Bruker:Amdb73/Kvinolizidinalkaloider

Kvinolizidinalkaloider en gruppe alkaloider en finner i erteblomstfamilien. De er alle meget giftige, og har vært opphav til en rekke alvorlige forgiftninger. Der noen også har hatt dødelig utgang. De er nervegifter, og er agonister for acetylkolin reseptorene, da av undergruppen nikotin de virker på.

Biosyntese

Kvinolizidinalkaloider har sitt opphav fra aminosyren lysin^[1].

Alkaloidene

Alkaloidene kan deles opp i forskjellige undergrupper, etter hvor mange ringer molekylet er oppbygd av. Disse gruppene er bisykliske (kvinolizidinalkaloider med to ringer), trisykliske (kvinolizidinalkaloider med tre ringer) og tetrasykliske (kvinolizidinalkaloider med fire ringer).

Sorterbar tabell
Strukturformel	Navn	Bi–, tri– eller terasyklisk									Ikke sorterbar
	Angustifolin	3 Trisyklisk
	Lupanin	4 Tetrasyklisk
	Spartein	4 Tetrasyklisk
	Anagyrin	4 Tetrasyklisk
	Cytisin	3 Trisyklisk
	N-metylcytisin	3 Trisyklisk
		2
		2
		2
		2
		2
		2
		2
		2
		2
		2
		2

Arter med kvinolizidinalkaloider

Sorterbar tabell
Navn på plante	Vitenskapelig navn	Alkaloider	Fareklasse etter denne boka
Gullregn	Laburnum anagyroides		1 Ekstremt skadelig
Hagelupin	Lupinus polyphyllus	Lupanin	2.5 Høyt til moderat skadelig
	'	2

Skader på vår natur

Det viser seg nå, at iallfall lupanin er skadelig for mørk jordhumle. Altså det er gjort forsøk, der en har tatt pollen delt det opp i fire grupper. Så har en løst opp lupanin i aceton, og tilsatt dette i pollenet. Slik at det har vært en gruppe 0 mg lupanin per g pollen (kontrollgruppe), 0,2 mg lupanin per g pollen, 1 mg lupanin per g pollen og 2 mg lupanin per g pollen^[2]. Så har man latt acetonen dampet bort. Disse humlene har da blitt delt opp i fire grupper, og hver gruppe humler er gitt pollen fra en bestemt gruppe av dette pollenet^[2]. Etter dette så ble bredde på brystet målt på de voksne humlene. Kontrollgruppen som ikke fikk lupanin hadde en brystbredde på 4,405 til 4,605 mm^[2]. Deretter minket brystbredden i takt med mengden lupalin i pollenet økte^[2].

Referanser

^ Aniszewski, Tadeusz (2015). Alkaloids chemistry, biology, ecology, and applications (på engelsk) (2 utg.). Elsevier. s. 139–143. ISBN 978-0-444-59433-4.
^ ^a ^b ^c ^d Arnold, Sarah E. J.; Idrovo, M. Eduardo Peralta; Lomasarias, Luis J.; Belmain, Steven R. og Stevenson, Philip C.. (14. juni 2014). «'Herbivore defence compounds occur in pollen and reduce bumblebee colony fitness.'». Journal of chemical ecology – Springer. 40: 878–881. doi:10.1007/s10886-014-0467-4. Besøkt 20. mai 2020.

Siteringsfeil: <ref>-taggen med navnet «MAaPPotW_258–259» definert i <references> brukes ikke i teksten.
Siteringsfeil: <ref>-taggen med navnet «PoiPlaList1» definert i <references> brukes ikke i teksten.

Quinolizidine Alkaloid Biosynthesis in Lupins and Prospects for Grain Quality Improvement

[Alka_CBEA_139–143-1] Aniszewski, Tadeusz (2015). Alkaloids chemistry, biology, ecology, and applications (på engelsk) (2 utg.). Elsevier. s. 139–143. ISBN 978-0-444-59433-4.

[PoiChal-2] Arnold, Sarah E. J.; Idrovo, M. Eduardo Peralta; Lomasarias, Luis J.; Belmain, Steven R. og Stevenson, Philip C.. (14. juni 2014). «'Herbivore defence compounds occur in pollen and reduce bumblebee colony fitness.'». Journal of chemical ecology – Springer. 40: 878–881. doi:10.1007/s10886-014-0467-4. Besøkt 20. mai 2020.

[1]

[2]