Análise Dos Ânions - Reações de Caracterização (NO2, SCN-, CL-, SO4-2, CrO4-2 e CO3-2) - Química - UTFPR - 2010
Análise Dos Ânions - Reações de Caracterização (NO2, SCN-, CL-, SO4-2, CrO4-2 e CO3-2) - Química - UTFPR - 2010
Análise Dos Ânions - Reações de Caracterização (NO2, SCN-, CL-, SO4-2, CrO4-2 e CO3-2) - Química - UTFPR - 2010
Análise dos Ânions – Reações de Caracterização ( NO2, SCN-, Cl-, SO4-2, CrO4-2 e CO3-2)
Guilherme Lemos Kosteczka, João Marcos Lenhardt Silva, Luis Gustavo de Lima Bueno
DAQBI - Universidade Tecnológica Federal do Paraná - Curitiba - PR
Prof. Alessandro Feitosa Machado - Química Analítica
INTRODUÇÃO Instrumental
Para que seja feita a detecção dos anions não As observações da presença dos ânions NO2-,
existem métodos tão sistemáticos quanto os utilizados SCN-, Cl-, SO4 2-, CrO4 2-
e CO32- foram feitas em tubos
nas análises de cátions. Em suma, não se tem um de ensaio, o aquecimento foi feito num béquer de 100
procedimento padrão para separar os ânions em seus mL, e as substâncias foram pegas com pipetas
grupos principais, mas, apesar disso, observando a graduadas de 10 mL.
solubilidade de sais de prata, cálcio, bário e zinco pode
ser feita a separação relevando, porém, a limitação do
Procedimento
método.
Em 6 tubos de ensaio foram colocados 2,0 mL
O objetivo da prática definiu-se pela Análise
de cada substância a ser analisada, numeradas de A a F.
de Ânions através das Reações de Caracterização de
Foi adicionado em cada tubo 1,0 mL da solução de
- - - -2 -2 -2
NO2 , SCN , Cl , SO4 , CrO4 e CO3 .
FeCl3 0,5 mol/L e observou-se o que ocorreu. O
EXPERIMENTAL aparecimento de um precipitado castanho indicou a
presença de CO32- e o surgimento de uma coloração
Reagentes
vermelho sangue identificou a presença do SCN-. Em
- amostra A
seguida diluiu-se esse tubo contendo SCN- e adicionou
- amostra B
- amostra C 4 mL da solução de NaF 0,1 mol/L. A descoloração da
- amostra D
solução indicou a formação de um complexo mais
- amostra E
- amostra F estável de Fe3+, o qual é incolor. Preparou-se uma nova
- FeCl3 0,5 mol/L
bateria com as 4 substâncias que ainda não foram
- NaF 0,1 mol/L
- AgNO3 0,1 mol/L identificadas, 2,0 mL cada uma. Acrescentou-se em
- H2SO4 0,5 mol/L
cada tubo 1,0 mL de AgNO3 0,1 mol/L. A formação de
- KMnO4 0,02 mol/L
- BaCl2 0,25 mol/L um precipitado marrom avermelhado indicou a presença
- H2C2O4 0,5 mol/
de CrO42-. Preparou-se uma nova bateria de tubos
contendo 2 mL das 3 amostras cujos ânions ainda não
Todos os reagentes estavam prontos desde o
foram identificados. Adicionou-se em cada uma solução
inicio do experimento.
1,0 mL de KMnO4 0,02 mol/L e 1 mL de H2SO4 0,5
mol/L. A descoloração de uma solução indicou a
presença de NO2. Preparou-se a ultima bateria com as 2
substâncias que não foram identificadas. Adicionou-se
1 mL da solução de KMnO4 0,02 mol/L. em cada tubo e
acrescentou-se 1 mL da solução de BaCl2 0,25 mol/L e presente nessa amostra era CrO4-2. Este precipitado é
1 mL da solução do H2C2O4 0,5 mol/L em cada um. Em solúvel em ácido nítrico diluído.
um deles ocorreu a formação de um precipitado que
2AgNO3(aq) + CrO4-2(aq)
continha SO4- e no outro a formação de uma solução -
Ag2CrO4(s) + 2NO3 (aq)
-
avermelhada, a qual continha CL Aqueceu-se o tubo em
Um método alternativo seria a adição de acetato
que ocorreu a formação do precipitado em banho de água
de chumbo que geraria como produto o cromato de
até completa descoloração da solução. O precipitado
chumbo, amarelo.
observado foi róseo. Isso se deve a adsorção do KMnO 4
na superfície dos cristais precipitados. Apenas o anion CrO4-2 pôde ser identificado
porque o valor de Kps do sal de prata é muito mais
baixo que o dos outros sais, assim com a quantidade
RESULTADOS E DISCUSSÕES
utilizada de reagente, somente o Ag2CrO4 teve a
Resultados Obtidos
presença determinada.
A adição de FeCl3 0,5 mol/L a todas a amostras
As novas baterias das amostras C, D e F que
teve resultado efetivo nas amostras A e E, na primeira
foram misturadas com KMnO4 e H2SO4 houve
formou-se um precipitado castanho, o que indica que o
descoloração somente da amostra F, devido a oxidação
anion era o CO3-2,, esta era uma reação de oxi-redução,
do nitrogênio e redução do manganês de +7 a +2, e
pois o íon Fe+3 foi reduziu para Fe+2, e na segunda surgiu
neste NOX a solução é incolor. Portanto, nessa amostra
uma coloração vermelho-sangue a qual caracteriza o
o ânion NO2- estava presente.
-
ânion SCN . Ainda na amostra E ao ser adicionado NaF
5NO2-(aq) + 2MnO4-(aq) + 6H+(aq) 5NO3-
0,1 mol/L ocorreu descoloração da solução porque, “ a
(aq) + 2Mn+2(aq) + 2H2O(l)
cor vermelha desaparece pela ação dos fluoretos..., os
complexos formados são mais estáveis” As amostras C e D ao ter juntado a elas as
(VOGEL, 1981, p 348). soluções de KmnO4 , BaCl2 e H2C2O4 formaram-se um
precipitado no tubo que tinha a amostra C e uma
CO3-2(aq) + FeCl3(aq) FeCO3(s) + 3Cl-(aq)
solução avermelhada na Amostra D. O precipitado foi
SCN- + FeCl3 ⇌ Fe(SCN)3(aq) + 3Cl-(aq)
devido à presença de SO4-2 e o avermelhado à presença
Fe(SCN)3(aq) + NaF [FeF6]-3 +3SCN- de Cl-.
CONCLUSÃO
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS