8 2 8.77 0,68 93 2,55 0,702 0,552 0,074 68,20 95,04 55,90 0,50 18,04 12,16 6.99 2.74
F9 3 5.91 0,66 66 2,09 0,561 1,222 0,060 51,36 93,14 42,10 0,03 19,23 10,98 7.09 3.71
F10 3 5.81 0,87 133 0,66 0,520 1,676 0,063 43,92 80,14 36,00 0,01 17,33 8,97 5.99 13.86
F11 28 5.90 3,65 39 0,28 2,717 0,526 0,059 51,97 101,25 42,60 0,10 35,10 21,41 4.90 0.78
F12 5 5.38 0,11 15 0,32 1,105 0,525 0,064 44,41 85,99 36,40 0,07 42,52 20,77 1.30 1.17
Norme ≤25 5,5≤pH≤9 ≤10 ≤1500 ≤600 ≤500 ≤50 ≤0,5 PVG ≤500 ≤150 ≤0,3 ≤400 ≤100 ≤100 ≤400
Malienne
21
pH de F1 à F12
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Figure 10 : pH de F1 à F12
 D’après la figure 10 ci-dessus, le pH de ces eaux est inférieur à 7 excepté celui de F8. Donc l’eau de F8 est alcaline tandis que les autres
sont acides. En se référant sur le tableau V, on remarque que le potentiel d’hydrogène des eaux de F2, F3 et F12 n’est pas dans les
normes ;
 La couleur des eaux de F5 et F11 est supérieure à limite fixée par la norme malienne. Cela peut s’expliquer par la présence des substances
dissoutes et en suspensions dans ces eaux ;
 La concentration en fer des eaux de F1, F5, F7 et F8 est supérieure à 0,3 mg/L (limite supérieure à ne pas dépasser).
22
Tableau 6 : Résultats de l’analyse des paramètres-physico-chimiques des eaux de puits de « Senou ».
Ech Coul Ph Turb Cond Cl- SO4-- NO3- F- HCO3- TH TAC Fe-- Ca++ Mg++ K+ Na+
Unité UCV - UNT µs/cm mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L
P1 1 5,66 0,16 245 23,00 3,60 132,64 0,097 42,82 245,79 35,10 0,09 54,51 27,16 6,59 25,39
P2 9 5,20 0,45 71 0,80 1,25 1,15 0,105 34,65 179,46 28,40 0,01 39,52 19,65 1,50 8,98
P3 40 5,94 7,20 423 0,85 0,56 0,56 0,063 97,72 91,17 80,10 0,13 18,76 10,78 12,3 65,45
8
P4 42 6,09 8,05 60 0,70 0,61 0,98 0,062 45,99 165,53 37,70 0,35 32,68 20,41 1,20 3,90
P5 121 5,84 3,21 29 2,49 0,62 3,67 0,067 46,97 149,58 38,50 0,25 24,59 21,48 0,70 1,56
P6 135 5,90 60,4 33 0,36 0,59 0,68 0,061 36,72 152,18 30,10 0,42 27,39 20,38 1,00 0,97
P7 42 5,57 7,00 33 0,34 0,60 0,60 0,063 21,35 71,88 17,50 0,49 17,76 6,70 1,30 5,46
P8 9 5,54 9,17 27 0,23 0,56 0,52 0,057 33,55 155,66 27,50 0,32 29,57 19,90 0,90 4,29
P9 4 5,51 2,01 57 0,23 0,57 0,52 0,061 32,33 167,63 26,50 0,28 29,34 22,95 2,20 7,61
P10 12 5,31 2,36 89 0,43 0,56 1,14 0,062 31,35 156,63 25,70 0,16 26,01 22,29 3,40 12,8
Norme ≤25 5,5≤pH≤9 ≤10 ≤1500 ≤600 ≤500 ≤50 ≤0,5 PVG ≤500 ≤150 ≤0,3 ≤400 ≤100 ≤100 ≤400
Malienne
23
pH de P1 à P10
6.2
6.09
6
5.94 5.9
5.8 5.84
5.66
5.6 5.57 5.54 5.51
5.4
5.31
5.2 5.2
4.8
4.6
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Figure11 : pH de P1 à P10
 Le tableau 6 et la figure 11 montrent que la valeur maximale de pH des eaux P1 à P10 est inférieure à 7, alors ces sont acides. Le pH des
eaux de P2 et P10 n’est pas dans les normes :
 La teneur en fer des eaux de P4 et de P6 à P8 dépasse la limite fixée par la norme malienne. Le fer étant un élément très important de la
croute terrestre, cela est due à la nature des terrains ;
 L’histogramme ci-dessous montre que la couleur des eaux de P3 à P7 est supérieure à 25 UCV.
24
Coul de P1 à P10
160
140
120
100
80
60
40
20
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Figure12 : Coul de P1 à P10
25
Tableau 7 : Résultats de l’analyse des paramètres physico-chimiques des eaux de forage de « Diatoula ».
F13 1 7,18 0,45 542 0,39 0,58 0,52 0,059 402,60 143,03 330,00 0,01 20,84 22,12 3,50 2,73
F14 0 6,29 0,16 279 1,15 0,60 0,54 0,057 213,74 121,69 175,20 0,02 20,23 17,31 7,99 1,75
F15 4 6,34 0,23 132 1,32 0,87 0,52 0,063 133,59 147,36 109,50 0,01 20,01 23,57 8,79 2,92
F16 0 5,67 1,21 19 2,68 2,18 0,53 0,088 57,10 231,46 46,80 0,05 57,28 21,52 2,30 0,97
F17 0 5,64 0,30 18 1,54 0,64 0,62 0,079 47,09 174,51 38,60 0,01 36,71 20,15 1,90 0,78
F18 8 5,95 1,20 66 0,88 0,59 0,52 0,670 45,75 155,90 37,50 0,05 30,83 19,19 4,80 8,98
F19 1 5,95 0,39 51 0,50 0,57 0,52 0,064 64,29 175,33 52,70 0,02 35,08 21,33 7,09 1,17
F20 0 5,53 0,47 22 0,30 0,71 0,52 0,060 46,73 169,34 38,30 0,04 32,85 21,23 0,60 1,75
Norme ≤25 5,5≤pH≤ ≤10 ≤1500 ≤600 ≤500 ≤50 ≤0,5 PVG ≤500 ≤150 ≤0,3 ≤400 ≤100 ≤100 ≤400
Malienn 9
e
26
TAC des eaux de forages de DIATOULA
350
300
250
200
150
100
50
0
1 2 3 4 5 6 7 8
Figure 13 : Coul des eaux de forages de DIATOULA
L’histogramme de la figure 13 ci-dessus montre que le TAC des eaux de F13 et F14 est supérieure à 150 mg/L. Cela veut dire que ces eaux sont
riches en bicarbonates provenant de la dissolution des roches calcaires.
27
Tableau 8 : Résultats de l’analyse des paramètres physico-chimiques des eaux de puits de « Diatoula »
P11 30 6,50 5,26 55 0,63 0,58 0,53 0,05 50,87 161,09 41,70 0,06 27,1 22,64 3,20 4,29
8 7
P12 8 5,38 2,10 20 0,46 1,28 0,52 0,06 58,80 142,30 48,20 0,07 23,8 20,13 1,10 1,95
4 3
P13 15 6,76 2,05 339 0,35 0,74 0,52 0,06 287,55 118,97 235,70 0,11 29,2 11,18 11 8,00
6 4
P14 18 5,76 1,98 34 0,24 0,63 0,52 0,06 42,82 157,40 35,10 0,10 40,4 13,73 2,70 1,75
4 4
P15 26 5,38 2,56 255 0,30 0,65 0,52 0,06 49,78 135,37 40,80 0,03 25,8 17,25 9,59 13,1
0 0
P16 30 5,47 3,64 44 4,68 4,29 0,53 0,08 53,31 109,17 43,70 0,04 23,4 12,34 2,70 2,92
3 0
P17 13 5,94 2,74 59 11,00 0,65 31,09 0,06 61,00 284,58 50,00 0,09 82,7 19,20 1,30 6,44
5 8
P18 19 5,54 2,00 35 7,68 1,08 16,02 0,08 80,13 155,62 24,70 0,08 33,1 17,69 1,20 5,46
8 9
P19 133 5,76 5,32 45 1,29 2,02 0,73 0,18 24,89 201,18 20,40 0,07 43,2 22,69 0,80 6,25
28
8 0
P20 22 5,94 6,01 71 1,51 0,90 3,44 0,11 75,76 160,22 62,10 0,04 31,7 19,68 0,50 1,95
7 6
Norme ≤25 5,5≤pH≤9 ≤10 ≤1500 ≤600 ≤500 ≤50 ≤0,5 PVG ≤500 ≤150 ≤0,3 ≤400 ≤100 ≤100 ≤400
Malienn
e
Les résultats du tableau q 8 montre que :
 Les eaux de P11 à P20 sont acides. Le pH des eaux de P15 et P16 n’est pas dans les normes ;
 La couleur de P11, P15, P16 et P19 dépasse la limite supérieure fixée par la norme malienne d’eau potable.
29
IV. CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
V.1. Conclusion
L’eau souterraine bien qu’elle soit cachée et invisible, est fragile et souvent vulnérable à de
nombreuses sources de contaminations. Donc, il est indispensable d’analyser ces eaux avant
de les consommer. Pour cela, 40 échantillons d’eaux souterraines de SENOU et DIATOULA
ont été analysés afin de connaitre la qualité physico-chimique de ces eaux.
Après analyse, on remarque que :
 Le pH de 95% de ces eaux est acides avec des valeurs variant entre 5,20 et 6,76 ;
 La couleur de 27,5% des échantillons d’eaux ne sont pas dans les normes (≤25 UCV) ;
 La concentration en fer de 40% des eaux souterraines de SENOU dépasse la limite
supérieure (≤0,3 mg/L) fixée par la norme d’OMS ;
 Les eaux de F13 et F14 sont riches en bicarbonates.
De ces résultats, les eaux de F1, F2, F5, F7, F8, F11, F13, F14, P2 à P8, P11, P15, P16 et P19
ne sont pas potables du point de vue physico-chimique.
V.2. Recommandations
Les recommandons suivantes sont à :
L’endroit du Laboratoire National des Eaux ;
 De faire le suivi régulier des eaux de puits et forages de Sénou et Diatoula ;
 De sensibiliser la population à faire analyser périodiquement les eaux de boisson.
L’endroit de la population de Senou et Diatoula :
 Faire des traitements de déferrisations pour les eaux ayant des taux élevés de fer :
 Assurer la propreté des puits mal entretenus :
 Décanter et filtrer les eaux dont la couleur dépasse la limite fixée par la norme malienne.
30
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Savary, P. 2010. Guide des analyses de la qualité de l’eau, Ed. Territorial Voiron. France :
s.n., 2010.
31
32
V. Annexes
 Mode opératoire de la conductivité :
L’électrode de conductimètre est plongée directement dans un bécher contenant 100 mL d’eau
a analyse, l’appareil affiche la valeur sur l’écran.
 Mode opératoire du TA, TAC
Le pH est mesuré en premier par une électrode spécifique est plongée dans un bécher
contenant de l’échantillon de 100 mL et la valeur est lue en unité pH sur l’appareille. Apres
avoir mesure le pH, les autres paramètres sont mesurés.
En fonction du pH obtenu ; les cas suivants peuvent être distinguées :
 Si le pH est supérieur à 4.50 ; l’échantillon est dosé avec l’acide sulfurique à 0.02N, le
résultat est exprimé en mg/L de CaCO3 contenue dans l’échantillon.
 Si le pH est supérieur à 8.30 ; l’échantillon est dosé avec l’acide sulfurique à 0.02N et on
deux volumes d’acides V1(TAC) et V2(TA), le résultat est exprimé en mg/L de CaCO3
contenant dans l’échantillon.
 Si le pH est inférieur à 4.50 ; l’échantillon est dosé avec la soude 0.02N à l’aide d’une
burette de précision.
C’est un dosage acide-base qui permet de déterminer l’acidité des acides faibles, l’acide fort
(H+) et l’acidité provoque par les bicarbonates (HCO 3-). Les différentes expressions sont les
suivantes :
 Acidité faible : V1/5*100.

 Acidité forte (H+) : V2/5.
 Acidité provoqué par les bicarbonates (HCO3-) : (V1-V2)/5*61 ;
 V1 est le volume de la solution de soude nécessaire pour ajuster le pH à 4.50.
 V2 est le volume de la solution de soude nécessaire pour ajuster le pH à 8.30.
 100 est le volume d’échantillon d’eau prélevée pour le titrage.
 61 est la masse molaire du bicarbonate.
 Mode opératoire de la dureté total ou TH
Après avoir déterminé l’alcalinité, la machine passe enfin au dosage du calcium, magnésium
et la dureté totale. L’échantillon d’eau de 50 mL est dosé avec la solution
VIII
D’EDTA en présence de 15 mL de la solution Tampon (tris) et le résultat est exprimé en mg/L
de CaCO3 et en mg/L pour les ions calcium et magnésium contenus dans l’eau.
 Mode opératoire de Turbidité

 Allumer l’appareil ;
 Remplir la cuvette avec de l’eau distillée (Blanc) jusqu’au trait en prenant soin de
manipuler la cuvette par la partie supérieure ;
 Placer la cuvette dans le puits de mesure et fermer le capot ;
 Lire lorsque le signal est stable et noter le résultat ;
 Procéder de la manière avec les échantillons de contrôle.
IX

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Date de soutenance : / / 2023

(ISA) pour la qualité de la formation reçue ;

Mes remerciements vont également à l’endroit de Mr Hanny Koné le (DGA) de Laboratoires

Je remercie mon encadreur de stage Mme KASSAMBARA KADIATOU MARIKO, pour

Je remercie mon encadreur pédagogique Dr Amidou DEMBELE, pour ses conseils et le

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GPS : Global Positioning System

ISA : Institut des Sciences Appliquées

LNE : Laboratoire National des Eau

MES : Matière en Suspension Total

TAC : Titre Alcalimétrique Complet

LISTE DES FIGURES

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