Vanadio

Il vanadio è l'elemento chimico di numero atomico 23 e il suo simbolo è V. È il primo elemento del gruppo 5 del sistema periodico, facente parte del blocco d, ed è quindi un elemento di transizione. Il vanadio metallico è duro, grigio argenteo, duttile e malleabile. È raro trovarlo in natura allo stato elementare ma, una volta che venga prodotto dai suoi minerali, la superficie metallica si ricopre di un velo di ossido piuttosto compatto che protegge il metallo sottostante da ulteriore corrosione (passivazione).

Vanadio
23 V                                                                                                                                                                                                                                               titanio ← vanadio → cromo
Aspetto
Aspetto dell'elemento metallo grigio-argenteo
Linea spettrale Linea spettrale dell'elemento
Generalità
Nome, simbolo, numero atomico	vanadio, V, 23
Serie	metalli di transizione
Gruppo, periodo, blocco	5, 4, d
Densità	6 110 kg/m³
Durezza	7,0
Configurazione elettronica	Configurazione elettronica
Termine spettroscopico	4F3/2
Proprietà atomiche
Peso atomico	50,9415
Raggio atomico (calc.)	135(171) pm
Raggio covalente	125 pm
Configurazione elettronica	[Ar]3d34s2
e− per livello energetico	2, 8, 11, 2
Stati di ossidazione	5,3 (anfotero)
Struttura cristallina	cubico a corpo centrato
Proprietà fisiche
Stato della materia	Solido
Punto di fusione	2 175 K (1 902 °C)
Punto di ebollizione	3 682 K (3 409 °C)
Volume molare	8,32×10−6 m³/mol
Entalpia di vaporizzazione	452 J/mol
Calore di fusione	20,9 kJ/mol
Tensione di vapore	3,06 Pa a 2 175 K
Velocità del suono	4560 m/s a 293,15 K
Altre proprietà
Numero CAS	7440-62-2
Elettronegatività	1,63 (scala di Pauling)
Calore specifico	490 J/(kg·K)
Conducibilità elettrica	4,89×106/(m·Ω)
Conducibilità termica	30,7 W/(m·K)
Energia di prima ionizzazione	650,9 kJ/mol
Energia di seconda ionizzazione	1 414 kJ/mol
Energia di terza ionizzazione	2 830 kJ/mol
Energia di quarta ionizzazione	4 507 kJ/mol
Energia di quinta ionizzazione	6 298,7 kJ/mol
Isotopi più stabili
iso NA TD DM DE DP 48V sintetico 15,9735 giorni ε 4,012 48Ti 49V sintetico 330 giorni ε 0,602 49Ti 50V 0,25% 1,4×1017 anni ε β 2,208 1,037 50Ti 50Cr 51V 99,75% V è stabile con 28 neutroni
iso: isotopo NA: abbondanza in natura TD: tempo di dimezzamento DM: modalità di decadimento DE: energia di decadimento in MeV DP: prodotto del decadimento

Cristalli di vanadio al microscopio elettronico a scansione.

I composti del vanadio vennero scoperti da Andrés Manuel del Río nel 1801 nel Vicereame della Nuova Spagna, grazie all'analisi di un nuovo minerale (chiamato "piombo marrone"), in cui capì che le sue qualità erano dovute alla presenza di un elemento sconosciuto, che chiamò erythronium (dal greco ἐρυθρός, erythrós, "rosso") in quanto, in seguito a riscaldamento, la maggior parte dei sali diventano rossi. Quattro anni più tardi, tuttavia fu (erroneamente) ritenuto dagli altri scienziati identico al cromo. I cloruri di vanadio sono stati prodotti nel 1830 da Nils Gabriel Sefström che in tal modo dimostrò la presenza di un nuovo elemento, per il quale coniò il nome di "vanadio" dalla dea scandinava della bellezza e della fertilità, Vanadis (Freia). Nel 1867, Henry Enfield Roscoe ottenne l'elemento puro.

Il vanadio si trova naturalmente in circa 65 minerali diversi e nei depositi di combustibili fossili. Viene prodotto in Cina e in Russia dalle scorie delle fonderie di acciaio; altri paesi lo producono sia dalla polvere di scarico dell'olio pesante o come sottoprodotto dell'estrazione dell'uranio. Si usa soprattutto in metallurgia, per la produzione di leghe di acciaio speciali, come gli acciai per utensili super rapidi. Il più importante composto industriale di vanadio, il pentossido di vanadio, viene usato come catalizzatore per la produzione di acido solforico.

Grandi quantità di ioni di vanadio si trovano in alcuni organismi, probabilmente come tossina. L'ossido e alcuni altri sali di vanadio presentano una tossicità moderata. Particolarmente nell'ambiente marino, il vanadio viene utilizzato in alcune forme di vita come centro attivo di enzimi.

Storia

Il vanadio è stato inizialmente scoperto da Andrés Manuel del Río, un mineralogista spagnolo, a Città del Messico nel 1801, che lo chiamò "piombo bruno". Attraverso una serie di esperimenti chimici, notò che il materiale assumeva colorazioni simili a quelle del cromo, lo chiamò quindi paracromo. Successivamente, osservando che la maggior parte dei suoi sali avevano colorazione rossa, cambiò nuovamente il nome in eritronio. Un chimico francese suggerì che l'elemento scoperto da del Río altro non fosse che del cromo impuro, del Río pensò di essersi sbagliato ed accettò l'affermazione.

Nel 1830 il chimico svedese Jöns Jacob Berzelius e il suo allievo Nils Gabriel Sefström riscoprirono il vanadio in un ossido trovato mentre lavoravano su alcuni minerali ferrosi e successivamente durante lo stesso anno Friedrich Wöhler confermò la validità del precedente lavoro di del Río.

Il vanadio metallico fu isolato per la prima volta da Henry Enfield Roscoe nel 1867, che lo ottenne per riduzione del cloruro di vanadio(II) (VCl₂) con l'idrogeno.

Il nome "vanadio" deriva dal nome della dèa Vanadis, dèa della bellezza nella mitologia norrena. Fu scelto per la bellezza e per la varietà dei colori dei composti del vanadio.

Caratteristiche

Barra di vanadio, mediante processo van Arkel-de Boer

Il vanadio è presente con abbondanza dello 0,0136% (136 ppm) cioè è il quinto elemento per abbondanza tra gli elementi di transizione (dopo ferro, titanio, manganese e zirconio).

Il vanadio è un metallo bianco lucente, duro e duttile. Ha una buona resistenza alla corrosione da parte degli alcali, dell'acido solforico e dell'acido cloridrico. Esposto all'aria si ossida rapidamente a temperature superiori a 933 K (660 °C), ricoprendosi di una patina superficiale di ossido.

Il vanadio ha una buona consistenza ed una piccola sezione d'urto con i neutroni provenienti dalla fissione nucleare, ciò lo rende adatto per l'impiego in applicazioni legate alla produzione di energia nucleare.

Chimicamente manifesta un comportamento intermedio tra metallo e non-metallo, sia acido che basico.

Gli stati di ossidazione più frequentemente assunti dal vanadio nei suoi composti sono +2, +3, +4 e +5. In un esperimento di laboratorio è possibile osservare colorimetricamente il passaggio del vanadio attraverso questi stati di ossidazione durante la riduzione del vanadato di ammonio NH₄VO₃ con zinco metallico.

In rari casi il vanadio può assumere anche numero di ossidazione +1.

Applicazioni

Circa l'80% del vanadio prodotto viene usato come lega ferro-vanadio o come additivo per l'acciaio. Tra gli altri usi rientrano:

• leghe metalliche quali:
  • acciai inossidabili speciali, ad esempio per produrre ferri chirurgici;
  • acciai per utensili ad alta velocità e resistenti alla ruggine (ad esempio chiavi esagonali);
  • mescolato a leghe di alluminio e titanio, usato nei motori jet ed in applicazioni aeronautiche;
• per via della piccola sezione d'urto con i neutroni di fissione, viene impiegato nell'industria nucleare;
• nastri di gallio-vanadio sono contenuti nei magneti superconduttori (175000 G);
• composti di vanadio sono usati come catalizzatori nella produzione dell'anidride maleica, del propilene, dell'acido acrilico e dell'acido solforico;
• il pentossido di vanadio (V₂O₅) è usato nelle ceramiche ed è anche un catalizzatore in alcuni processi industriali;
• è utilizzato anche per i supercondensatori, rivestimenti e batteria di flusso redox;
• Il vanadato di bismuto è un promettente fotocatalizzatore per la scissione dell'acqua e un elettrocatalizzatore per la produzione di perossido di idrogeno.
• il vetro rivestito di diossido di vanadio (VO₂) blocca la radiazione infrarossa (ma non la luce visibile) ad alcune specifiche temperature.

Ruolo biologico

Il vanadio è un componente essenziale di alcuni enzimi, in particolare la vanadio-nitrogenasi, usata da alcuni microorganismi per fissare l'azoto. Il vanadio è presente in alcuni organismi marini – come ascidiacea e tunicati – nelle proteine del loro sangue in concentrazione anche un milione di volte superiore a quella dell'acqua marina circostante: Phallusia mammilata ne ha 1900 ppm e Ascidia nigra arriva addirittura a 14.500 ppm.

Piccole quantità di vanadio sono essenziali anche per i topi ed i polli, in cui una carenza può portare ad una crescita ridotta ed a problemi nella riproduzione.

Dalla sperimentazione su alcuni modelli animali ed umani, la somministrazione di composti di vanadio sembra poter alleviare i sintomi del diabete mellito, similmente all'effetto del cromo, sul metabolismo degli zuccheri. Una larga parte della ricerca è stata dedicata al diabete mellito con lo scopo di trovare un migliore trattamento per questa malattia. In particolare, la ricerca fisiopatologica nei ratti suggerisce che il vanadio potrebbe essere un possibile agente terapeutico grazie alla sua attività sulla secrezione insulinica ed alle sue proprietà insulino-simili a livello periferico. Infatti la dimostrazione che tracce di vanadio posseggano capacità analoghe all'insulina nelle cellule isolate, nei tessuti ed in vivo, ha generato un notevole entusiasmo per il suo potenziale valore terapeutico nel diabete umano.

La letteratura scientifica ha però pubblicato studi volti a delucidare i meccanismi con cui il vanadio esercita i suoi effetti insulino-simili. Innanzitutto il vanadio come ione metallico (V⁺³ o V⁺⁵) di per sé non rappresenta la specie biologica attiva al riguardo. Lo ione vanadato (VO₄^3-) possiede già effetti biologici dato che è risultato inibire l'attività di alcune fosfo-proteina fosfatasi, in particolare quelle che staccano i gruppi fosfato dai residui di tirosina (fosfotirosin-fosfatasi o PTPs). Il suo effetto riguarda anche la PTP-1B, che è la fosfotirosina fosfatasi che disattiva il recettore insulinico e che sembra funzionare in modo esagerato nel diabete mellito. Ancora più attivo del vanadato è lo ione perossi-vanadato (-O-O-VO₂), che inibisce la PTP-1b con meccanismo ossidoriduttivo. Nel sito catalitico dell'enzima, infatti, esiste un residuo di cisteina molto reattivo che è stato provato essere il bersaglio degli anioni del vanadio.

È chiaro che il trattamento con vanadio porta alla correzione di diverse anomalie associate al diabete, nel metabolismo glucidico e lipidico e nell'espressione genica. Comunque, molti di questi effetti insulino-simili in vivo possono essere attribuiti all'osservazione che il potere ipoglicemizzante del vanadio dipende dalla presenza di insulina endogena, mentre il fatto che l'omeostasi metabolica nei modelli animali non sembra essere interessata, testimonia che il vanadio non agisce del tutto indipendentemente in vivo, bensì aumenta la sensibilità dei tessuti a bassi livelli plasmatici d'insulina.

Un'altra considerazione cruciale è la dipendenza dalla dose, poiché gli effetti insulino-simili del vanadio nelle cellule isolate, sono stati spesso provati ad alte concentrazioni, che non sono normalmente raggiunte nel trattamento cronico in vivo, potendo indurre effetti collaterali tossici.

Inoltre il vanadio sembra essere selettivo per specifiche funzioni dell'insulina in alcuni tessuti, mentre non riesce ad influenzarne altre.

Quindi l'obiettivo è quello di verificare l'evidenza che il vanadio sia o meno un agente insulino-simile a basse concentrazioni in vivo. Considerando gli effetti del vanadio sul metabolismo glucidico e su quello lipidico, si può concludere che esso non agisce globalmente, ma in modo selettivo, migliorando piuttosto che imitando gli effetti dell'insulina in vivo.

Alla luce di quanto sopra, le proprietà antidiabetiche dei derivati del vanadio, prospettano una nuova classe di composti con promettenti capacità terapeutiche e favorevoli caratteristiche farmacocinetiche, dovute innanzitutto alla via di somministrazione orale.

Disponibilità

Il vanadio non si trova mai puro in natura (ad eccezione del fungo Amanita muscaria, che ne contiene in minime dosi). È presente in circa 65 minerali, tra cui la patrónite (VS₄), la vanadinite [Pb₅(VO₄)₃Cl] e la carnotite [K₂(UO₂)₂(VO₄)₂·3H₂O]. Il vanadio è anche presente nella bauxite ed in giacimenti di combustibili fossili quali petrolio, carbone e sabbie catramose.

Lo spettro del vanadio è stato anche osservato nella luce del Sole e di alcune altre stelle.

Molto del vanadio metallico prodotto viene ottenuto dalla riduzione del pentossido di vanadio (V₂O₅) con calcio metallico o, in quantitativi minori, attraverso il processo van Arkel-de Boer.

Produzione mondiale

I maggiori produttori di vanadio nel 2019
Posizione	Paese	Produzione (Mille tonnellate)
1	Cina	54,00
2	Russia	18,40
3	Sudafrica	8,03
4	Brasile	5,94
5	Stati Uniti	0,46

Composti

Il pentossido di vanadio (V₂O₅), o anidride vanadica nella letteratura non recente, è un solido o polvere gialla che si usa come catalizzatore e come fissante per colori. È estremamente tossico se respirato, ed è anche pericoloso per l'ambiente.

Il solfato di vanadile (VOSO₄), detto anche solfato ossido idrato di vanadio(IV), viene usato (ma la sua utilità è controversa) come integratore dietetico per aumentare i livelli di insulina e nel culturismo. Se sia realmente efficace per i culturisti resta comunque da dimostrare; in ogni caso, tale composto è tossico ad alte dosi.

I vanadati, sali ottenuti dall'acido vanadico, sono generalmente molto colorati (per lo più nello spettro cromatico del giallo) e molti trovano impiego come pigmenti per applicazioni vernicianti o dove siano richieste caratteristiche che i pigmenti organici non raggiungono. Il monovanadato di sodio è il più semplice, mentre molto usato è il vanadato di bismuto. I vanadati sono generalmente tossici, soprattutto quelli più solubili come il vanadato d'ammonio che vengono assorbiti velocemente dall'organismo.

Isotopi

Il vanadio in natura è costituito da due isotopi, il ⁵¹V (99,75%, spin 7/2-), che è l'unico stabile, e il ⁵⁰V (0,25%, spin 6), debolissimamente radioattivo, il quale decade secondo due modalità: la prima (83% dei casi) consiste in cattura elettronica ed emissione di positrone (β⁺) e porta a ⁵⁰Ti, stabile; la seconda (17% dei casi) è l'emissione β^–, che porta a ⁵⁰Cr; questo isotopo è osservativamente stabile ma, dato che la sua trasformazione a ⁵⁰Ti (stabile) è esotermica per 1,170 MeV (> 1,022 MeV), si crede che possa decadere verso questo nuclide per doppia cattura elettronica, ma anche per cattura elettronica ed emissione di positrone, cioè, in simboli: εε/εβ+; l'emivita stimata è T_½ = 1,3×10¹⁸ anni. L'emivita complessiva di questo isotopo (⁵⁰V) ammonta a 1,4×10¹⁷ anni.

Sono stati prodotti artificialmente altri 15 radioisotopi, dei quali i più longevi sono il ⁴⁹V, che decade per cattura elettronica a ⁴⁹Ti con emivita di 330 giorni, il ⁴⁸V che decade per cattura elettronica ed emissione di positrone (β⁺) con emivita di 15,9735 giorni, portando a ⁴⁸Ti, stabile e il ⁵²V che decade per emissione β^– con emivita di 3,743 minuti, portando a ⁵²Cr, stabile.

Tutti gli altri isotopi hanno emivite di meno di un'ora, e anzi la maggioranza non raggiunge i 10 secondi.

Gli isotopi noti di vanadio vanno in numero di massa da A =43 (⁴³V) ad A = 49 (⁴⁹V). Il modo di decadimento più frequente prima dell'isotopo ⁵⁰V è la cattura elettronica, esclusiva o accompagnata da emissione di positrone, che produce isotopi del titanio; il modo di decadimento più frequente dopo l'isotopo ⁵¹V è il decadimento beta, che produce isotopi di cromo.

Precauzioni

Il vanadio in polvere è infiammabile e tutti i suoi composti sono considerati altamente tossici, causa di cancro alle vie respiratorie quando vengono inalati. Il più pericoloso è il pentossido di vanadio.

L'OSHA (l'ente statunitense per la sicurezza sul lavoro) ha fissato un limite di esposizione TLV-TWA di 0,05 mg/m³ per il pentossido di vanadio in polvere e di 0,1 mg/m³ per i vapori del medesimo. Un limite di 35 mg/m³ di composti di vanadio è considerato critico; non va mai superato in quanto è alta la probabilità che causi danni permanenti o la morte.

Bibliografia

• Francesco Borgese, Gli elementi della tavola periodica. Rinvenimento, proprietà, usi. Prontuario chimico, fisico, geologico, Roma, CISU, 1993, ISBN 88-7975-077-1.
• R. Barbucci, A. Sabatini, P. Dapporto, Tavola periodica e proprietà degli elementi, Firenze, Edizioni V. Morelli, 1998 (archiviato dall'url originale il 22 ottobre 2010).
• (EN) Mechanism of Vanadium action: insulin-mimetic or insulin-enhancing agent? [Can J Physiol Pharmacol 2000 Oct; 78 (10):829-47]
• (EN) Vanadium and diabetes: pancreatic and peripheral insulinomimetic properties [Ann Pharm Fr 2000 Oct; 58 (5):531].
• (EN) Marfaing-Jallat P, Penicaud L. Effect of vanadium on regional brain glucose utilization in rats. Physiol Behav. 1993 Aug; 54(2):407-9.
• (EN) Kiersztan A et al. Inhibition of gluconeogenesis by vanadium and metformin in kidney-cortex tubules isolated from control and diabetic rabbits. Biochem Pharmacol. 2002 Apr 1; 63(7):1371-82.

Voci correlate

• Anidride vanadica
• Almbosite
• Batterie redox al vanadio
• Vanadato

Altri progetti

Altri progetti

• Wikizionario
• Wikimedia Commons

• Wikizionario contiene il lemma di dizionario «vanadio»
• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file sul vanadio

Collegamenti esterni

• vanadio, su Treccani.it – Enciclopedie on line, Istituto dell'Enciclopedia Italiana.
• (EN) vanadium, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
• Vanadio, su periodic.lanl.gov, Los Alamos National Laboratory. URL consultato il 1º gennaio 2005 (archiviato dall'url originale il 10 aprile 2008).
• (EN) Vanadio, su WebElements.com.
• (EN) Vanadio, su EnvironmentalChemistry.com.
• Scheda sul Vanadio, su AMM.com. URL consultato il 1º gennaio 2005 (archiviato dall'url originale il 5 marzo 2005).
• Vanadio, su mii.org, Mineral Information Institute. URL consultato il 1º gennaio 2005 (archiviato dall'url originale l'8 marzo 2006).
• ATSDR – ToxFAQs: Vanadio, su atsdr.cdc.gov. URL consultato il 1º gennaio 2005 (archiviato dall'url originale il 15 gennaio 2009).