Twardzina: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Michał Ski (dyskusja | edycje) m Wycofano edycje użytkownika 95.87.239.115 (dyskusja). Autor przywróconej wersji to Siergiej89. |
uaktualnienie artykułu, infobox |
||
Linia 2: | Linia 2: | ||
|nazwa = Twardzina układowa |
|nazwa = Twardzina układowa |
||
|nazwa łacińska = Scleroderma |
|nazwa łacińska = Scleroderma |
||
|grafika = |
|grafika = MercMorphea.JPG |
||
|podpis grafiki = |
|podpis grafiki = Twardzina ograniczona (morphea) |
||
|ICD10 = M34 |
|ICD10 = M34 |
||
|ICD10 nazwa = |
|ICD10 nazwa = Twardzina układowa |
||
|ICD10.0 = Postępująca twardzina uogólniona |
|ICD10.0 = Postępująca twardzina uogólniona |
||
|ICD10.1 = Zespół CR(E)ST |
|ICD10.1 = Zespół CR(E)ST |
||
Linia 16: | Linia 16: | ||
|ICD10.8 = Inne postacie stwardnienia układowego |
|ICD10.8 = Inne postacie stwardnienia układowego |
||
|ICD10.9 = Nieokreślona twardzina układowa |
|ICD10.9 = Nieokreślona twardzina układowa |
||
|2. ICD10 = L94 |
|||
|2. ICD10 nazwa = Inne ograniczone choroby tkanki łącznej |
|||
|2. ICD10.0 = Twardzina ograniczona (morphea) |
|||
|2. ICD10.1 = Twardzina linijna na głowie podobna do blizny po cięciu szablą |
|||
|2. ICD10.2 = |
|||
|2. ICD10.3 = |
|||
|2. ICD10.4 = |
|||
|2. ICD10.5 = |
|||
|2. ICD10.6 = |
|||
|2. ICD10.7 = |
|||
|2. ICD10.8 = |
|||
|2. ICD10.9 = |
|||
|DSM nazwa = |
|DSM nazwa = |
||
|DSM nazwa łacińska = |
|DSM nazwa łacińska = |
||
Linia 22: | Linia 34: | ||
|DiseasesDB = |
|DiseasesDB = |
||
|OMIM = |
|OMIM = |
||
|MedlinePlus = |
|MedlinePlus = 000429 |
||
|MeshID = |
|MeshID = |
||
|MeshYear = |
|MeshYear = |
||
Linia 28: | Linia 40: | ||
[[Plik:Peptic stricture.png|right|thumb|200px|Obraz endoskopowy zwężenia przełyku blisko jego połączenia z żołądkiem. Zwężenie jest spowodowane przewlekłym [[Refluks żołądkowo-przełykowy|refluksem żołądkowo-jelitowym]]. Jest to jedna z najczęstszych przyczyn dysfagii (trudności w połykaniu) w sklerodermii.]] |
[[Plik:Peptic stricture.png|right|thumb|200px|Obraz endoskopowy zwężenia przełyku blisko jego połączenia z żołądkiem. Zwężenie jest spowodowane przewlekłym [[Refluks żołądkowo-przełykowy|refluksem żołądkowo-jelitowym]]. Jest to jedna z najczęstszych przyczyn dysfagii (trudności w połykaniu) w sklerodermii.]] |
||
'''Twardzina''', '''sklerodermia''' ([[łacina|łac.]] ''scleroderma'') – rzadka<ref>{{cytuj stronę|url=http://www.printo.it/pediatric-rheumatology/information/Polonia/4.htm|tytuł=Twardzina}}</ref>, przewlekła [[choroba]] charakteryzującą się stwardnieniem [[skóra|skóry]] i tkanek w wyniku nadmiernego gromadzenia [[kolagen]]u. Choroba ta jest spowodowana występowaniem [[przeciwciało|przeciwciał]] przeciw [[topoizomerazy|topoizomerazie]] oraz [[centromer]]om (w CREST). |
'''Twardzina''', '''sklerodermia''' ([[łacina|łac.]] ''scleroderma'') – rzadka<ref>{{cytuj stronę|url=http://www.printo.it/pediatric-rheumatology/information/Polonia/4.htm|tytuł=Twardzina}}</ref>, przewlekła [[choroba]] charakteryzującą się stwardnieniem [[skóra|skóry]] i tkanek w wyniku nadmiernego gromadzenia [[kolagen]]u. Choroba ta jest spowodowana występowaniem [[przeciwciało|przeciwciał]] przeciw [[topoizomerazy|topoizomerazie]] oraz [[centromer]]om (w CREST). |
||
Występuje w dwóch postaciach − ograniczonej (skóra palców, przedramion i twarzy) i układowej (zmiany w skórze, [[układ krwionośny człowieka|układzie naczyniowym]], [[układ mięśniowy|mięśniowym]], [[Układ kostny człowieka|kostnym]] i w narządach wewnętrznych). |
|||
Zmiany skórne charakteryzują się twardymi, wyraźnie odgraniczonymi ogniskami barwy porcelanowej. Początkowo są one otoczone obwódką barwy fiołkowej, a następnie ulegają przebarwieniu i zanikowi. |
Zmiany skórne charakteryzują się twardymi, wyraźnie odgraniczonymi ogniskami barwy porcelanowej. Początkowo są one otoczone obwódką barwy fiołkowej, a następnie ulegają przebarwieniu i zanikowi. |
||
== |
== Postacie kliniczne == |
||
* Postać ograniczona (ang. limited systemic sclerosis, lSSc, dawniej "zespół CREST") przewlekła, względnie łagodna postać, którą opisuje akronim CREST <ref>{{Cytuj pismo | autor=Winterbauer RH | tytuł=Multiple telangiectasia, Raynaud'S phenomenon, sclerodactyly, and subcutanious calcinosis: a syndrome mimicking hereditary hemorrhagic telangiectasia. | rok=1964 | czasopismo=Bull Johns Hopkins Hosp | doi= | wolumin= | oznaczenie=<nowiki/>Jun;114 | pmid= 14171636 | strony=361-83}}</ref> od: '''C'''alcinosis (ogniskowych [[Zwapnienie|wapnień]]), [[objaw Raynauda|objaw '''R'''aynauda]], '''E'''sophageal dysmotility (zaburzenia czynności przełyku), [[Sklerodaktylia|'''S'''clerodactylia]] (stwardnienie skóry palców) i [[Teleangiektazja|'''T'''eleangiectasia]] (rozszerzenia drobnych naczyń). |
|||
* Postać uogólniona (ang. diffuse systemic sclerosis, dSSc) |
|||
* Twardzina układowa bez zmian skórnych |
|||
* Zespół nakładania |
|||
* Zespół dużego ryzyka rozwoju twardziny układowej |
|||
== Bibliografia == |
|||
Z czasem dochodzi do zwiększenia ilości i pogrubienia wiązek kolagenu, zaniku odczynu zapalnego i zaniku przydatków skórnych "zatopionych" w kolagenie. |
|||
* Kompendium MP "Choroby wewnętrzne na podstawie Interny Szczeklika 2013" pod red. Piotra Gajewskiego, Medycyna Praktyczna Kraków 2013, wyd. V, ISBN 978-83-7430-3782-1 |
|||
{{przypisy}} |
{{przypisy}} |
Wersja z 17:45, 2 sie 2015
{{{nazwa naukowa}}} | |
{{{opis grafiki}}} | |
Synonimy |
{{{synonimy}}} |
---|---|
Specjalizacja |
{{{specjalizacja}}} |
Objawy |
{{{objawy}}} |
Powikłania |
{{{powikłania}}} |
Początek |
{{{początek}}} |
Czas trwania |
{{{czas trwania}}} |
Typy |
{{{typy}}} |
Przyczyny |
{{{przyczyny}}} |
Czynniki ryzyka |
{{{czynniki ryzyka}}} |
Rozpoznanie |
{{{rozpoznanie}}} |
Różnicowanie |
{{{różnicowanie}}} |
Zapobieganie |
{{{zapobieganie}}} |
Leczenie |
{{{leczenie}}} |
Leki |
{{{leki}}} |
Rokowanie |
{{{rokowanie}}} |
Zapadalność |
{{{zapadalność}}} |
Śmiertelność |
{{{śmiertelność}}} |
Klasyfikacje | |
ICD-11 |
{{{ICD11}}} |
ICD-10 |
M34 |
DSM-5 |
{{{DSM-5}}} |
DSM-IV |
{{{DSM-IV}}} |
MedlinePlus |
Twardzina, sklerodermia (łac. scleroderma) – rzadka[1], przewlekła choroba charakteryzującą się stwardnieniem skóry i tkanek w wyniku nadmiernego gromadzenia kolagenu. Choroba ta jest spowodowana występowaniem przeciwciał przeciw topoizomerazie oraz centromerom (w CREST).
Zmiany skórne charakteryzują się twardymi, wyraźnie odgraniczonymi ogniskami barwy porcelanowej. Początkowo są one otoczone obwódką barwy fiołkowej, a następnie ulegają przebarwieniu i zanikowi.
Postacie kliniczne
- Postać ograniczona (ang. limited systemic sclerosis, lSSc, dawniej "zespół CREST") przewlekła, względnie łagodna postać, którą opisuje akronim CREST [2] od: Calcinosis (ogniskowych wapnień), objaw Raynauda, Esophageal dysmotility (zaburzenia czynności przełyku), Sclerodactylia (stwardnienie skóry palców) i Teleangiectasia (rozszerzenia drobnych naczyń).
- Postać uogólniona (ang. diffuse systemic sclerosis, dSSc)
- Twardzina układowa bez zmian skórnych
- Zespół nakładania
- Zespół dużego ryzyka rozwoju twardziny układowej
Bibliografia
- Kompendium MP "Choroby wewnętrzne na podstawie Interny Szczeklika 2013" pod red. Piotra Gajewskiego, Medycyna Praktyczna Kraków 2013, wyd. V, ISBN 978-83-7430-3782-1