Distribusjonsvolum
Utseende
Kildeløs: Denne artikkelen mangler kildehenvisninger, og opplysningene i den kan dermed være vanskelige å verifisere. Kildeløst materiale kan bli fjernet. Helt uten kilder. (10. okt. 2015) |
Distribusjonsvolumet (Vd) beskriver en fundamental farmakokinetisk egenskap ved et legemiddel, nærmere bestemt hvordan legemiddelet fordeler seg mellom den sentrale sirkulasjonen og resten av organismen. Ved et lavt distribusjonsvolum fordeler legemiddelet seg i liten grad utenfor blodbanen, og det teoretisk laveste mulige Vd er plasmavolumet.
Hvor VP = plasmavolum, VT = tilsynelatende vevsvolum, fu = ubundet fraksjon i plasma og fuT = ubundet fraksjon i vev.
En måte å forstå Vd på er det tilsynelatende volumet som kreves etter intravenøs administrasjon av en gitt dose for å oppnå den målte plasmakonsentrasjonen umiddelbart etter administrasjon:
Eksempler
[rediger | rediger kilde]Legemiddel | VD | Kommentarer |
Warfarin | VD = 8L | Gjenspeiler høy grad av proteinbinding. |
Teofyllin, Etanol | VD = 30L | Gjenspeiler fordeling i totalt kroppsvann. |
Klorokin | VD = 15000L | Sterkt lipofile molekyler som oppmagasineres i fettvev. |
NXY-059 | VD = 8L | Sterkt ladet hydrofilt molekyl. |