TUGAS INTERLEUKIN

A. Pengertian Interleukin
Pengertian Interleukin adalah salah satu dari beberapa limfokin yang mempromosikan
magrofag dan sel T pembunuh dan sel B dan komponen lain dari sistem kekebalan
tubuh. Interleukin merupakan kelompok sitokin ( disekresi hormon ) yangpertama kali
diekspresikan oleh sel darah putih (leukosit). Interleukin jangkaberasal dari (antar)
sebagai “sarana komunikasi”, dan (leukin) berasal dari fakta bahwa banyak dari protein
yang diproduksi oleh berbagai sel tubuh. Fungsi darisistem kekebalan tubuh tergantung
dibagian besar pada interleukin, dan jarangkekurangan dari sejumlah yang telah
dijelaskan dengan lengkap penyakitautoimun atau defisiensi imun (Indri Natali, 20).
Macam-macam interleukin antara lain :
1. Interleukin
Interleukin adalah kelompok sitokin (disekresi protein ) yang pertama kali terlihat
untuk diekspresikan oleh sel darah putih ( leukosit ). Interleukin jangka berasal dari
(antar-) “sebagai sarana komunikasi”, dan (-leukin) “berasal dari fakta bahwa banyak dari
proteinyang diproduksi oleh leukosit dan bertindak atas leukosit”. Interleukin diproduksi oleh
berbagai sel tubuh. Fungsi dari sistem kekebalan tubuh tergantung di bagian besar
pada interleukin, dan jarang kekurangan dari sejumlah dari mereka telah dijelaskan,
lengkapdengan penyakit autoimun atau defisiensi imun. Mayoritas interleukin
disintesis olehhelper CD4+ T lymphocytes, serta melalui monosit, makrofag, dan sel
endotel. Interleukin mempromosikan pengembangan dan diferensiasi T, B, dan sel-
sel hematopoietik.
Interleukin adalah kelompok sitokin (disekresi protein ) yang pertama kali terlihat
untuk diekspresikan oleh sel darah putih ( leukosit ). Interleukin jangka berasal dari
(antar-) “sebagai sarana komunikasi”, dan (-leukin) “berasal dari fakta bahwa
banyak dari protein yang diproduksi oleh leukosit dan bertindak atas leukosit”.
Interleukin diproduksi oleh berbagai sel tubuh. Fungsi dari sistem kekebalan tubuh
tergantung di bagian besar pada interleukin, dan jarang kekurangan dari sejumlah
dari mereka telah dijelaskan, lengkap dengan penyakit autoimun atau defisiensi
imun. Mayoritas interleukin disintesis oleh helper CD4+ T lymphocytes, serta
melalui monosit, makrofag, dan sel endotel. Interleukin mempromosikan
pengembangan dan diferensiasi T, B, dan sel-sel hematopoietik.

1
 Proses terjadinya penyakit dan berbagau reaksi inflamasi tubuh  tergantung dari
interaksi yang terdapat diantara virus atau bakteri dan sel yang terdapat pada
sistemimmune. Interaksi ini diperantarai oleh sitokin dan kemokin yang diproduksi
oleh sel asal atau juga sel pendatang yang terdapat pada daerah keradangan. Sel yang
menghasilkan sitokin adalah macrophage/monocyt, dendritic sel, limposit,neutropil,
sel endothelial dan fibroblast .Sitokin adalah suatu sentral patogenesa yang akan
meningkat jumlahnya bila terdapat suatu penyakit.sitokin adalah protein larut , ia
adalah mediator yang dihasilkan oleh sel dalam suatu reaksi radang atau imunologik
yang berfungsi sebagai isyarat antara sel sel untukmengatur respon setempat dan
kadang kadang juga secara sistemik.Sitokin mempengaruhi peradangan dan imunitas
melalui pengaturan pertumbuhan,mobilitas dan diferensiasi lekosit dan sel sel
lainnya.

B. Sitokin
Sitokin adalah sentral patogenesa yang akan meningkat jumlahnya bila terdapatsuatu
penyakit. Sitokin adalah protein larut , ia adalah mediator peptide yang dihasilkan oleh
seldalam suatu reaksi radang atau imunologik , sitokin bereaksi pada penyembuhan host
akibat cedera dan berfungsi sebagai isyarat antara sel sel untuk mengaturrespon setempat
dan kadang kadang juga secara sistemik. Sitokin yang dihasilkan oleh limfosit disebut
dengan limfokin dan yang diproduksioleh macrophage atau monosit disebut dengan
monokin. Dalam fungsinya sebagaisignal interseluler, sitokin mengatur respon inflamasi
local dan sistemik. Umumnya sitokin bertindak sebagai parakrin ( secara local dekat
dengan sel yangmemproduksinya ) atau secara autokrin yaitu langsung bereaksi pada sel
yang memproduksinya. Sitokin memodulasi reaksi pejamu terhadap antigen asing atau
agentpenyebab cedera dengan cara mengatur penyembuhan. Mobilitas dan
diferensiasileukosit beserta sel selnya. Interaksi yang komplek antara limfosit, sel radang
danelemen seluler lainnya didalam jaringan juga dimediatori oleh sitokin.Sitokin
membantu dalam regulasi dan perkembangan sel sel imun efektor, komunikasi antarsel
atau langsung sebagai efektor. Umumnya sitokin disintesa dan disekeresikan dalam
bentuk peptide atauglikoprotein dengan BM ( berat molekul ) rendah.
Aktifitas sitokin yang sangat spesifik, memudahkan dalam pendeteksian dan
identifikasinya, terutama dengan perkembangan tehnologi sekarang ini.Beberapa sitokin
diberi nama sesuai dengan aktifitas biologiknya, misal; macrophace activation factor

2
( MAF), macrophage migration inhibiting factor ( MIF). Leukositderived chemotactic
factor (CTX),limpotoxin ( LT), dan osteoclast activating factor( OAF).
Berdasarkan jenis sel penghasil utamanya, sitokin dibedakan dalam monokinsebagai
hasil dari monosit atau macrophage dan limfokin sebagai hasil dari limposit. Interleukin
adalah sitokin proinflamasi yang berasal dari sel T dan diproduksi utamaoleh sel dengan
fenotip Th1/Th0 tetapi bukan pada sel dengan fenotipe Th2. Namun sebagian besar
sitokin sudah diubah namanya menjadi interleukin, sesuai dengan peranannya dalam
komunikasi antara leukosit. Dengan kemajuan teknologi dan pengetahuan yang demikian
pesat hingga saat ini interleukin telah diidentifikasi sebanyak 35 jenis interleukin
berdasarkan fungsi, sumber, Target Receptors dan  target cells

Daftar Lengkap Interleukin, Aspek Klinis dam Aspek Biologisnya :

1. Interleukin-1 adalah sebutan bagi beberapa polipeptida sitokina IL-1α, IL-1ß dan
IL-1Ra, yang memainkan peran penting dalam regulasi sistem kekebalan dan respon
peradangan. IL-1α dan IL-1ß masing-masing memiliki berkas genetik IL1A, dan
IL1B,pada kromosom 2 deret yang sama yaitu 2q14, dan merupakan sitokina
pleiotropik hasil sekresi monosit dan makrofaga berupa prohormon, sebagai respon
saat sel mengalami cedera, oleh karena itu menginduksi apoptosis. Interleukin-1 (IL-
1) merupakan keluarga dari polipeptida dengan berbagai kegiatan biologis.
Setidaknya dua produk gen yang berbeda telah dikloning, ada mungkin lebih.
Keluarga IL-1 manusia memainkan peran penting dalam patogenesis banyak
penyakit dan fungsi sebagai mediator kunci dari respon host terhadap tantangan
infeksi, inflamasi, dan imunologi yang berbeda. IL-1 Recombinant mouse (pI 5) dan
recombinant human (pI 7) yang digunakan untuk mengkonfirmasi beberapa sifat
biologis IL-1” s tetapi penyelidikan yang cukup besar diperlukan sebelum kegiatan
tertentu (unit biologis per miligram protein) ditetapkan untuk setiap bentuk IL-1
human. Beberapa kegiatan IL-1 biologis seperti induksi hati fase akut sintesis protein
telah dibuktikan dalam invertebrata dalam evolusi limfosit.

3
Gambar interleukin 1

IL-1 adalah sangat inflamasi dan meningkatkan konsentrasi metabolit asam

arakidonat, terutama prostaglandin E2, di otak, otot, kondrosit, dan fibroblas sinovial.
Sintesis leukotrien juga terlibat dalam mekanisme kerja pada jaringan tertentu.
Kloning dan ekspresi gen IL-1 human akan memperluas pemahaman kita tentang IL-1
dalam berbagai penyakit melalui sistem deteksi peningkatan dan penggunaan probe
cDNA, pengembangan antagonis IL-1, serta penggunaan IL-1 sebagai
immunomodulator, saat ini sedang dipertimbangkan. Beberapa pakar menganggap
bahwa defisiensi genetik IL1A berperan dalam reumatoid artritis dan Alzheimer. IL-
1ß merupakan sitokina yang diiris oleh ICE, dan berperan di dalam aktivitas selular
seperti proliferasi, diferensiasi dan apoptosis. Induksi COX-2 pada sitokina ini di
dalam sistem saraf pusat ditemukan sebagai penyebab hipersensitivitas yang
memberikan rasa sakit.

 IL-1raIL-1ra adalah protein asam amino 152 yang berfungsi sebagai inhibitor
spesifik dari dua anggota fungsional lainnya dari family, IL-1α dan IL-1β. Gen
manusia untuk IL-1ra adalah lengan panjang dari kromosom 2 dalam
kedekatan terhadap gen untuk IL-1α dan IL-1β. Fakta genetis
mengindikasikan bahwa IL-1ra menyimpangdariIL-1 gen leluhur sebagai
kejadian awal duplikasi parsial pada evolusi vertebrata.  IL-1ra memnagi
sekitar 26% sekuen asam amino homologi dengan IL-1b dan 19% homolog
dengan IL-1a. Sebuah struktur tiga-dimensi dari IL-1ra mirip dengan IL-1a
dan IL-1b dan ada sebagai rangkaian rantai β anti-paralel diselenggarakan
dikonfigurasi barel β ketat.IL-1ra mengeblok aksi dari ligan fungsional IL-1α
dan IL-1β melalui inhibisi kompetitif pada tingkat reseptor IL-1. IL-1ra
mengikat dengan afinitas sama atau lebih besar dibanding dengan IL-1α dan

4
 IL-1β ke reseptor IL-1 yang terikat membran tipe I(80kd). IL-1ra tidak
berikatan dengan afinitas tinggi ke reseptor IL-1(68 kd) tipe 2.Setelah
pengikatan IL-1 ke reseptornya, terjadi signal intraseluler setelah kompleks
heterodimer dibentuk antara reseptor tipe 1 dan protein kedua esensial yang
dikenal sebagai protein asesori IL-1. IL-1ra akan berikatan dengan afinitas
tinggi ke reseptor IL-1 tipe 1 namun gagagl untuk menggunakan protein
asessory IL-1. Hal ini menempati binding-site reseptor IL-1 yang terikat
membran dan mencegah aktivitas seluler oleh IL-1α atau IL-1β oleh inhibisi
sterik.

2. Interleukin-2, IL-2 (T Cell Growth Factor, TCGF, lymphokine) adalah sejenis

sitokina yang disebut hormon leukositotropik, yang berperan sebagai stimulin
dalam proliferasi sel B dan sel T.IL-2 ditelisik mempunyai fungsi yang
serupa dengan IL-15.IL-2 berperan dalam apoptosis sel T yang teraktivasi
bukan oleh antigen, hal ini penting untuk mencegah autoimunitas, sedangkan IL-15
berperan dalam pemeliharaan sel T memori.
3. Interleukin-3, IL-3 (multi colony stimulating factor, MULTI-CSF, MCGF,
MGC79398, MGC79399 adalah sebuah hormon berjenis sitokina dari kelompok
interleukin yang mempunyai potensi untuk memicu proliferasi beragam sel
hematopiotik menjadi sel progenitor mieloid termasuk
memicu proliferasi beragam sel mieloid seperti eritrosit, megakariosit, granulosit,
monosit dan sel dendritik. IL-3 berperan dalam pelbagai aktivitas selular,
seperti perkembangan sel, diferensiasi sel dan apoptosis, serta memiliki potensi
neurotropik umumnya IL-3 disekresikan oleh sel T yang teraktivitasi sebagai respon
imunitas untuk menstimulasi lebih banyak sel T dari sumsum tulang.
4. Interleukin-4, IL-4 (BSF1, BCGF1, BCGF-1, MGC79402) adalahh sitokina
pleiotropik yang disekresikan oleh sel T yang telah teraktivasi menjadi sel TH2,
bersama-sama dengan IL-5 dan IL-13.IL-4 berperan dominan dalam sistem
kekebalan dan merupakan faktor yang  penting dalam perkembangan
hipersensitivitas, dengan fungsi selular yang banyak tumpang tindih dengan IL-13.
IL-4 adalah sitokin pleiotropik tinggi yang mampu untuk mempengaruhi diferensiasi
sel Th. Sekresi awal dari IL-4 mengakibatkan polarisasi dari diferensiasi sel Th ke
arah sel yang menyerupai Th2. Sel tipe Th2 mensekresikan IL-4nya sendiri, dan
diikuti produksi autokrin dari IL-4 yang mendukung proliferasi sel. Sel Th2 yang

5
mensekresi IL-4 dan IL-10 mengakibatkan supresi dari respon Th1 oleh penurunan
regulasi produksi dari IL-12 yang diturunkan dari makrofag dan menghambat
diferensiasi dari sel tipe Th-1.IL-4 adalah glycoprotein yang diproduksi oleh sel Th2
matang dan sel dari sel mast atau basofil. IL-4 mengendalikan respon Th-2,
memediasi perekrutan dan aktivasi dari sel mast, dan menstimulasi produksi antibodi
IgE melalui diferensiasi dari sel B ke sel yang mensekresi IgE. IL-4 telah diketahui
memiliki efek penghambatan pada ekspresi dan pelepasan sitokin proinflamasi.
Sitokin ini mampu menghambat atau menekan sitokin yang berasal dari monosit,
termasuk IL-1, TNF-a, IL-6, IL-8, dan Macrophage Inflammatory Protein (MIP)-1a.
Sitokin ini juga telah diketahui untuk menekan aktivitas sitotoksik makrofag,
membunuh parasit, dan produksi nitric oxide yang diturunkan dari makrofag.
Berkebalikan dengan efek inhibisi pada produksi sitokin proinflamasi, ini
menstimulasi sintesis dari inhibitor sitokin IL-1ra.Efek imunologi dari IL-4 pada
keadaaan infeksi bakteri sangat kompleks dan belum dipahami dengan sempurna. IL-
4 terbukti meningkatkan pembersihan Pseudomonas Aeruginosa dari jaringan paru
pada model eksperimen dari bakteri pneumoni Gram Negatif. Pada model infeksi
bakteri gram positif, IL-4 ditemukan memiliki aktivitas seperti faktor pertumbuhan
untuk Staphylococcus aureus, berakibat pada infeksi sistemik dan peningkatan
kematian dari sepsi bakteri. Peranan dari IL-4 pada keberadaan dari infeksi sistemik
belum cukup diketahui dan akan memerlukan investigasi klinik tambahan.IL-4 dapat
mempengaruhi keragaman dari struktur sel. Hal ini dapat mempotensiasi proliferasi
endotelium vaskular dan fibroblas kulit namun mengakibatkan penurunan proliferasi
astrosit manusia dewasa dan sel otot polos vaskular.

6
 Gambar Interleukin 4

Selain itu, IL-4 menginduksi respon sitotoksik kuat terhadap tumor. Dalam sebuah
penelitian terhadap 63 pasien dengan stadium IV Non-small cell lung cancer, data
pada pengobatan dengan rekombinan IL-4 manusia tampaknya menunjukkan
kemungkinan respon terkait dosis.37 IL-4 dapat berperan dengan menstabilkan
penyakit dan memodifikasi tingkat pertumbuhan tumor di samping untuk
menginduksi penyusutan tumor dan kematian sel tanpa menyebabkan efek samping
berat, penelitian ini menunjukkan menunjukkan peran ajuvan untuk IL-4 dalam
pengobatan penyakit ganas.

5. Interleukin-5, IL-5 (eosinophil colony-stimulating factor, EDF, TRF) adalah

sitokina sekresi sel TH yang berperan dalam perkembangan dan diferensiasi sel B dan
eosinofil. Peningkatan rasio IL-5 dilaporkan terkait dengan asma dan
sindrom hipereosinofilik, seperti eosinofilia. Tingginya rasio IL-5
juga ditemukan pada penderita penyakit Graves dan tiroiditis Hashimoto.

7
 Gambar Interleukin 5

6. Interleukin-6 (Interleukin 6, Interferon beta-2, IFNB2, B cell differentiation factor,

B cell stimulatory factor 2, BSF2, Hepatocyte stimulatory factor, HSF,
Hybridoma growth factor, HGF, IL-6) adalah sitokina yang sekresi dari jaringan
tubuh kedalam plasma darah, terutama pada fase infeksi akut atau kronis, dan
menginduksi respon peradangan transkiptis melalui pencerap IL-6 RA,
menginduksi maturasi sel B.dan pencerap gp130. IL-6 telah lama dianggap sebagai
proinflamasi sitokin yang diinduksi oleh LPS bersama dengan TNF-a dan IL-1. IL-6
sering digunakan sebagai penanda untuk aktivasi sistemik dari sitokin proinflamasi.
Seperti banyak sitokin lainnya, IL-6 memiliki kedua sifat, baik proinflamasi, maupun
anti-inflamasi. Meskipun IL-6 adalah penginduksi kuat dari respon protein fase akut,
ia juga memiliki sifat anti-inflamasi.39 Bukti terbaru yang dihasilkan dari tikus yang
dihilangkan IL-6 telah menunjukkan bahwa IL-6, seperti anggota lain dari family
ligan reseptor gp130, terutama bertindak sebagai suatu sitokin anti-inflamasi. Setelah
terikat ke reseptor α spesifik, kompleks IL-6 dengan sinyal ubiquitin unit transduksi
sinyal gp130. IL-6 termasuk dalam famili dari ligan reseptor gp130 yang meliputi IL-
11, faktor inhibisi leukemia, ciliary neurotrophic factor, oncostatin M, dan
cardiotrophin-1. Karena molekul-molekul peptida menggunakan reseptor seluler
umum, mereka berbagi banyak gambaran fisiologis yang diakibatkan oleh IL-6. IL-6
menurunkan sintesis IL-1 dan TNF-α. IL-6 melemahkan sintesis dari sitokin
proinflamasi ketika memiliki sedikit efek pada sintesis dari sitokin anti-inflamasi
seperti IL-10 dan Transforming Growth Factor-β (TGF-β). IL-6 menginduksi sintesis
dari glukokortikoid dan meningkatkan sintesis IL-1ra dan mengeluarkan reseptor

8
 TNF larut pada sukarelawan manusia. Pada saat yang sama, IL-6 menghambat
produksi dari sitokin proinflamasi seperti GM-CSF, IFN-γ, dan MIP-2. Hasil dari
efek imunologi ini menempatkan IL-6 diantara kelompok sitokin anti-inflamasi.
7. Interleukin -7 IL 7 adalah
8. Interleukin-8, IL 8 adalah hormon golonngan kemokina berupa
polipeptida dengan massa sekitar 8-10 kDa yang digunakan untuk proses dasar,
pengikatan heparin, peradangan dan perbaikan jaringan. Ciri khas IL-8 terdapat pada
dua residu sisteina sisteina dekat N-terminus yang disekat oleh sebuah asam amino.
Tidak seperti sitokina umumnya, IL-8 bukan merupakan glikoprotein. IL-8
diproduksi oleh berbagai macam sel, termasuk monosit, neutrofil, sel T, fibroblas, sel
endotelial dan sel epitelial, setelah terpapar antigen atau stimulan radang (ischemia
dan trauma). Dua bentuk IL-8 (77 CXC dan 72 CXC) merupakan sekresi neutrofil
pada saat teraktivitasi. Produksi IL-8 yang berlebihan selalu dikaitkan dengan
penyakit peradangan, seperti asma, leprosy, psoriasis dll. IL-8 juga dapat
menginduksi perkembangan tumor sebagai salah satu efek angiogenik yang
ditimbulkan, selain vaskularisasi. Dari beberapa kemokina yang memicu kemotaksis
neutrofil, IL-8 merupakan chemoattractant yang terkuat. Sesaat setelah terpicu,
neutrofil menjadi aktif dan berubah bentuk oleh karena aktivasi integrin dan
sitoskeleton aktin. Basofil, sel T, monosit dan eosinofil
juga menunjukkan respon kemotaktik terhadap IL dengan terpicunya aktivitasi
integrin yang dibutuhkan untuk adhesi dengan sel endotelial pada saat migrasi.

Gambar Interleukin 8

9
9. Interleukin 9 adalah
10. Interleukin-10 (human cytokine synthesis inhibitory factor, TGIF, IL10A,
MGC126450, MGC126451, IL-10, CSIF) adalah sitokina yang banyak disekresi oleh
monosit, yang memiliki efek pleiotrofik pada sistem kekebalan dan peradangan.
Pertama kali IL-10 dikenal karena kemampuannya untuk menghambat aktivasi dan
fungsi efektor dari sel T, monosit dan magrofag. Fungsi rutin IL-10 tampaknya
terutaa menghambat atau meniadakan respon peradangan mengendalikan
perkembangan dan diferensiasi sel B, sel NK, sel T H, sel T CD8, mastosit, granulosit,
sel dendritik, keratinosit dan sel endotelial, dan bersifat imunosupresif terhadap sel
mieloid. IL-10 adalah sitokin anti-inflamasi dalam respon imun manusia. Sitokin ini
adalah inhibitor kuat dari sitokin Th1, termasuk IL-2 dan IFN-γ. Aktivitas ini
berperan untuk penunjukkan awal sebagai faktor inhibisi sintesis sitokin. 44-46 Selain
aktivitasnya sebagai sitokin linfosit Th2, IL-10 adalah juga merupakan deactivator
kuat dari sintesis sitokin pro inflamasi monosit/makrofag. IL-10 adalah terutama
disintesis oleh sel Th2 CD41, monosit, dan sel-sel B dan bersirkulasi sebagai
homodimer yang terdiri dari dua erat dikemas protein 160-asam amino proteins.
Setelah melibatkan reseptor sel 110-kd yang berafinitas tinggi, IL-10 menghambat
TNF-α yang dihasilkan monosit/makrofag, IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, granulocyte
colony-stimulating faktor, MIP-1α, dan MIP-2α. IL-10 menghambat ekspresi
permukaan sel molekul Major Histocompatibility Complex kelas II, molekul aksesori
B7, dan pengenalan LPS dan molekul sinyal CD14. Hal ini juga menghambat
produksi sitokin oleh neutrofil dan sel Natural Killer. IL-10 menghambat translokasi
nukleus Nuclear Factor kB (NF-kB) setelah LPS stimulation dan meningkatkan
degradasi dari messenger RNA untuk cytokines proinflamasi.

10
Gambar Interleukin 10

Selain aktivitas tersebut, IL-10 melemahkan ekspresi permukaan dari reseptor

TNF dan meningkatkan pelepasan reseptor TNF ke dalam sirkulasi sistemik.IL-10
mudah terukur dalam sirkulasi pada pasien dengan penyakit sistemik dan berbagai
kondisi inflamasi. IL-10 harus tersedia dalam konsentrasi yang memadai untuk
memiliki pengaruh fisiologis pada respon host terhadap inflamasi sistemik. Telah
dibuktikan bahwa pasien yang mengekspresikan tingkat tinggi dari IL-10 dan
mengurangi TNF-α lebih mungkin untuk meninggal akibat meningococcemia dan
berbagai infeksi komunitas lainnya.Respon IL-10 yang tidak memadai secara
fisiologis setelah injuri sistemik mungkin juga memiliki konsekuensi yang merugikan.
Konsentrasi paru yang rendah dari IL-10 pada pasien dengan Acute Lung Injury
menunjukkan bahwa ARDS lebih mungkin untuk dikembangkan. Administrasi IL-10
pada model hewan eksperimen endotoksemia meningkatkan survival.50 Relawan
manusia yang diberikan IL-10 setelah kesulitan endotoxin menderita lebih sedikit
gejala sistemik, respon neutrofil, dan produksi sitokin dibandingkan subjek kontrol
yang diber placebo. Selain itu, tikus yang memiliki delesi genetik dari gen IL-10 lebih
rentan terhadap shock yang diinduksi endotoksin dibanding tikus normal. IL-10 pada
umumnya melindungi host dari inflamasi sistemik setelahinjuri yang diinduksi toksin,
tetapi membuat host rentan untuk mati dari infeksi luar biasa dalam berbagai studi
eksperimental.60,61 Pengamatan ini harus dipertimbangkan ketika memberikan sitokin
anti-inflamasi pada kedokteran klinik.Tikus yang mengalamai knockout IL-1- secara
spontan berkembang menjadi Enteritis Inflamasi Kronik yang menyerupai
Inflammatory bowel disease pada manusia. Hal ini menunjukkan bahwa konsentrasi

11
 endogen IL-10 penting dalam membatasi respon inflamasi terhadap bakteri terkait
usus. Untuk alasan ini, IL-10 sedang dalam uji klinis sebagai terapi anti-inflamasi
untuk Inflammatory bowel disease di antara indikasi potensi lainnya

11. Interleukin 11  IL-11 adalah sitokin peptida nonglycosylated 178-asam amino yang
awalnya terisolasi dari hematopoietik microenvironment. IL-11 memiliki banyak
sifat IL-6, termasuk penggunaan umum dari kompleks ligan reseptor gp130 sebagai
jalur sinyal transduksi. IL-11 berikatan dengan reseptor α IL-11 yang unik dan
kemudian kompleks dengan membran sel gp130 dari sel target. IL-11 pada awalnya
digambarkan sebagai faktor pertumbuhan hematopoietik dengan aktivitas khusus
dalam stimulasi dari thrombopoiesis. IL-11 baru-baru ini telah disetujui untuk
penggunaan klinis sebagai agen restoratif trombosit setelah supresi sumsum tulang
akibat induksi kemoterapi. Hal ini telah menjadi jelas bahwa IL-11 memiliki aktivitas
imunoregulator pentingyang terpisah dari faktor pertumbuhan hematopoietik kuat.
IL-11 telah terbukti untuk melemahkan IL-1 dan sintesis TNF dari makrofag dengan
meningkatkan regulasi inhibisi sintesis NF-kB dalam macrophage/monocyte cell line.
Penghambatan NF-kB mencegah NF-kB dari translokasi ke inti dimana fungsi NF-
kB sebagai aktivator transkripsi untuk sitokin proinflamasi. IL-11 juga telah
dibuktikan untuk menghambat sintesis dari IFN-γ dan IL-2 oleh sel T CD4+. Fungsi
IL-11 sebagai sitokin tipe Th2, dengan induksi IL-4 dan penghambatan sitokin tipe
Th1. IL-11 tidak menginduksi sintesis IL-10 atau TGF-β. Hal ini mengindikasikan
bahwa IL-11 adalah inhibitor langsung dari limfosit Th1 dan tidak beraktivitas secara
tidak langsung melalui induksi IL-10. IL-11 jarang terukur dalam sirkulasi sistemik
tetapi telah terdeteksi dan aktif secara fisiologis di daerah lokal peradangan, seperti
arthritis inflamasi atau inflammatory bowel disease. IL-11 saat ini sedang dalam uji
klinis sebagai imunomodulator untuk sejumlah inidikasi klinis yang berpotensi
12. Interleukin 12, IL-12 adalah sejenis sitokina yang biasanya disekresi oleh DC,
MAC dan sel B limfoblastoid (NC-37), sebagai respon terhadap stimulasi antigen.
IL-12 disebut juga sebagai faktor stimulan sel T, karena berperan dalam referensi sel
T CD4 menjadi sel TH0 yang kemudian berkembang menjadi sel TH1. Sel T
efektor yang memproduksi IL-12 disebut sel T CD30. IL-12 juga stimulan bagi
sitokina IFN-γ dan TNF-α. Stimulasi IFN-γ dilakukan dengan mengurangi efek
sitokina IL-4 yang menjadi regulator IFN-γ. Lebih lanjut, produksi IFN-

12
 γ akan meningkatkan kadar IP-10 yang bersifat anti-angiogenik (menghambat
pertumbuhan pembuluh darah baru)

Gambar Interleukin 12

13. Interleukin-13, IL-13 adalah sebuah protein dengan fungsi sitokina yang

disekresi berbagai sel, tetapi terutama oleh sel TH2. Berbagai efek biologis IL-13,
seperti halnya IL-4, terkait dengan sebuah faktor transkripsi yaitu STAT6.  IL-13,
sebuah modulator in vitro dari monosit manusia dan fungsi sel B, yang disekresikan
oleh Limfosit T yang teraktivasi. Sitokin ini adalah protein nonglikosilasi 132-asam
amino dengan berat molekul sekitar 10 kd. Gen IL-13 manusia telah dipetakan di
dekat gen IL-4 sepanjang 4.5-kilobase urutan DNA pada kromosom 5q31,
menunjukkan asal-usul yang umum. IL-13 dan IL-4 memiliki reseptor seluler umum
(Reseptor tipe 1 IL-4), dan ini berperan untuk banyaknya persamaan antara kedua
sitokin anti-inflamasi ini. IL-4 dan IL-13 hanya berbagi 20% sampai 25% homologi
asam amino utama, tetapi regio α-heliks utama yang sangat penting untuk aktivitas
mereka sangat homologous.Perbedaan fungsional utama antara IL-4 dan IL-13
terletak pada efek mereka pada sel T. IL-4 adalah mediator yang dominan pada
diferensiasi, proliferasi, dan aktivitas sel Th2, sedangkan IL-13 memiliki efek
minimal pada fungsi sel-T.IL-13 dapat menurunkan produksi TNF, IL-1, IL-8, dan
MIP-1α oleh monosit dan mempunyai efek mendalam pada ekspresi molekul
permukaan pada monosit dan makrofag. IL-13 meningkatkan ekspresi permukaan sel
dari β2 integrin dan antigen Major Histocompatibility Complex (MHC) kelas II dan
menurunkan ekspresi CD14 dan reseptor Fcγ. IL-13 menghambat aktivasi NF-kB
pada makrofag dan melindungi dari kematian yang diinduksi LPS pada hewan
models.IL-13 menekanLung Inflammatory Injury setelah deposisi kompleks imun

13
 IgG. Administrasi eksogen dari sitokin anti-inflamasike dalamparu-parutikus setelah
deposisi kompleks imunIgGmengungkapkan bahwa aktivitas inhibitor terbesar
ditunjukkan oleh IL-13 dan IL-10, diikuti oleh IL-4 dan IL-6. Peran potensial dariIL-
13 di kedokteran klinismasih harusdidefinisikan.
14. Interleukin 14, IL-15 adalah
15. Interleukin-15, IL-15 (bahasa Inggris: MGC9721) adalah sitokina sekresi beragam
sel dan jaringan tubuh[1] yang berperan dalam aktivasi dan proliferasi sel NK dan sel
T.[2] IL-15 mempunyai beberapa kemiripan dengan IL-2 dalam hal aktivitas selular.[1]
Kedua sitokina ini mengikat sub-unit pencerap hematopoietin yang sama, walaupun
masing-masing memiliki fungsi yang berbeda. Rasio dari sel T memori dengan
ekspresi CD8 dikendalikan oleh rasio antara IL-15 dan IL-2.
IL-15 juga menginduksi aktivasi enzim JAK kinase, selain aktivator
transkripsi STAT-3, STAT-5, STAT-6, dan fosforilasi. Pada model tikus, IL-15
meningkatkan ekspresi inhibitor apoptosis BCL2L1/BCL-x(L).
Defisiensi pada IL-15 ditemukan pada pasien dengan rheumatoid arthritis,
penyakit usus radangan dan penyakit yang disebabkan infeksi retrovirus seperti HIV
dan HTLV-I.
16. Interleukin 16, (IL-16) adalah sitokin yang dirilis oleh berbagai sel (termasuk
limfosit dan beberapa sel epitel) yang telah ditandai sebagai kemoatraktan untuk sel-
sel kekebalan tertentu mengekspresikan molekul permukaan sel CD4.
IL-16 pada awalnya digambarkan sebagai faktor yang dapat menarik
diaktifkan sel T pada manusia, itu sebelumnya disebut faktor limfosit kemoatraktan
(LCF) [3] Sejak itu, interleukin ini telah ditunjukkan untuk merekrut dan
mengaktifkan banyak sel-sel lain mengekspresikan CD4. molekul, termasuk monosit,
eosinofil, dan sel dendritik.
Struktur IL-16 ditentukan setelah kloning pada 1994 [5] sitokin ini diproduksi
sebagai peptida prekursor (pro-IL-16) yang membutuhkan pengolahan oleh enzim
yang disebut caspase-3 untuk menjadi aktif. CD4 adalah reseptor sinyal sel untuk
dewasa IL-16.
17. Interleukin 17, IL-17 adalah sitokin pro-inflamasi yang dihasilkan terutama oleh
limfosit T atau prekursornya. Sistem sinyal IL-17 terdapat di berbagai jaringan,
seperti kartilago sendi, tulang, meniskus, otak, jaringan hematopoietik, ginjal, paru,
kulit dan usus. Ligan famili IL-17 dan reseptornya penting dalam menjaga

14
 homeostasis jaringan dalam keadaan sehat maupun sakit di bawah naungan sistem
imun.
Beberapa anggota famili IL-17 telah ditemukan dimana setiap anggota
tersebut merupakan produk transkripsi gen tertentu yang bersifat unik. Anggota famili
yang menjadi prototipe adalah IL-17A. Karena kemajuan teknologi sekuens genom
manusia dan proteomik, lima anggota tambahan telah dikenali dan digandakan: IL-
17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E dan IL-17F. Sedangkan reseptor-reseptor untuk
anggota famili IL-17 yang ditemukan sejauh ini adalah IL-17R, IL-17RH1, IL-17RL
(receptor-like), IL-17RD and IL-17RE. Namun, hingga saat ini spesifisitas ligan
kebanyakan reseptor ini masih belum jelas. Beberapa penelitian telah membuktikan
peran IL-17 dalam patogenesis berbagai penyakit. Sitokin ini telah lama dipelajari
memiliki keterlibatan dalam patogenesis psoriasis dan produksi keratinosit atas
sitokin tertentu. Sejumlah sel Th17 meningkat di darah tepi danlesi kulit akut
dermatitis atopik. Selain penyakit-penyakit kulit, sel-sel endotel sinovial dan
kondrosit yang mengekspresikan IL-17R ditemukan pada kebanyakan pasien dengan
berbagai tipe artritis.
Pengaruh IL-17 terhadap fungsi sel dan perannya dalam patofisiologi
penyakit. Untuk setiap pengaruh kunci IL-17, tipe target sel yang terlibat dan produk
yang dilepaskannya sebagai respon terhadap IL-17. Setiap pengaruh biologik
dikaitkan dengan sebuah kondisi sebagai contoh dimana IL-17 ditemukan. CRP = C-
reactive protein. MMP = matriks metaloproteinase. RANKL = receptor activator of
nuclear factor-B ligand.
Penelitian lain menunjukkan bahwa infiltrasi sel Th17 pada saluran nafas
pasien asma berkaitan dengan aktifitas sel T yang disertai oleh inflamasi neutrofilik.
Ditemukan pula peningkatan sel-sel T yang menghasilkan IL-17 pada pasien
tuberkulosis paru yang aktif.

18. Interleukin 18 adalah

19. Interleukin 19 adalah
20. Interleukin 20 adalah
21. Kkn
22. Interleukin-22 (IL-22) adalah protein yang pada manusia dikodekan oleh gen IL22.
[2] [3]

15
IL-22 merupakan sitokin α-heliks. IL-22 berikatan dengan reseptor permukaan sel
heterodimeric terdiri dari IL-10R2 dan IL-22R1 subunit. [1] IL-22R diekspresikan pada
sel-sel jaringan, dan itu tidak ada pada sel-sel kekebalan. [4]

Kristalisasi mungkin jika situs glikosilasi N-linked dihilangkan mutan dari IL-22 terikat
dengan reseptor permukaan sel afinitas tinggi sIL-22R1. Unit asimetris kristalografi berisi
duakompleks IL-22-sIL-22R1.

IL-22 anggota dari kelompok sitokin yang disebut IL-10 keluarga atau IL-10 superfamili
(termasuk IL-19, IL-20, IL-24, dan IL-26), [5] kelas mediator ampuh respon inflamasi
selular. Berbagi penggunaan IL-10R2 dalam sel sinyal dengan anggota lain dari keluarga
ini, IL-10, IL-26, IL-28A / B dan IL-29 [6] IL-22 diproduksi oleh DC diaktifkan dan sel T
dan. memulai respon imun bawaan terhadap bakteri patogen terutama pada sel epitel
seperti pernapasan dan usus sel epitel. IL-22 bersama dengan IL-17 dengan cepat
diproduksi oleh sel LTI seperti limpa [7] dan bisa juga diproduksi oleh sel Th17 dan
mungkin memainkan peran dalam respon yang terkoordinasi dari kedua sistem imun
adaptif dan bawaan.

Aktivitas biologis IL-22 dimulai dengan mengikat kompleks permukaan sel terdiri dari
IL-22R1 dan IL-10R2 rantai reseptor dan selanjutnya diatur oleh interaksi dengan protein
mengikat larut, IL-22BP, yang berbagi kesamaan urutan dengan wilayah ekstraselular IL-
22R1 (sIL-22R1). IL-22 dan IL-10 rantai reseptor memainkan peran dalam penargetan
seluler dan transduksi sinyal untuk selektif memulai dan mengatur respons kekebalan
tubuh. [1] IL-22 dapat berkontribusi pada penyakit kekebalan tubuh melalui stimulasi
respon inflamasi, S100s dan defensin. IL-22 juga mempromosikan hepatosit bertahan
hidup di sel-sel hati dan epitel pada paru-paru dan usus mirip dengan IL-10. [8] Dalam
beberapa konteks, pro-inflamasi dibandingkan fungsi jaringan-protektif IL-22 diatur oleh
sering co sitokin -expressed IL-17A [9]
jaringan target

Sasaran sitokin ini sebagian besar sel-sel non-hematopoietik seperti hepatosit, keratinosit,
dan paru-paru dan sel epitel usus. Pulau pankreas juga mengungkapkan tingkat tinggi
reseptor IL-22. Ini telah ditunjukkan untuk menginduksi regenerasi sel islet beta. [10]
signaling

IL-22, sinyal melalui protein reseptor yang berhubungan dengan interferon CRF2-4 dan
IL-22R. [3] Ia membentuk kompleks permukaan sel dengan IL-22R1 dan IL-10R2 rantai
mengakibatkan transduksi sinyal melalui reseptor, IL-10R2. The IL-22 / IL-22R1 / IL-
10R2 kompleks mengaktifkan kinase intraseluler (JAK1, Tyk2, dan MAP kinase) dan
transkripsi faktor, terutama STAT3. Hal ini dapat menginduksi IL-20 dan IL-24 sinyal
ketika pasangan IL-22R1 dengan IL-20R2.

16
 23.
24. Kk

25. Interleukin 25 adalah glikoprotein yang disekresi sebagai dimer oleheosinofil efektor
bawaan dan basofil, dan hadir di tingkat yang sangat rendah dalam berbagai jaringan
perifer. IL-25 bersama dengan IL-17B merupakan liganuntuk reseptor sitokin IL-
17BR, dan cross-linking menginduksi aktivasi NF-KBdan produksi proinflamasi
kemokin IL-8, serta ERK, JNK, dan p38 aktivasi.Ekspresi dari gen IL-25 pada tikus
transgenik menunjukan bahwa sitokin dapatmengatur fungsi hematopoitik dan
kekebalan tubuh, dan tambahan diidentifikasisebagai sitokin proinflamasi
mendukung respon imun Th-2 jenis mungkin denganmeningkatkan pemeliharaan dan
fungsi sel memori Th-2 adaptif. IL-25 inipenguat respon imun.
26. Interleukin 26, IL-26 adalah
Interleukin-26 (IL-26) adalah protein pada tubuh manusia  protein that in humans is
encoded by the IL26gene.[1][2][3]

IL-26 is a 171-amino acid protein, which is similar in amino acid sequence tointerleukin
10. It was originally called AK155 and is composed of a signal sequence, 6 helices, and
4 conserved cysteine residues. IL-26 is expressed in certain herpesvirus-transformed T
cells but not in primary stimulated T cells.[2]IL-26 signals through a receptor complex
comprising two distinct proteins calledIL-20 receptor 1 and IL-10 receptor 2.[4] By
signaling through this receptor complex, IL-26 induces rapid phosphorylation of the
transcription factorsSTAT1 and STAT3, which enhance IL-10 and IL-8 secretion and as
expression of the CD54 molecule on the surface of epithelial cells.[5]

27. Interleukin 27, IL-7 adalah

28. Kk
29. Kk
30. Kk
31. jj

32. Interleukin 32adalah

Interleukin Interleukin (IL)-32 is a recently described proinflammatory cytokine

characterized by the induction of nuclear factor (NF)-κB activation. We studied IL-32
expression in human pancreatic tissue and pancreatic cancer cell lines. Tissue samples were
obtained surgically. IL-32 expression was evaluated by standard immunohistochemical
procedures. IL-32 mRNA expression was analyzed by Northern blotting and real time PCR

17
analyses. IL-32 was weakly immunoexpressed by pancreatic duct cells. In the inflamed
lesions of chronic pancreas, the ductal expression of IL-32 was markedly increased. A strong
expression of IL-32α was detected in the pancreatic cancer cells. In pancreatic cancer cell
lines (PANC-1, MIA PaCa-2, and BxPC-3 cells), the expression of IL-32 mRNA and protein
was enhanced by IL-1β, interferon (IFN)-γ, and tumor necrosis factor (TNF)-α. An inhibitor
of phosphatidylinositol 3-kinase (LY294002) significantly suppressed the IL-1β-, IFN-γ- and
TNF-α-induced IL-32 mRNA expression. The blockade of NF-κB and activated protein-1
activation markedly suppressed the IL-1β-, IFN-γ-, and/or TNF-α-induced IL-32 mRNA
expression. Furthermore, IL-32-specific small interfering RNA significantly decreased the
uptake of [3H]thymidine and increased the annexin V-positive population (apoptotic cells) in
PANC-1 cells. IL-32 knockdown also suppressed the mRNA expression of antiapoptotic
proteins (Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1). Pancreatic duct cells are the local source of IL-32, and
IL-32 may play an important role in inflammatory responses and pancreatic cancer growth.

Interleukin (IL)2-32 was first reported as a transcript in IL-2-activated NK and T cells (1–3)
but has recently been recognized as a proinflammatory cytokine. The gene encoding IL-32 is
located on human chromosome 16p13.3 and is organized into eight exons (4). There are four
splice variants (IL-32α, IL-32β, IL-32δ, and IL-32γ), and IL-32α is the most abundant
transcript (7). IL-32 is mainly expressed in natural killer cells, T cells, epithelial cells, and
blood monocytes (5). It can induce the proinflammatory cytokines TNF-α and IL-1β in
murine peritoneal macrophages as well as in phorbol ester-differentiated human THP-1 cells
(2). Recently, a synergism between IL-32 and other well characterized players in innate
immunity has been documented (6). Proteinase 3 has been identified as a specific IL-32α-
binding protein and cleaves the cytokine to enhance its activity (7).

IL-32 has been implicated in inflammatory disorders, such as rheumatoid arthritis (5, 8–10),
mycobacterium tuberculosis infections (6, 11), and inflammatory bowel disease (12).
Furthermore, IL-32 expression by gastric and lung cancers has been reported (13). However,
IL-32 expression in pancreatic tissues remains unclear. In this study, we investigated IL-32
expression in inflammatory lesions and malignant tissues from the human pancreas.
Furthermore, we analyzed the molecular mechanisms controlling IL-32 expression in
pancreatic cancer cell lines.

33.

18
Daftar Lengkap Interleukin

Nama Sumber Target receptors Target cells Fungsi

T helper cells co-stimulation
B cells maturation & proliferation
macrophages, B cells,
CD121a/IL1R1, NK cells activation[
IL-1 monocytes,dendritic
CD121b/IL1R2 macrophages, inflammation small amounts
cells
endothelium, induce acute phase reaction,
other large amounts induce fever
stimulates growth and
differentiation of T cell
response. Can be used in
activatedT cells
immunotherapy to treat
CD25/IL2RA, and B cells, NK
cancer or suppressed for
IL-2 Th1-cells CD122/IL2RB, cells,
transplant patients. Has also
CD132/IL2RG macrophages,
been used in clinical trials
oligodendrocytes
(ESPIRIT. Stalwart) to raise
CD4 counts in HIV positive
patients.
differentiation and
activated T helper
[35] hematopoietic proliferation of myeloid
cells,  mast cells, NK CD123/IL3RA,
IL-3 stem cells progenitor cells  to e.g.
cells, endothelium, CD131/IL3RB erythrocytes, granulocytes
eosinophils
mast cells growth and histamine release
proliferation and
Th2 cells, just differentiation, IgG1 and IgE
activated naive CD4+ activated B cells
CD124/IL4R, synthesis. Important role in
IL-4 cell, memory CD4+ allergic response (IgE)
CD132/IL2RG
cells, mast cells,
T cells Proliferation
macrophages
endothelium  
eosinophils Production
Th2 cells, mast cells, CD125/IL5RA,
IL-5 differentiation, IgA
eosinophils CD131/IL3RB B cells
production
differentiation into plasma
activated B cells
cells
macrophages, plasma cells antibody secretion
Th2 cells, B cells, CD126/IL6RA, hematopoietic
IL-6 Differentiation
astrocytes, CD130/IR6RB stem cells
endothelium induces acute phase reaction,
T cells, others hematopoiesis, differentiation,
inflammation
differentiation and
proliferation of lymphoid
Bone marrow pre/pro-B cell, progenitor cells, involved in
CD127/IL7RA,
IL-7 stromal cells and pre/pro-T cell, NK B, T, and NK cell survival,
CD132/IL2RG
thymus stromal cells cells development, and
homeostasis,
↑proinflammatory cytokines
macrophages, neutrophils,
IL-8 or CXCR1/IL8RA,
lymphocytes, epithelial basophils, Neutrophil chemotaxis
CXCL8 CXCR2/IL8RB/CD128
cells, endothelial cells lymphocytes
Th2 cells, specifically Potentiates IgM, IgG, IgE,
IL-9 CD129/IL9R T cells, B cells
by CD4+ helper cells stimulates mast cells
IL-10 monocytes, Th2 cells, CD210/IL10RA, macrophages cytokine production

19
 B cells activation 
mast cells  
CD8+ T cells, mast
inhibits Th1 cytokine
cells, macrophages, B CDW210B/IL10RB
Th1 cells production (IFN-γ, TNF-β,
cell subset
IL-2)
Th2 cells Stimulation
acute phase protein
bone marrow
IL-11 bone marrow stroma IL11RA production, osteoclast
stroma
formation
[35] differentiation into Cytotoxic
activated T
dendritic cells, B cells, CD212/IL12RB1, T cells with IL-2,[35] ↑ IFN-γ,
IL-12 cells,
T cells, macrophages IR12RB2 TNF-α, ↓ IL-10
NK cells ↑ IFN-γ, TNF-α
Stimulates growth and
differentiation of B cells
(IgE), inhibits TH1-cells and
activated Th2 cells, TH2-cells, B cells,
IL-13 IL13R the production of macrophage
mast cells, NK cells macrophages
inflammatory cytokines (e.g.
IL-1, IL-6), ↓ IL-8, IL-10, IL-
12
controls the growth and
T cells and certain
IL-14   activated B cells proliferation of B cells,
malignant B cells
inhibits Ig secretion
mononuclear
phagocytes (and some
T cells, activated B Induces production of
IL-15 other cells), especially IL15RA
cells Natural killer cells
macrophages following
infection by virus(es)
lymphocytes, epithelial
CD4+ T cells (Th-
IL-16 cells, eosinophils, CD4 CD4+ chemoattractant
cells)
CD8+ T cells
epithelium, osteoclastogenesis,
T helper 17 cells CDw217/IL17RA,
IL-17 endothelium, angiogenesis, ↑ inflammatory
(Th17) IL17RB
other cytokines
Induces production of IFNγ, ↑
IL-18 macrophages CDw218a/IL18R1 Th1 cells, NK cells
NK cell activity
IL-19 - IL20R   -
regulates proliferation and
IL-20 - IL20R   differentiation of
keratinocytes
costimulates activation and
proliferation of CD8+ T cells,
augment NK cytotoxicity,
activated T helper All lymphocytes, augments CD40-driven B cell
IL-21 IL21R
cells, NKT cells dendritic cells proliferation, differentiation
and isotype switching,
promotes differentiation of
Th17 cells
Activates STAT1 and
STAT3 and increases
production of acute phase
proteins such as serum
IL-22 - IL22R  
amyloid A, Alpha 1-
antichymotrypsin and
haptoglobin in hepatoma cell
lines
IL-23 - IL23R   Increases angiogenesis but
reduces CD8 T-cell

20
 infiltration
Plays important roles in
tumor suppression, wound
IL-24 - IL20R  
healing and psoriasis by
influencing cell survival.
Induces the production IL-4,
IL-5 and IL-13, which
IL-25 - LY6E  
stimulate eosinophil
expansion
Enhances secretion of IL-10
and IL-8 and cell surface
IL-26 - IL20R1  
expression of CD54 on
epithelial cells
Regulates the activity of B
IL-27 - IL27RA   lymphocyte and T
lymphocytes
Plays a role in immune
IL-28 - IL28R  
defense against viruses
Plays a role in host defenses
IL-29 -    
against microbes
IL-30 -     Forms one chain of IL-27
May play a role in
IL-31 - IL31RA  
inflammation of the skin
Induces monocytes and
IL-32 -     macrophages to secrete TNF-
α, IL-8 and CXCL2
Induces helper T cells to
IL-33 -    
produce type 2 cytokine
Suppression of T helper cell
IL-35 regulatory T cells    
activation

21