Accuvet Cinomose Ag Test Cód.

: VIDV-502
Teste para detecção do antígeno da Cinomose canina.
USO VETERINÁRIO

FINALIDADE COLETA DA AMOSTRA E ARMAZENAGEM

Accuvet Cinomose Ag Test é um ensaio imunocromatográfico O teste pode ser realizado com amostras de secreção ocular,
para detecção do antígeno da Cinomose canina em amostras de secreção nasal ou líquor.
secreção ocular, secreção nasal e líquor com resultados 1. Realizar o teste preferencialmente com amostra de
qualitativos (positivo ou negativo), para diagnóstico in vitro secreção ocular (conjuntiva) devido à maior titulação de vírus
animal. presente na mesma.
Accuvet Cinomose Ag Test apresenta-se no formato de um 2. Testar a amostra imediatamente após a coleta.
cassete plástico contendo as letras “C” e “T”, como linhas de 3. Se a amostra não for testada imediatamente, manter sob
controle e teste respectivamente, na sua superfície. As linhas não refrigeração (2 a 8º C) por até 48 horas. Se for necessário um
são visíveis na janela de resultado antes da aplicação das armazenamento por vários dias, é recomendado o congelamento
amostras. A linha “C” é usada para controle de procedimento. (-20ºC ou abaixo).
Esta linha deve sempre aparecer se o procedimento do teste
estiver correto e se os reagentes estiverem funcionando. Uma
PROCEDIMENTO
linha roxa será visível na janela de resultado “T” se houver a
presença de antígenos da Cinomose na amostra testada.
Anticorpos selecionados são utilizados na banda de teste como 1. Coletar a amostra da mucosa ocular (conjuntiva) e/ou nasal
materiais de captura e detecção. usando o swab coletor de amostra (incluso no kit).
Recomendamos umedecer o swab com solução fisiológica 0,9%
para evitar lesões e facilitar a coleta. Não umedecer o swab com
APRESENTAÇÃO DO KIT
solução tampão diluente. Para amostras de líquor realizar a
coleta conforme procedimento clínico padrão e utilizar a pipeta
5 ou 10 Dispositivos de teste para dispensar 2 a 3 as gotas no frasco de tampão diluente;
5 ou 10 Frascos com solução tampão diluente 5 ou 2. Inserir o swab no tubo contendo 700 μl de tampão diluente;
10 Pipetas de amostra 3. Agitar o swab por 10 segundos na parede do tubo tampão
5 ou 10 Swabs diluente (ver figura);
5 ou 10 Cartões de resultados 1 4. Remover o dispositivo de teste da embalagem de alumínio, e
Instrução de uso colocar numa superfície plana, seca e limpa (ex. mesa, bancada
etc);
ESTABILIDADE E ARMAZENAMENTO 5. Coletar a solução contendo amostra + diluente utilizando a
pipeta que acompanha o teste;
O teste foi desenvolvido para ser conservado em temperatura 6. Adicionar 2 a 3 gotas da solução amostra + diluente,
ambiente ou refrigerado, 2 a 30°C. Não congelar. vagarosamente, no orifício “S” do cassete;
São estáveis, quando conservados nas condições recomendadas, 7. Quando o teste começar a reagir, deve-se observar uma cor
até a data de validade impressa no rótulo do produto e na caixa. rosa se movendo através da janela de resultado no dispositivo de
teste. Se esta não for visualizada após 1 minuto, adicionar mais
PRECAUÇÕES uma gota da solução amostra + diluente no orifício;
8. Interpretar o resultado do teste em 15 minutos. Não
1. Manusear todas as amostras como se contivessem agentes interpretar o resultado após 15 minutos.
infecciosos. Observe as precauções estabelecidas contra riscos
microbiológicos durante os testes.
2. Use luvas descartáveis e proteção para os olhos quando as
amostras estiverem sendo testadas.
3. Não usar o kit se a embalagem estiver danificada ou violada.
4. O dispositivo de teste é sensível a umidade e ao calor.
Realizar o teste imediatamente após a remoção do dispositivo de
teste da embalagem de alumínio. Não utilizar após a data de
vencimento.
5. Não reutilizar o cassete de teste.
6. Não misturar componentes de lotes e produtos diferentes.
7. Antes de realizar os testes deixe que todos os componentes
INTERPRETAÇÃO DO TESTE
se equilibrem à temperatura ambiente (18 a 25ºC).
1. Uma linha colorida irá aparecer na parte esquerda da janela de
resultado para mostrar que o teste está funcionando devidamente.
Esta é a linha de controle (C).
2. A parte direita da janela de resultado indica o resultado do de que não houve falhas na execução, manuseio ou conservação
teste (T). Se esta linha aparecer indica um resultado POSITIVO. deste produto.
RESULTADO NEGATIVO:
SERVIÇO DE ATENDIMENTO AO CLIENTE
A presença de somente uma linha na janela (C) indica um
resultado NEGATIVO. Para esclarecimentos de dúvidas quanto ao produto e assessoria
técnica:
Fone: (31) 3547-3550 ou (31) 98845-8342 (WhatsApp
disponível)
E-mail: [email protected]
Data de fabricação, data de validade, nº. da partida, vide rótulo
RESULTADO POSITIVO:
do produto.
A presença de duas linhas coloridas (C e T), não importando
qual aparecerá primeiro, indica um resultado POSITIVO.
“PRODUTO IMPORTADO”

PRODUZIDO POR: Hangzhou Alltest Biotech Co., LTD. # 550,

Yinhai Street, Hangzhou Economic & Technological Development
Area, Hangzhou-310018, P.R. China.
Nota: A intensidade da cor das linhas C e T podem ser diferentes, ou
REPRESENTANTE NO BRASIL, IMPORTADOR E
seja, a linha controle C poderá ser mais fraca que a linha teste T ou vice-
versa. Considerar o resultado POSITIVO em qualquer situação. DISTRIBUIDOR: Diagnóstica Indústria e Comercio LTDA.
Rua Santa Quitéria, nº 400 – Bairro Carlos Prates – Belo
INVÁLIDO: Horizonte – MG. CEP: 30.710-460. CNPJ: 11.462.456/0001-90.
Quando a linha controle (C) não for visível depois da execução Fone: (31) 3547-3550. Registro MAPA N° MG 001176-2.
do teste, o resultado deve ser considerado INVÁLIDO. Repetir o Responsável Técnico: Dr. Marcelo Santos Genelhu. CRMV/MG
teste com um novo dispositivo de teste e uma nova amostra. 6244.
Licenciado no Ministério da Agricultura. Pecuária e
Abastecimento sob n° 10.492/2022 na data de 29 de março de
2021.

Versão aprovada em 14/03/2022.

SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE

Teste Sensibilidade Especificidade

Accuvet Cinomose Ag
98,65% 99,28%
Test

LIMITAÇÕES

O Accuvet Cinomose Ag Test é apenas para uso em diagnóstico

veterinário in vitro. Todos os resultados devem ser considerados
com outras informações clínicas disponíveis. Para um resultado
mais preciso, é recomendável aplicar outro método como PCR
para determinação final do diagnóstico, a critério do Médico
Veterinário.

DESCARTE APÓS O USO

Recomenda-se usar o Plano de Gerenciamento de Resíduos

Sólidos, elaborado pelo responsável técnico do estabelecimento,
classificando-o como resíduo biológico grupo (A), que deve ser
descartado em saco de cor branca, impermeável com
identificação de material biológico.

TERMO DE GARANTIA

A Diagnóstica Indústria e Comércio LTDA se responsabiliza por

este kit de diagnóstico, desde que o mesmo esteja com sua
integridade física inabalada e dentro do prazo de validade,
seguido de comprovação pela assessoria técnica