Papers by Stéphanie Hermitte
Philosophical Transactions of the Royal Society B, Dec 5, 2014
One contribution of 14 to a Theme Issue 'From pluripotency to differentiation: laying the foundat... more One contribution of 14 to a Theme Issue 'From pluripotency to differentiation: laying the foundations for the body pattern in the mouse embryo'.
Cosmetics, 2021
Fagraea berteroana is a tree used in traditional medicine in various islands of the South Pacific... more Fagraea berteroana is a tree used in traditional medicine in various islands of the South Pacific. Here, we studied its hair growth-inducing properties as suggested by one of its Marquesan ethno-uses in haircare. The ethyl acetate extract of the fruits of F. berteroana (FEAE) and four resulting fractions (FEAE-F0, FEAE-F1, FEAE-F2, and FEAE-F3) were tested on hair follicle dermal papilla cells to determine their cell proliferative activity. Furthermore, RT-qPCR analysis enabled gene modulation analysis, while immunostaining of the β-catenin protein was used to follow protein regulation. We found that the plant extracts induced a controlled, dose-dependent cell proliferation. FEAE-F0 simultaneously down-regulated Bone Morphogenetic Protein 2 (BMP2) mRNA expression and upregulated Cyclin-D1 (CCND1) gene expression, which suggests an involvement in the regulation of the Wnt and Transforming Growth Factor beta (TGFβ) pathways that control the hair cycle. FEAE-F0 exhibited a 1.34-fold in...
Merci, tout d'abord, aux membres de mon jury Hélène BOEUF, Michel COHEN-TANNOUDJI et Fabrice LAVI... more Merci, tout d'abord, aux membres de mon jury Hélène BOEUF, Michel COHEN-TANNOUDJI et Fabrice LAVIAL, d'avoir accepté de rapporter mon travail, ainsi que Philippe ARNAUD, pour avoir été un président de jury plus qu'à la hauteur. J'ai une pensée particulière pour vous Fabrice LAVIAL puisque vous avez aussi été présent lors de mon second comité de thèse. En espérant avoir évoluée depuis ! Merci ensuite au Dr Chantal VAURY, pour m'avoir acceuillie au sein de l'Institut, qui était encore partagé à ce moment là et qui depuis a fusionné avec sa partie manquante des Cézeaux pour grandir de la meilleure des façons je l'espère ! Merci particulier à mes directrices de thèse. Tout d'abord à toi, ma (principale et première) directrice de thèse, Claire CHAZAUD pour m'avoir accueillie au sein de ton équipe, au début pour 3 ans et puis finalement pour un peu plus puisque tu m'as fait confiance pour une année supplémentaire. Ces 4 ans passés avec toi m'ont fait grandir et je t'en remercie pour cela. Merci à toi, Anne FOGLI, ma seconde directrice de thèse, pour avoir accepté en cours de route de co-diriger cette thèse et merci pour tes conseils « protéiques » précieux ! Merci à l'ensemble du personnel technique du GReD « Dunant », Nadège, Fanfan pour ton aide pour tout matériel ou produit dont j'ai eu besoin et que j'ai cherché durant ces 4 années ; Merci particulier à Christian pour ton aide, ton dévouement et ton humour ! Je n'ai pas réussi à mémoriser toutes tes blagues ! Désolée… Merci à Marie-Diane, Nadia et Annie pour toutes les questions administratives notamment ! Merci chaleureux à mon équipe. Tout d'abord, les membres d'aujourd'hui : Nico (je te souhaite plein de bonnes choses pour la suite ! bonne construction de ta maison ☺), Cécilia (tu verras la fin de thèse c'est génial ! ☺) et Lorena (je te souhaite le meilleur pour la fin de ton post-doc et pour après…). Ensuite, les membres passés : Sabine, nous avons commencé ce chalenge de la thèse ensemble mais tu m'a lâchement devancée pour finir en première (avoues !! :p) et abandonnée (je dirai même !!) pour la fin ! Merci pour ton soutien, pour le partage de cette expérience dans les bons comme les mauvais moments. Je te souhaite beaucoup de bonheur pour cette nouvelle tranche de vie ! Merci à toi, Maxime, pour tout ce savoir que tu m'as transmis en si peu de temps ! La formation éclair a été top ! Peut-être que la prochaine fois ça sera une formation « plongée » à laquelle j'aurai droit !?! Merci chaleureux à Cynthia, pour tous tes conseils précieux embryonnaires et hiérarchiques ! Merci aussi à Fatma, Adel, Kasia pour m'avoir permise à mon tour de transmettre quelques unes des connaissances acquises et pour m'avoir aidée à améliorer la langue de Shakespeare (Lorena aussi je pense à toi pour cela !). Merci, un énorme merci bien entendu à toute l'équipe ARNAUD ! Phil (je passe outre le statut « président de jury » ici) pour tous tes conseils précieux, Catherine, pour ton professionalisme et cette note de Lyberty, Francky (Vincent ? j'avoue que ton imitation est pour moi mémorable et restera un souvenir impérissable ! je suis une grande FAN !!). Merci David, pour cette formation éclair sur la culture cell ; cela m'a permis de débuter plus sereinement cette thèse et a enrichit mes reflexions sur les travaux que j'ai effectués pendant ces 4 ans. Je vous souhaite le meilleur ! Un merci particulier et ému à toi ma Bertouille ! Quelle aurait été ma thèse sans toi ? Tant sur le plan professionnel que personnel, nous avons partagé tellement. Ton soutien sans faille, ton savoir, ta gentillesse, ta bonne humeur, etc, dieu sais que la liste est longue ! J'ai bougé pas mal en France et je n'ai pu amener dans mes valises mes amis proches mais je peux dire que tu étais une collègue et que tu es devenue, au fil de ces 4 années, une amie. Sans toi cette thèse aurait été bien différente et sans doute beaucoup plus difficile ! Je te souhaite bien sûr le meilleur autant professionnellement que personnellement ! On gardera contact bien entendu en Auvergne, en Angleterre ou ailleurs ! Merci affectueux à toi Isa, ma « zaza » préférée ! Que de moments confidence partagés dans cette salle de culture ! J'avoue que sans toi, la culture cell aurait été bien triste ! Merci pour ton soutien quotidien et ta disponibilité ! Je te souhaite tout le bonheur du monde sur tous les plans ! Carpe diem ☺ Merci chaleureux à toi Steph ! Déjà nos prénoms nous ont rapprochés mais ton grand coeur, ton « coté maman » indégnable et ta disponibilité ont rendu cette thèse plus douce. Plein de bonheur futur professionnel et personnel ! Merci à toi Jil ! Un ENORME Merci ! Que de délires, de bonne humeur, de partage, de dicussions profondes scientifiques le plus souvent bien sûr !!! Tu as été ma bouffé d'air frais de fin de thèse ! Tu es une personne en or, une amie également à ce jour ! Je n'aurai qu'un mot à dire CHI***. Que ta fin de thèse soit paisible (elle le sera forcément ☺) et je te souhaite plein de bonheur pour le futur ! Merci aussi Marie-Elisa pour nos conversations, nos pauses dans les bons comme dans les mauvais moments. Courage pour cette fin de thèse et pour ce que tu entreprendras pour la suite. Merci Elisa, on se connait depuis moins longtemps mais tu es une personne super ! Je te souhaite aussi une belle fin de thèse. Le girl-power est là les filles ! Restez soudées ! Merci aussi à toi Céline, ta gentillesse, ton savoir et ton aide ont été précieux sur ces derniers mois de thèse. Plein de bonheurs pour la suite ! Un grand merci à l'ensemble des équipes du laboratoire pour ces échanges scientifiques (ou non) durant ces quatre années. Un merci affectueux à toi Critiana, tu as été la touche italienne qui manquait au labo. Tu es une personne avec une belle âme, une amie. Que ta fin de thèse se termine en apothéose et que ton futur te permette de t'épanouir tel que tu le souhaites ! Merci aussi particulier à toi Benjamin, tu va enfin quitter ce labo et avant moi ! Congrats !! Je retiendrai bien entendu des souvenirs émus de ta compagnie en modules ainsi que ceux partagés de ta bonne humeur quotidienne ! Pleins de bonheur à toi et ta petite famille en pleine expansion Mazeltov ! ☺. Mes dernières pensées et l'amour de ces remerciements sont dirigés envers ma famille. Premièrement à mes parents, ça y est ! J'ai fini ces longues années d'étude qui n'ont été possibles que grâce à vos sacrifices, votre patience, votre confiance et votre dévouement, etc,. La liste est trop longue, et je n'ai pas de mots assez forts pour vous remercier de tout ce que vous avez fait pour moi, vous m'avez tout donné pour que je puisse réussir autant sur le plan professionnel que personnel. On n'apprend pas à être parents mais je vous certifie que vous avez superbement bien appris et tenu votre rôle. Je suis comblée de vous avoir comme parents et j'espère que cette thèse, qui est aussi la vôtre, vous rendra fiers. Je vous aime. Soeurette, je ne t'oublie forcément pas. The one and only to infinity and beyond… Je te souhaite le meilleur dans ta vie qui ne fait, comme la mienne, que commencer. Enfin, je tiens à remercier chaleureusement ma belle famille pour votre soutien et votre amour (je peux le dire). Bien entendu je finirai ces remerciements, par adresser mes derniers mots à toi Gaël. Que dire à part que ces deux années, à tes côtés, ont été merveilleuses par ta présence et celle de tes amis bienveillants. Cette thèse a été la tienne surtout pour les sacrifices et la compréhension dont tu as fait preuve durant ces derniers mois. Ma venue en Auvergne m'a permis de croiser ton chemin et j'espère pouvoir le partager pendant encore longtemps. Je t'aime infiniment. Résumé A E3.5 jours de développement (E3.5), l'embryon murin se compose d'une monocouche de cellules externes correspondant au Trophectoderme (TE) et d'une masse cellulaire interne (MCI), hétérogène, constituée de deux sous populations de cellules précurseurs : les cellules épiblastiques (Epi) et les cellules d'endoderme primitif (EPr). NANOG, marqueur épiblastique et GATA6, marqueur de l'EPr, sont co-exprimés à E3.5 dans la MCI puis adoptent une expression exclusive au sein de leur lignage respectif. La différentiation du lignage EPr nécessite l'expression de GATA6 et l'activation de la voie Récepteur Tyrosine Kinase (RTK) activée par le FGF (RTK-FGF) pour l'induction de gènes cibles de GATA6 tels que Sox17 et Gata4. Au cours de ma thèse, j'ai, dans un premier temps, étudié la relation GATA6/voie RTK-FGF lors de l'induction de l'expression des gènes de différentiation de l'EPr. J'ai utilisé des cellules souches embryonnaires murines ES sauvages ou mutantes pour Gata6 (ES Gata6-/-), dans lesquelles j'ai surexprimé différentes formes mutantes de Gata6 inactivées sur les différents résidus identifiés comme potentiellement phosphorylables par la voie RTK-FGF. Ainsi, j'ai analysé l'expression protéique des gènes Sox17 et Gata4 ainsi que des expressions ARN de ces cibles et d'autres gènes caractéristiques exprimés dans l'EPr dans les différentes conditions de surexpression des formes de Gata6 en absence ou présence d'inhibiteurs de la voie RTK-FGF. Ainsi, j'ai pu mettre en évidence que la transmission du signal s'effectue au travers de récepteur au FGF et qu'il existe une compensation entre les branches RTK-MEK-ERK et RTK-PI3K ciblant le résidu Sérine 37 de GATA6. Enfin, les résidus S34 et T509 sont nécessaires et les résidus S34, S37 et T509 semblent coopérer, au travers d'un mécanisme pour le moment non détaillé, pour l'induction des gènes cibles exprimés au sein de l'EPr. Dans un second temps, j'ai débuté la caractérisation phénotypique du rôle des facteurs Dickkopf1 (DKK1), un inhibiteur de la voie WNT/β-caténine, et NOGGIN, un inhibiteur de la voie des Bone Morphogenic Protein (BMP) lors de la différentiation de l'EPr en endoderme pariétal (EP) et viscéral (EV). A l'aide de modèles de souris KO pour DKK1 et NOGGIN, croisées en fond C57Bl6 pur, j'ai pu observer que...
Protective mechanisms of polyphenolic-enriched extract of plants against H2O2-induced oxidative stress in human retinal pigment epithelial cells
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2019
Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, Jan 5, 2014
In amniotes, primitive endoderm (PrE) plays important roles not only for nutrient support but als... more In amniotes, primitive endoderm (PrE) plays important roles not only for nutrient support but also as an inductive tissue required for embryo patterning. PrE is an epithelial monolayer that is visible shortly before embryo implantation and is one of the first three cell lineages produced by the embryo. We review here the molecular mechanisms that have been uncovered during the past 10 years on PrE and epiblast cell lineage specification within the inner cell mass of the blastocyst and on their subsequent steps of differentiation.
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