Alcano
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Exercício 4 - Alcanos
1. Dê o nome, segundo as regras da IUPAC, para os seguintes compostos. (b) Para os nomes
apresentados mostre a estrutura correspondente.
a)
CH3
b)
CH3 CH3
c) CH3
CH2CH3
d)
f)
g)
3-etil-3-isopropil-2,5-dimetilexano
h) 5-(1,2-dimetilpropil)-4-etilnonano
i) 1-sec-butil-3-propilciclopentano
2. Explique por que o metilcicloexano com o grupo metil na posição axial (A) é menos estável do
que com o grupo metil em equatorial (B). Identifique na estrutura com as letras a e e os
hidrogênios axiais e equatoriais, respectivamente
H H H
CH3
H H
H H H H
H H CH3
H H H H
H H
H
H H H H
(A) (B)
3. Identifique cada uma das seguintes estruturas conformacionais como cis ou trans e dê o
nome para todas elas:
H H
Cl H H
H H H
H H H
H H H
H H H Cl H
H H H Cl
Cl H H Cl
H Cl H
H H H H H H
(A) (B) (C)
6. A reação radicalar do propano com o cloro produz (além dos compostos altamente halogenados)
o 1-cloropropano e o 2-cloropropano. Escreva as etapas iniciadoras e propagadoras da cadeia
mostrando como cada composto é formado.
7. Relacione em ordem decrescente de estabilidade todos os radicais que podem ser obtidos
através da abstração de um átomo de hidrogênio do 2-metilbutano.