Origine della vita: differenze tra le versioni
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[[Image:D+L-Alanine.gif|thumb|right|Alanina R e L]]
Un'altra questione irrisolta nell'evoluzione chimica è l'origine dell'[[Chiralità (chimica)|omochiralità]], (L-amminoacidi e R-acidi nucleici). L'omochiralità, spiegabile semplicemente con un iniziale asimmetria,è essenziale per la formazione di ribozimi funzionali (e probabilmente anche proteine).
Il lavoro eseguito tra il [[2001]] ed il [[2003]] da scienziati al Purdue identificò l'amminoacido [[serina]] come probabile causa prima dell'omochilarità di molecole organiche<ref> R. G. Cooks, D. Zhang, and K. J. Koch. ''Chiroselective Self-Directed Octamerization of Serine: Implications for Homochirogenesis''. Anal. Chem. 2001, 73, 3646-3655</ref> <ref>Z. Takats, S. C. Nanita, and R. G. Cooks. ''Serine Octamer Reactions: Indicators of Prebiotic Relevance''. Angewandte Chemie International Edition 2003, 42(30), 3521-3523</ref>. La serina forma legami particolarmente saldi con gli amminoacidi della stessa chiralità, risultando in un gruppo di otto molecole che devono essere tutte '''R''' o '''L'''. Questa proprietà va contro ad altri amminoacidi che sono in grado di formare legami deboli con amminoacidi di chiralità opposta. Benché il mistero sul perché la ''serina L'' divenne dominante sia ancora insoluto, questo risultato suggerisce una risposta alla domanda della trasmissione chirale: come le molecole organiche di una chiralità mantengono la dominanza una volta che l'asimmetria è stabilita.
===Dalle molecole organiche alle protocellule===
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