3a Lista de Exercícios QE-Ligações Intermoleculares

3ª Lista de exercícios – Ligações Intermoleculares
01.O diagrama abaixo que melhor descreve um sólido cristalino,

um líquido ou um gás? Explique.
02. (a) Que tipo de força de atração intermolecular é mostrada

em cada caso aqui?
(a) Preveja qual das quatro interações é a mais fraca.
03. Você espera que a viscosidade do glicerol, C3H5(OH)3, seja

maior ou menor do que a do 1-propanol, C3H7OH? Explique.
04. Usando este gráfico de dados CS2, determinar:
(a) a pressão de vapor aproximada de CS2 a 30°C,

(b) a temperatura na qual a pressão de vapor é igual a 300
torr,
(c) o ponto de ebulição normal de CS2.
05. As moléculas possuem a mesma fórmula molecular (C3H8O) mas

diferentes pontos de ebulição normais, como mostrado. Explique
a diferença nos pontos de ebulição.
06. Liste os três estados da matéria em ordem de (a) aumento da

desordem molecular e (b) aumento das atrações intermoleculares.
(c) Qual estado da matéria é mais facilmente comprimido?
07. (a) Como a energia cinética média das moléculas se compara

à energia média de atração entre as moléculas em sólidos,
líquidos e gases? (b) Por que o aumento da temperatura faz com
que uma substância sólida mude em sucessão de sólido a líquido
e a gasoso? (c) O que acontece com um gás se você o colocar sob
pressão extremamente alta?
08. Organize as substâncias CCl4, Si e Ar em ordem crescente de

ponto de ebulição.
09. Ácido benzóico, C6H5COOH, funde a 122 °C. A densidade no

estado líquido a 130 °C é 1,08 g/cm3. A densidade do ácido
benzóico sólido a 15 °C é 1,266 g/cm3. (a) Em qual desses dois
estados a distância média entre as moléculas é maior? (b)
Explique a diferença nas densidades nas duas temperaturas em
termos das energias cinéticas relativas das moléculas.
10. Que tipo de força intermolecular é responsável por cada

uma dessas diferenças: (a) CH3OH ferve a 65 °C; CH3SH ferve a 6
°C. (b) Xe é líquido à pressão atmosférica e 120 K, enquanto Ar
é um gás nas mesmas condições. (c) Kr, peso atômico 84, ferve a
120,9 K, enquanto Cl2, peso molecular de cerca de 71, ferve a
238 K. (d) A acetona ferve a 56 °C, enquanto o 2-metilpropano
ferve a -12 °C (vide figura).
11. (a) O que significa polarizabilidade? (b) Qual dos átomos a

seguir você esperaria que fosse mais polarizável: N, P, As, Sb?
Explique. (c) Coloque as seguintes moléculas em ordem crescente
de polarizabilidade: GeCl4, CH4, SiCl4, SiH4 e GeBr4. (d) Prever a

ordem dos pontos de ebulição das substâncias do item (c).
12. Verdadeiro ou falso:
(a) Para moléculas com pesos moleculares semelhantes, as

forças de dispersão tornam-se mais fortes à medida que
as moléculas se tornam mais polarizáveis.
(b) Para os gases nobres, as forças de dispersão diminuem
enquanto os pontos de ebulição aumentam à medida que
você desce a coluna na tabela periódica.
(c) Em termos das forças de atração totais para uma dada
substância, as interações dipolo-dipolo, quando
presentes, são sempre maiores do que as forças de
dispersão.
(d) Todos os outros fatores sendo iguais, as forças de
dispersão entre as moléculas lineares são maiores do que
as forças de dispersão entre as moléculas cujas formas
são quase esféricas.
13. Qual membro em cada par tem as maiores forças de

dispersão: (a) H2O ou H2S, (b) CO2 ou CO, (c) SiH4 ou GeH4?
14. Vários sais contendo o ânion tetraédrico poliatômico, BF4-,

são líquidos iônicos, enquanto os sais contendo o íon
tetraédrico um pouco maior SO42– não formam líquidos iônicos.
Explique esta observação.
15. A fórmula estrutural genérica para um cátion 1-alquil-3-

metilimidazólio é:
onde R é um grupo -CH2(CH2)nCH3 alquil. Os

pontos de fusão dos sais que se formam
entre o cátion 1-alquil-3-metilimidazólio
e o ânion PF6- são os seguintes:
R = CH2CH3 (p.f. = 60 °C),
R = CH2CH2CH3 (p.f. = 40 °C),
R = CH2CH2CH2CH3 (p.f. = 10 °C) e
R = CH2CH2CH2CH2CH2CH3 (p.f. = –61 °C). Porque o ponto de fusão

diminui à medida que o comprimento do grupo alquil aumenta?
16. Explique as seguintes observações: (a) A tensão superficial

do CHBr3 é maior do que a do CHCl3. (b) Conforme a temperatura
aumenta, o óleo flui mais rápido através de um tubo estreito.
(c) As gotas de chuva que se acumulam no capô encerado de um
automóvel assumem uma forma quase esférica. (d) As gotículas de
óleo que se acumulam no capô encerado de um automóvel assumem
uma forma plana.
17. Hidrazina (H2NNH2), peróxido de hidrogênio (HOOH) e água

(H2O) têm tensões superficiais excepcionalmente altas em
comparação com outras substâncias de pesos moleculares
comparáveis. (a) Desenhe as estruturas de Lewis para esses três
compostos. (b) Que propriedade estrutural essas substâncias têm
em comum, e como isso pode explicar as altas tensões
superficiais?
18. Os pontos de ebulição, tensões superficiais e viscosidades

da água e vários álcoois são os seguintes:
Ponto de Tensão Viscosida

ebulição/ superfici de /kg m-
o
C al /J m-2 1
s-1
Água, H2O 100 7,3x10-2 0,9x10-3
Etanol, 78 2,3x10-2 1,1x10-3

CH3CH2OH
Propanol, 97 2,4x10-2 2,2x10-3

CH3CH2CH2OH
n-butanol, 117 2,6x10-2 2,6x10-3

CH3CH2CH2CH2OH
Etilenoglico 197 4,8x10-2 26x10-3

l, HOCH2CH2OH
(a) Para o etanol, o propanol e o n-butanol, os pontos de

ebulição, as tensões superficiais e as viscosidades aumentam.
Qual é o motivo desse aumento? (b) Como você explica o fato de
que o propanol e o etilenoglicol têm pesos moleculares
semelhantes (60 versus 62 u), mas a viscosidade do
etilenoglicol é mais de 10 vezes maior do que o propanol? (c)
Como você explica o fato de que a água tem a tensão superficial
mais alta, mas a viscosidade mais baixa?
19. A dupla hélice do DNA vide figura 24.30 do livro do Brown,

apresentada abaixo, no nível atômico se parece com uma escada
torcida, onde os "degraus" da escada consistem em moléculas que

são ligadas por ligação de hidrogênio.
Os grupos de açúcar e fosfato constituem
as laterais da escada. São mostradas as
estruturas do "par de bases" de adenina-
timina (AT) e o par de bases de guanina-
citosina (GC):
Você pode ver que os pares de bases AT são mantidos juntos por
duas ligações de hidrogênio e os pares de bases do GC são
mantidos juntos por três ligações de hidrogênio. Qual par de
bases é mais estável ao aquecimento? Porque?
20. Etilenoglicol (HOCH2CH2OH) é o principal componente do

anticongelante. É um líquido ligeiramente viscoso, pouco
volátil à temperatura ambiente, com ponto de ebulição de 198
°C. O pentano (C5H12), que tem aproximadamente o mesmo peso
molecular, é um líquido não viscoso, altamente volátil à
temperatura ambiente e cujo ponto de ebulição é 36,1 ° C.
Explique as diferenças nas propriedades físicas das duas
substâncias.
21. Use os pontos de ebulição normais

propano, C3H8, -42,1 °C
butano, C4H10, –0,5 °C
pentano, C5H12, 36,1 °C
hexano, C6H14, 68,7 °C
heptano, C7H16, 98,4 °C
para estimar o ponto de ebulição normal da octano, C8H18.
Explique a tendência nos pontos de ebulição.

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01.O diagrama abaixo que melhor descreve um sólido cristalino,

02. (a) Que tipo de força de atração intermolecular é mostrada

(a) Preveja qual das quatro interações é a mais fraca.

03. Você espera que a viscosidade do glicerol, C3H5(OH)3, seja

04. Usando este gráfico de dados CS2, determinar:

(a) a pressão de vapor aproximada de CS2 a 30°C,

(c) o ponto de ebulição normal de CS2.

05. As moléculas possuem a mesma fórmula molecular (C3H8O) mas

06. Liste os três estados da matéria em ordem de (a) aumento da

07. (a) Como a energia cinética média das moléculas se compara

08. Organize as substâncias CCl4, Si e Ar em ordem crescente de

09. Ácido benzóico, C6H5COOH, funde a 122 °C. A densidade no

10. Que tipo de força intermolecular é responsável por cada

11. (a) O que significa polarizabilidade? (b) Qual dos átomos a

de polarizabilidade: GeCl4, CH4, SiCl4, SiH4 e GeBr4. (d) Prever a

12. Verdadeiro ou falso:

(a) Para moléculas com pesos moleculares semelhantes, as

13. Qual membro em cada par tem as maiores forças de

14. Vários sais contendo o ânion tetraédrico poliatômico, BF4-,

15. A fórmula estrutural genérica para um cátion 1-alquil-3-

onde R é um grupo -CH2(CH2)nCH3 alquil. Os

R = CH2CH3 (p.f. = 60 °C),

R = CH2CH2CH3 (p.f. = 40 °C),

R = CH2CH2CH2CH3 (p.f. = 10 °C) e

R = CH2CH2CH2CH2CH2CH3 (p.f. = –61 °C). Porque o ponto de fusão

16. Explique as seguintes observações: (a) A tensão superficial

17. Hidrazina (H2NNH2), peróxido de hidrogênio (HOOH) e água

18. Os pontos de ebulição, tensões superficiais e viscosidades

Ponto de Tensão Viscosida

Água, H2O 100 7,3x10-2 0,9x10-3

Etanol, 78 2,3x10-2 1,1x10-3

Propanol, 97 2,4x10-2 2,2x10-3

n-butanol, 117 2,6x10-2 2,6x10-3

Etilenoglico 197 4,8x10-2 26x10-3

(a) Para o etanol, o propanol e o n-butanol, os pontos de

19. A dupla hélice do DNA vide figura 24.30 do livro do Brown,

torcida, onde os "degraus" da escada consistem em moléculas que

20. Etilenoglicol (HOCH2CH2OH) é o principal componente do

21. Use os pontos de ebulição normais

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