Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Flutamid
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
2-metylo-N -[4-nitro-3-(trifluorometylo)fenylo]propanamid
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
Flutamidum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C11 H11 F3 N2 O3
Masa molowa
276,21 g/mol
Wygląd
jasnożółty, krystaliczny proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS
13311-84-7
PubChem
3397
DrugBank
DB00499
SMILES
CC(C)C(=O)NC1=CC(=C(C=C1)[N+](=O)[O-])C(F)(F)F
InChI
InChI=1S/C11H11F3N2O3/c1-6(2)10(17)15-7-3-4-9(16(18)19)8(5-7)11(12,13)14/h3-6H,1-2H3,(H,15,17)
InChIKey
MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
L02 BB01
Farmakokinetyka
Działanie
przeciwnowotworowe
Procent wchłaniania
100% (doustnie)
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
94–96%
Wydalanie
głównie z moczem , 4,2% z kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
doustnie
Flutamid (łac. flutamidum ) – organiczny związek chemiczny , pochodna fenylopropanamidu . Substancja o silnym działaniu antyandrogennym . Stosowana jako lek w hormonoterapii , przede wszystkim raka gruczołu krokowego .
Apo‑Flutam
Flutamid EGIS
Eulexin
Farmakologia – Podstawy farmakoterapii, podręcznik dla studentów i lekarzy . Wojciech Kostowski (red.). Wyd. II poprawione. Warszawa: PZWL, 2001. Brak numerów stron w książce
L02 : Leki stosowane w terapii hormonalnej
L02A – Hormony i ich pochodne L 02AA – Estrogeny
L02AB – Progestageny
L02AE – Analogi hormonu uwalniającego gonadotropinę
L02B – Antagonisty hormonów i ich pochodne L02BA – Antyestrogeny
L02BB – Antyandrogeny
L02BG – Inhibitory enzymów
L02BX – Inne