Aula - Hidrocarbonetos Ramificados
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CAMPUS TRINDADE
FUNÇÕES ORGÂNICAS:
HIDROCARBONETOS RAMIFICADOS
H H
| |
H – C* • H H – C*
| |
H H
metano metil
Nomenclatura dos radicais
PREFIXO + IL (A)
RADICAIS ORGÂNICOS
Carbono 2º
Carbono 3º
CP = cadeia principal
A ramificação se ligará a cadeia principal pelo carbono com valência rosa.
Isso = igual, extremidade com dois grupos CH3.
➢ Derivado do eteno
➢ Derivados do propeno
CP = Cadeia principal
Radicais ou grupos Arila
São grupos de átomos obtidos pela remoção de um ou
mais átomos de hidrogênio de um hidrocarboneto
aromático.
➢ Derivado do benzeno
Independe de qual
hidrogênio for retirado,
todos são iguais.
➢ Derivados do metil-benzeno ou tolueno
Derivados do naftaleno
A cadeia principal se liga
ao carbono a à junção
dos anéis.
* * *
a - naftil *a - naftil*
naftaleno *
b - naftil * *
A cadeia principal se liga
ao carbono b à junção
* *
dos anéis. b - naftil
CADEIA PRINCIPAL
metil
etil
ALCANOS
São hidrocarbonetos de cadeia aberta saturados, ou
seja, possuem somente ligações simples entre os
carbonos.
Exemplos:
➢A numeração da cadeia principal deve ser feita de tal modo que as ramificações
recebam os menores números possíveis (regra dos menores números).
➢ Havendo duas (ou mais) ramificações iguais, usamos os prefixos di, tri, tetra etc.
para indicar a quantidade dessas ramificações. Por exemplo:
➢Havendo ramificações diferentes, elas serão citadas em ordem alfabética.
O nome segue a
ordem alfabética
ALCENOS E POLIENOS
• ALCENOS RAMIFICADOS
1. A cadeia principal é a mais longa que contém a ligação dupla.