Di-ethylsulfaat
| Di-ethylsulfaat | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | |||||
| |||||
Structuurformule van di-ethylsulfaat
| |||||
| Algemeen | |||||
| Molecuulformule | C4H10SO4 | ||||
| IUPAC-naam | di-ethylsulfaat | ||||
| Molmassa | 154,2 g/mol | ||||
| SMILES | O=S(=O)(OCC)OCC
| ||||
| CAS-nummer | 64-67-5 | ||||
| EG-nummer | 200-589-6 | ||||
| Wikidata | Q421338 | ||||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
| |||||
| H-zinnen | H302 - H312 - H314 - H332 - H340 - H350 | ||||
| EUH-zinnen | geen | ||||
| P-zinnen | P201 - P280 - P305+P351+P338 - P310 | ||||
| Carcinogeen | ja (IARC-klasse 2) | ||||
| EG-Index-nummer | 016-027-00-6 | ||||
| VN-nummer | 1594 | ||||
| ADR-klasse | Gevarenklasse 6.1 | ||||
| LD50 (ratten) | (oraal) 760-1010 mg/kg | ||||
| Fysische eigenschappen | |||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | ||||
| Kleur | kleurloos | ||||
| Dichtheid | ca. 1,17 g/cm³ | ||||
| Smeltpunt | ca. −25 °C | ||||
| Kookpunt | (ontleedt) ca. 208 °C | ||||
| Vlampunt | ca. 104 °C | ||||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 436 °C | ||||
| Dampdruk | (bij 20°C) 13-25 Pa | ||||
| log(Pow) | 1,14 | ||||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
| |||||
Di-ethylsulfaat is de di-ethylester van zwavelzuur. Het is een olieachtige, kleurloze vloeistof die reageert in contact met water. Aan de lucht blootgesteld wordt ze bruin.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Industrieel gebeurt de bereiding van di-ethylsulfaat door de reactie van zwavelzuur met etheen:[1]
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]Di-ethylsulfaat is een intermediair bij de synthese van andere stoffen, zoals kleurstoffen, geneesmiddelen en producten voor het verbeteren van textiel en papier. Di-ethylsulfaat wordt met name ingezet voor het synthetiseren van quaternaire verbindingen en als alkyleringsmiddel.
Toxicologie en veiligheid
[bewerken | brontekst bewerken]Di-ethylsulfaat is kankerverwekkend gebleken bij dierproeven en is het waarschijnlijk ook bij de mens. De stof kan ook erfelijke genetische afwijkingen veroorzaken.
Het is een corrosieve stof die bij huidcontact brandwonden kan veroorzaken. Bij inhalatie kan er longoedeem ontstaan.
Di-ethylsulfaat ontleedt bij verhitting, waarbij onder andere etheen en zwaveloxiden ontstaan. In water hydrolyseert het tot ethanol en zwavelzuur.
Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]
di-ethylsulfaat - International Chemical Safety Card- ESIS European Chemical Substances Information System[dode link]
