Chloropikryna: Różnice pomiędzy wersjami

Chloropikryna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	trichloro(nitro)metan
	Inne nazwy i oznaczenia
	trichloronitrometan, nitrochloroform
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CCl3NO2
Masa molowa	164,38 g/mol
Wygląd	bezbarwna lub żółta ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	76-06-2
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
SMILES
	C([N+](=O)[O-])(Cl)(Cl)Cl
Właściwości
	Gęstość
	1,657 g/cm³; ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	1,62 g/l
Temperatura topnienia	-69,2– -64 °C
Temperatura wrzenia	112–112,4 °C
logP	2,09
Kwasowość (pKa)	2,7
Napięcie powierzchniowe	32,3 g/s²
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródłaSzablon:GHS
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H330, H302, H319, H335, H315
Zwroty P	P260, P284, P305+P351+P338, P310
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanego źródłaSzablon:RL
	Silnie; toksyczny; (T+)
Zwroty R	R22, R26, R36/37/38
Zwroty S	S1/2, S36/37, S38, S45
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 4 3
Temperatura zapłonu	13 °C
Numer RTECS	PB6300000
Dawka śmiertelna	LD50 4,2 mg/kg (świnka morska, dożylnie)
	Podobne związki
Podobne związki	tetrachlorodinitroetan
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Przeglądaj historię interaktywnie

[wersja przejrzana]

← poprzednia edycja następna edycja →

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Wersja z 09:16, 19 lip 2013

Chloropikryna – organiczny związek chemiczny stosowany niegdyś jako bojowy środek trujący z grupy drażniących. Otrzymany w 1848 roku przez Johna Stenhousa, obecnie używany jako nematocyd oraz fumigycyd^[4]^[5].

Właściwości chemiczne

Chloropikryna jest praktycznie nierozpuszczalna w wodzie, lepiej w rozpuszczalnikach organicznych i wielu bojowych środkach trujących (iperyty, fosgen, difosgen, fosforoorganiczne bojowe środki trujące). Jest substancją trwałą chemicznie. Hydrolizuje tylko w środowisku zasadowym przy podwyższonej temperaturze. Właściwymi dla chloropikryny odkażalnikami są roztwory alkoholanów i siarczków metali alkalicznych. W temperaturach powyżej 400 °C rozkłada się z wydzieleniem fosgenu.

Działanie toksyczne

Pary chloropikryny silnie drażnią błony śluzowe oczu i dróg oddechowych wywołując łzawienie, kichanie i kaszel (przy stężaniach od 0,002 mg/dm³. Działa dusząco (z objawami w postaci bólu w okolicy żołądka, wymiotów, obrzęku płuc i utraty przytomności) przy stężeniach powyżej 0,1 mg/dm³. W stanie ciekłym powoduje oparzenia skóry. Inhalacyjna dawka śmiertelna wynosi dla chloropikryny 20000 mg·min·m^-3.

Zastosowania

Chloropikrynę stosuje się do oceny sprawności technicznej środków ochrony dróg oddechowych.

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Chloropikryna. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-07]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ ^a ^b Chloropikryna (nr 34321) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ ^a ^b ^c Chloropikryna, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-07] (ang.).
↑ FACTSHEET CHLOROPICRIN – WorkCover. [dostęp 2009-10-05]. ^{[martwy link]}
↑ Chemical warfare – Google Books. [dostęp 2009-10-05].

Bibliografia

1000 słów o chemii i broni chemicznej : praca zbiorowa. Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1987. ISBN 83-11-07396-1.
NetTAX – Dziennik Ustaw, Monitor Polski, Dzienniki Urzędowe. [dostęp 2009-10-05].

[AKRON-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Chloropikryna. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-07]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[SA-2] Chloropikryna (nr 34321) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[CID-3] Chloropikryna, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-07] (ang.).

[4] FACTSHEET CHLOROPICRIN – WorkCover. [dostęp 2009-10-05]. ^{[martwy link]}

[5] Chemical warfare – Google Books. [dostęp 2009-10-05].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

@@ Linia 80: / Linia 80: @@
 == Właściwości chemiczne ==
-Chloropikryna jest praktycznie nierozpuszczalna w wodzie, lepiej w rozpuszczalnikach organicznych i wielu bojowych środkach trujących ([[iperyt]]y, [[fosgen]], [[difosgen]], fosforoorganiczne bojowe środki trujące).  Jest substancją trwałą chemicznie. [[Hydroliza|Hydrolizuje]] tylko w środowisku [[Zasady|zasadowym]] przy podwyższonej temperaturze. Właściwymi dla chloropikryny odkażalnikami są roztwory [[alkoholany|alkoholanów]], i [[Siarczki|siarczków]] metali [[alkalia|alkalicznych]]. W temperaturach powyżej 400&nbsp;°C rozkłada się z wydzieleniem [[fosgen]]u.
+Chloropikryna jest praktycznie nierozpuszczalna w wodzie, lepiej w rozpuszczalnikach organicznych i wielu bojowych środkach trujących ([[iperyt]]y, [[fosgen]], [[difosgen]], fosforoorganiczne bojowe środki trujące).  Jest substancją trwałą chemicznie. [[Hydroliza|Hydrolizuje]] tylko w środowisku [[Zasady|zasadowym]] przy podwyższonej temperaturze. Właściwymi dla chloropikryny odkażalnikami są roztwory [[alkoholany|alkoholanów]] i [[Siarczki|siarczków]] metali [[alkalia|alkalicznych]]. W temperaturach powyżej 400&nbsp;°C rozkłada się z wydzieleniem [[fosgen]]u.
 == Działanie toksyczne ==