14/04/2024, 13:15 Unicesumar - Ensino a Distância

ATIVIDADE 3 - NUT - GENÉTICA E EMBRIOLOGIA - 51/2024

Período:25/03/2024 08:00 a 21/04/2024 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 22/04/2024 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:

1ª QUESTÃO
Para realização de uma pesquisa de estudos genéticos realizados por um grupo de estudantes universitários,
foi selecionada uma família ao acaso, das que estavam inscritas no projeto. Da família em questão, foram
analisadas duas características autossômicas dominantes com segregação independente dos alelos, a
sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida), uma substância amarga, e a miopia autossômica dominante, que se
desenvolve tardiamente na infância e usualmente não atinge altos graus. Ambas as condições são
determinadas por alelos dominantes.

No heredrograma abaixo, temos os indivíduos I-2 e I-4 insensíveis ao PTC e com visão normal. Já os
indivíduos I-1, I-3, II-1 e II-2 são sensíveis ao PTC e míopes.

Os pesquisadores querem saber a probabilidade do casal II- 1 x II- 2 ter um descendente sensível ao PTC e
visão normal. Portanto, realize os cálculos e assinale a resposta correta sobre qual é probabilidade desse
casal possuir filhos com as características esperadas descritas anteriormente.

ALTERNATIVAS
1/16. 01 voto
3/16. 68 votos

9/16.

3/4.

1/4. 02 votos

2ª QUESTÃO

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O colesterol de baixa densidade lipoproteica (LDL – low density lipoprotein) elevado pode ser uma condição
genética e hereditária, sendo denominada de hipercolesterolemia familiar.
A hipercolesterolemia familiar é caracterizada por dominância incompleta sendo:

- homozigoto recessivo= baixos níveis ou ausência de receptores LDL, causando colesterol muito elevado,
aumentando chances de infarto e AVC.
- homozigotos dominante= níveis normais de receptores LDL colesterol, portanto, não apresentam
aterosclerose acelerada.
- heterozigotos: apresentam metade dos receptores LDL, assim, tratamento medicamentoso aliada à
alimentação, diminuem o colesterol.

Se um casal, ambos heterozigotos para condição apresentada anteriormente decidirem ter filhos, qual a
chance de terem uma criança baixos níveis de receptores LDL?

Assinale a alternativa correta:

ALTERNATIVAS
0%.

25%. 77 votos

50%.

75%.

100%.

3ª QUESTÃO

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A fecundação humana, que compreende à fertilização do óvulo pelo espermatozoide, é um processo

complexo que acontece de forma rápida e sucessiva. Nesse sentido, quando se dá de forma natural, ou seja,
através de relação sexual, os espermatozoides são lançados dentro do corpo da mulher na ejaculação e
fazem uma verdadeira corrida até tuba uterina. Neste sentido, mais de 350 milhões de espermatozoides vão
em busca do óvulo; porém, apenas um deles conseguirá fecundá-lo e originar o zigoto.

Disponível em: https://www.nilofrantz.com.br/fecundacao-humana-entenda-o-processo/. Acesso em 07 fev.

2022 (adapatado).

Após a fecundação, vários são os processos que ocorrem desde a formação do zigoto até a implantação no
óvulo. Sobre esses processos, analise as etapas do desenvolvimento embrionário e relacione com as
afirmativas da coluna abaixo.
I. Mórula.
II. Blástula.
III. Gástrula.
IV. Nêurula.

( ) Estágio em que ocorre no embrião o desenvolvimento de estruturas semelhantes a lábios em sua

superfície dorsal, conhecidas como dobras neurais, ou seja, é o estágio em que inicia-se a formação do
sistema nervoso.
( ) Estágio em que ocorre o “dobramento” da estrutura externa formada por células. Desse dobramento há
a formação do arquêntero (intestino primitivo), com uma abertura denominada de blastóporo, que nos
humanos irá originar o ânus.
( ) Com início na tuba uterina e finalização no útero, é um processo de ocorrência de clivagens, tem
duração de aproximadamente quatro dias, e é caracterizada por um maciço celular, em que não há
cavidade, suas células são denominadas de blastômeros.
( ) Com início aproximado em sete dias após a fecundação, suas células “migram” para a periferia
formando uma cavidade em seu interior denominada de blastocele, que é preenchida por um líquido
extracelular. É nesse estágio que ocorre a nidação (implantação no útero).

Agora, assinale a alternativa em que aparece, sequencialmente, a associação correta das colunas.

ALTERNATIVAS
I, II, III, IV.

III, IV, I, II. 06 votos

III, II, IV, I.

IV, III, I, II. 68 votos

IV, II, I, III,

4ª QUESTÃO

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"Gametogênese é o processo de produção de gametas masculinos (espermatozoides) e femininos

(ovócitos). Os gametas são formados com base em células diploides (2n = 46 cromossomos), por meio dos
processos de mitose e meiose, e, assim, constituem a fase haploide (n = 23 cromossomos) do ciclo de vida
do ser humano.
A gametogênese masculina (espermatogênese) ocorre nos testículos, com a divisão e a maturação celular
ocorrendo especificamente dentro dos túbulos seminíferos. Já a gametogênese feminina (ovogênese) ocorre
nos ovários.
A espermatogênese é o nome dado ao processo de gametogênese no homem. Ainda na vida uterina, os
testículos embrionários já apresentam células germinativas que darão origem aos espermatozoides. Pouco
antes do início da puberdade, o organismo produz hormônios sexuais masculinos, denominados
andrógenos, e as células germinativas formarão as espermatogônias, por meio do processo de divisão
celular chamado mitose.

...

O processo de produção de gametas femininos — a ovogênese — inicia-se ainda na vida embrionária, a

partir da sétima semana de gestação do embrião feminino, com a produção da ovogônia, com base nas
células germinativas e por meio do processo de divisão celular chamado mitose".

Fonte: https://www.biologianet.com/embriologia-reproducao-humana/gametogenese.htm. Acesso em: 18

jul. 2023.

Indiferentemente da ovogênese ou espermatogênese, ambos os processos passam por meiose, após

sucessivas mitoses para multiplicação das células. De acordo com o texto, analise as afirmativas a seguir:

I. Ao final da ovogênese, cada ovócito primário diploide (2n), após entrar em meiose, dará origem a quatro
ovócitos haploides (n).​
II. Ao final da espermatogênese, cada espermatócito primário diploide (2n), após entrar em meiose, dará
origem a quatro espermatozoides haploides (n).
III. A espermiogênese é o último processo da meiose I, ou seja, a última etapa da divisão celular. Esse
processo consiste na diferenciação das espermátides em espermatozoides.
IV. No desenvolvimento embrionário feminino, as ovogônias são originadas por mitose, entram em meiose I
e estacionam o processo de divisão celular na prófase I, sendo denominado de folículo. Portanto, pessoas
com sexo biológico feminino já nascem com todos os folículos formados.

É correto o que se afirma em:

ALTERNATIVAS
I e IV, apenas. 01 voto
II e IV, apenas. 66 votos

I, II e IV, apenas. 02 votos

I, II e III, apenas. 01 voto

I, II, III e IV. 01 voto

5ª QUESTÃO

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Na estrutura do espermatozoide, há o acrossoma, região de sua cabeça que possui enzimas específicas, com
função análoga a um lisossomo. O acrossoma é formado pelo complexo de Golgi. As enzimas hidrolíticas do
acrossoma iniciam o processo de fecundação. O núcleo do espermatozoide é sempre haploide (n). O
espermatozoide possui centríolos, que organizam as estruturas do citoesqueleto e, também, organizam os
microtúbulos que formam o flagelo. Na região próxima ao pescoço, há uma grande concentração de
mitocôndrias, responsáveis pelo fornecimento de ATP para o batimento do flagelo.

Fonte: SILVA, Leandro Ranucci; CAPPARROS, Eloiza Muniz. Genética e Embriologia. Maringá: Unicesumar,
2021.

Analise a figura abaixo que apresenta a estrutura de um espermatozoide.

De acordo com o texto e com a figura, assinale a alternativa correta que indica a estrutura que apresenta as
enzimas hidrolíticas e as organelas responsáveis pelo fornecimento de ATP.
OBS: as estruturas estão representadas pelas letras: A,B,C,D e E.

ALTERNATIVAS
A e B.

A e E.74 votos

B e D.

C e D.

D e E.

6ª QUESTÃO

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O tipo sanguíneo pode ser dominante no caso do sangue tipo A sobre o tipo O e no caso do tipo B sobre o
tipo O. Ainda pode ser co-dominante no caso do sangue AB ou totalmente recessivo, no caso do sangue O.
O fator Rh é condicionado por dominância completa do dominante (positivo) sobre o recessivo (negativo/
ausência de fator Rh).

Levando em consideração as informações acima, leia o caso abaixo.

Um casal teve uma criança com tipo sanguíneo O e fator Rh- (negativo). O pai da criança ficou com dúvidas
sobre a paternidade da criança, pois ele é tipo sanguíneo A e fator Rh+ (positivo) e a mãe da criança é
+
sangue tipo B e fator Rh .

Sobre o caso acima, analise as afirmativas abaixo:

I. A criança pode ser filha do pai caso ele seja heterozigoto para o tipo sanguíneo e fator Rh. Nesse caso, a
mãe também deve ser heterozigota para ambas as características.
II. Caso o pai fosse do sangue tipo AB, poderíamos excluir a paternidade, indiferentemente do genótipo da
mãe.
III. A criança poderia não ser de nenhum dos pais se ambos os pais fossem homozigotos dominantes para
ambos os genótipos de tipo sanguíneo e fator Rh.
IV. Caso ambos os pais forem heterozigotos para ambas as características, a chance de terem outra criança
com o mesmo genótipo é de 1/16.

Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s) feitas pelos amigos do casal.

ALTERNATIVAS
I, apenas. 01 voto
I e III, apenas.

II e III, apenas.

I, II e IV, apenas. 02 votos

I, II, III e IV. 69 votos

7ª QUESTÃO

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Folhetos Embrionários ou folhetos germinativos (ectoderma, endoderma e mesoderma) são camadas de

células que dão origem aos órgãos e tecidos dos seres vivos. Surgem na fase de embrião, mais precisamente
durante a gastrulação, ou seja, entre a terceira e oitava semanas de gestação no caso dos humanos. Na
sequência, no processo da organogênese são formados os órgãos.
Disponível em: https://www.todamateria.com.br/folhetos-embrionarios/. Acesso em 07
fev. 2022.

Levando em consideração os significados dos prefixos das palavras ectoderma, endoderma e mesoderma,
temos ecto= fora/ externo, endo= dentro e meso= meio/médio, e relacionando com a figura da gástrula
abaixo, temos a ideia da posição de cada um dos folhetos embrionários.

Fonte: SILVA, Leandro Ranucci; CAPPARROS, Eloiza Muniz. Genética e Embriologia. Maringá: Unicesumar,
2021.

Sabendo que cada um dos folhetos embrionários darão origem a diferentes tecidos do organismo, relacione
o texto e a figura com os termos ectoderma, endoderma e mesoderma, e assinale a alternativa correta que
apresenta uma das estruturas formadas por cada um desses folhetos embrionários, respectivamente.

ALTERNATIVAS
Intestino, estômago e tecido muscular. 05 votos

Estômago, epiderme (pele) e intestino.

Tecido nervoso, tecido muscular e ossos.

Epiderme (pele), estômago e tecido muscular. 68 votos

Tecido muscular, epiderme (pele) e tecido nervoso.

8ª QUESTÃO

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A mutação é um tipo alteração que pode ocorrer na sequência de DNA de um gene ou afetar os
cromossomos (inteiros ou em partes).
As mutações gênicas podem surgir de maneira espontânea ou induzidas (...).

São chamadas de mutação de ponto àquelas que afetam um ou poucos pares de bases do DNA. Dentre as
mutações pontuais destacam-se as mutações indel e as de substituição de bases. As mutações indel, ou
mutações de inserção ou deleção, são as mais simples, nas quais ocorre a adição ou a eliminação de um
único nucleotídeo. As mutações indel normalmente alteram a matriz de leitura dos aminoácidos, levando a
uma completa alteração da proteína a ser produzida. As mutações de substituição são aquelas em que um
par de bases é substituído por outro par de bases; elas são chamadas de transição, quando a substituição
ocorre entre bases da mesma classe, purina para purina (A – G) e pirimidina para pirimidina (T – C); e de
transversão, quando a substituição é entre bases de classe diferente, purina para pirimidina e pirimidina
para purina.

As mutações de substituição podem resultar em consequências funcionais

Fonte: < https://www.infoescola.com/biologia/mutacao/>. Acesso em 11 fev. 2023.

Com base nas informações, avalie as asserções abaixo:

I. Uma proteína possui várias metioninas em sua composição. Se o gene presente no DNA, correspondente à
proteína em questão, sofrer uma mutação de ponto do tipo substituição de base primeiro códon (códon de
iniciação), a cadeia de aminoácidos dessa proteína será menor.

PORQUE

II. Se o códon de iniciação no RNAm, que é o AUG e corresponde à metionina, sofrer a mutação citada
anteriormente, sua sequência será alterada, assim o ribossomo iniciará a síntese da proteína no próximo
códon de iniciação.

Sobre as asserções anteriores, assinale a alternativa correta:

ALTERNATIVAS
As asserções I e II são proposições falsas.

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 64 votos

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 02 votos

9ª QUESTÃO

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"Foi um desespero. Descobrimos a doença de Pedrinho durante a gravidez. A ultrassonografia em 3D não

mostrou nada anormal na cabeça. Mas, quando a médica avaliou a coluna, foi choro de desespero, de
tristeza, de (não saber) como ia ser. A médica encontrou o que seria uma meningocele, um tipo menos
grave de mielomeningocele. A coluna dele não tinha fechado. A doença foi uma surpresa. Dizem que foi
falta de ácido fólico, mas eu nem sabia que isso existia, e minha primeira filha havia vindo perfeita.

(Nadja Cavalcante, mãe de Pedro, uma criança com meningocele).

Fonte: MOURA, R. A coluna dele não tinha fechado’: Mãe relata busca por tratamento em recém-nascido,
no Brasil e no exterior. BBC Brasil, 28 dez. 2015. Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/
noticias/2015/12/151214_tratamento_mielomeningocele_pai_rem. Acesso em: 07 fev. 2022.

Mulheres grávidas precisam de uma atenção especial quanto à alimentação, pois em determinadas fases da
gravidez, diferentes nutrientes são necessários, assim como a suplementação com vitaminas, minerais,
dentre outros. O relato acima, trás informações importantes, pois na alimentação dessa mãe faltou
suplementação de vitaminas.

De posse de todas essas informações, assinale a alternativa correta sobre qual vitamina foi deficiente na
alimentação da mulher, causando danos no desenvolvimento embrionário de seu filho.

ALTERNATIVAS
Ácido fólico. 72 votos
Metilfosfato.

Ácido acético.

Metilfosfatina.

Ácido fosfórico.

10ª QUESTÃO
O albinismo é uma condição genética recessiva em que o gene recessivo condiciona a falta de pigmentação
da pele. Assim, qual a proporção fenotípica esperada de filhos de um casal em que ambos são portadores
do gene do albinismo?

Assinale a alternativa correta:

ALTERNATIVAS
3:2.

6:2. 60 votos

1:2:1. 07 votos

2:4:2.

4:2.

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