Simulado Enem 2024 1
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Integrantes: _________________________________________________________________________________
1. O donepezil, representado abaixo, é um fármaco utilizado contra a doença de Alzheimer cujo sintoma inicial mais
comum é a perda de memória de curto prazo, ou seja, a dificuldade de recordar eventos recentes.
Em relação à afinidade da vitamina B5 com a água e ao caráter ácido que os grupos circulados na estrutura conferem
ao composto, é correto afirmar que a vitamina B5 é
a) hidrofílica e o grupo 2 apresenta o maior caráter ácido.
b) hidrofóbica e o grupo 1 apresenta o maior caráter ácido.
c) hidrofílica e o grupo 1 apresenta o maior caráter ácido.
d) hidrofílica e o grupo 3 apresenta o maior caráter ácido.
e) hidrofóbica e o grupo 3 apresenta o maior caráter ácido.
10. Seja na descoberta de novas moléculas, como a da penicilina, ou na compreensão e aplicação de processos como
a combustão (motores), a química esteve sempre presente e foi por muitas vezes a protagonista de diversas mudanças
no mundo. Geração de energia, conservação de alimentos, combate à dor e até ecologia são alguns exemplos de
mudanças geradas em nossas vidas diretamente relacionadas aos conhecimentos inseridos no contexto da química.
Propostas por Diderik Van der Waals, as forças intermoleculares são a forma como as moléculas interagem entre si.
Estas exercem uma grande in- fluência sobre as propriedades de fusão e ebulição das substâncias. Dessa forma a
intensidade das interações entre as moléculas também influenciam seu estado físico.
De acordo com as estruturas abaixo, assinale a alternativa que apresenta a ordem crescente dos pontos de ebulição
dos compostos.
A sequência correta é
a) I – II – III – IV. b) I – IV – III – II. c) IV – I – III – II. d) IV – I – II – III. e) I – IV – II – III.
11. (Unopar-PR) Três líquidos incolores, A, B e C, possuem as seguintes propriedades:
• A e B são miscíveis;
• B e C não são miscíveis;
• A e C são combustíveis.
As substâncias A, B e C podem ser, respectivamente:
a) Benzeno, água e álcool etílico. d) álcool etílico, benzeno e água.
b) água, benzeno e álcool etílico. e) Benzeno, álcool etílico e água.
c) álcool etílico, água e benzeno.
12. A solubilidade das espécies orgânicas está relacionada com a polaridade do soluto e do solvente envolvidos no
processo de dissolução. Tem-se como regra que “semelhante dissolve semelhante”.
Considerando esta afirmação, pode-se concluir que:
a) A solubilidade do metanol é muito maior no hexano do que na água, devido as suas polaridades.
b) Os alcanos e cicloalcanos são usados como solventes para dissolução de substâncias polares.
c) Os hidrocarbonetos insaturados, como alcenos (C=C) e alcinos (C≡C), são compostos solúveis em solventes
polares.
d) A solubilidade do etanol na água é muito grande, por serem substâncias que apresentam polaridades semelhantes.
e) O tetracloreto de carbono e o hexano se misturam em todas as proporções, pois ambas as substancias são polares.
13. Uma prática de limpeza comum na cozinha consiste na remoção da gordura de panelas e utensílios como garfos,
facas, etc. Na ação desengordurante, geralmente se usa um detergente ou um sabão. Esse tipo de limpeza resulta da
ação química desses produtos, dado que suas moléculas possuem:
a) Uma parte com carga, que se liga à gordura, cujas moléculas são polares; e uma parte apolar, que se liga à água,
cuja molécula é apolar.
b) Uma parte apolar, que se liga à gordura, cujas moléculas são apolares; e uma parte com carga, que se liga à água,
cuja molécula é polar.
c) Uma parte apolar, que se liga à gordura, cujas moléculas são polares; e uma parte com carga, que se liga à água,
cuja molécula é apolar.
d) Uma parte com carga, que se liga à gordura, cujas moléculas são apolares; e uma parte apolar, que se liga à água,
cuja molécula é polar.
14.Considere os isômeros a seguir e os relacione com seus respectivos tipos.
I. Propanona e prop 1 en 2 ol
II. 1,4 Dimetilbenzeno e 1,2 d imetilbenzeno
III. Ácido hexano ico e butanoato de etila
IV. Cis pent 2 eno e trans pent 2 eno
( A ) Isomeria de posição
( B ) Isomeria funcional
( C ) Isomeria geométrica
( D ) Tautomeria
Assinale a alternativa que apresenta as relações CORRETAS.
a) I/A; II/B; III/C; IV/D b) II/A; IV/B; III/C; I/D c) III/A; II/B; IV/C; I/D d) II/A; III/B; I/C; IV/D e) II/A; III/B; IV/C; I/D
15. O ácido úsnico (do inglês ‘usnic acid’) é um composto abundante em várias espécies de líquens que foi isolado
inicialmente pelo cientista alemão Knop em 1844. Nas últimas décadas, vários usos para o ácido úsnico foram
descobertos desde a atividade antifúngica até a habilidade deste composto em aumentar o metabolismo de gordura. A
estrutura do ácido úsnico é fornecida abaixo:
a) A estrutura da efedrina apresenta as funções orgânicas éter e amina, e contém apenas um carbono quiral.
b) A estrutura da efedrina apresenta as funções orgânicas álcool e amida, e contém dois carbonos quirais.
c) A estrutura da efedrina apresenta as funções orgânicas fenol e amida, e contém apenas um carbono quiral.
d) A estrutura da efedrina apresenta as funções orgânicas álcool e amina, e contém dois carbonos quirais.
e) A estrutura da efedrina apresenta uma amina primária e não contém carbono quiral.
17. (UESPI) Os tipos de isomeria, representados por I, II, III, IV na coluna 2, referentes aos pares de compostos
relacionados na coluna 1, são, respectivamente
a) I – função; II – posição; III – óptica; IV – tautomeria d) I – tautomeria; II – geométrica; III – posição; IV – cadeia
b) I – função; II – cadeia; III – óptica; IV – posição e) I – tautomeria; II – cadeia; III – geométrica; IV – função
c) I – geométrica; II – posição; III – tautomeria; IV – função
18. (UCS-RS) A isomeria é o fenômeno pelo qual dois ou mais compostos orgânicos apresentam a mesma composição,
mas um arranjo diferente de átomos. Numere a coluna B de acordo com o tipo de isomeria apresentado na coluna A.
Coluna A
1. Isomeria de posição
2. Isomeria de função
3. Isomeria de cadeia
4. Isomeria de tautomeria
Coluna B
Assinale a alternativa que preenche corretamente os parênteses da coluna B, de cima para baixo.
a) 4 – 2 – 3 – 1 b) 1 – 2 – 3 – 4 c) 1 – 3 – 2 – 4 d) 2 – 3 – 4 – 1 e) 4 – 1 – 2 – 3
19. (Fameca-SP) Associe corretamente a coluna I com a coluna II.
Coluna I
Coluna II
( ) Isomeria de posição ( ) Isomeria de cadeia ( ) Metameria ( ) Tautomeria ( ) Isomeria funcional
Lidos de cima para baixo, os algarismos formam a sequência numérica:
a) 3 – 5 – 4 – 2 – 1 b) 5 – 1 – 3 – 4 – 2 c) 4 – 3 – 2 – 1 – 5 d) 5 – 1 – 4 – 2 – 3 e) 5 – 1 – 2 – 4 – 3
20. Sabe-se que, na fabricação de muitos sorvetes, são utilizadas essências artificiais, as quais apresentam o cheiro
agradável das frutas. Estes odores devem-se, principalmente, à presença de ésteres. A seguir, estão os nomes de
alguns ésteres e a indicação de suas respectivas frutas.
• Abacaxi – butanoato de etila.
• Framboesa – metanoato de isobutila.
• Pêssego – metanoato de etila.
• Maçã verde – etanoato de butila.
• Damasco – butanoato de butila.
O sorvete cuja essência foi obtida a partir da reação do ácido metanoico com o 2-metil propanol-1 terá aroma de:
a) Abacaxi.
b) Damasco.
c) Framboesa.
d) Maçã verde.
e) pêssego.
21. O odor de peixe é caracterizado pela presença de _______, compostos provenientes da decomposição de algumas
proteínas do peixe.
Esses compostos orgânicos são ______e, portanto, para retirar o seu cheiro desagradável das mãos, basta adicionar
vinagre que é formado pelo _______ fazendo ______ o pH do meio. A equação abaixo apresenta o equilíbrio da reação
para um desses compostos:
De acordo com a reação química equacionada e para completar as lacunas acima se deve utilizar a seguinte sequência:
a) Aminas, básicos, ácido etanoico, aumentar.
b) Aldeídos, ácidos, ácido ascórbico, diminuir.
c) Aldeídos, ácidos, ácido cítrico, aumentar.
d) Aminas, básicos, ácido acético, diminuir.
e) Aromáticos, básicos, ácido acético, diminuir.
22. A endorfina é conhecida como o hormônio do bem-estar. É uma substância química produzida pelo organismo e
utilizada pelos neurônios para comunicação do sistema nervoso. Entre os seus efeitos no organismo, destacam-se:
melhora da memória, bom humor, melhora do sistema imunológico, alívio de dores, aumento da resistência, entre
outros. Sobre a estrutura química da endorfina assinale a alternativa CORRETA.
Uma das funções orgânicas e o nome de um dos grupamentos funcionais presentes em sua molécula são,
respectivamente,
a) fenol e carbonila b) cetona e carboxila c) aldeído e hidroxila d) álcool e carboxila e) álcool e carbonila
24. A asma é uma doença inflamatória crônica, caracterizada por hiperresponsividade das vias aéreas inferiores e por
limitação variável ao fluxo aéreo, reversível espontaneamente ou com tratamento, manifestando-se clinicamente por
episódios recorrentes de sibilância, dispnéia, aperto no peito e tosse, particularmente à noite e pela manhã ao
despertar. O carmaterol, cuja estrutura é mostrada abaixo, está em fase de testes clínicos para o uso no tratamento de
asma.
Considere a estrutura química da morfina, um analgésico muito potente, mas altamente viciante:
Entre as funções orgânicas encontradas nas estruturas moleculares da ritalina e da cocaína, podem ser identificadas:
a) Amina; éter.
b) Éster; ácido carboxílico.
c) Ácido carboxílico; amina.
d) Éter; amina.
e) Amina; éster.
30. (FBA) Observe as substâncias e as funções orgânicas a seguir.
I. Ácido carboxílico
II. Aldeído
III. Álcool
IV. Amina
V. Éter
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