07. Genética 407.

(SIS/UEA-2013) Considere um alelo

recessivo letal e ligado ao cromossomo X que
1ª e 2ª Lei de Mendel: Lei da segregação genética. Relação provoca aborto espontâneo. No caso de ocorrer
entre genótipo e fenótipo. Lei da segregação independente
um aborto em função da presença desse alelo e
dos genes. O mapeamento dos genes nos cromossomos.
Herança e sexo. Aplicação do conhecimento genético. considerando a não ocorrência de mutações na
formação dos gametas dos pais, é correto
405. (SIS/UEA-2012) No heredograma, os afirmar que
indivíduos 1, 4, 5 e 8 apresentam uma doença (A) o pai é o portador do alelo recessivo em
condicionada por um gene autossômico questão e, portanto, deve ser heterozigótico.
recessivo e os demais são normais. (B) o embrião abortado é XY, porém é
impossível ter herdado o alelo recessivo da mãe.
(C) o embrião abortado é XY e é impossível o
pai ser portador do alelo recessivo.
(D) a mãe é homozigótica dominante e, portanto,
impossível de ser a portadora do alelo recessivo.
(E) a mãe é homozigótica recessiva e sofrerá
aborto, não importando se o embrião for XX ou
XY.

A probabilidade do descendente do casal 6 x 7 408. (SIS/UEA-2014) O heredograma

ser doente é representa a hereditariedade de uma
característica fenotípica humana, condicionada
(A) por um alelo recessivo a ligado ao cromossomo
sexual feminino X. Os símbolos preenchidos
(B) indicam os indivíduos afetados por tal
característica.
(C)

(D)

(E)

406. (SIS/UEA-2013) Com o objetivo de realizar

alguns testes, Mário forneceu uma amostra de
seu sangue, cujo tipo em relação ao sistema A correta determinação dos genótipos permite
ABO é desconhecido. Dessa amostra concluir que o indivíduo
desconhecida foram isolados o soro e as (A) I-2 possui o genótipo XAXa.
hemácias. Em seguida, foram realizados os (B) II-2 possui o genótipo XAXA.
testes indicados no esquema. (C) II-3 possui o genótipo XAY.
(D) II-4 possui o genótipo XAXa.
(E) III-1 possui o genótipo XaY.

409. (SIS/UEA-2014) Em seus experimentos de

hibridização envolvendo cruzamentos entre
ervilhas, Pisum sativum, Gregor Mendel
A partir dos resultados dos testes realizados, é analisou diversas características hereditárias
correto afirmar que o tipo sanguíneo de Mário é condicionadas por “fatores”, os quais são
(A) O e não apresenta aglutininas anti-A e anti- atualmente denominados genes alelos.
B. O alelo B condiciona plantas altas, e o alelo b
(B) A e apresenta aglutinina anti-B. plantas baixas. O alelo T condiciona a posição
(C) B e apresenta aglutinina anti-A. axial da flor, e o alelo t a posição terminal. Tais
(D) AB e não apresenta aglutininas anti-A e anti- alelos são autossômicos e segregam de maneira
B. independente.
(E) O e apresenta aglutininas anti-A e anti-B. Um cruzamento entre indivíduos com os
genótipos bbTt e Bbtt gera em F1 plantas altas
com flores axiais; plantas baixas com flores
99
axiais; plantas altas com flores terminais; e (A) monozigóticos apresentarão o mesmo
plantas baixas com flores terminais, genótipo e o mesmo fenótipo.
respectivamente, (B) dizigóticos apresentarão o mesmo genótipo
na proporção e o mesmo fenótipo.
(A) 9:3:3:1. (C) monozigóticos apresentarão genótipos
(B) 1:1:1:1. diferentes e o mesmo fenótipo.
(C) 3:1:3:1. (D) dizigóticos apresentarão o mesmo genótipo
(D) 1:3:1:3. e fenótipos diferentes.
(E) 3:3:1:1. (E) monozigóticos apresentarão genótipos e
fenótipos diferentes.
410. (SIS/UEA-2015) Dois grupos de
camundongos transgênicos foram submetidos à 412. (SIS/UEA-2015) Na genealogia a seguir, o
dosagem de glicose no sangue cerca de trinta homem 1 é afetado por uma doença causada
minutos após as refeições. Os resultados foram por um gene mutante localizado no cromossomo
comparados aos apresentados por um grupo X.
controle de camundongos normais.

A probabilidade de a mulher 9 ser portadora do

O gráfico permite concluir corretamente que
alelo mutante é
(A) os camundongos dos grupos 1 e 2 têm uma
(A) 12,5%.
cópia extra do gene responsável pela síntese da
(B) 25%.
insulina.
(C) 50%.
(B) apenas os camundongos do grupo 1 têm
(D) 75%.
uma cópia extra do gene responsável pela
(E) 100%.
síntese do glucagon.
(C) os camundongos dos grupos 1 e 2 têm uma
cópia extra do gene responsável pela síntese do 413. (SIS/UEA-2017) Quando uma pessoa
glucagon. herda os genes d ou e de seus pais e estes se
(D) apenas os camundongos do grupo 1 têm encontram em homozigose (dose dupla: dd ou
uma cópia extra do gene responsável pela ee) não há a formação da cóclea ou do nervo
síntese da insulina. que conduz o estímulo até o cérebro. Esse
(E) apenas os camundongos do grupo 2 têm exemplo genético é conhecido como epistasia
uma cópia extra do gene responsável pela recessiva dupla. Pessoas com genótipos D_ee
síntese da insulina. ou ddE_ ou ddee terão, obrigatoriamente,
(A) cegueira.
411. (SIS/UEA-2015) Observe o esquema. (B) surdez.
(C) mudez.
(D) ausência de equilíbrio.
(E) ausência de olfato.

414. (SIS/UEA-2019) Os gêmeos idênticos

Scott Kelly e Mark Kelly foram separados por um
ano em um experimento realizado pela Nasa.
Scott foi enviado à Estação Espacial
Internacional e Mark ficou em solo. Isso permitiu
uma comparação dos efeitos fisiológicos de
estarem sob diferentes gravidades. Não houve
diferenças significativas na saúde de ambos.
(Folha de S.Paulo, 12.04.2019. Adaptado.)
Desconsiderando a ocorrência de mutações, é
correto afirmar que, ao nascerem, os gêmeos
100
Os gêmeos em questão são (C) AabbEe.
(A) dizigóticos, formados pela união entre dois (D) AaBbEe.
ovócitos I e um espermatozoide. (E) aaBBEE.
(B) dizigóticos, formados pela união entre um
ovócito I e dois espermatozoides. 417. (SIS/UEA-2019) Antônio e Rosália
(C) monozigóticos, formados pela união entre geraram Pedro, um menino sem qualquer
dois ovócitos II e dois espermatozoides. alteração no número de cromossomos em suas
(D) monozigóticos, formados pela união entre células. Considerando os cromossomos
um ovócito I e dois espermatozoides. oriundos de seu pai e de sua mãe, pode-se
(E) monozigóticos, formados pela união entre afirmar que Pedro
um ovócito II e um espermatozoide. (A) possui dois cromossomos sexuais do mesmo
tipo.
415. (SIS/UEA-2019) Leia a tirinha. (B) herdou de seu pai apenas um cromossomo
sexual.
(C) herdou dois cromossomos 21 de sua mãe.
(D) herdou de sua mãe 23 autossomos.
(E) possui 2 pares de cromossomos sexuais.

418. (UEA-2009) Mônica e Eduardo não são

daltônicos: enxergam todas as cores do
espectro. Contudo, o pai de Mônica é daltônico
para o verde, enquanto o pai de Eduardo é
daltônico para o vermelho. O daltonismo para o
verde e o daltonismo para o vermelho são
determinados por alelos recessivos de dois
genes localizados em loci diferentes e ligados ao
sexo. Pode-se dizer que, no caso de Mônica
ficar grávida de Eduardo, a probabilidade de a
criança ser do sexo masculino e ter herdado a
característica
(A) do avô materno é de 25%.
Suponha que o fenótipo relacionado ao número (B) do avô paterno é de 25%.
de orelhas do coelho seja condicionado por um (C) de ambos os avôs é de 50%.
par de alelos autossômicos. Um determinado (D) de pelo menos um dos avôs é de 50%.
cruzamento entre coelhos com duas orelhas (E) de qualquer um dos avôs é de 0%.
gerou 25% de filhotes com apenas uma orelha,
como os ilustrados na tirinha. Caso dois coelhos
419. (UEA-2010) Considere que nas abelhas a
com apenas uma orelha sejam cruzados, a
cor do olho seja condicionada por cinco alelos
porcentagem de filhotes nascidos com uma
com a seguinte relação de dominância: marrom
orelha e de filhotes nascidos com duas orelhas
(Cm) > pérola (Cp) > neve (Cn) > creme (Cv) >
seria, respectivamente, de
amarelo (Ca). Uma rainha com o genótipo Cm Cn
(A) 0% e 100%.
determina quais óvulos serão fecundados e
(B) 50% e 50%.
quantos dos recursos da colmeia serão
(C) 100% e 0%.
dispendidos em machos. Hipoteticamente, se os
(D) 25% e 75%.
óvulos produzidos por essa rainha forem
(E) 75% e 25%.
fecundados por espermatozoides portando a
mesma quantidade de alelos que não estão
416. (SIS/UEA-2019) Considere três genes presentes no genótipo dela, é possível obter
com seus respectivos alelos dominantes e descendentes heterozigóticos com o olho neve
recessivos. Cada par de alelos estaria em um na proporção de
par de cromossomos homólogos, que se (A) 1 : 5.
segregam independentemente durante a (B) 2 : 1.
meiose. O genótipo do indivíduo que produz (C) 2 : 5.
maior diversidade de gametas é (D) 2 : 6.
(A) aaBBee. (E) 5 : 10.
(B) aaBbEE.
101
420. (UEA-2010) A cor dos pelos de uma (D) baixa produção das enzimas responsáveis
cobaia é influenciada conforme o esquema. Os pela produção da tirosina, a partir da melanina.
dois pares de genes responsáveis pela cor, (E) inatividade das enzimas responsáveis pela
segregam-se independentemente. produção de melanina, a partir da tirosina.

423. (UEA-2011) Assinale a alternativa que

completa correta e respectivamente as lacunas
das afirmações.
I. Indivíduos de sangue tipo ___________ não
possuem nenhum dos dois antígenos, portanto
Considerando o cruzamento entre duas cobaias possuem anticorpos anti-A e anti-B e podem
com o genótipo DdEe, é possível encontrar na receber apenas sangue do grupo O.
descendência uma proporção fenotípica de II. Indivíduos de sangue tipo A possuem apenas
(A) 9:3:3:1. o antígeno A, portanto apresentam os anticorpos
(B) 9:4:3. anti-B, podem receber sangue tipo
(C) 12:4. ______________ e doar para os indivíduos de
(D) 13:3. sangue tipo A e AB.
(E) 15:1. III. Indivíduos de sangue tipo B possuem apenas
o ______________, portanto apresentam os
anticorpos anti-A e podem receber sangue tipo
421. (UEA-2010) Observe o cariótipo.
O e B, e doar para os indivíduos de sangue tipo
B e AB.
IV. Indivíduos de sangue tipo AB possuem
ambos os antígenos e nenhum anticorpo. Estes
indivíduos são popularmente conhecidos como
___________, mas doam apenas para
indivíduos de sangue tipo AB.
(A) AB; B; antígeno A e doadores universais.
(B) B; AB e O; anticorpo anti-B e receptores
universais.
(C) O; O e A; antígeno B e receptores universais.
(D) O; O e A; anticorpos anti-B e doadores
universais.
(E) AB, O e A; antígeno B e receptores
Analisando o cariótipo de uma criança recém-
universais.
nascida, um pesquisador descobriu que ela
tinha uma cromatina sexual e uma alteração
cromossômica numérica do tipo trissomia, cuja 424. (UEA-2012) Analise o heredograma no
qual os indivíduos destacados são de fenótipo
fórmula cromossômica é
(A) 44, XX. sanguíneo Rh negativo (Rh-).
(B) 47, XYY.
(C) 47, XXX.
(D) 45, XO.
(E) 47, XX, + 13.

422. (UEA-2011) O albinismo é uma anomalia

congênita que se caracteriza por
(A) ausência da produção das enzimas
responsáveis pela formação da queratina, a A probabilidade de nascimento de um menino
partir da melanina. com fenótipo sanguíneo Rh-, em um eventual
(B) elevada produção das enzimas responsáveis casamento entre os indivíduos 7 e 9, é de
pela produção da melanina, a partir da (A) 1/2.
queratina. (B) 1/4.
(C) elevada produção das enzimas (C) 1/8.
responsáveis pela produção da melanina, a (D) 1.
partir da tirosina. (E) 0.

102
425. (UEA-2012) Os genótipos parentais
responsáveis por gerar uma criança com tipo
sanguíneo doador universal são
(A) IAIB rr e ii Rr.
(B) IAi Rr e IBi RR.
(C) ii rr e IBi RR.
(D) IBi Rr e IAi Rr.
(E) IBIB RR e IAIA RR.

426. (UEA-2013) Um homem afetado por certa

doença casa-se com uma mulher normal. Eles
têm oito filhos, sendo quatro meninas, todas com
a doença do pai, e quatro meninos, todos
normais como a mãe. Trata-se, provavelmente, Sabendo que os indivíduos I-1 e I-2 são
de um caso de herança homozigotos, é correto afirmar que
(A) dominante ligada ao sexo. (A) o gene em questão está localizado no
(B) recessiva ligada ao sexo.
cromossomo Y.
(C) autossômica recessiva.
(B) II-3 e II-4 são heterozigotos.
(D) autossômica dominante.
(E) ligada ao cromossomo Y. (C) II-2 é homozigoto dominante.
(D) o gene em questão está localizado no
cromossomo X.
427. (UEA-2014) Nas abelhas, os machos são
haploides e as fêmeas, diploides. Em uma (E) II-1 é homozigoto dominante.
determinada espécie de abelha, a cor dos olhos
é condicionada por uma série de cinco alelos, 429. (UEA-2015) Um casal pretende ter um
com a seguinte relação de dominância: filho. O pai do marido é hemofílico, a mãe e a
am (marrom) > ap (pérola) > an (neve) > ac esposa são heterozigotas para a doença.
(creme) > a (amarelo). Sabendo que a hemofilia é dependente de
herança recessiva ligada ao sexo, a
Uma rainha de olhos marrons, heterozigota para probabilidade de o casal ter uma menina
pérola, foi inseminada por espermatozoides hemofílica é
provenientes de machos com olhos nas cores (A) 1/6.
marrom (20%), pérola (20%), neve (20%), creme (B) 1/2.
(20%) e amarelo (20%). Todos os gametas (C) 1/3.
produzidos resultaram em descendentes. Os (D) 1/8.
descendentes dessa rainha terão olhos da cor (E) 1/4.
(A) marrom ou pérola se forem machos e, nas
fêmeas, as cinco cores serão possíveis, em 430. (UEA-2016) Dois irmãos gêmeos
iguais proporções. univitelinos de pele clara moravam em Gramado
(B) marrom em 100% das fêmeas e pérola em (RS). Um dos irmãos se mudou para Fortaleza
100% dos machos. (CE), onde começou a praticar surfe, exposto
(C) pérola em 100% dos machos e, nas fêmeas, frequentemente ao Sol. O irmão que
marrom ou pérola em iguais proporções. permaneceu em Gramado dificilmente ficava
(D) marrom ou pérola se forem fêmeas e, nos exposto ao Sol e somente praticava esportes em
machos, as cinco cores serão possíveis, em ambientes fechados. Passado um ano, os
iguais proporções. irmãos se reencontraram e a diferença entre o
(E) pérola em 40% das fêmeas e marrom nas tom de pele de ambos ficou evidente. Com
60% restantes e, nos machos, marrom ou relação à síntese de melanina, essa diferença
pérola, em iguais proporções. deve-se ao fato de os irmãos apresentarem
(A) genótipos diferentes que levam à síntese da
428. (UEA-2014) Analise o heredograma que mesma quantidade de melanina,
representa a herança de uma característica independentemente das condições do ambiente.
genética condicionada por apenas um par de (B) genótipos iguais que levam à síntese de
alelos autossômicos. diferentes quantidades de melanina,
dependendo da interação desses genótipos com
o ambiente.

103
(C) genótipos iguais que sofrem mutações que 433. (UEA-2017) Para a formulação de sua
levam à síntese da mesma quantidade de Segunda Lei, Gregor Mendel analisou
melanina, para adaptar a pele ao tipo de concomitantemente duas características
ambiente. transmitidas por meio de cruzamentos entre
(D) genótipos diferentes que levam à síntese de ervilhas Pisum sativum, condicionadas por dois
diferentes quantidades de melanina,
pares de alelos com segregação independente.
dependendo da interação desses genótipos com
O cruzamento entre duas plantas parentais com
o ambiente.
genótipos AaBb e aaBb produzirá descendência
(E) genótipos iguais que levam à síntese da
mesma quantidade de melanina, em F1 de distribuição genotípica
independentemente das condições do ambiente. (A) 3 A_B_: 1 A_bb: 3 aaB_: 1 aabb.
(B) 1 A_B_: 1 A_bb: 3 aaB_: 3 aabb.
431. (UEA-2016) Em uma espécie animal, a cor (C) 3 A_B_: 3 A_bb: 1 aaB_: 1 aabb.
e o tamanho dos pelos são determinados por (D) 9 A_B_: 3 A_bb: 3 aaB_: 1 aabb.
genes autossômicos situados em cromossomos (E) 1 A_B_: 1 A_bb: 1 aaB_: 1 aabb.
que se segregam independentemente. Pelos
pretos são determinados pelo alelo dominante B 434. (UEA-2018) Analise o heredograma.
e pelos brancos são determinados pelo alelo
recessivo b. Já os pelos longos são
determinados pelo alelo dominante C, enquanto
pelos curtos são determinados pelo alelo
recessivo c. O cruzamento de um casal dessa
espécie animal gerou uma prole cujas
proporções dos descendentes foram de 9/16 de
animais com pelos pretos e longos, 3/16 de
animais com pelos pretos e curtos, 3/16 de Sabendo que o indivíduo 8 é afetado por uma
animais com pelos brancos e longos, e 1/16 de característica recessiva e ligada ao sexo que
animais com pelos brancos e curtos. condiciona uma determinada doença, é correto
Considerando a proporção da prole, o casal afirmar que:
utilizado no cruzamento apresenta o genótipo (A) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6
(A) BBcc. gerarem uma menina doente é de 1/2.
(B) bbCC. (B) caso o indivíduo 8 tenha uma filha, ela será
(C) bbCc. obrigatoriamente doente.
(D) BbCC. (C) os indivíduos 1 e 2 são portadores do alelo
(E) BbCc. recessivo para essa doença.
(D) o indivíduo 5 é portador do alelo recessivo,
432. (UEA-2017) Beatriz e Pedro são pais de mas não manifesta essa doença.
Renata e Felipe. Todos eles apresentam visão (E) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6
normal com relação ao daltonismo ligado ao gerarem um menino doente é de 1/4.
sexo. Sabe-se, porém, que o pai de Beatriz é
daltônico. 435. (UEA-2018) Em uma espécie animal, dois
Com base nessas informações, é correto afirmar genes estão posicionados no mesmo
cromossomo autossomo. Um macho AB/ab foi
que a probabilidade
cruzado com uma fêmea ab/ab. Sabendo-se que
(A) de Felipe ser portador do alelo para o
a frequência de recombinação (permutação)
daltonismo é 1/2.
entre esses dois genes é igual a 20%, a
(B) de Beatriz ser portadora do alelo para o frequência de descendentes com genótipo
daltonismo é 1/2. Ab/ab será de
(C) de Renata ser portadora do alelo para o (A) 10%.
daltonismo é 1/4. (B) 20%.
(D) de Beatriz e Pedro gerarem uma menina (C) 5%.
daltônica é 1/2. (D) 80%.
(E) de Beatriz e Pedro gerarem um menino (E) 40%.
daltônico é 1/4.

104
436. (UEA-2019) Um dos testes iniciais para respectivamente. Não há discussão a respeito
verificação da ocorrência do daltonismo consiste dessas. É sob a terceira criança, tipo B, que
na identificação de números em imagens recai a acusação. Um outro teste foi realizado
coloridas, como o ilustrado na figura. com o sistema sanguíneo MN. A criança em
questão foi do tipo M. O homem foi do tipo N. Em
relação ao 1º e 2º teste, respectivamente, a
alegação do homem tem fundamento?
(A) Não há como usar tais dados de forma
alguma.
(B) Não para o sistema ABO; Não para o sistema
MN.
(C) Não para o sistema ABO; Sim para o sistema
MN.
(D) Sim para o sistema ABO; Sim para o sistema
MN.
(E) Sim para o sistema ABO; Não para o sistema
MN.

439. (PSC/UFAM-2016) Os seguintes

genótipos AaBbCcDd x AaBbCcDd. Que
proporção da prole desse cruzamento poderia
Caso a pessoa identifique o número 74, ela não apresentar os seguintes genótipos: (i)
apresenta daltonismo. Caso a pessoa identifique AaBbCcDd e (ii) aabbccdd?
o número 21, ela é provavelmente daltônica para (A) (i) 1/4 e (ii) 1/8
as cores vermelha e verde. O diagnóstico final, (B) (i) 1/8 e (ii) 1/4
no entanto, depende de outros procedimentos (C) (i) 1/12 e (ii) 1/8
médicos. (D) (i) 1/16 e (ii) 1/256
O daltonismo é classificado e estudado no (E) (i) 1/32 e (ii) 1/12
ensino médio como uma herança genética do
tipo 440. (PSC/UFAM-2017) Assinale a alternativa
(A) ligada ao sexo. que melhor descreve o termo “Fenótipo”:
(B) epistasia. (A) É o conjunto de características que é
(C) alelos múltiplos. transmitido aos seus descendentes por meio de
(D) dominância simples. alelos recessivos.
(E) codominância. (B) São as características decorrentes da ação
de genes expressos e que podem sofrer
437. (UEA-2019) Gregor Mendel realizou alterações pela ação do meio.
seus estudos sobre hereditariedade por meio de (C) Trata-se de características do indivíduo
cruzamentos entre plantas produtoras de decorrentes apenas da ação do meio.
ervilhas com diferentes características, as quais (D) Trata-se do conjunto cromossômico que uma
espécie apresenta, de modo que o fenótipo de
ele classificou como dominantes e recessivas.
um ser humano pode apresentar alterações
Ao cruzar plantas duplo heterozigotas (AaBb)
cromossômicas como a síndrome de Down.
para as características (fenótipos) cor e textura
(E) É o conjunto de genes em dominância e que
da semente, Mendel obteve a respectiva dão as características morfológicas e
proporção para os fenótipos condicionados fisiológicas de um organismo.
pelos genótipos A_B_, A_bb, aaB_, aabb:
(A) 3 : 1 : 3 : 1 441. (PSC/UFAM-2017) “Game of Thrones” é
(B) 6 : 3 : 1 : 1 uma série televisiva onde o telespectador mais
(C) 9 : 3 : 3 : 1 atento pode observar a influência da genética
(D) 4 : 3 : 2 : 1 em seus personagens. Na obra de George R. R.
(E) 1 : 1 : 1 : 1 Martin, uma família chamada Targaryen tem
sucessivos cruzamentos entre si para manter a
pureza de sua linhagem sanguínea no poder.
438. (PSC/UFAM-2013) Um homem está
processando sua esposa e exigindo o divórcio Eles apresentam como características: cabelos
loiro-platinados, olhos violeta e pele branca.
alegando infidelidade. Suas crianças são do tipo
sanguíneo O e AB, 1º e 2º nascimento, Alguns Targaryen também possuem resistência
105