PQ19 Ação Preventiva
PQ19 Ação Preventiva
PQ19 Ação Preventiva
PQ 019
Versão:
Procedimento da Qualidade 1.0
1 - SITUAÇÃO DE REVISÃO:
2 - OBJETIVO:
Estabelecer as fontes apropriadas para detectar, analisar e eliminar as causas potenciais de Não conformidades do Laboratório de
Análises Clínicas Gastroimagem - Jaru atendendo ao item 9.3 da lista de requisitos do DICQ/SBAC para acreditação de laboratórios
clínicos
3 - CAMPO DE APLICAÇÃO:
1 - Diretoria do Laboratório
2 - Responsável Técnico
3 - Supervisor Técnico
4 - Unidade da Garantia da Qualidade
5 – Responsáveis de Setores
4 - REFERÊNCIA:
4.1 – MQ 001 – Manual da qualidade
4.1 – PQ 001 – Formação e treinamento
4.3 – PQ 017 – Auditoria interna da qualidade
4.4 – PQ 018 – Ação corretiva
6 - DESCRIÇÃO:
6.1 - As fontes apropriadas para detecção de ações preventivas, a responsabilidade pela análise das informações e os métodos para
iniciação das ações preventivas, estão demonstrados na tabela a seguir. A periodicidade da análise destas informações é trimestral,
sendo os responsáveis definidos na tabela abaixo. O registro desta análise é feito na Ata de Reuniões. Excepcionalmente, poderão ser
feitas análises a períodos menores, a critério do Diretor, Responsável Técnico ou do Responsável da Garantia da Qualidade.
6.2 – Os passos necessários para lidar com quaisquer problemas que requerem ações preventivas são:
1º passo: Detecção da Não conformidade potencial relacionada a novos produtos, novos processos e a análise das fontes.
FONTES INFORMAÇÕES ANÁLISE/MÉTODO/RESPONSÁVEIS
Nome: PÂMELA FERREIRA LEITE Nome: ROSINEIDE VIEIRA GOIS
Cargo: BIOMÉDICA Aprovação Cargo:BIOMÉDICA
Elaboração e
Data:15/09/2020 Liberação Data: 20/09/2020
Assinatura: Assinatura:
Laboratório Gastroimagem - Jaru Código:
PQ 019
Versão:
Procedimento da Qualidade 1.0
2º passo: Análise das causas e propostas de ações para eliminação das causas de Não conformidades potenciais.
3º passo: Execução das ações propostas a fim de eliminar as causas da possível não-conformidade.
4º passo: Verificação da eficácia das ações preventivas através de método prático, após a realização das ações preventivas tomadas.
5º passo: Relato das informações relevantes sobre as ações tomadas para a alta administração realizar a análise crítica do sistema da
qualidade.
6.3 – As fontes de não-conformidades potenciais relacionadas a novos processos e a novos produtos estão vinculadas ao planejamento da
qualidade.
6.4 - As ações preventivas são definidas, registradas e coordenadas pelo Responsável da Garantia da Qualidade.
7 - CONTROLE DE REGISTROS:
8 - ANEXOS: NA