Etilenă

Etilena
( denumirea IUPAC : etena ) este o hidrocarbură care are formula C 2H4 sau H 2 C =

CH 2 .Este un gaz inflamabil incolor cu un miros slab „dulce și mosc ” atunci când este pur. Este
cea mai simplă alchenă (o hidrocarbură cu duble legături carbon-carbon ).
Etilenă
Proprietăți
C
Formula chimica 2H
Masă molară 28,054 g · mol −1

Aspect gaz incolor
Densitate 1,178 kg / m 3 la 15 ° C, gaz [1]
Punct de topire −169,2 ° C (−272,6 ° F; 104,0 K)
Punct de fierbere −103,7 ° C (−154,7 ° F; 169,5 K)
Solubilitate in apa 0,131 mg / ml (25 ° C); [ necesită citare ] 2,9 mg / L [2]
Solubilitate în etanol 4,22 mg / L [2]
Solubilitate în dietil eter bine [2]
Aciditate (p K a ) 44
Acid conjugat Ethenium
Sensibilitate magnetică (χ) -15,30 · 10 −6 cm 3 / mol
Viscozitate 10,28 μPa · s [3]
Structura
Forma moleculară D 2h
Momentul dipol zero
Compuși înrudiți
Etan
Compuși înrudiți Acetilen
Propenă
Etilena este utilizată pe scară largă în industria chimică, iar producția sa la nivel mondial (peste
150 de milioane de tone în 2016 ) o depășește pe cea a oricărui alt compus organic. O mare parte
din această producție se îndreaptă spre polietilenă, un plastic utilizat pe scară largă care conține
lanțuri polimerice de unități de etilenă în diferite lungimi de lanț. Etilena este, de asemenea, un
important hormon natural al plantelor și este utilizat în agricultură pentru a forța coacerea
fructelor.
Utilizări
Reacțiile industriale majore ale etilenei includ în ordinea scării: 1) polimerizare , 2) oxidare , 3)
halogenare și hidrohalogenare , 4) alchilare , 5) hidratare , 6) oligomerizare și 7) hidroformilare .
In Statele Unite și Europa , aproximativ 90% din etilenă este folosită pentru producerea de oxid
de etilenă , diclorura de etilen , etilbenzen și polietilenă . [11] Majoritatea reacțiilor cu etilenă sunt
adiție electrofilă . [ este necesară citarea ]
Principalele utilizări industriale ale etilenei. În sensul acelor de ceasornic din dreapta sus: conversiile sale în oxid de
etilenă , precursor în etilen glicol; la etilbenzen , precursor al stirenului ; la diferite tipuri de polietilenă ; la diclorură de
etilenă , precursor la clorură de vinil .
Polimerizare
Polietilena consumă mai mult de jumătate din aprovizionarea mondială cu etilenă. Polietilenă, de
asemenea , numit polietena și Polietilen , este din material plastic cel mai utilizat pe scară largă
din lume. Este utilizat în primul rând pentru a face filme în ambalaje , pungi de transport și
căptușeli de gunoi . Alfa-olefinele liniare , produse prin oligomerizare (formarea de polimeri
scurți) sunt utilizate ca precursori , detergenți , plastifianți , lubrifianți sintetici , aditivi și, de
asemenea, ca co-monomeri în producția de polietileni. [11]
Oxidare
Etilena este oxidată pentru a produce oxid de etilenă , o materie primă cheie în producția de
agenți tensioactivi și detergenți prin etoxilare . Oxidul de etilenă este, de asemenea, hidrolizat
pentru a produce etilen glicol , utilizat pe scară largă ca antigel auto, precum și glicoli cu greutate
moleculară mai mare, eteri glicolici și tereftalat de polietilenă . [ este necesară citarea ]
Etilena suferă oxidare cu paladiu pentru a da acetaldehidă . Această conversie rămâne un proces
industrial major (10 milioane kg / an). [12] Procesul se desfășoară prin complexarea inițială a
etilenei către un centru Pd (II). [ este necesară citarea ]
Halogenare și hidrohalogenare
Intermediarii majori din halogenarea și hidrohalogenarea etilenei includ diclorură de etilenă ,
clorură de etil și dibromură de etilenă . Adăugarea de clor implică „ oxiclorurare ”, adică nu se
folosește clorul în sine. Unele produse derivate din această grupă sunt clorură de polivinil ,
tricloretilenă , percloretilenă , cloroform de metil , clorură de poliviniliden și copolimeri și
bromură de etil . [13]
Alchilarea
Intermediari chimici majori din alchilarea cu etilena este etilbenzenul , precursor al stirenului .
Stirenul este utilizat în principal în polistiren pentru ambalare și izolare, precum și în cauciuc
stiren-butadien pentru anvelope și încălțăminte. Pe o scară mai mică, etiltoluen , etilaniline, 1,4-
hexadienă și alchili de aluminiu . Produsele acestor intermediari includ polistiren , poliesteri
nesaturați și terpolimeri de etilenă-propilenă . [13]
Reacția Oxo
Hidroformilare (reacția oxo) a rezultatelor etilenei în propionaldehida , un precursor al acidului
propionic și alcool n-propilic . [13]
Hidratare
Etilena a reprezentat de mult timp principalul precursor nefermentativ al etanolului . Metoda
inițială presupunea conversia sa în sulfat de dietil , urmată de hidroliză. Principala metodă
practicată de la mijlocul anilor 1990 este hidratarea directă a etilenei catalizate de catalizatori de
acid solid : [14]
C 2 H 4 + H 2 O → CH 3 CH 2 OH
Dimerizarea la butene
Etilena este dimerizată prin hidrovinilare pentru a da n- butene utilizând procese licențiate de
Lummus sau IFP . Procesul Lummus produce n -butene mixte (în principal 2-butene ) în timp ce
procesul IFP produce 1-butenă . 1-butena este utilizată ca comonomer în producerea anumitor
tipuri de polietilenă . [ este necesară citarea ]
Fructe și înflorire
Etilena este un hormon care afectează maturarea și înflorirea multor plante. Este utilizat pe scară
largă pentru a controla prospețimea în horticultură și fructe . [15]
Utilizări de nișă
Un exemplu de utilizare de nișă este ca agent anestezic (într-un raport de 85% etilenă / 15%
oxigen). [16] O altă utilizare este ca gaz de sudură. [11] [17]

Etilenă

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Etilenă

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Etilenă

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Etilena

( denumirea IUPAC : etena ) este o hidrocarbură care are formula C 2H4 sau H 2 C =

Masă molară 28,054 g · mol −1

S-ar putea să vă placă și