Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
Unduh sebagai docx, pdf, atau txt
Anda di halaman 1dari 3
Macam-macam antidotum
N Nama Indikasi Dosis Brand Efek Mekanisme
O Obat Samping 1 N- Antidotu Dws: Muco Bronkosp Acetylcysteine antidot asetils m Dosis awal 150 mg/kgBB myst asme, bekerja sebagai istein acetami dilarutkan dalam 200 mL Hipersens hepatoprotektor dengan nophen larutan glukosa 5%, itivitas, cara memperbanyak dihabiskan dalam 60 menit ggn sal glutation pada hati, cerna, bekerja sebagai pengganti urtikaria, glutation dan takikardi, meningkatkan konjugasi hipotensi sulfat non toksik dari paracetamol. L-sistein merupakan prekursor antioksidan enzim glutation. Sekitar 4% fraksi metabolit dari Paracetamol dimetab olisme di hati oleh isoenzim CYP2E1 dan sitokrom P450 (CYP) menjadi N-asetil-p- benozoquinoneimin (NAPQI) yang merupakan zat yang toksik untuk hepar 2 Prota Antidotu 1 mg protamin dapat Prota Bradikardi Protamin sulfat yang min m menetralisasi hingga 100 unit min , merupakan basa kuat Heparin heparin Flushing, bertindak sebagai hipotensi, antagonis heparin dengan Nausea membentuk kompleks Vomiting, dengan heparin yang hemorrha bersifat asam kuat dan ge membentuk garam yang stabil. Kompleks protamin- heparin tidak memiliki efek antikoagulan. ;Protamin sulfat memiliki efek antikoagulan lemah ketika diberikan tersendiri. Efek ini dikarenakan hambatan pembentukan dan aktivitas thromboplastin sehingga mencegah perubahan protrombin menjadi trombin. 3 Nalox Antidotu DWS: Narca Nausea Banyak bukti menunjukkan one m obat Dimulai dari dosis 0,04 hingga xione, Vomiting, bahwa nalokson memiliki golonga 15 mg dengan peningkatan Noko Takikardi, efek antagonis opioid n opioid dosis tiap 2-3 menit ba hipertensi dengan bersaing untuk situs reseptor yang sama, Pediatrik: terutama reseptor mu- Dimuai dari dosis 0,1mg/kg BB opioid. Nalokson telah terbukti mengikat ketiga (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ reseptor opioid (mu, kappa pmc/articles/PMC3739053/) dan gamma) tetapi pengikatan terkuat adalah pada reseptor mu. 4 Fluma Antidotu dengan injeksi intravena, 200 Roma mual, Antagonis reseptor zenil m obat mcg dalam 15 detik, kemudian zicon muntah, benzodiazepine golonga 100 mcg pada interval 60 detik dan flushi kompetitif; menghambat n bila diperlukan; dosis lazim 300- ng; aktivitas di situs reseptor benzodi 600 mcg; dosis total maksimum agitasi, benzodiazepine pada azepines 1 mg (2 mg untuk pasien dalam ansietas, kompleks reseptor GABA / perawatan intensif. dan benzodiazepine; tidak ketakutan membalikkan efek opioid bila bangun terlalu cepat 5 Vitam Antidotu Hilangkan 1-2 dosis, atau tahan Meph Dyspnea Meningkatkan sintesis in K m warfarin; monitor INR dan yton Cyanosis faktor pembekuan hati II, warfarin sesuaikan dosis warfarin dengan Flushing VII, IX, X (mekanisme yang tepat Hyperbilir pasti tidak diketahui) INR 4,5-10, tidak ada ubinemia perdarahan: Pedoman ACCP (in 2012 menyarankan untuk tidak prematur menggunakan rutin; Pedoman e ACCP 2008 menyarankan neonates) mempertimbangkan vitamin K Hypotensi (phytonadione) 1-2,5 mg PO on sekali INR> 10, tidak ada perdarahan: Pedoman ACCP 2012 merekomendasikan vitamin K1 PO (dosis tidak ditentukan); Pedoman ACCP 2008 menyarankan 2,5-5 mg PO satu kali; Pengurangan INR diamati dalam 24-48 jam, monitor INR dan berikan tambahan vitamin K jika diperlukan Pendarahan kecil, peningkatan INR: Pertimbangkan 2,5-5 mg PO sekali; dapat diulang jika diperlukan setelah 24 jam Pendarahan besar, peningkatan INR: Pedoman ACCP tahun 2012 merekomendasikan konsentrat prothrombin kompleks, manusia (PCC, Kcentra) plus vitamin K1 5-10 mg IV (encerkan dalam 50 mL IV cairan dan diinfus selama 20 menit) 6 Gluca Antidotu Loading Dose: 50-150 mcg / kg Gluca Mual dan Glukagon meningkatkan gon m obat IVP lebih dari 1 menit, MAKA gen muntah, denyut jantung dan golonga 3-5 mg / jam atau 50-100 mcg / Ruam, kontraktilitas miokard, dan n Beta kg / jam IV; titrasi infus untuk Hipotensi, meningkatkan konduksi Bloker mencapai respons klinis yang Takikardia atrioventrikular. Efek-efek memadai ini tidak berubah oleh adanya obat-obat penghambat reseptor beta. Hal ini menunjukkan bahwa mekanisme aksi glukagon dapat melewati situs reseptor beta- adrenergik. (https://www.ncbi.nlm.nih .gov/pubmed/6144498)