Chloropikryna: Różnice pomiędzy wersjami

Chloropikryna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	trichloro(nitro)metan
	Inne nazwy i oznaczenia
	trichloronitrometan, nitrochloroform
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CCl3NO2
Masa molowa	164,38 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	76-06-2
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
SMILES
	ClC(Cl)(Cl)[N+]([O-])=O
Właściwości
	Gęstość
	1,658 g/cm³; ciecz
Temperatura topnienia	-69 °C
Niebezpieczeństwa
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanego źródłaSzablon:RL
	Silnie; toksyczny; (T+)
Zwroty R	R22, R26, R36/37/38
Zwroty S	(S1/2), S36/37, S38, S45
	Podobne związki
Podobne związki	tetrachlorodinitroetan
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Przeglądaj historię interaktywnie

[wersja przejrzana]

← poprzednia edycja następna edycja →

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Wersja z 23:15, 6 kwi 2012

Chloropikryna – organiczny związek chemiczny stosowany niegdyś jako bojowy środek trujący z grupy drażniących. Otrzymany w 1848 roku przez Johna Stenhousa, obecnie używany jako nematocyd oraz fumigycyd^[1]^[2].

Właściwości chemiczne

Chloropikryna jest praktycznie nierozpuszczalna w wodzie, lepiej w rozpuszczalnikach organicznych i wielu bojowych środkach trujących (iperyty, fosgen, difosgen, fosforoorganiczne bojowe środki trujące). Jest substancją trwałą chemicznie. Hydrolizuje tylko w środowisku zasadowym przy podwyższonej temperaturze. Właściwymi dla chloropikryny odkażalnikami są roztwory alkoholanów, i siarczków metali alkalicznych. W temperaturach powyżej 400 °C rozkłada się z wydzieleniem fosgenu.

Działanie toksyczne

Pary chloropikryny silnie drażnią błony śluzowe oczu i dróg oddechowych wywołując łzawienie, kichanie i kaszel (przy stężaniach od 0,002 mg/dm³. Działa dusząco (z objawami w postaci bólu w okolicy żołądka, wymiotów, obrzęku płuc i utraty przytomności) przy stężeniach powyżej 0,1 mg/dm³. W stanie ciekłym powoduje oparzenia skóry. Inhalacyjna dawka śmiertelna wynosi dla chloropikryny 20000 mg·min·m^-3.

Zastosowania

Chloropikrynę stosuje się do oceny sprawności technicznej środków ochrony dróg oddechowych.

↑ FACTSHEET CHLOROPICRIN – WorkCover. [dostęp 2009-10-05]. ^{[martwy link]}
↑ Chemical warfare – Google Books. [dostęp 2009-10-05].

Bibliografia

Szablon:Bibliografia start

1000 słów o chemii i broni chemicznej : praca zbiorowa. Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1987. ISBN 83-11-07396-1.
NetTAX – Dziennik Ustaw, Monitor Polski, Dzienniki Urzędowe. [dostęp 2009-10-05].

Szablon:Bibliografia start

[1] FACTSHEET CHLOROPICRIN – WorkCover. [dostęp 2009-10-05]. ^{[martwy link]}

[2] Chemical warfare – Google Books. [dostęp 2009-10-05].

[1]

[2]

@@ Linia 74: / Linia 74: @@
  |commons                    =
 }}
-'''Chloropikryna''' – [[Związek organiczny|organiczny]] [[związek chemiczny]] stosowany niegdyś jako [[broń chemiczna|bojowy środek trujący]] z grupy drażniących. Otrzymany w [[1848]] roku przez [[John Stenhouse|Johna Stenhousa]], obecnie używany jako [[Nematocydy|nematocyd]] oraz [[Fumigacja|fumigycyd]]<ref>{{Cytuj stronę | tytuł = FACTSHEET CHLOROPICRIN – WorkCover | url = http://www.workcover.nsw.gov.au/Documents/Publications/AlertsGuidesHazards/DangerousGoodsExplosivesFireworksPyrotechnics/chloropicrin_fact_sheet_1371.pdf | opublikowany =  | data =  | data dostępu = 2009-10-05}} {{martwy link}}</ref><ref>{{Cytuj stronę | tytuł = Chemical warfare – Google Books | url = http://books.google.com/books?id=cTA6AAAAMAAJ&pg=PA144&dq=Chloropicrin+in+chemical+warfare#PPA144,M1 | opublikowany =  | data =  | data dostępu = 2009-10-05}}</ref>.
+'''Chloropikryna''' – [[związek organiczny|organiczny związek chemiczny]] stosowany niegdyś jako [[broń chemiczna|bojowy środek trujący]] z grupy drażniących. Otrzymany w [[1848]] roku przez [[John Stenhouse|Johna Stenhousa]], obecnie używany jako [[Nematocydy|nematocyd]] oraz [[Fumigacja|fumigycyd]]<ref>{{Cytuj stronę | tytuł = FACTSHEET CHLOROPICRIN – WorkCover | url = http://www.workcover.nsw.gov.au/Documents/Publications/AlertsGuidesHazards/DangerousGoodsExplosivesFireworksPyrotechnics/chloropicrin_fact_sheet_1371.pdf | opublikowany =  | data =  | data dostępu = 2009-10-05}} {{martwy link}}</ref><ref>{{Cytuj stronę | tytuł = Chemical warfare – Google Books | url = http://books.google.com/books?id=cTA6AAAAMAAJ&pg=PA144&dq=Chloropicrin+in+chemical+warfare#PPA144,M1 | opublikowany =  | data =  | data dostępu = 2009-10-05}}</ref>.
 == Właściwości chemiczne ==