Colorfull Playful Tugas Kelompok Ekonomi Presentasi - 20240610 - 132535 - 0000
Colorfull Playful Tugas Kelompok Ekonomi Presentasi - 20240610 - 132535 - 0000
Colorfull Playful Tugas Kelompok Ekonomi Presentasi - 20240610 - 132535 - 0000
KELOMPOK 5
ANGGOTA
KELOMPOK
BM : 198,21.
Larut dalam
-Propilen glikol
-Dimetilsulfoksida(DMSO)
-Etanol/Metanol (polar)
-Klorofom
-Air
Agak sukar larut dalam
-Gliserin
TUJUAN PRAKTIKUM
Titik lebur: 77-81 °C 1 Titik didih awal/rentang didih: 215 °C pada 25,33 hPa
(2 Titik nyala: 215 °C / 19 mm 1 Storage: Kulkas 1 Solubilitas: 50 g/l
(percobaan) 1 Kelarutan air: 5 g/100 mL (25 °C) 1 Titik lebur/titik beku: 78,5
- 79 °C 2 Flamabilitas (padatan, gas): Data tidak tersedia 2 Titik didih air:
Data tidak tersedia 2 Viskositas, kinematis: Data tidak tersedia 2
Viskositas, dinamis: Data tidak tersedia 2 Koefisien partisi (n-oktanol/air):
Data tidak tersedia 2 Tekanan uap: Data tidak tersedia 2 Densitas: Data
tidak tersedia 2 Kerapatan (densitas) uap relatif: Data tidak tersedia 2
Karakteristik partikel: Data tidak tersedia 2 Sifat peledak: Data tidak
tersedia
KIMIA
titrasialkalimetri
(konvensional)
uv vis (modern)
ftir (modern)
TITRASI
ALKALIMETRI
ALAT: BAHAN :
-NERACA/TIMBANGAN -PADATAN ASAM OKSALA T (COOH)
-BURET -LARUTAN NAOH 0,1 N
-BULB -INDIKATOR FF(FENOLFTALIEN)
-LABU UKUR (100ML)
-PIPET UKUR (10ML)
-ERLENMEYER (200ML)
-LABU SEMPROT STATIF+KL
EM CORONG
kelebihan dan kekurangan
kelebihan :
-metode sederhana
-data organik dan anorganik di tentukan dengan mudah
-ketelitian dan ketepatan yang cukup tinggi
kekurangan
memerlukan waktu yang relatif lama untuk perhitungan atau penentuan
nilai konsentrasi larutan
Faktor yang mempengaruhi hasil ekstraksi cair cair diantaranya:
-Pengaruh pH
-jenis pelarut
-Kelarutan analit
-Kecepatan pengadukan
-Lama pengadukan
-Kestabilan Obat
PEMBUATAN nAOH 0,01N & 0,1N
prinsip dasar :
identifikasi senyawa organik
spektrum yang sangat kompleks
mengetahui spektrum vibrasi molekul
memprediksi struktur senyawa kimia
hasil yang di dapatkan adalah gugus fungsi
Alat
mortir dan stamper
pelet kbr
Bahan
tablet guaifenesin
serbuk kbr
kelebihan dan kekurangan
kelebihan :
Pengukuran frekuensinya lebih cepat
Memiliki sensitifitas dan ketelitian yang tinggi
kekurangan :
memakan waktu yang lama
radiasi ir berbahaya bagi mata
Prosedur FTIR
ambil tablet guaifenesin secukupnya
gerus halus tablet guaifenesin (preparasi sample)
dimasukan kedalam plat kbr (dijadikan pelet)
analisis menggunakan spektrometer FTIR(panjang
gelombang 8000-400 cm‐¹)
hasil dari sample akan di rekam dan di analisis (akan ada
puncak pada komputer)
spektrum yang di peroleh bandingkan dengan spektrum
referensi
SPEKTROFOTOMETRI
UV - VIS
prinsip dasar metode ini adalah penyerapan cahaya oleh molekul
senyawa kimia yang diukur dalam rentang spektrum uv dan cahaya
tampak.
Tujuan: mengukur daya absorbansi suatu cairan yang memiliki gugus
kromofor terhadap panjang gelombang cahaya tertentu
ALAT : BAHAN :
- LABU TAKAR (100ML) -STANDAR GUAIFENESIN (serbuk)
- LABU TAKAR (10ML) -METANOL
- KUVET MIKROPIPET GELAS KIMIA (250ML) -AQUADEST
- GELAS UKUR MORTIR & STEMPER
kelebihan dan kekurangn
kelebihan :
bisa menganalisis sifat organik dan anorganik
selektif
mempunyai ketelitian yang tinggi
cepat
hasil yang cukup akurat
kekurangan :
harus memiliki gugus kromofor
harus memiliki ikatan rangkap terkonjugasi
-panjang gelombang yang terletak pada daerah ultaviolet atau visible
prosedur uv-vis
1. pembuatan larutan baku
ditimbang 100 mg
dilarutkan 5 ml metanol
dibranson 10 menit
ditambahkan aquades
dibranson lagi 15 menit
add aquades 25 ml
diambil 1 ml add 100 ml
diambil 1 ml add 30ml
2. pembuatan sampel uji selektivitas
ditimbang 100 mg guaifenesin
dilarutkan dalam 5 ml metanol labu ukur 25
di branson selama 10 menit
add aquades sedikit
branson lagi 15 menit
add 25 ml aquades
di ambil 1 ml lart. tersetbut
diencerkan 100ml di labu ukur 100 ml
diukur abs 190-300nm
3. pembuatan sampel uji linearitas
ditimbang masing- masing 70mg, 85, mg,100mg,115mg, 130 mg
dilarutkan dengan 5 ml metanol
di branson 2- 10 menit
tambahkan aquades sedikit
di branson lagi 15 menit
add aquades 25 ml
di ambil 1 ml lart tersebut
di encerkan aquades 100ml
dihitung nilai r
4. sampel
ditimbang 25g
dilarutkan 5 ml metanol
add aquadest 25 ml
dibranson 10 menit
di ambil 1 ml add 10 ml (dilakukan 3 kali
berulang)
ukur absorbansi
perhitungan
perhitungan
a= 0,054 hasil pengamatan analisis
b= 0,01002
menggunakan uv
r= 0,999
r²=0,999
C (ppm) y (abr) ^y y-y¹ (Y-Y¹) ²
C (ppm) y (abr) x x²
X1 y x % recovery
C (ppm) hasil
0,317 26 %
0,380 32%
0,400 34%
kesimpulan
metode analisis yang kami gunakan adalah uv karena dapat digunakan
untuk menganalisis banyak zat organik dan anorganik, selektif, mempunyai
ketelitian yang tinggi dengan kesalahan relatif sebesar 1%-3%, analisis
dapat dilakukan dengan cepat dan tepat murah dan mudah. Hasil yang
kami peroleh dari analisis obat guaifenesin adalah y=0,317 ->26%, y=0,380
->32%, y=0,400 ->34% hasil yang tepat dan akurat seharus nya 52%
kesalahan yang mungkin terjadi ini di sebabkan oleh kemungkinan pada
saat melakukan preparasi sampel, sehingga larnya terlalu pekat dan
menyebab kan absorbansi yang terbaca tinggi
DAFTAR PUSTAKA
SANAP, Ganesh M.; SHIRODE, Prajakta S.; SONAR, Kalpesh V. Development and Validation of UV
Spectroscopic Method for Estimation of Guaifenesin In Tablet Dosage Form.
Suresh, Kumarasamy, dkk. "Persiapan Rasemik Guaifenesin dengan sintesis eter Williamson in vivo dan
analisis spektral FTIR, NMR, HPLC dan GCMS." Jurnal Penelitian Kimia dan Lingkungan 25.8 (2021): 23-27.
SURESH, Kumarasamy, et al. Racemic Guaifenesin Preparation by in vivo Williamson ether synthesis and
FTIR, NMR, HPLC and GCMS spectral analysis. Research Journal of Chemistry and Environment, 2021, 25.8:
23-27.
Sanap, Ganesh M., Prajakta S. Shirode, dan Kalpesh V. Sonar. "Pengembangan dan Validasi Metode
Spektroskopi UV untuk Estimasi Guaifenesin Dalam Bentuk Sediaan Tablet."
Sanap, GM, Shirode, PS, & Sonar, KV Pengembangan dan Validasi Metode Spektroskopi UV untuk Estimasi
Guaifenesin Dalam Bentuk Sediaan Tablet.