Lucrare de laborator Nr 5 CHIMIE ORGANICA

DETERMINAREA POTENŢIOMETRICĂ
A IONULUI Ca2+
CU ELECTROD ION-SELECTIV

SCOPUL LUCRĂRII
Prezenta lucrare are ca scop determinarea concentraţia cationului Ca2+ dintr-o probă necunoscută cu
ajutorul unui electrod ion-selectiv pentru calciu, aplicând metoda dreptei de calibrare. De asemenea,
se va determina timpul de răspuns al electrodului.

PRINCIPIUL CONSTRUCTIV SI DE FUNCTIONARE AL UNUI ELECTROD ION-SELECTIV

Electrozii ion-selectivi (EIS) sunt senzori potenţiometrici care funcţionează pe baza echilibrelor de
schimb ionic stabilite la interfaţa membrană/soluţie. În funcţie de natura membranei, electrozii ion-
selectivi se pot clasifica în electrozi cu membrană de sticlă (de exemplu, electrodul de sticlă pentru
măsurarea pH-ului), electrozi cu membrană solidă şi electrozi cu membrană lichidă.
Din punct de vedere constructiv, un electrod ion-selectiv cu membrană solidă se compune dintr-un
tub confecţionat dintr-un material inert (Teflon, PVC) prevăzut la partea inferioară cu un disc solid,
care reprezintă membrană. În interiorul tubului există un electrod de referinţă intern imersat într-o
soluţie de referinţă sau un conductor metalic care asigură contactul electric direct cu membrana.
Cele două variante constructive sunt prezentate în Figura 1.

Figura 1 – Variante constructive ale EIS: (A) cu electrod de referinţă intern; (B) cu contact electric
direct la membrană.
Consecinţa proceselor de schimb ionic de la interfata membrană / soluţie este apariţia unei diferenţe
de potenţial între cele două feţe ale membranei, numită potenţial de membrană.
Potenţialul electrodului ion-selectiv, εEIS pentru specia X se corelează cu activitatea acesteia printr-o
relaţie de tipul:

RT
ε EIS = k + ln a x (1)
nF
în care k este o mărime constantă specifică electrodului ion-selectiv; R este constanta gazului ideal
(8,314 J.grd-1 mol-1); T este temperatura absolută; F este constanta Faraday (96.487 A.sec/mol); n
este sarcina ionului X incluzând semnul, iar ax este activitatea ionului X. Activitatea unui ion în

e-Chimie 1
Lucrare de laborator Nr 5 CHIMIE ORGANICA

soluţie este dată de expresia aX = fX ⋅ [X], unde fX este coeficientul de activitate al speciei X iar [X]
este concentraţia speciei X. Activitatea unui ion depinde de tăria ionică a soluţiei.
Pe lângă selectivitate, membrana trebuie să îndeplinească o serie de cerinţe suplimentare, cum ar fi:
conductivitate electrică, rezistenţă la acţiunea agenţilor chimici, durabilitate în timp.

Pentru a efectua măsurători cu EIS se realizează o celulă electrochimică de tipul celei reprezentate
în Figura 2. Aceasta este formată din:
- electrodul indicator (electrod ion-selectiv adecvat);
- electrodul de referinţă;
- proba;
- instrument de măsură a tensiunii electromotoare (milivoltmetru electronic).

Figura 2 – Reprezentarea schematică a instalaţiei experimentale utilizate în determinări

potenţiometrice.
Tensiunea electromotoare (T.E.M.) a celulei electrochimice este dată de relaţia:

ε cel = ε EIS − ε ref + ε j (2)

unde εEIS reprezintă potenţialul electrodului ion-selectiv, εref este potenţialul electrodului de
referinţă iar εj este potenţialul de joncţiune.
Luând în considerare relaţia (1) şi considerând că potenţialul de joncţiune este constant pe parcursul
determinărilor, prin gruparea mărimilor constante într-un singur termen, k', relaţia (2) devine:

2 ,303 RT
ε cel = k' + log a x (3)
nF

Relaţia (3) exprimă o corelaţie liniară între T.E.M. a celulei electrochimice şi termenul log aX, fiind
funcţia de etalonare a electrodului ion-selectiv pentru determinarea speciei X.
Mărimea k' nu are o valoare cunoscută decât după etalonarea celulei, motiv pentru care
determinările analitice directe cu astfel de senzori se pot face numai prin metode relative, cum ar fi
metoda dreptei de calibrare ce va fi utilizată în această lucrare.

Metoda dreptei de calibrare implică prepararea unui set de soluţii etalon ale ionului X. Prepararea
unor soluţii etalon, cu activitatea exact cunoscută, reprezintă în general o complicaţie greu de
rezolvat. De aceea, în multe situaţii practice este suficient să se prepare un set de soluţii etalon care
să aibă tărie ionică constantă şi apropiată de a probei de analizat. Acest fapt se realizează adăugând
în fiecare soluţie un exces de electrolit indiferent. În aceste condiţii şi între anumite limite ale
concentraţiei analitului coeficientul de activitate şi potenţialul de joncţiune se menţin la o valoare

e-Chimie 2
Lucrare de laborator Nr 5 CHIMIE ORGANICA

constantă, ceea ce permite rescrierea funcţiei analitice (3) prin gruparea într-un termen unic a
constantelor:

2,303RT
ε cel= k + log[X] (4)
nF

sau la 25°C:

0,059
ε cel= k + log[X] (5)
n

Relaţia (4) este ecuaţia unei drepte în coordonate εcel - log [X], a cărei pantă este:

RT
S t = 2 ,303 (6)
nF

Mărimea St reprezintă sensibilitatea teoretică a electrodului (răspunsul electrodului) şi arată cu cât

variază T.E.M. când concentraţia sau activitatea scade sau creşte cu un ordin de mărime. Valoarea
acestei mărimi la 25°C este:

0 ,059
St = V (7)
n

În general, sensibilitatea unui electrod are o valoare uşor diferită de cea teoretică şi se determină
practic din panta dreptei de etalonare εcel - log [X]. Valoarea pantei, care reprezintă sensibilitatea
reală a electrodului, se poate exprima în funcţie de panta teoretică astfel:

S = St ⋅ s (8)

Coeficientul s exprimă abaterea electrodului de la comportarea ideală. Se consideră că electrodul

are răspuns nernstian dacă s ≥ 0,95. Cazul ideal este desigur cel în care s = 1.
În general, fiecărui electrod ion-selectiv îi corespunde un anumit domeniu de concentraţie în care
funcţionează nernstian. În acest domeniu, funcţia de etalonare a electrodului respectiv este descrisă
astfel:

ε cel = L + S ⋅ log[X] (9)

Dreapta de etalonare se trasează grafic cu ajutorul unui set de soluţii etalon, care conţin un exces de
electrolit indiferent (Figura 3). Concentraţia probei se determină ulterior, prin interpolare grafică.
Parametrii dreptei de etalonare se pot determina şi prin calcul, aplicând metoda celor mai mici
pătrate.
Dacă se notează funcţia pX ca fiind mărimea:

pX = − log[X] (10)

relaţia (9) se rescrie ca fiind:

ε cel = L − S ⋅ pX (11)

Relaţia (11) este o altă formă de exprimare a funcţiei de etalonare în determinările analitice cu EIS.

e-Chimie 3
Lucrare de laborator Nr 5 CHIMIE ORGANICA

300
εcel
250

200

150

100

50

0
0.0 2.5 5.0 7.5 10.0
- log [X]
Fig. 3 - Model de reprezentare grafică a datelor experimentale obţinute la determinări cu ajutorul
dreptei de etalonare, ε cel − pX .

Analiza directă a unei probe se realizează cu uşurinţă după trasarea curbei de etalonare prin metoda
interpolării grafice. Analiza nu este limitată pentru o singură probă, fiind posibilă analiza rapidă a
unui set de probe a căror concentraţie se încadrează în domeniul de liniaritate al dreptei de
etalonare.
Metoda nu este indicată atunci când nu se poate asigura constanţa tăriei ionice a soluţiilor. Dacă nu
se cunoaşte suficient de precis compoziţia probei sau proba are o compoziţie prea complexă pentru
a fi reprodusă, sunt mai convenabile metodele indirecte (titrările).
Procesele care au loc la interfaţa membrană/soluţie ating starea de echilibru după un anumit interval
de timp, numit timp de răspuns. În acest interval de timp tensiunea electromotoare a celulei variază
lent, tinzând către o valoare limită. Timpul de răspuns creşte odată cu creşterea diluţiei probei. În
timpul măsurătorilor cu astfel de senzori este necesar să se consemneze valoarea T.E.M. înregistrată
după atingerea stării de echilibru.

MATERIALE NECESARE

- soluţie etalon CaCl2 0,1 M;

- soluţie de azotat de potasiu 2 M;
- electrod ion-selectiv pentru Ca2+;
- electrod de referinţă;
- milivoltmetru electronic cu precizie de cel puţin 1 mV;
- pipete de 1 mL (1), 5 mL (2);
- baloane cotate de 50 mL (6);
- pahare Berzelius de 50 mL (6) uscate.

MOD DE LUCRU
Pregătirea soluţiilor etalon
1. Se pregăteşte un set de 5 baloane cotate cu capacitate de 50 mL, care se numerotează de la 1 la
5.

e-Chimie 4
Lucrare de laborator Nr 5 CHIMIE ORGANICA

2. În fiecare balon cotat se introduc câte 2,5 mL soluţie de azotat de potasiu 2 M (pentru a menţine
constantă tăria ionică).
3. În baloanele cotate numerotate 1-5 se adaugă volumele de soluţie de CaCl2 0,1 M indicate în
Tabelul 1.
4. Se aduce la semn fiecare balon cotat cu apă distilată şi se omogenizează.
5. Se calculează concentraţia cationului Ca2+ în fiecare soluţie etalon, completând datele în Tabelul
1 ([Ca2+], log[Ca2+], pCa).

Tabelul 1 - Date experimentale caracteristice soluţiilor etalon.

Nr. balon cotat 1 2 3 4 5

mL sol. CaCl2 (0,1 M) 0,05 0,15 0,5 1 2,5
[Ca2+], M
log([Ca2+])
pCa = - log([Ca2+])
εcel, mV
tr, s

Pregătirea probelor

 Baloanele cotate conţinând probe necunoscute (capacitatea 50 mL) se numerotează P1, P2, P3.
 Se urmează paşii 2 - 4 de la Etapa de pregătire a soluţiilor etalon.

Măsurarea T.E.M.

 Porţiuni de circa 25 - 40 mL din fiecare soluţie (etalon sau probă) se transferă pe rând în pahare
Berzelius de 50 mL uscate.
 Electrozii spălaţi cu apă distilată şi uscaţi cu hârtie de filtru se introduc în soluţia curentă şi se
conectează la instrumetul de măsură.
 Se notează timpul necesar pentru ca indicaţia mili-voltmetrului să atingă o valoare constantă.
Această valoare reprezintă timpul de răspuns tr şi se notează în Tabelul 1 pentru soluţiile etalon,
respectiv Tabelul 2 pentru probele necunoscute.
 Se notează valoarea finală a T.E.M. indicate de mili-voltmetru (εcel).

Tabelul 2 - Date experimentale caracteristice probelor necunoscute.

Nr. probă P1 P2 P3

tr, s
εcel, mV
pCa = - log([Ca2+])
[Ca2+] = 10-pCa, M
mCa (grame)

e-Chimie 5
Lucrare de laborator Nr 5 CHIMIE ORGANICA

Prelucrarea datelor experimentale

• Se reprezintă grafic setul de date εcel = f (pCa) caracteristic soluţiilor etalon.

• Se trasează dreapta cea mai probabilă, conform modelului din Figura 3.
• Prin interpolare grafică se determină mărimea pCa pentru probele necunoscute.
• Se calculează concentraţia cationului Ca2+ în probele necunoscute.
• Se calculează cantitatea (în grame) de calciu din fiecare probă necunoscută:
mca = [Ca2+]∙50∙10-3∙MCa

• Se calculează eroarea relativă în analiză, εr(%):

( valoarea corecta ) − ( valoarea determinata )

ε (% ) × 100
r ( valoarea corecta )

Pentru calculul erorii relative este necesar să se cunoască valoarea corectă . Aceasta va fi data de
conducătorul lucrării de laborator.
Metoda de analiză descrisă poate fi utilizată pentru măsurarea concentraţiei ionilor de calciu în apa
potabilă (de la robinet), apa plată sau ape minerale. In acest caz valoarea corectă a concentraţiei nu
se cunoaşte şi, ca urmare, nu se poate estima eroarea în analiză.
Conţinutul de calciu recomandat pentru apa de băut este în domeniul 35-100 mg/L. Se poate accepta
un conţinut până la 120 mg/L, iar pentru unele ape minerale, numite ape minerale forte, chiar de
180 mg/L.
Dacă se vor analiza probe de ape, provenite din diverse surse, care au un conţinut ridicat de calciu,
acestea se vor dilua pentru ca citirile pe curba de etalonare să se situeze în zona de mijloc a acesteia.
Concentraţia (în mg/L) a ionului de calciu în probele analizate se calculează cu relaţia:

C= [Ca 2+ ] ⋅ M ca ⋅ 103 (12)

e-Chimie 6