Cyclopentadiénone
| Cyclopentadiénone | |
| |
| Structure de la cyclopentadiénone | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | cyclopenta-2,4-dién-1-one |
| No CAS | |
| PubChem | 139405 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H4O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 80,084 7 ± 0,004 6 g/mol C 74,99 %, H 5,03 %, O 19,98 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
La cyclopentadiénone est un composé chimique de formule C4H4C=O. Elle dimérise rapidement, de sorte qu'on ne peut généralement pas l'isoler sous forme de monomère[2]. On en connaît de nombreux composés substitués, notamment la tétraphénylcyclopentadiénone. De tels composés sont utilisés comme ligands en chimie organométallique[3].
La cyclopentadiénone peut être obtenue par photolyse ou pyrolyse de diverses substances, par exemple de la 1,2-benzoquinone[4], puis isolée dans une matrice cryogénique d'argon à 10 K ; elle dimérise rapidement dès la fonte de la matrice à 38 K[5],[6].
Des complexes métalliques de dérivés substitués de cyclopentadiénone sont des catalyseurs d'hydrogénation bien connus, comme le complexe de Knölker et le catalyseur de Shvo :
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Michael A. Ogliaruso, Michael G. Romanelli et Ernest I. Becker, « Chemistry of Cyclopentadienones », Chemical Reviews, vol. 65, no 3, , p. 261-367 (DOI 10.1021/cr60235a001, lire en ligne)
- (en) Adrien Quintard et Jean Rodriguez, « Iron Cyclopentadienone Complexes: Discovery, Properties, and Catalytic Reactivity », Angewandte Chemie International Edition, vol. 53, no 16, , p. 4044-4055 (PMID 24644277, DOI 10.1002/anie.201310788, lire en ligne)
- (en) Roger F. C. Brown, Pyrolytic Methods in Organic Chemistry: Application of Flow and Flash Vacuum Techniques, Elsevier, 2012, p. 173. (ISBN 978-0-323-15417-8)
- (de) Günther Maier, Lothar Hermann Franz, Hans-Georg Hartan, Klaus Lanz et Hans Peter Reisenauer, « Kleine Ringe, 54. Cyclopentadienon », Chemische Berichte, vol. 118, no 8, , p. 3196-3204 (DOI 10.1002/cber.19851180819, lire en ligne)
- (en) William M. Horspool, Francesco Lenci, CRC Handbook of Organic Photochemistry and Photobiology, vol. 1–2, 2e éd., p. 12-18. (ISBN 978-0-203-49590-2)
