2ª Prova Não Programada 2021
2ª Prova Não Programada 2021
2ª Prova Não Programada 2021
GABARITO
FORMA CORRETA DE
PREENCHIMENTO:
MOORE, Keith L.; AGUR, Anne R.; DALLEY, Arthur F. Fundamentos de anatomia
clínica. 4 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013. ISBN: 978-85-277-2429-6.
Item 2:
O médico esportista reconhece os mecanismos fisiológicos de controle da
frequência respiratória durante uma atividade física intensa. Ele sabe que o
quimiorreceptores centrais, localizados no bulbo, exercem um papel
importante, pois recebem e processam informações sobre os parâmetros
respiratórios liberados no organismo.
Item 3:
Paciente de 4 anos, sexo masculino, admitido no hospital acompanhado da mãe
com quadro clínico de trauma no pé esquerdo após queda de um balanço
resultando numa lesão com sangramento e hematoma persistentes. A equipe
médica optou por internação, processo de debridamento local e pedido de
exames sanguíneos. Os exames laboratoriais alterados na admissão foram o
tempo diminuído de trombina e baixos níveis plasmáticos de um fator
importante da via intrínseca de coagulação. Com exames complementares, os
médicos consideraram um quadro clínico de hemofilia A.
A) VIII
B) I
C) XI
D) XII
Alternativa correta: A
RESPOSTA COMENTADA: As hemofilias são distúrbios genéticos que desencadeiam
episódios hemorrágicos. O tipo mais comum é a hemofilia A que decorre da
deficiência de fator VIII. Outros fatores também podem estar envolvidos, como é o
caso da hemofilia B, causada quando o portador apresenta deficiência do fator IX da
coagulação.
Cabe lembrar que a coagulação é dividida em duas vias de ativação proteolítica
sequencial de pró-enzimas por proteases do plasma que, eventualmente, convergem
a uma via comum resultando na formação de trombina que, então, quebra a molécula
de fibrinogênio em monômeros de fibrina. Uma dessas vias de coagulação é a via
extrínseca (chamada de via de lesão celular ou via do fator tecidual) que se inicia
quando os tecidos danificados expõem o fator tecidual (FT), também chamado de
trombo-plastina tecidual ou fator III que ativa o fator VII plasmático, formando o
complexo fator VII ativado/FT (FVIIa/FT), responsável pela ativação do fator X (via
comum). Essa via é a mais rápida. A outra, é a via intrínseca iniciada quando o dano
aos tecidos expõe o colágeno. Tal processo é denominado "ativação por contato" e
requer ainda a presença de outros componentes do plasma. O colágeno ativa a
primeira enzima dessa cascata, o fator XII que, em seguida, ativa o fator XI que, por
sua vez, ativa o fator IX. O fator IX ativado, na presença de fator VIII ativado por
traços de trombina, e na presença de íons cálcio (complexo tenase), ativa o fator X
da coagulação (via comum), desencadeando a geração de trombina e,
subsequentemente, formação de fibrina.
A gravidade e frequência dos episódios hemorrágicos nas hemofilias estão
relacionadas à deficiência ou ausência da atividade de fator VIII ou IX presente no
plasma; e estes relacionam-se ao tipo de mutação associada à doença.
SILVERTHORN, D. U.. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. Capítulo
16. Porto Alegre: Artemed, 2017. p. 524-529.
GUYTON, A. C. Tratado de fisiologia médica. Capítulo 37. 13 ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2017. p. 485.
Item 4:
No tecido sanguíneo existem corpúsculos anucleados, com forma de disco,
medindo cerca de 2-4 µm de diâmetro, derivados de células gigantes e
poliplóides de medula óssea, os megacariócitos. Estes corpúsculos promovem
a coagulação do sangue e auxiliam a reparação da parede dos vasos
sanguíneos, evitando perda de sangue.
A) Hemácias.
B) Basófilos.
C) Glóbulos brancos.
D) Plaquetas.
Alternativa correta: D
RESPOSTA COMENTADA: Os megacariócitos ficam próximos aos capilares
sanguíneos e emitem por entre as células endoteliais prolongamentos que se
fragmentam pela confluência dos canais de demarcação, originando as plaquetas (2
a 4 μm). O citoplasma restante e o núcleo dos megacariócitos degeneram e são
fagocitados pelos macrófagos. A vida média das plaquetas na corrente sanguínea é
de cerca de 10 dias.
Montanari, T. Histologia: texto, atlas e roteiro de aulas práticas [recurso
eletrônico]/ Tatiana Montanari. – 3. ed. – Porto Alegre: Edição do Autor, 2016. 229
p. : digital.
Item 5:
As várias formas de apresentação clínica dos pacientes portadores de anemia
falciforme, em diferentes localidades do mundo, variando de formas leves, quase
assintomáticas, a formas incapacitantes ou com alta taxa de mortalidade, têm
sido fonte de inúmeras pesquisas há longo tempo. É uma das doenças
hematológicas herdadas mais comuns em todo o mundo, atingindo expressiva
parcela da população dos mais diferentes países. Esta doença surgiu nos países
do centro-oeste africano, da Índia e do leste da Ásia, há cerca de 50 a 100 mil
anos, entre os períodos paleolítico e mesolítico.
Com base no texto e no aprendizado, sabemos que a primeira descrição na
literatura médica de um caso clínico de anemia falciforme deveu-se à observação
de células do sangue. Portanto, marque a alternativa correta para o que foi
observado:
A) hemácias circulares e em forma de banana em sangue fresco a olho nu;
B) hemácias alongadas e em forma de foice no esfregaço sanguíneo;
C) hemácias redondas e em forma de lança em sangue de animais;
D) hemácias achatadas e em forma de bumerangue em secreções.
Alternativa correta: B
RESPOSTA COMENTADA: Anemia falciforme deveu-se à observação de hemácias
alongadas e em forma de foice no esfregaço sangüíneo de Walter Clement Noel,
jovem negro, originário de Granada (Índias Ocidentais), estudante do primeiro ano
do Chicago College of Dental Surgery, admitido no Presbyteriam Hospital com
anemia.
Item 6:
As reações de hipersensibilidade são reações que acontecem no corpo de
forma exagerada ou inapropriada caracterizando um processo patológico.
Nesse contexto analise as assertivas abaixo: