Przejdź do zawartości

AIBN

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
To jest najnowsza wersja artykułu AIBN edytowana 12:00, 8 sty 2023 przez PBbot (dyskusja | edycje).
(różn.) ← poprzednia wersja | przejdź do aktualnej wersji (różn.) | następna wersja → (różn.)
AIBN
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C8H12N4

Inne wzory

(CH
3
)
2
C(CN)N=NC(CH
3
)
2
CN

Masa molowa

164,21 g/mol

Wygląd

białe, bezwonne ciało stałe[1]

Identyfikacja
Numer CAS

78-67-1

PubChem

6547

Podobne związki
Podobne związki

hydrazyna

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

AIBN, azobis(izobutyronitryl)organiczny związek chemiczny z grupy nitryli stosowany głównie jako inicjator w reakcjach polimeryzacji rodnikowej.

AIBN samorzutnie rozkłada się na dwa trzeciorzędowe rodniki nitrylowe w temperaturze powyżej 60 °C. Stosowany jest m.in. przy otrzymywaniu bloków pleksiglasowych z metakrylanu metylu.

Homolityczny rozpad wiązania (powstawanie rodnika):

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d e f g h i j k 2,2′-Dimethyl-2,2′-azodipropiononitrile, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 12740 [dostęp 2018-08-01] (niem. • ang.).
  2. CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-32, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
  3. 2,2′-dimethyl-2,2′-azodipropiononitrile, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2018-08-01] (ang.).
  4. 2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile) (nr 11630) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2018-08-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)