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Caracol-lobo-rosado

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Como ler uma infocaixa de taxonomiaCaracol-lobo-rosado
E. rosea (Férussac, 1821) em Tallahassee, Flórida.
E. rosea (Férussac, 1821) em Tallahassee, Flórida.
Ilustração de E. rosea (Férussac, 1821) retirada de Binney, Amos (1857) The Terrestrial Air-Breathing Mollusks of the United States and Adjacent Territories of North America, Vol. 3. Bull. Mus. Comp. Zool, Harvard Univ. Plate 59.
Ilustração de E. rosea (Férussac, 1821) retirada de Binney, Amos (1857) The Terrestrial Air-Breathing Mollusks of the United States and Adjacent Territories of North America, Vol. 3. Bull. Mus. Comp. Zool, Harvard Univ. Plate 59.
Classificação científica
Reino: Animalia
Filo: Mollusca
Classe: Gastropoda
Subclasse: Heterobranchia
Infraclasse: Euthyneura
Superordem: Eupulmonata
Ordem: Stylommatophora
Subordem: Helicina
Infraordem: Oleacinoidei
Superfamília: Oleacinoidea
Família: Spiraxidae[1][2]
Género: Euglandina
Crosse e P. Fischer, 1870[1]
Espécie: E. rosea
Nome binomial
Euglandina rosea
(Férussac, 1821)[1][2]
Sinónimos[1]
  • Achatina rosea (Férussac, 1821)
  • Helix (Cochlicopa) rosea (Férussac, 1821)
  • Glandina truncata (Say, 1831)
  • Glandina bullata (Gould, 1848)
  • Glandina corneola (WG Binney, 1857)
  • Glandina paralela (WG Binney, 1857)

Caracol-lobo-rosado[3] ou caracol-canibal[4] (nome científico: Euglandina rosea) é uma espécie de molusco gastrópode terrestre de respiração aérea predador, de tamanho médio a grande, pertencente à família dos espiraxídeos (Spiraxidae) e classificada por Férussac no ano de 1821.[1][2] É um predador rápido e voraz, caçando e comendo outros caracóis e lesmas.[5] Encontrada originalmente no sudeste dos Estados Unidos,[6] tornou-se espécie invasora na Ásia, Oceania, Polinésia e leste da África[7] por seu suposto combate ao caracol caramujo-gigante-africano (Achatina fulica).[8] No Havaí, onde foi introduzido em 1955,[9] provocou a extinção de oito espécies nativas de caracóis.[2] Consta em trigésimo quinto na lista das 100 das espécies exóticas invasoras mais daninhas do mundo da União Internacional para a Conservação da Natureza (UICN)[10]

Descrição

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O caracol-lobo-rosado vive cerca de 24 meses.[2] Leva de 30 a 40 dias para eclodir e é considerado jovem (antes da maturidade sexual). A maturidade sexual começa entre 4 e 16 meses após a eclosão. Se movimenta relativamente rápido a uma velocidade de cerca de 8 milímetros por segundo.[2] Quando adulto, seu comprimento varia de seis[6] a pouco mais de oito centímetros.[11][12][13] Tem corpo cinza claro ou marrom.[2] O corpo é longo e delgado,[14] mas consegue se retrair para dentro da concha.[15] Seus lábios, que são alongados e se projetam como tentáculos abaixo de seus quatro tentáculos superiores, contém quimioceptores que são usados para rastrear em sua caça seguindo as trilhas de suas presas.[14]

A casca tem dimensões usuais de 76 milímetros de comprimento e 27,5 milímetros de diâmetro.[2] Sua concha é alongada e com espiral moderadamente alta, sem umbílico.[6] A forma da concha afunila para um ponto em ambas as extremidades (fusiforme) com uma abertura estreita oval a crescente e um eixo encurtado da concha espiral perto da abertura (columela truncada).[2] Possuem em sua superfície lamelas de crescimento visíveis e um ápice (parte inicial da espiral) arredondado. Lábio externo fino e arredondado, por vezes reto em sua porção mediana.[15] A coloração da concha varia do amarelado pálido ao rosado,[11] com os indivíduos jovens de um rosa brilhante.[6]

Ecologia

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Espécime avistado na Flórida
Quatro conchas num museu

O caracol-lobo-rosado é uma espécie nativa dos Estados Unidos, ocupando a sua porção sudeste; na Flórida, Carolina do Sul, Geórgia, Alabama, Mississípi, Luisiana e sudeste do Texas.[2] Geralmente habita florestas de madeira e jardins urbanos.[16] É um predador rápido e voraz, caçando e comendo outros caracóis e lesmas. A observação de seu comportamento alimentar demonstra que prefere caracóis menores, especialmente se as conchas puderem ser engolidas inteiras, o que sugere que um componente do seu comportamento alimentar é ditado pelas exigências de cálcio.[14] Espécies maiores são deglutidas em suas partes moles, expostas.[17][18] Também não hesita em praticar canibalismo,[14] o que lhe rendeu o apelido de caracol-canibal. No entanto, isso só foi observado em populações cativas e parece ser uma ocorrência rara.[9] Os caracóis rosados ​​usam trilhas de lodo para rastrear suas presas e parceiros em potencial, resultando em caracóis-lobos-rosados ​​seguindo essas trilhas mais de 80% do tempo em que estão vivos.[5] Prefere consumir caracóis menores porque são mais rápidos e fáceis de comer.[17]

O caracol-lobo-rosado é especializado à carnivoria, com sua massa bucal sendo totalmente contida dentro dum rostro em forma de bico que pode ser estendido, permitindo assim que a rádula dentada seja ejetada pela boca e na presa do caracol. A rádula é aumentada e tem dentes especializados em cones alongados. Os quatro principais predadores mamíferos do caracol-lobo-rosado são ratos, tenrecídeos, porcos e herpestídeos. Os ratos consomem o caracol mastigando a parte superior da casca; os tenrecídeos quebram a concha em pedaços grandes; os porcos têm a tendência de esmagar completamente a casca; e os herpestídeos atacam o corpo do caracol. As doenças também afetam a sobrevivência do caracol-lobo-rosado. Uma doença conhecida por afetar o caracol é causada pela bactéria pseudomona Aeromonas hydrophila. A infecção ocorre pela ingestão da bactéria, se ela contaminar o alimento do caracol, ou pelo contato com outro indivíduo infectado. Isso causa redução da função digestiva, resultando em emagrecimento mesmo quando a comida é abundante.[9]

O caracol-lobo-rosado é hermafrodita e ovíparo.[9] Os rituais de acasalamento começam com um caracol seguindo o rastro de outro. O caracol perseguidor então monta a parte traseira da concha do caracol que estava seguindo. Após essa montagem, segue-se uma exibição de aceno de cabeça, onde o caracol perseguidor balança vigorosamente a cabeça por 15 minutos. Isso acaba por terminar com um curto período de inatividade, onde o caracol montado vira a cabeça para enfrentar sua própria concha.[19] Em seguida, ocorre a cópula, com um caracol ainda montado na concha do outro, as duas cabeças são aproximadas e depois torcidas em torno do pescoço um do outro, permitindo o contato genital. Essa cópula dura até quatro horas. Um caracol adulto põe de 25 a 35 ovos numa bolsa rasa de solo e os ovos eclodem após 30 a 40 dias.[2] Esse caracol é conhecido por entrar em hibernação durante o inverno e emergir em abril/maio.[9]

Espécie invasora

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O caracol-lobo-rosado tornou-se espécie invasora em muitas áreas fora de sua área nativa, inclusive no Havaí. Esses caracóis predadores foram originalmente introduzidos no Havaí na tentativa de eliminar outra espécie invasora, o caracol-gigante-africano (Achatina fulica). A introdução ocorreu em 1955, quando espécimes foram coletados da Flórida e enviados ao Havaí. Durante o mesmo ano, 616 indivíduos foram libertados em Oahu pelo Departamento de Agricultura do Estado do Havaí.[9] Em 1958, 12 mil indivíduos foram colhidos à liberação em outras ilhas havaianas, na Nova Guiné, em Oquinaua, Palau e Filipinas.[2][14][8] Isso, no entanto, não reduziu as populações de A. fulica, mas causou declínio nas populações de caracóis nativos.[9] Os espécimes introduzidos atacaram vigorosamente o caracol endêmico Achatinella. Como resultado, muitas espécies de caracóis de árvore foram caçadas até a extinção no primeiro ano. Estes caracóis predadores continuam a representar ameaça à fauna de caracóis local. De todas as extinções de moluscos conhecidas desde 1500, cerca de 70% são de ilhas, e estima-se que um terço delas foram causadas pelo caracol-lobo-rosado.[20] Esses caracóis presas estavam em maior risco de extinção causada pela predação devido às suas taxas de reprodução extremamente baixas.[21] Essa espécie causou a extinção de cerca de oito espécies nativas de caracóis no Havaí.[2]

Caracol Achatinella do Havaí, um dos gêneros prejudicados pela introdução do caracol-lobo-rosado

Mesmo sem ter comprovada a sua ação na diminuição das populações de caramujo-gigante-africano, ainda continuou sendo introduzido em diversas outras regiões.[14] Tornou-se espécie invasora nas Baamas, Bermudas, Guame, Havaí, Honcongue, Índia, Indonésia, Japão, Quiribati, Madagáscar, Marianas, Maurícia, Maiote, Nova Caledônia, Palau, Papua-Nova Guiné, Polinésia Francesa, Reunião, ilhas Salomão, Samoa Americana, Seicheles, Seri Lanca, Taiuã, Vanuatu e em Wallis e Futuna.[7] Tal introdução acabou impactando principalmente as populações de moluscos das ilhas da Oceania, onde um terço dos caracóis Partula da Polinésia Francesa, desde a década de 1970[22] (mais precisamente em 1974, no Taiti, com sua introdução em 1977, em outras ilhas, também os ameaçando)[23], e caracóis achatinelídeos (Achatinellidae) do Havaí, desde a década de 1950, tiveram sua provável extinção causada pela introdução deste predador.[22] Apenas no arquipélago da Sociedade, no ano de 2003, cinco das 61 espécies originais de caracóis terrestres permaneciam extantes.[24]

Estratégias de controle

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O caracol-lobo-rosado agora é legalmente considerado "espécie nociva na Polinésia Francesa". Isso significa que indivíduos vivos não podem ser trazidos às ilhas.[25] Uma estratégia para proteger os caracóis nativos tem sido criar os caracóis de árvores nativas em cativeiro e, em seguida, introduzir a pequena população num pedaço de floresta à prova de predadores. Esta mancha florestal é constituída por uma barreira de ferro galvanizado; na base da barreira de ferro, uma calha de plástico foi fixada e preenchida com sal e, em seguida, um par de fios elétricos conectados a uma bateria. Isso criou um gabinete protegido com defesas químicas e elétricas.[26] Outras formas de controle para o caracol-lobo-rosado foram investigadas. Os três principais métodos de controle usados ou discutidos são a coleta e o controle químico e biológico. O uso da coleção não tem sido amplamente utilizado porque é muito trabalhoso e demorado. A intoxicação química tem sido amplamente utilizada em muitas áreas, embora não seja muito eficaz no controle. O controle biológico tem sido uma opção preferida.[9]

Referências

  1. ↑ a b c d e «Euglandina rosea (Férussac, 1821)» (em inglês). MolluscaBase. 1 páginas. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 25 de outubro de 2022 
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l m Auffenberg, Kurt; Stange, Lionel A. (novembro de 2001). «Snail-Eating Snails of Florida, Gastropoda» (em inglês). Universidade da Flórida, Instituto de Ciências Agrárias e Alimentares. 1 páginas. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 16 de abril de 2021 
  3. ↑ «Menor computador do mundo desvenda mistério sobre extinção de caracóis». 17 de junho de 2021. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 24 de março de 2022 
  4. ↑ Wilkox, Christie (25 de janeiro de 2019). «George - o Caracol Solitário, Morre e a Espécie Fica Extinta». National Geographic. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 25 de outubro de 2022 
  5. ↑ a b Clifford, Kavan T.; Gross, Liaini; Johnson, Kwame; Martin, Khalil J.; Shaheen, Nagma; Harrington, Melissa A. (2003). «Slime-trail Tracking in the Predatory Snail, Euglandina Rosea». Behavioral Neuroscience. 117 (5): 1086-1095. Consultado em 25 de outubro de 2022 
  6. ↑ a b c d Abbott, R. Tucker (1989). Compendium of Landshells. A Full-Color Guide to More than 2.000 of the World's Terrestrial Shells (em inglês). Melbourne, FL, and Burlington, MA: American Malacologists, Inc. p. 86. 240 páginas. ISBN 0-915826-23-2. Consultado em 25 de outubro de 2022 
  7. ↑ a b «Countries (or multi-country features) with distribution records for Euglandina rosea in the Global Invasive Species Database.» (em inglês). Global Invasive Species Database (GISD). 1 páginas. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 9 de janeiro de 2019 
  8. ↑ a b Gerlach, Justin. «Partula tree snails and the Euglandina threat: Euglandina rosea» (em inglês). Island Biodiversity. 1 páginas. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 25 de outubro de 2022 
  9. ↑ a b c d e f g h Gerlach, Justin (1994). The Ecology of the Carnivorous Snail Euglandina rosea. Oxônia: Colégio Wadham. Consultado em 25 de outubro de 2022 
  10. ↑ Lowe, S.; Browne, M.; Boudjelas, S.; Poorter, M. (2004) [2000]. «100 of the World's Worst Invasive Alien Species: A selection from the Global Invasive Species Database» (PDF). Auclanda: O Grupo de Especialistas em Espécies Invasoras (ISSG), um grupo de especialistas da Comissão de Sobrevivência de Espécies (SSC) da União Mundial de Conservação (IUCN). Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada (PDF) em 16 de março de 2017 
  11. ↑ a b «Euglandina rosea (Férussac, 1821) Rosy Wolfsnail - Large Specimens» (em inglês). Jacksonville Shells. 1 páginas. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 7 de agosto de 2016. Na vala à beira da estrada no lado leste da US-1 cerca de 3,1 milhas a noroeste de International Golf Parkway, condado de St. Johns, Flórida, novembro de 2015 (71,3, 65,2, 65,2 milímetros) 
  12. ↑ «Euglandina rosea (Férussac, 1821) Rosy Wolfsnail - Very Large Specimens» (em inglês). Jacksonville Shells. 1 páginas. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 25 de outubro de 2022. Da vala à beira da estrada no lado leste da US-1 cerca de 3,1 milhas a noroeste de International Golf Parkway, Condado de St. Johns, Flórida, 20 de dezembro de 2015. Coletado por William M. Frank (72,1, 72,9, 81,1 milímetros). 
  13. ↑ «Euglandina rosea (Férussac, 1821) Rosy Wolfsnail - Large Specimens» (em inglês). Jacksonville Shells. 1 páginas. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 7 de agosto de 2016. Na vala à beira da estrada no lado leste da US-1, cerca de 3,1 milhas a noroeste da International Golf Parkway, Condado de St. Johns, Flórida, novembro de 2015 (espécime esquerdo - 72,4 milímetros. e espécime direito 72,3 milímetros). 
  14. ↑ a b c d e f Chhun, Nokmenee (19 de novembro de 2002). «Common Name: Rosy Wolfsnail, Cannibal Snail / Scientific Name: Euglandina rosea» (em inglês). Nova Iorque: Universidade Columbia. 1 páginas. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 14 de outubro de 2022 
  15. ↑ a b «Euglandina rosea (Férussac, 1821)» (em inglês). Jacksonville Shells. 1 páginas. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 7 de agosto de 2016. Found under vegetation in roadside swale, western St. Johns Co., Florida, September, 2009 
  16. ↑ Hubricht, L. (1985). «Distributions of the native land mollusks of the eastern United States». Fieldiana: Zoology (new series) (24): i-viii, 1-191. Consultado em 25 de outubro de 2022 
  17. ↑ a b Cook, Anthony (1989). «Factors Affecting Prey Choice And Feeding Technique In The Carnivorous Snail Euglandina Rosea Ferussac». Journal of Molluscan Studies. 55 (4): 469-77. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 8 de junho de 2018 
  18. ↑ Griffiths, O.; Cook, A.; Wells, Susan M. (1993). «The Diet of the Introduced Carnivorous Snail Euglandina Rosea in Mauritius and Its Implications for Threatened Island Gastropod Faunas». Journal of Zoology. 229 (1): 79-89. Consultado em 25 de outubro de 2022 
  19. ↑ Cook, Anthony (1985). «The Courtship of Euglandina rosea Férussac». Journal of Molluscan Studies. 51 (2): 211-14. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 25 de outubro de 2022 
  20. ↑ Régnier, Claire; Fontaine, Benoît; Bouchet, Philippe (2009). «Not knowing, not recording, not listing: numerous unnoticed mollusk extinctions». Conservation Biology. 23 (5): 1214–1221. doi:10.1111/j.1523-1739.2009.01245.x. Consultado em 25 de outubro de 2022 
  21. ↑ Cowie, Robert H.; Cook, Robert P. (2001). «Extinction or Survival: Partulid Tree Snails in American Samoa». Biodiversity & Conservation. 10: 143–159. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 20 de janeiro de 2022 
  22. ↑ a b «Euglandina rosea and Mollusc extinctions» (PDF) (em inglês). IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG). 1 páginas. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada (PDF) em 6 de dezembro de 2017. A maioria das extinções de moluscos ocorreu nas Ilhas Oceânicas e um terço delas provavelmente foi causada pela introdução do caracol predador Euglandina rosea (Regnier et al 2009). Os caracóis partulídeos (caracóis arbóreos da Polinésia) da Polinésia Francesa sofreram as maiores perdas com mais de 50 espécies classificadas como EX e EW, a maioria dos declínios populacionais ocorrendo após a introdução do caracol lobo-rosado na Polinésia Francesa na década de 1970. O caracol lobo-rosado predador é uma das ameaças significativas à sobrevivência dos caracóis de Oahu (Achatinella spp) criticamente ameaçados (CR). Das 39 espécies de Achatinella avaliadas na Lista Vermelha da IUCN, 15 estão listadas como EX e 24 CR. 
  23. ↑ Kay, E. Alison (1995). «The Conservation Biology of Molluscs» (PDF) (em inglês). The IUCN Species Survival Commission. pp. 25–26. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada (PDF) em 31 de julho de 2022. Em 1977 o caracol carnívoro Euglandina rosea foi introduzido em Paopao, Moorea, com a aprovação do Serviço de Economia Rural e Divisão de Pesquisa Agropecuária, na tentativa de controlar a propagação da praga agrícola Achatina fulica ... As introduções de E. rosea para outras ilhas devem ser evitadas. Partula no Taiti, Guame e Saipã já estão sob ameaça. E. rosea foi introduzida no Taiti em 1974, atualmente está se espalhando e parece ter eliminado todas as 'partula' em seu caminho. 
  24. ↑ «Euglandina rosea (rosy predator snail)» (em inglês). CAB International (CABI). 1 páginas. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 19 de julho de 2021 
  25. ↑ Meyer, Jean-Yves (1998). «Observations on the Reproductive Biology of Miconia Calvescens DC (Melastomataceae), an Alien Invasive Tree on the Island of Tahiti (South Pacific Ocean)». Biotropica. 30 (4): 609-24. Consultado em 25 de outubro de 2022. Cópia arquivada em 23 de maio de 2021 
  26. ↑ Coote, Trevor; Clarke, Dave; Hickman, Carole Jean Stentz; Murray, James; Pearce-Kelly, Paul (2004). «Experimental Release of Endemic Partula Species, Extinct in the Wild, into a Protected Area of Natural Habitat on Moorea». Pacific Science. 58 (3): 429-34. Consultado em 25 de outubro de 2022 
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