« Voûte (cytologie) » : différence entre les versions
Contenu supprimé Contenu ajouté
m Bot: HTTP→HTTPS (v467) |
bot [0.9] 📗 Amélioration bibliographique 1x : ±numéro d'édition,±numéro d'éditi… |
||
| (2 versions intermédiaires par 2 utilisateurs non affichées) | |||
| Ligne 17 : | Ligne 17 : | ||
}}</ref>).]] |
}}</ref>).]] |
||
En [[cytologie]], une '''voûte''' — de l'anglais ''{{lang|en|vault}}'' — ou '''particule ribonucléoprotéique en voûte''', est un [[organite]] présent chez la plupart des [[eucaryote]]s et dont la fonction est encore mal comprise. Souvent désignée par son équivalent anglais '''{{lang|en|''vault''}}''', ou {{lang|en|'''''vault ribonucleoprotein particle'''''}}, il s'agit d'un complexe [[Ribonucléoprotéine|ribonucléoprotéique]] du [[cytoplasme]] dont la structure vue au [[microscope électronique]] ressemble à celle d'une [[voûte d'ogive]] de [[cathédrale]] avec une [[symétrie]] {{nobr|d'ordre 39}}. On les trouve chez de nombreux types de [[Cellule (biologie)|cellules]] d'eucaryotes et leur structure apparaît fortement conservée<ref name="10.1083/jcb.110.4.895 |
En [[cytologie]], une '''voûte''' — de l'anglais ''{{lang|en|vault}}'' — ou '''particule ribonucléoprotéique en voûte''', est un [[organite]] présent chez la plupart des [[eucaryote]]s et dont la fonction est encore mal comprise. Souvent désignée par son équivalent anglais '''{{lang|en|''vault''}}''', ou {{lang|en|'''''vault ribonucleoprotein particle'''''}}, il s'agit d'un complexe [[Ribonucléoprotéine|ribonucléoprotéique]] du [[cytoplasme]] dont la structure vue au [[microscope électronique]] ressemble à celle d'une [[voûte d'ogive]] de [[cathédrale]] avec une [[symétrie]] {{nobr|d'ordre 39}}. On les trouve chez de nombreux types de [[Cellule (biologie)|cellules]] d'eucaryotes et leur structure apparaît fortement conservée<ref name="10.1083/jcb.110.4.895"> |
||
{{Article |
{{Article |
||
| langue = en |
| langue = en |
||
| Ligne 25 : | Ligne 25 : | ||
| volume = 110 |
| volume = 110 |
||
| numéro = 4 |
| numéro = 4 |
||
| jour = |
|||
| mois = avril |
| mois = avril |
||
| année = 1990 |
| année = 1990 |
||
| Ligne 33 : | Ligne 32 : | ||
| doi = 10.1083/jcb.110.4.895 |
| doi = 10.1083/jcb.110.4.895 |
||
| pmid = 1691193 |
| pmid = 1691193 |
||
| pmc = |
|||
}}</ref>. Elles s'intègrent aux [[Radeau lipidique|radeaux lipidiques]], où elles pourraient intervenir contre les agents pathogènes<ref name="10.1126/science.1164975"/>. |
}}</ref>. Elles s'intègrent aux [[Radeau lipidique|radeaux lipidiques]], où elles pourraient intervenir contre les agents pathogènes<ref name="10.1126/science.1164975"/>. |
||
Les voûtes se présentent comme de grandes particules ribonucléoprotéiques environ trois fois plus grosses que des [[ribosome]]s, avec une masse d'environ {{unité|13000|[[Kilodalton|kDa]]}}. Elles apparaissent avec une taille de {{unité/2|35×59|nm}} au [[microscope électronique |
Les voûtes se présentent comme de grandes particules ribonucléoprotéiques environ trois fois plus grosses que des [[ribosome]]s, avec une masse d'environ {{unité|13000|[[Kilodalton|kDa]]}}. Elles apparaissent avec une taille de {{unité/2|35×59|nm}} au [[microscope électronique en transmission à balayage]]<ref name="10.1083/jcb.112.2.225"> |
||
{{Article |
{{Article |
||
| langue = en |
| langue = en |
||
| Ligne 52 : | Ligne 50 : | ||
| doi = 10.1083/jcb.112.2.225 |
| doi = 10.1083/jcb.112.2.225 |
||
| pmid = 1988458 |
| pmid = 1988458 |
||
| |
| pmcid = 2288824 |
||
}}</ref>. Elles sont constituées principalement de [[protéine]]s, ce qui les rend difficiles à teindre par les techniques conventionnelles. Leur structure protéique est formée d'un ensemble de [[Protéine de voûte majeure|protéines de voûte majeures]] (MVP) liées à deux protéines de voûte mineures ([[VPARP]] et [[TEP1]]) formant un complexe protéique en forme de coiffe ou de voûte dont deux exemplaires s'associent face à face pour constituer un compartiment creux. Elles renferment également entre 8 et 16 petits [[ARN de voûte]]<ref name="10.1083/jcb.103.3.699"> |
}}</ref>. Elles sont constituées principalement de [[protéine]]s, ce qui les rend difficiles à teindre par les techniques conventionnelles. Leur structure protéique est formée d'un ensemble de [[Protéine de voûte majeure|protéines de voûte majeures]] (MVP) liées à deux protéines de voûte mineures ([[VPARP]] et [[TEP1]]) formant un complexe protéique en forme de coiffe ou de voûte dont deux exemplaires s'associent face à face pour constituer un compartiment creux. Elles renferment également entre 8 et 16 petits [[ARN de voûte]]<ref name="10.1083/jcb.103.3.699"> |
||
{{Article |
{{Article |
||
| Ligne 61 : | Ligne 59 : | ||
| volume = 103 |
| volume = 103 |
||
| numéro = 3 |
| numéro = 3 |
||
| jour = |
|||
| mois = septembre |
| mois = septembre |
||
| année = 1986 |
| année = 1986 |
||
| Ligne 69 : | Ligne 66 : | ||
| doi = 10.1083/jcb.103.3.699 |
| doi = 10.1083/jcb.103.3.699 |
||
| pmid = 2943744 |
| pmid = 2943744 |
||
| pmc = |
|||
}}</ref>, dits ARNv ou ARNvt, de {{unité|86 à 141|[[Base nucléique|bases]]}}<ref name="10.1007/s00018-003-3030-y"> |
}}</ref>, dits ARNv ou ARNvt, de {{unité|86 à 141|[[Base nucléique|bases]]}}<ref name="10.1007/s00018-003-3030-y"> |
||
{{Article |
{{Article |
||
| Ligne 78 : | Ligne 74 : | ||
| volume = 60 |
| volume = 60 |
||
| numéro = 9 |
| numéro = 9 |
||
| jour = |
|||
| mois = septembre |
| mois = septembre |
||
| année = 2003 |
| année = 2003 |
||
| Ligne 86 : | Ligne 81 : | ||
| doi = 10.1007/s00018-003-3030-y |
| doi = 10.1007/s00018-003-3030-y |
||
| pmid = 14523546 |
| pmid = 14523546 |
||
| pmc = |
|||
}}</ref>, situés à proximité des sommets des coiffes protéiques. |
}}</ref>, situés à proximité des sommets des coiffes protéiques. |
||
| Ligne 97 : | Ligne 91 : | ||
| volume = 93 |
| volume = 93 |
||
| numéro = 1 |
| numéro = 1 |
||
| jour = |
|||
| mois = avril |
| mois = avril |
||
| année = 1982 |
| année = 1982 |
||
| Ligne 105 : | Ligne 98 : | ||
| doi = 10.1083/jcb.93.1.63 |
| doi = 10.1083/jcb.93.1.63 |
||
| pmid = 7068761 |
| pmid = 7068761 |
||
| |
| pmcid = 2112107 |
||
}}</ref>. On en a déduit que les voûtes interviennent dans le transport de [[molécule]]s telles que l'[[Acide ribonucléique messager|ARN messager]] entre le [[Noyau (biologie)|noyau]] et le [[cytoplasme]]<ref name="PMID 8270627"> |
}}</ref>. On en a déduit que les voûtes interviennent dans le transport de [[molécule]]s telles que l'[[Acide ribonucléique messager|ARN messager]] entre le [[Noyau (biologie)|noyau]] et le [[cytoplasme]]<ref name="PMID 8270627"> |
||
{{Article |
{{Article |
||
| Ligne 113 : | Ligne 106 : | ||
| périodique = Journal of Cell Science |
| périodique = Journal of Cell Science |
||
| volume = 106 |
| volume = 106 |
||
| numéro = |
|||
| jour = |
|||
| mois = septembre |
| mois = septembre |
||
| année = 1993 |
| année = 1993 |
||
| Ligne 120 : | Ligne 111 : | ||
| url texte = http://jcs.biologists.org/content/106/1/23.short |
| url texte = http://jcs.biologists.org/content/106/1/23.short |
||
| consulté le = 7 mars 2014 |
| consulté le = 7 mars 2014 |
||
| doi = |
|||
| pmid = 8270627 |
| pmid = 8270627 |
||
| pmc = |
|||
}}</ref>. On pense également qu'elles joueraient un rôle dans la [[biosynthèse des protéines]]<ref name="978-0-8053-8286-0"> |
}}</ref>. On pense également qu'elles joueraient un rôle dans la [[biosynthèse des protéines]]<ref name="978-0-8053-8286-0"> |
||
{{Ouvrage|langue=en|auteur1=Joseph N. Cannon|auteur2=Cindy L Stanfield|prénom3=Mary Jane|nom3=Niles|auteur4=William J Germann|titre=Principles of human physiology|lieu=San Francisco|éditeur=Pearson/Benjamin Cummings|année=2007|numéro d'édition=3|pages totales=775|passage=41|isbn=978-0-8053-8286-0}}</ref>. |
|||
{{ouvrage|langue=en |
|||
| auteur = Cannon, Joseph N.; Stanfield, Cindy L; Niles, Mary Jane; Germann, William J |
|||
| titre = Principles of human physiology |
|||
| éditeur = Pearson/Benjamin Cummings |
|||
| lieu = San Francisco |
|||
| année = 2007 |
|||
| pages = |
|||
| isbn = 978-0-8053-8286-0 |
|||
| page = 41 |
|||
| edition = {{3e}} |
|||
}}</ref>. |
|||
Des études publiées à la fin des [[années 1990]] ont montré que les voûtes, et particulièrement les protéines de voûte majeures<ref name="10.1038/nm0695-578"> |
Des études publiées à la fin des [[années 1990]] ont montré que les voûtes, et particulièrement les protéines de voûte majeures<ref name="10.1038/nm0695-578"> |
||
| Ligne 144 : | Ligne 123 : | ||
| volume = 1 |
| volume = 1 |
||
| numéro = 6 |
| numéro = 6 |
||
| jour = |
|||
| mois = juin |
| mois = juin |
||
| année = 1995 |
| année = 1995 |
||
| Ligne 152 : | Ligne 130 : | ||
| doi = 10.1038/nm0695-578 |
| doi = 10.1038/nm0695-578 |
||
| pmid = 7585126 |
| pmid = 7585126 |
||
| pmc = |
|||
}}</ref>, sont [[Expression génétique|surexprimées]] chez les patients atteints de [[cancer]]s multirésitants aux [[chimiothérapie]]s<ref name="10.1038/sj.onc.1206947"> |
}}</ref>, sont [[Expression génétique|surexprimées]] chez les patients atteints de [[cancer]]s multirésitants aux [[chimiothérapie]]s<ref name="10.1038/sj.onc.1206947"> |
||
{{Article |
{{Article |
||
| Ligne 160 : | Ligne 137 : | ||
| périodique = Oncogene |
| périodique = Oncogene |
||
| volume = 22 |
| volume = 22 |
||
| numéro = |
|||
| jour = |
|||
| mois = |
|||
| année = 2003 |
| année = 2003 |
||
| pages = 7458-7467 |
| pages = 7458-7467 |
||
| Ligne 169 : | Ligne 143 : | ||
| doi = 10.1038/sj.onc.1206947 |
| doi = 10.1038/sj.onc.1206947 |
||
| pmid = 14576851 |
| pmid = 14576851 |
||
| pmc = |
|||
}}</ref>, ce qui établit un lien, dont la nature reste à préciser, entre les voûtes et la résistance aux chimiothérapies. Cela pourrait par conséquent permettre de mieux comprendre les mécanismes à l'œuvre dans ces phénomènes et ainsi d'accroître l'efficacité des traitements [[anticancéreux]]<ref name="10.1016/0962-8924(96)10014-3"> |
}}</ref>, ce qui établit un lien, dont la nature reste à préciser, entre les voûtes et la résistance aux chimiothérapies. Cela pourrait par conséquent permettre de mieux comprendre les mécanismes à l'œuvre dans ces phénomènes et ainsi d'accroître l'efficacité des traitements [[anticancéreux]]<ref name="10.1016/0962-8924(96)10014-3"> |
||
{{Article |
{{Article |
||
| Ligne 178 : | Ligne 151 : | ||
| volume = 6 |
| volume = 6 |
||
| numéro = 5 |
| numéro = 5 |
||
| jour = |
|||
| mois = mai |
| mois = mai |
||
| année = 1996 |
| année = 1996 |
||
| Ligne 186 : | Ligne 158 : | ||
| doi = 10.1016/0962-8924(96)10014-3 |
| doi = 10.1016/0962-8924(96)10014-3 |
||
| pmid = 15157468 |
| pmid = 15157468 |
||
| pmc = |
|||
}}</ref>. |
}}</ref>. |
||
| Ligne 197 : | Ligne 168 : | ||
| volume = 1 |
| volume = 1 |
||
| numéro = 2-3 |
| numéro = 2-3 |
||
| jour = |
|||
| mois = août-septembre |
| mois = août-septembre |
||
| année = 1991 |
| année = 1991 |
||
| Ligne 205 : | Ligne 175 : | ||
| doi = 10.1016/0962-8924(91)90088-Q |
| doi = 10.1016/0962-8924(91)90088-Q |
||
| pmid = 14731565 |
| pmid = 14731565 |
||
| pmc = |
|||
}}</ref> : |
}}</ref> : |
||
| Ligne 217 : | Ligne 186 : | ||
== Notes et références == |
== Notes et références == |
||
{{Références |
{{Références}} |
||
{{Palette|Structures d'une cellule}} |
{{Palette|Structures d'une cellule}} |
||
Dernière version du 16 février 2021 à 18:41
En cytologie, une voûte — de l'anglais vault — ou particule ribonucléoprotéique en voûte, est un organite présent chez la plupart des eucaryotes et dont la fonction est encore mal comprise. Souvent désignée par son équivalent anglais vault, ou vault ribonucleoprotein particle, il s'agit d'un complexe ribonucléoprotéique du cytoplasme dont la structure vue au microscope électronique ressemble à celle d'une voûte d'ogive de cathédrale avec une symétrie d'ordre 39. On les trouve chez de nombreux types de cellules d'eucaryotes et leur structure apparaît fortement conservée[2]. Elles s'intègrent aux radeaux lipidiques, où elles pourraient intervenir contre les agents pathogènes[1].
Les voûtes se présentent comme de grandes particules ribonucléoprotéiques environ trois fois plus grosses que des ribosomes, avec une masse d'environ 13 000 kDa. Elles apparaissent avec une taille de 35×59 nm au microscope électronique en transmission à balayage[3]. Elles sont constituées principalement de protéines, ce qui les rend difficiles à teindre par les techniques conventionnelles. Leur structure protéique est formée d'un ensemble de protéines de voûte majeures (MVP) liées à deux protéines de voûte mineures (VPARP et TEP1) formant un complexe protéique en forme de coiffe ou de voûte dont deux exemplaires s'associent face à face pour constituer un compartiment creux. Elles renferment également entre 8 et 16 petits ARN de voûte[4], dits ARNv ou ARNvt, de 86 à 141 bases[5], situés à proximité des sommets des coiffes protéiques.
Bien que leur rôle exact dans la cellule ne soit pas complètement élucidé, diverses études ont associé les voûtes aux pores nucléaires, ce que leur géométrie octogonale semble appuyer[6]. On en a déduit que les voûtes interviennent dans le transport de molécules telles que l'ARN messager entre le noyau et le cytoplasme[7]. On pense également qu'elles joueraient un rôle dans la biosynthèse des protéines[8].
Des études publiées à la fin des années 1990 ont montré que les voûtes, et particulièrement les protéines de voûte majeures[9], sont surexprimées chez les patients atteints de cancers multirésitants aux chimiothérapies[10], ce qui établit un lien, dont la nature reste à préciser, entre les voûtes et la résistance aux chimiothérapies. Cela pourrait par conséquent permettre de mieux comprendre les mécanismes à l'œuvre dans ces phénomènes et ainsi d'accroître l'efficacité des traitements anticancéreux[11].
Les voûtes ont été identifiées chez les mammifères, les amphibiens, les oiseaux et Dictyostelium discoideum[2]. La base de données bioinformatique Pfam identifie des homologues de voûtes chez Paramecium tetraurelia, des kinétoplastidés, des vertébrés, des cnidaires (anémone étoilée), des mollusques, des placozoaires, des plathelminthes (Echinococcus granulosus) et des choanoflagellés. Il existe cependant quelques espèces chez lesquelles on n'a pas identifié de voûtes, parmi lesquelles[12] :
- Arabidopsis thaliana, une plante de la famille des brassicacées (choux, navet, colza, moutarde, raifort, cresson...) ;
- Caenorhabditis elegans, un nématode de la famille des rhabditidés ;
- Drosophila melanogaster, une drosophile dite « mouche du vinaigre » ;
- Saccharomyces cerevisiae, une levure.
Hormis ces quelques exceptions, la forte similitude des voûtes chez les nombreux organismes où on les trouve implique une certaine importance évolutive de ces organites[2].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Hideaki Tanaka, Koji Kato, Eiki Yamashita, Tomoyuki Sumizawa, Yong Zhou, Min Yao, Kenji Iwasaki, Masato Yoshimura et Tomitake Tsukihara, « The Structure of Rat Liver Vault at 3.5 Angstrom Resolution », Science, vol. 323, no 5912, , p. 384-388 (PMID 19150846, DOI 10.1126/science.1164975, lire en ligne)
- (en) N. L. Kedersha, M. C. Miquel, D. Bittner et L. H. Rome, « Vaults. II. Ribonucleoprotein structures are highly conserved among higher and lower eukaryotes », Journal of Cell Biology, vol. 110, no 4, , p. 895-901 (PMID 1691193, DOI 10.1083/jcb.110.4.895, lire en ligne)
- (en) N. L. Kedersha, J. E. Heuser, D. C. Chugani et L. H. Rome, « Vaults. III. Vault ribonucleoprotein particles open into flower-like structures with octagonal symmetry », Journal of Cell Biology, vol. 112, no 2, , p. 225-235 (PMID 1988458, PMCID 2288824, DOI 10.1083/jcb.112.2.225, lire en ligne)
- (en) N. L. Kedersha et L. H. Rome, « Isolation and characterization of a novel ribonucleoprotein particle: large structures contain a single species of small RNA », Journal of Cell Biology, vol. 103, no 3, , p. 699-709 (PMID 2943744, DOI 10.1083/jcb.103.3.699, lire en ligne)
- (en) A. van Zon, M. H. Mossink, R. J. Scheper, P. Sonneveld et E. A. C. Wiemer, « The vault complex », Cellular and Molecular Life Sciences, vol. 60, no 9, , p. 1828-1837 (PMID 14523546, DOI 10.1007/s00018-003-3030-y, lire en ligne)
- (en) P. N. Unwin et R. A. Milligan, « A large particle associated with the perimeter of the nuclear pore complex », Journal of Cell Biology, vol. 93, no 1, , p. 63-75 (PMID 7068761, PMCID 2112107, DOI 10.1083/jcb.93.1.63, lire en ligne)
- (en) D.C. Chugani, L.H. Rome et N.L. Kedersha, « Evidence that vault ribonucleoprotein particles localize to the nuclear pore complex », Journal of Cell Science, vol. 106, , p. 23-29 (PMID 8270627, lire en ligne)
- (en) Joseph N. Cannon, Cindy L Stanfield, Mary Jane Niles et William J Germann, Principles of human physiology, San Francisco, Pearson/Benjamin Cummings, , 3e éd., 775 p. (ISBN 978-0-8053-8286-0), p. 41
- (en) George L. Scheffer, Peter L.J. Wijngaard, Marcel J. Flens, Miguel A. Izquierdo, Marilyn L. Slovak, Herbert M. Pinedo, Chris J.L.M. Meijer, Hans C. Clevers et Rik J. Scheper, « The drug resistance-related protein LRP is the human major vault protein », Nature Medicine, vol. 1, no 6, , p. 578-582 (PMID 7585126, DOI 10.1038/nm0695-578, lire en ligne)
- (en) Marieke H. Mossink1, Arend van Zon, Rik J. Scheper, Pieter Sonneveld et Erik A. C. Wiemer, « Vaults: a ribonucleoprotein particle involved in drug resistance? », Oncogene, vol. 22, , p. 7458-7467 (PMID 14576851, DOI 10.1038/sj.onc.1206947, lire en ligne)
- (en) Valerie A. Kickhoefer, Sanjay K. Vasu et Leonard H. Rome, « Vaults are the answer, what is the question? », Trends in Cell Biology, vol. 6, no 5, , p. 174-178 (PMID 15157468, DOI 10.1016/0962-8924(96)10014-3, lire en ligne)
- (en) Leonard Rome, Nancy Kedersha et Diane Chugani, « Unlocking vaults: organelles in search of a function », Trends in Cell Biology, vol. 1, nos 2-3, , p. 47-50 (PMID 14731565, DOI 10.1016/0962-8924(91)90088-Q, lire en ligne)
