Zespół Churga-Strauss: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
poprawka ICD-10 |
m infobox |
||
Linia 10: | Linia 10: | ||
|DSM = |
|DSM = |
||
|ICDO = |
|ICDO = |
||
|DiseasesDB = |
|DiseasesDB = 2685 |
||
|OMIM = |
|OMIM = |
||
|MedlinePlus = |
|MedlinePlus = |
||
|MeshID = |
|MeshID = D015267 |
||
|MeshYear = |
|MeshYear = 2015 |
||
}} |
}} |
||
'''Eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń''' ([[język angielski|ang.]] ''eosinophilic granulomatosis with polyangiitis''. Inne nazwy:'' alergiczne ziarniniakowe zapalenie naczyń'', ''zespół Churga i Strauss'') – rzadka choroba przebiegająca najczęściej pod postacią kliniczną ciężkiej [[astma oskrzelowa|astmy oskrzelowej]]. Opisali ją jako pierwsi w 1951 roku [[Jacob Churg]] i [[Lotte Strauss]]. |
'''Eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń''' ([[język angielski|ang.]] ''eosinophilic granulomatosis with polyangiitis''. Inne nazwy:'' alergiczne ziarniniakowe zapalenie naczyń'', ''zespół Churga i Strauss'') – rzadka choroba przebiegająca najczęściej pod postacią kliniczną ciężkiej [[astma oskrzelowa|astmy oskrzelowej]]. Opisali ją jako pierwsi w 1951 roku [[Jacob Churg]] i [[Lotte Strauss]]. |
Wersja z 15:07, 14 sie 2015
{{{nazwa naukowa}}} | |
Synonimy |
{{{synonimy}}} |
---|---|
Specjalizacja |
{{{specjalizacja}}} |
Objawy |
{{{objawy}}} |
Powikłania |
{{{powikłania}}} |
Początek |
{{{początek}}} |
Czas trwania |
{{{czas trwania}}} |
Typy |
{{{typy}}} |
Przyczyny |
{{{przyczyny}}} |
Czynniki ryzyka |
{{{czynniki ryzyka}}} |
Rozpoznanie |
{{{rozpoznanie}}} |
Różnicowanie |
{{{różnicowanie}}} |
Zapobieganie |
{{{zapobieganie}}} |
Leczenie |
{{{leczenie}}} |
Leki |
{{{leki}}} |
Rokowanie |
{{{rokowanie}}} |
Zapadalność |
{{{zapadalność}}} |
Śmiertelność |
{{{śmiertelność}}} |
Klasyfikacje | |
ICD-11 |
{{{ICD11}}} |
ICD-10 | |
DSM-5 |
{{{DSM-5}}} |
DSM-IV |
{{{DSM-IV}}} |
DiseasesDB | |
MeSH |
Eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń (ang. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Inne nazwy: alergiczne ziarniniakowe zapalenie naczyń, zespół Churga i Strauss) – rzadka choroba przebiegająca najczęściej pod postacią kliniczną ciężkiej astmy oskrzelowej. Opisali ją jako pierwsi w 1951 roku Jacob Churg i Lotte Strauss.
Kryteria rozpoznania choroby
- astma oskrzelowa
- eozynofilia powyżej 10% w rozmazie krwi obwodowej
- zapalenie zatok przynosowych
- eozynofilowe nacieki okołonaczyniowe oraz ogniska martwicy
- nacieki (tzw. zwiewne) widoczne w RTG klatki piersiowej
- objawy neuropatii (mono- lub polineuropatii) zależnej od uszkodzenia nerwów
Leczenie
Rokowanie
Około 60 – 70% chorych przeżywa 5 lat. Śmierć jest spowodowana najczęściej zajęciem:
- naczyń wieńcowych serca – co doprowadza do zawału mięśnia sercowego lub nagłego zgonu sercowego;
- nerek – powodując niewydolność nerek;
- płuc – powodując ciężką niemożliwą do opanowania astmę oskrzelową lub niewydolność oddechową na innym tle;
- naczyń krwionośnych – powodując ich uszkodzenie z następowym krwotokiem.