IESFA

Kaique Paiva Camelo Da silva

Trabalho de Química

São Paulo
2023
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Entalpia de Formação, Lei de Hess e Energia de

Ligação

São Paulo
2023

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Indice
Introdução............................................................................................................4
Entalpia de Formação..........................................................................................5
Lei de Hess..........................................................................................................8
Como a Lei de Hess pode ser calculada?...........................................................8
Diagrama de entalpia...........................................................................................8
Energia de ligação.............................................................................................10
Conclusão..........................................................................................................13
Bibliografia.........................................................................................................14

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Introdução
A variação de entalpia envolvida na formação de 1 mol de um produto a partir
de substâncias simples, estando todos os reagentes e os produtos em seus
estados-padrão, recebe o nome de entalpia-padrão de formação, ou calor-
padrão de formação ou simplesmente entalpia de formação.
A Lei de Hess permite calcular a variação da entalpia, que é a quantidade de
energia presente nas substâncias após sofrerem reações químicas. Isso
porque não é possível medir a entalpia em si, mas sim a sua variação.
A energia de ligação é a energia absorvida na quebra da ligação entre átomos
no estado gasoso e em condições normais de temperatura e pressão.

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Entalpia de Formação
A entalpia de formação, também denominada entalpia-padrão de formação, ou
calor-padrão de formação, é o cálculo do calor liberado ou absorvido na
formação de 1 mol de uma substância a partir de substâncias simples, no
estado padrão.
É impossível calcular o valor absoluto das entalpias de cada substância, mas é
possível calcular a variação da entalpia que ocorre na reação, por meio de um
calorímetro.
É preciso lembrar que se convencionou adotar o valor da entalpia igual a zero
para as substâncias simples no estado padrão. Dessa forma, se quisermos
descobrir qual é a entalpia de formação de uma substância é só saber o valor
da entalpia da reação de formação dela a partir de substâncias simples.
Por exemplo: queremos descobrir a entalpia de 18 gramas de água, que
corresponde a 1 mol, pois sua massa molar é de 18 g /mol. Para tal,
precisamos primeiro da reação de formação da água a partir de substâncias
simples, conforme mostrado abaixo:

Observe que o valor da variação da entalpia que houve nessa reação foi
determinado experimentalmente por meio de um calorímetro e é igual a -286
kJ/mol.
A fórmula que calcula essa variação de entalpia (ΔH) é:

ΔH = HProdutos – HReagentes

Assim, visto que já sabemos o valor de ΔH e que a entalpia dos reagentes é

igual a zero (pois são substâncias simples no estado padrão), podemos, então,
concluir que o valor da entalpia de 1 mol de água é igual à variação de entalpia
da reação de formação, já que ela é o único produto dessa reação, conforme
mostrado abaixo:

ΔH = HProdutos – HReagentes
-286 kJ/mol = HH2O – (HH2 + H1/2 O2)
-286 kJ/mol = HH2O – 0

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HH2O = - 286 kJ/mol

Esse tipo de entalpia, conseguido a partir da entalpia das substâncias simples
no estado padrão é, portanto, a entalpia padrão de formação (ΔH0).
Agora, existem muitas substâncias que não são formadas diretamente por uma
única reação, como é o caso da água. Nesses casos, a entalpia de formação
pode ser calculada a partir da variação de entalpia da reação.
Por exemplo, o NH4Cl é formado pela seguinte reação:
NH3 + HCl → NH4Cl ΔH = -176 kJ/mol
Observe que nenhum dos reagentes é uma substância simples, portanto, não
podemos atribuir a eles a entalpia igual a zero. Precisamos saber as entalpias
de formação de cada um dos reagentes, pois esses sim são formados por
reações entre substâncias simples:

NH3 : ΔH = -46 kJ/mol

HCl : ΔH = -92,4 kJ/mol

Somando essas duas entalpias, obtemos o valor da entalpia dos reagentes e

podemos descobrir a entalpia do NH4Cl:

HR = HNH3 + HHCl
HR = (-46 + (-92,4) kJ/mol)
HR = -138,4 kJ/mol

Substituindo na fórmula:

ΔH = HProdutos – HReagentes
-176 = HNH4Cl - ( -138,4)
HNH4Cl = - 176 - 138,4
HNH4Cl = -314,4 kJ/mol

Nesse caso, somamos diretamente os valores das entalpias de formação dos

reagentes porque a proporção da reação era de apenas 1 mol. No entanto, se

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em outras reações a quantidade de mols for diferente, será necessário primeiro

multiplicar a entalpia de formação do reagente pelo número de mols.
Abaixo segue uma tabela com a entalpia padrão de formação de algumas
substâncias a 25 °C e 1 atm:

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Lei de Hess
Como a Lei de Hess pode ser calculada?
A variação da entalpia pode ser calculada subtraindo a entalpia inicial (antes da
reação) da entalpia final (depois da reação):
ΔH = Hf – Hi
Outra forma de calcular é através da soma das entalpias em cada uma das
reações intermediárias. Independente do número e tipo das reações.
ΔH = ΔH1 + ΔH2
Uma vez que esse cálculo considera apenas os valores inicial e final, conclui-
se que a energia intermédia não influencia no resultado da sua variação.
Trata-se de um caso particular do Princípio da Conservação de Energia, a
Primeira Lei da Termodinâmica.
Você também deve saber que a Lei de Hess pode ser calculada como uma
equação matemática. Para isso, é possível realizar as seguintes ações:
Inverter a reação química, nesse caso o sinal do ΔH também deve ser
invertido;
Multiplicar a equação, o valor do ΔH também deve ser multiplicado;
Dividir a equação, o valor do ΔH também deve ser dividido.

Diagrama de entalpia
A Lei de Hess também pode ser visualizada através de diagramas de energia:

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O diagrama acima mostra os níveis de entalpia. Nesse caso, as reações

sofridas são endotérmicas, ou seja, há absorção de energia.
ΔH1 é a variação de entalpia que acontece de A para B. Suponhamos que ela
seja 122 kj.
ΔH2 é a variação de entalpia que acontece de B para C. Suponhamos que ela
seja 224 kj.
ΔH3 é a variação de entalpia que acontece de A para C.
Assim, nos importa saber o valor de ΔH3, pois corresponde à variação de
entalpia da reação de A para C.
Podemos descobrir o valor de ΔH3, a partir da soma da entalpia em cada uma
das reações:
ΔH3 = ΔH1 + ΔH2
ΔH3 = 122 kj + 224 kj
ΔH3 = 346 kj

Ou ΔH = Hf – Hi
ΔH = 346 kj – 122 kj
ΔH = 224 kj

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Energia de ligação
A energia de ligação, ou entalpia de ligação, é a energia absorvida na quebra
de um mol de ligação, no estado gasoso, entre átomos a 25 oC e 1 atm. Essa
definição pode envolver também a energia presente na formação da mesma
ligação entre os mesmos átomos (separados), mas ela apresentará sinal
diferente.
Na molécula do bromo (Br2), por exemplo, temos a presença de uma ligação
simples (sigma) entre os átomos de bromo, assim:
- Na quebra da ligação:
Br — Br → Br(g) + Br(g)
Para que a ligação entre dois átomos de bromo seja rompida, é necessário que
haja a absorção de 193 kJ/mol. Por isso, o processo apresenta uma variação
de entalpia positiva, que é:
ΔH = + 193 kJ/mol
- Na formação da ligação:
Br(g) + Br(g) → Br — Br
Quando a ligação entre dois átomos de bromo no estado gasoso é formada,
libera-se uma quantidade de energia de mesmo valor da energia envolvida no
rompimento da ligação, mas com sinal diferente: - 193 k/mol. Por essa razão, o
processo apresenta uma variação de entalpia negativa, que é:
ΔH = + 193 kJ/mol
a) Características da energia de ligação em um processo químico
Para que uma reação química ocorra, é necessário que os átomos dos
reagentes interajam e reorganizem-se para que seja possível a formação de
novas substâncias. Para que isso aconteça, as ligações entre os átomos dos
reagentes devem ser rompidas, o que acontece por meio de absorção de
energia.
A—B + C—D → A(g) + B(g) + C(g) + D(g)
Após o rompimento das ligações, os átomos, agora livres, podem interagir, o
que resulta em novas ligações entre eles por meio de liberação de energia.
A(g) + B(g) + C(g) + D(g) → A—D + C—B
OBS.: Como as ligações formadas envolvem uma combinação diferente dos
átomos presentes no reagente, o valor da energia também é distinto.
b) Cálculo da energia de ligação

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Calculando a energia de ligação presente em uma reação química, podemos

determinar se essa reação é endotérmica ou exotérmica. Para isso, basta
utilizarmos a expressão abaixo:
ΔH = Σr - Σ
ΔH = variação da entalpia;
Σr = soma das energias necessárias para quebrar cada ligação no reagente
Σp = soma das energias necessárias para formar cada ligação no produto.
Vejamos um exemplo:
(UFPE) Utilizando os valores das energias de ligação da tabela abaixo,
determine o valor do ΔH da reação de formação do cloroetano.
H2C = CH2 + HCl → H3C — CH2 — Cl

Veja o passo a passo para o cálculo do ΔH dessa reação:

Passo 1: Demonstrar todas as ligações montando a fórmula estrutural de cada
um dos participantes:

Passo 2: Calcular a soma das energias das ligações nos reagentes (Σr).
Nos reagentes, temos as seguintes ligações:
4 ligações H — C (435 kcal cada)
1 ligação C = C (609 kcal cada)
1 ligação H — Cl (431 kcal cada)
Assim, o cálculo será:
Σr = 4.435 + 1.609 + 1.431

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Σr = 1740 + 609 + 431

Σr = 2780 kcal

Passo 3: Calcular a soma das energias das ligações nos produtos (Σp).
Nos produtos, temos as seguintes ligações:
5 ligações H — C (435 kcal cada)
1 ligação C — C (345 kcal cada)
1 ligação C — Cl (339 kcal cada)
Assim, o cálculo será:
Σr = 5.435 + 1.345 + 1.339
Σp = 2175 + 345 + 339
Σp = 2859 kcal
Passo 4: Calcular o ΔH.
ΔH = Σr - Σp
ΔH = 2780 - 2859
ΔH = - 79 kcal/mol
Como o ΔH é negativo, trata-se de uma reação exotérmica.

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Conclusão
Também chamada de calor de formação, a entalpia (H) de formação é o
calor liberado ou absorvido numa reação que forma 1 mol de uma substância
simples no seu estado padrão.

A entalpia de uma substância, seja ela reagente ou produto, por si só não pode
ser medida. O que se pode calcular é a variação de entalpia da reação como
um todo, valor dado pelo calorímetro, um aparelho utilizado para medir trocas
de calor de sistemas.

A lei de Hess foi proposta em 1840 pelo médico e químico suíço Germain Henri
Hess. Durante seus trabalhos sobre a energia na forma de calor em reações de
neutralização de ácidos e bases, ele concluiu que a soma das energias nesse
tipo de reação era sempre constante.

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Bibliografia
https://brasilescola.uol.com.br/quimica/entalpia-formacao.htm#:~:text=A
%20entalpia%20de%20forma%C3%A7%C3%A3o%2C%20tamb
%C3%A9m,subst%C3%A2ncias%20simples%2C%20no%20estado%20padr
%C3%A3o.

https://www.todamateria.com.br/lei-de-hess/

https://www.manualdaquimica.com/fisico-quimica/energia-ligacao.htm

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