T. 2018 2019 Examen Chim - Farm An4

Pag.
1 / 206
1. Partea generală
1. Punctajul: 10CM Chimia farmaceutică este ştiinţa care, bazându-se pe legile fundamentale
ale ştiinţelor chimice:
a) [x] Elaborează metodele de obţinere a substanţelor medicamentoase, studiază proprietăţile lor
chimice şi fizice
b) [x] Studiază corelaţia dintre structura chimică a substanţelor medicamentoase şi acţiunea lor asupra
organismului
c) [x] Elaborează metodele de determinare a calităţii substanţelor medicamentoase
d) [x] Studiază modificările ce au loc la păstrarea substanţelor medicamentoase
e) [ ] Studiaza proprietăţile farmacologice a substanţelor medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
2. Punctajul: 10CM Chimia farmaceutică are legătură strânsă cu alte discipline de profil:
a) [ ] Chimia analitică
b) [x] Chimia toxicologică
c) [x] Farmacia socială
d) [x] Tehnologia medicamentelor
e) [x] Farmacognozia
---------------------------------------------------------------------
3. Punctajul: 10CM Chimia farmaceutică se bazează pe legităţile comune ale disciplinelor:
a) [x] Chimia anorganică
b) [x] Chimia analitică
c) [x] Chimia organică
d) [x] Chimia fizică şi coloidală
Pag. 2 / 206
e) [ ] Fiziologia
---------------------------------------------------------------------
4. Punctajul: 10CM Căile de obţinere a substanţelor medicamentoase noi sunt:
a) [ ] Studierea metabolismului compuşilor chimici
b) [x] Screening farmacologic ale substanţelor medicamentoase
c) [x] Reproducerea compuşilor naturali biologic activi
d) [x] Studierea efectelor adverse ale substanţelor medicamentoase cunoscute
e) [x] Modificarea structurii compuşilor biologic naturali activi
---------------------------------------------------------------------
5. Punctajul: 10CM Criteriile analizei farmaceutice sunt:
a) [x] Reproductibilitatea
b) [ ] Concentraţia reagentilor
c) [x] Selectivitatea
d) [x] Exactitatea
e) [x] Sensibilitatea
---------------------------------------------------------------------
6. Punctajul: 10CM Monografii generale utilizate în analiza substanţelor medicamentoase în
Farmacopee sunt:
a) [x] Solubilitatea
b) [x] Reacţiile comune pentru determinarea identităţii
c) [ ] Determinarea cantitativă a conţinutului de substanţă
d) [x] Controlul purităţii şi limita admisibilă de impurităţi
e) [x] Determinarea pH-ului
---------------------------------------------------------------------
7. Punctajul: 10CM Criteriile organoleptice de apreciere a calităţii a formelor
medicamentoase sunt:
a) [x] Culoarea
b) [x] Mirosul
c) [ ] Indicele de refracţie
d) [x] Aspectul exterior (descrierea)
e) [ ] Punctul de topire
---------------------------------------------------------------------
8. Punctajul: 10CM Metodele de obţinere ale substanţelor medicamentoase sunt:
a) [x] Sinteza organică completă
b) [x] Semisinteza pe baza substanţelor naturale de origine vegetală
c) [x] Obţinerea din materie primă vegetală
d) [ ] Screening biologic
e) [x] Sinteza microbiologică
---------------------------------------------------------------------
9. Punctajul: 10CM Se supun oxidării la păstrarea incorectă a substanţelor medicamentoase
grupările funcţionale:
a) [x] Hidroxil fenolic
b) [x] Aldehidă
c) [x] α-cetolică
d) [ ] Esterică
e) [ ] Lactonică
---------------------------------------------------------------------
10. Punctajul: 10CS La păstrarea incorectă a substanţelor, ce conţin în molecule grupări
esterice, are loc procesul chimic de:
Pag. 3 / 206
a) [ ] Descompunere
b) [ ] Oxidare
c) [ ] Reducere
d) [x] Hidroliză
e) [ ] Condensare
---------------------------------------------------------------------
11. Punctajul: 10CM Factorii, sub acţiunea cărora substanţele degradează la păstrare, sunt:
a) [x] Temperatura
b) [x] Umiditatea
c) [ ] Presiunea atmosferică
d) [x] Alcalinitatea sticlei ambalajului
e) [x] Oxidul de carbon din aer
---------------------------------------------------------------------
12. Punctajul: 10CM La controlul purităţii substanţelor medicamentoase după DAN se
determină:
a) [x] Cenuşa de sulfaţi
b) [x] Impurităţile anorganice (cloruri, sulfaţi, etc.)
c) [x] Impurităţile specifice
d) [ ] Identitatea substanţei
e) [ ] Pierderea în masă la uscare
---------------------------------------------------------------------
13. Punctajul: 10CM La criteriile obiective de apreciere a calităţii medicamentelor se
referă:
a) [x] Valoarea pH-lui
b) [x] Temperatura de fierbere
c) [ ] Aspectul exterior (descriere)
d) [x] Indicele de refracţie
e) [x] Temperatura de topire
---------------------------------------------------------------------
14. Punctajul: 10CM Esterii se obţin la interacţiunea alcoolilor cu:
a) [x] Acizi carboxilici
b) [x] Anhidridele acizilor
c) [ ] Alcooli poliatomici
d) [ ] Amidele acizilor carboxilici
e) [x] Acizi anorganici
---------------------------------------------------------------------
15. Punctajul: 10CM Pentru sinteza substanţelor medicamentoase se folosesc următoarele
reacţii chimice de:
a) [x] Substituţie
b) [x] Transformare a substituenţilor
c) [x] Reducere
d) [x] Oxidare
e) [ ] Polimerizare
---------------------------------------------------------------------
16. Punctajul: 10CM La sinteza substanţelor medicamentoase se folosesc pe larg reacţiile de
substituţie:
a) [x] RHx + х Н2SO4 → R(SO3H)x + x H2O
b) [x] RHx + x Нal2 → RHalx + x HHal
c) [x] RHx + x HNO3 → R(NO2)x + x H2O
Pag. 4 / 206
O R1 - NH2
R-C R - CH = N - R1 + H2O
d) [x] H
O O
R-C + R1 - OH R-C + H 2O
OH O - R1
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
17. Punctajul: 10CM La sinteza substanţelor medicamentoase se folosesc reacţiile de
transformare a substituenţilor:
R - CH = CH2 + Hal 2 R - CH - CH2
a) [x] Hal Hal

R - NH2 + NaNO2 + 2 HX R-N N + NaX + 2 H2O
b) [x] X
CHI3
NH N - CH3 + HI
c) [x]
O [O] O
R-C R-C
H OH
d) [ ]
O O
R-C + R 1 - OH R-C + H2O
OH O-R
e) [x] 1
---------------------------------------------------------------------
18. Punctajul: 10CM La sinteza substanţelor medicamentoase se folosesc reacţiile de oxidare:
R1 - OH + HO - R R - O - R1 + H2O
a) [ ]
O
R - CH3 R-C
b) [x] OH
O
R-C + H2N - R1 R - CH = N - R1 + H2O
c) [ ] H
O O
R-C R-C
H OH
d) [x]
O
R - CH2OH R-C
e) [x] H
---------------------------------------------------------------------
19. Punctajul: 10CM În Farmacopee (Eur. Ph. 8.0) sunt descrise metodele de identificare a
impurităţilor la cationii:
a) [x] Aluminiului
b) [x] Ferului
c) [x] Calciului
d) [ ] Sodiului
e) [x] Metalelor grele
---------------------------------------------------------------------
20. Punctajul: 10CS Impurităţile, care sunt determinate în concentraţii admisibile, trebuie
comparate cu:
a) [ ] Solventul
b) [ ] Soluţia etalon de tulbureală
c) [ ] Soluţia etalon la impuritatea ce se determină
d) [x] Soluţia etalon, care constă din soluţia etalon a impurităţii ce se determină şi reactivul de bază
Pag. 5 / 206
e) [ ] Soluţia etalon de culoare

---------------------------------------------------------------------
21. Punctajul: 10CS Treo- şi eritro- stereoizomeria e legată de prezenţa în structura
moleculei a:
a) [ ] Hidroxilului alcoolic secundar
b) [ ] Radicalului de ciclohexan
c) [ ] Atomului chiralic de carbon
d) [ ] Câtorva atomi chiralici de carbon, care sunt situaţi la distanţă unul faţă de altul
e) [x] Doi atomi chiralici de carbon vecini
---------------------------------------------------------------------
22. Punctajul: 10CM Procesele chimice de degradare, ce au loc la păstrare, sunt:
a) [x] Oxidarea
b) [x] Hidroliza
c) [ ] Condensarea
d) [x] Polimerizarea
e) [x] Interacţiunea cu dioxidul de carbon
---------------------------------------------------------------------
23. Punctajul: 10CM Către constantele fizice, care caracterizează gradul relativ de puritate
a substanţelor medicamentoase se referă:
a) [x] Punctul de topire
b) [ ] Gradul de albeaţă a pulberilor
c) [x] Vâscozitatea
d) [x] Intervalul de distilare
e) [x] Punctul de solidificare
---------------------------------------------------------------------
24. Punctajul: 10CM În analiza farmaceutică, pentru determinarea identităţii substanţelor
medicamentoase se folosesc următoarele constante fizice:
a) [x] Puterea rotatorie specifică
b) [ ] Solubilitatea
c) [x] Absorbanţa specifică
e) [x] Punctul de topire a produsului reacţiei
---------------------------------------------------------------------
25. Punctajul: 10CS La alcaloizi se referă compuşii organici de origine vegetală, care au în
structura chimică grupa funcţională:
a) [ ] - СOOH
b) [ ] - CO - NH2
c) [ ] Ar - NH2
d) [x] = N -
e) [ ] - CO - NH - R
---------------------------------------------------------------------
26. Punctajul: 10CM Substanţele medicamentoase se clasifică după următoarele după:
a) [ ] Aspectul lor
b) [x] Structura chimică
c) [ ] Condiţiile de păstrare
d) [x] Acţiunea asupra organismului
e) [ ] Grupările funcţionale
---------------------------------------------------------------------
Pag. 6 / 206
27. Punctajul: 10CS Clasificarea chimică a substanţelor medicamentoase pe grupe se

efectuează în corespundere:
a) [ ] Cu metodele chimice de analiză
b) [ ] Cu acţiunea farmacologică
c) [ ] Metodele fizico-chimice de analiză
d) [x] Structura chimică
e) [ ] Analiza funcţională
---------------------------------------------------------------------
28. Punctajul: 10CS În monografiile farmacopeice, în calitate de constantă fizico-chimică
serveşte:
a) [ ] Solubilitatea
b) [ ] Culoarea soluţiei
c) [ ] Determinarea substanţelor volatile
d) [ ] Tulbureala soluţiei
e) [x] Puterea rotatorie specifică
---------------------------------------------------------------------
29. Punctajul: 10CM Pentru analiza concentratelor în controlul farmaceutic intern se
folosesc metodele dozare:
a) [x] Titrimetrică
b) [x] Refractometrică
c) [ ] Fotocolorimetrică
d) [ ] Spectrofotometrică
e) [ ] Cromatografică
---------------------------------------------------------------------
30. Punctajul: 10CM Criteriile de validare în analiza farmaceutică sunt:
b) [ ] Factorul timpului
c) [ ] Activitatea farmacologică
d) [x] Exactitatea
e) [ ] Punctul de topire
---------------------------------------------------------------------
31. Punctajul: 10CM Factorii ce influenţează stabilitatea medicamentelor sunt:
a) [x] Lumina
b) [x] Temperatura
c) [x] Procedeele tehnologice
d) [ ] Conţinutul azotului în aer
e) [x] Ambalajul
---------------------------------------------------------------------
32. Punctajul: 10CM Grupele funcţionale, care condiţionează reacţiile de oxidare la
păstrarea incorectă sunt:
a) [x] Hidroxil fenolic
OH
b) [x] Aldehidică
O
R-C
H
c) [x] α-cetolică
Pag. 7 / 206
R C - CH2OH
O
d) [ ] Esterică
O
R - C - O - R'
e) [ ] Lactonică
O O
---------------------------------------------------------------------
33. Punctajul: 10CM Factorii, ce determină termenul de valabilitate a medicamentelor sunt:
a) [x] Structura chimică
b) [x] Ambalajul
c) [x] Tipul formei medicamentoase
d) [x] Condiţiile de păstrare
e) [ ] Masa formei medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
34. Punctajul: 10CM La criteriile obiective de apreciere a calităţii medicamentelor se referă:
a) [x] Determinarea рH-lui
b) [x] Punctul de fierbere
c) [ ] Aspectul exterior (descriere)
e) [x] Punctul de topire
---------------------------------------------------------------------
35. Punctajul: 10CM Către constantele fizice, care caracterizează gradul de puritate a
substanţelor medicamentoase, se referă:
d) [x] Determinarea рH-lui
e) [x] Punctul de solidificare
---------------------------------------------------------------------
36. Punctajul: 10CM Procesele chimice de descompunere, ce au loc la păstrarea
medicamentelor, sunt:
a) [x] Oxidarea
b) [x] Hidroliza
c) [ ] Reducere
d) [ ] Vaporizarea
e) [x] Interacţiunea cu bioxidul de carbon
---------------------------------------------------------------------
37. Punctajul: 10CM Factorii care influenţează stabilitatea substanţelor medicamentoase
sunt:
a) [x] Temperatura
b) [x] Umiditatea
c) [ ] Azotul din aer
d) [x] Alcalinitatea sticlei ambalajului
e) [x] Oxidul de carbon din aer
---------------------------------------------------------------------
Pag. 8 / 206
38. Punctajul: 10CS Impurităţile anorganice în substanţe medicamentoase se determină după

monografia generală:
a) [ ] Cenuşa de sulfaţi
b) [x] Controlul limitelor pentru impurităţi anorganice
c) [ ] Dozarea nitrogenului din combinaţiile organice
d) [ ] Punctul de topire
e) [ ] Pierderea prin uscare
---------------------------------------------------------------------
39. Punctajul: 10CS Impurităţile depistate în limitele admisibile, trebuie comparate cu:
a) [ ] Solventul
b) [ ] Soluţia etalon de tulbureală
c) [ ] Soluţia etalon pentru determinarea impurităţii
d) [x] Etalonul compus din soluţia etalon pentru determinarea impurităţii şi reactivul de bază
e) [ ] Soluţia etalon de culoare
---------------------------------------------------------------------
40. Punctajul: 10CM Conform Farmacopeei se determină impurităţi de cationi:
a) [x] Zinc
b) [x] Fier
c) [x] Calciu
d) [ ] Potasiu
e) [x] Metale grele
---------------------------------------------------------------------
41. Punctajul: 10CM Conform FR X se detectează controlul limitei următorilor anioni:
a) [x] Sulfaţi
b) [x] Cloruri
c) [ ] Sodiu
d) [ ] Potasiu
e) [x] Fosfaţi
---------------------------------------------------------------------
42. Punctajul: 10CM Pentru identificarea impurităţilor de amoniu se folosesc:
a) [x] Tetraiodomercuriat (II) de potasiu în soluție alcalină (Reactivul Nessler)
b) [ ] Sulfat de cupru și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
c) [ ] Tetraiodomercuriat (II) de potasiu (Reactivul Mayer)
d) [ ] Soluţia de acid clorhidric
e) [ ] Soluţia de nitrat de argint
---------------------------------------------------------------------
43. Punctajul: 10CM La determinarea impurităţilor de amoniu cu ajutorul
tetraiodomercuriatul (II) de potasiu în soluție alcalină (reactivului Nessler) efectul analitic se
prezintă în formă de:
a) [ ] Precipitat roşu
b) [ ] Coloraţie verde
c) [x] Precipitat galben - brun
d) [x] Coloraţie galbenă
e) [ ] Precipitat alb
---------------------------------------------------------------------
44. Punctajul: 10CS Determinarea impurităţilor sărurilor de calciu e bazată pe reacţia de
interacţiune cu soluţia de:
a) [ ] Acid tartric
Pag. 9 / 206
b) [ ] Sulfat de cupru (II)

c) [ ] Clorură de fier (III)
d) [ ] Nitrat de argint
e) [x] Oxalat de amoniu
---------------------------------------------------------------------
45. Punctajul: 10CS Determinarea impurităţilor de cloruri se bazează pe reacţia de
a) [ ] Sulfat de cupru (II)
b) [ ] Sulfit de sodiu
d) [x] Nitrat de argint
e) [ ] Oxalat de amoniu
---------------------------------------------------------------------
46. Punctajul: 10CM Determinarea impurităţilor sărurilor de fier (FR-X) se bazează pe
reacţia de interacţiune cu soluţiile:
a) [ ] Sulfit de sodiu
b) [ ] Acid salicilic
d) [x] Hexacianoferat (II) de potasiu
e) [ ] Oxalat de amoniu
---------------------------------------------------------------------
47. Punctajul: 10CS Determinarea impurităţilor sărurilor de zinc se bazează pe reacţia de
a) [ ] Sulfitul de sodiu
b) [ ] Nitrat de argint
c) [x] Hexacianoferatul (II) de potasiu
d) [ ] Clorura de fier (III)
e) [ ] Oxalatul de amoniu
---------------------------------------------------------------------
48. Punctajul: 10CS Determinarea impurităţilor de sulfaţi se bazează pe reacţia de
a) [x] Clorură de bariu
b) [ ] Hexacianoferat (II) de potasiu
c) [ ] Oxalat de amoniu
d) [ ] Nitratul de argint
e) [ ] Sulfit de sodiu
---------------------------------------------------------------------
49. Punctajul: 10CM La determinarea purităţii şi a limitelor admisibile de impurităţi trebuie
de respectat următoarele cerinţe:
a) [x] Apa şi toţi reactivii trebuie să fie liberi de ioni, la conţinutul cărora se cercetează
b) [x] Eprubetele, în care se petrec observaţiile, trebuie să fie incolore şi cu acelaşi diametru
c) [ ] Baloanele, în care se petrece cercetarea, trebuie să fie incolore şi de acelaşi volum
d) [x] Soluţiile etalon B şi C se prepară extempore
e) [x] Probele pentru pregătirea soluţiei etalon se cântăresc cu exactitatea de până la 0,001 g
---------------------------------------------------------------------
50. Punctajul: 10CM Pentru prepararea soluţiilor iniţiale la determinarea culorii lichidelor
se utilizează substanţele:
a) [x] CoCl2·6H2O
b) [x] K2Cr2O7
Pag. 10 / 206
c) [x] CuSO4·5H2O
d) [ ] NaCl
e) [x] FeCl3·6H2O
---------------------------------------------------------------------
51. Punctajul: 10CS În cenuşa de sulfaţi mai frecvent se determină impuritatea:
a) [x] Metale grele
b) [ ] Săruri de calciu
c) [ ] Cloruri
d) [ ] Sulfaţi
e) [ ] Săruri de zinc
---------------------------------------------------------------------
52. Punctajul: 10CM Instabilitatea chimică a medicamentelor se datorează proceselor:
a) [x] Oxidare
b) [x] Hidroliză
c) [ ] Vaporizare
d) [x] Izomerizare
e) [x] Polimerizare
---------------------------------------------------------------------
53. Punctajul: 10CM Stabilitatea remediilor medicamentoase se apreciază în baza păstrării
calităţii:
a) [ ] Soluţiei standarde
b) [x] Substanţei medicamentoase
c) [x] Formei medicamentoase
d) [ ] Indicatorului
e) [ ] Ambalajului primar
---------------------------------------------------------------------
54. Punctajul: 10CM Pentru cercetarea stabilităţii a remediilor medicamentoase, se utilizează
metodele:
a) [ ] Microbiologice
b) [ ] Sociale
c) [x] Fizice
d) [x] Chimice
e) [x] Fizico-chimice
---------------------------------------------------------------------
55. Punctajul: 10CM Instabilitatea fizică a remediilor medicamentoase poate să se prezinte
prin schimbarea:
a) [x] Culorii
b) [ ] Sterilităţii
c) [x] Mirosului
d) [x] Solubilităţii
e) [x] Modificărilor polimorfe
---------------------------------------------------------------------
56. Punctajul: 10CS Izomerizarea substanţelor medicamentoase poate să se petreacă în cazul
prezenţei în structură a:
a) [ ] Grupei metilice
b) [ ] Atomului simetric de carbon
c) [ ] Grupei metilenice
d) [x] Atomului asimetric de carbon
e) [ ] Azotului terţiar
Pag. 11 / 206
---------------------------------------------------------------------
57. Punctajul: 10CM La metodele fizice de determinare a identităţii se referă determinarea:
a) [ ] pH-ului
b) [x] Punctului de topire a produsului reacţiei
c) [x] Punctului de solidificare
d) [x] Intervalului de distilare
e) [x] Densităţii relativă
---------------------------------------------------------------------
58. Punctajul: 10CM Cationii biologic activi sunt:
a) [x] Ca2+
b) [ ] Cl-
c) [x] Mg2+
d) [ ] PO43-
e) [ ] NO3-
---------------------------------------------------------------------
59. Punctajul: 10CM Anionii biologic activi sunt:
a) [ ] Al3+
b) [ ] Cu2+
c) [ ] Citrat ion
d) [x] I-
e) [x] SO42
---------------------------------------------------------------------
60. Punctajul: 10CM Criteriile analizei farmaceutice sunt:
b) [ ] Concentraţia reagentilor
c) [x] Selectivitatea
d) [x] Exactitatea
e) [x] Sensibilitatea
---------------------------------------------------------------------
61. Punctajul: 10CM Metodele comune de analiză pentru substanţe medicamentoase în
Farmacopee includ monografiile:
a) [x] Determinarea solubilităţii
b) [x] Reacţii comune pentru determinarea identităţii
c) [ ] Determinarea conţinutului de substanţă activă
d) [x] Controlul purităţii şi a limitei admisibile de impurităţi
e) [x] Determinarea pH-ului
---------------------------------------------------------------------
a) [x] Biotechnologice
b) [x] Semisinteza pe baza substanţelor naturale de origine vegetală
d) [x] Inginerie genetică (inginerie genetică)
e) [ ] Screening microbiologic
---------------------------------------------------------------------
63. Punctajul: 10CM La controlul purităţii substanţelor medicamentoase după DAN se
determină:
a) [x] Cenuşa de sulfaţi
b) [x] Impurităţi anorganice (cloruri, sulfaţi, etc.)
c) [x] Impurităţi specifice
Pag. 12 / 206
d) [ ] Punctul de topire
e) [ ] Pierderea în masă la uscare
---------------------------------------------------------------------
64. Punctajul: 10CM În procesul de sinteză a substanţelor medicamentoase se pot petrece
următoarele reacţii chimice de:
a) [x] Substituţie
b) [x] Transformare a substituenţilor
c) [x] Reducere
d) [ ] Polimerizare
e) [x] Oxidare
---------------------------------------------------------------------
65. Punctajul: 10CM Procesele chimice de degradare, ce au loc la păstrare, sunt:
a) [x] Oxidarea
b) [x] Hidroliza
c) [ ] Condensarea
d) [x] Polimerizarea
e) [x] Interacţiunea cu dioxidul de carbon
---------------------------------------------------------------------
66. Punctajul: 10CM Substanţele medicamentoase se clasifică după următoarele criterii:
a) [ ] Aspectul lor
b) [x] Structura chimică
c) [ ] Condiţiile de păstrare
d) [x] Acţiunea asupra organismului
e) [ ] Grupările funcţionale
---------------------------------------------------------------------
67. Punctajul: 10CM Factorii ce influenţează stabilitatea medicamentelor sunt:
a) [x] Lumina
b) [x] Temperatura
c) [x] Condiţiile procedeelor tehnologice
d) [ ] Conţinutul azotului în aer
e) [x] Ambalajul
---------------------------------------------------------------------
68. Punctajul: 10CM În Farmacopee FR X sunt descrise metodele de identificare a
impurităţilor la cationii:
a) [x] Arsenului
b) [x] Fierului
c) [x] Calciului
d) [ ] Potasiului
e) [x] Ammonului
---------------------------------------------------------------------
69. Punctajul: 10CМ Selectaţi impurităţile tehnologice:
a) [x] Ioni de clorură
b) [x] Ioni de calciu
c) [ ] Acid salicilic
d) [x] Ionii metalelor grele
e) [x] Ioni sulfaţi
---------------------------------------------------------------------
70. Punctajul: 10CМ Indicaţi tipurile de impurităţi:
a) [x] Generale
Pag. 13 / 206
b) [x] Specifice
c) [ ] De purificare
d) [x] Produşi de sinteză
e) [x] Produşi de descompunere la păstrare
---------------------------------------------------------------------
71. Punctajul: 10CМ Indicaţi cerinţele conceptului de „calitate" atribuit substanţelor
medicamentoase:
a) [x] Eficacitate
b) [x] Inofensivitate (siguranţă)
c) [x] Corespunderea standardelor (cerinţelor DAN)
d) [x] Accesibilitate
e) [ ] Stabilitate tehnologică
---------------------------------------------------------------------
72. Punctajul: 10CМ Selectaţi cerinţele înaintate metodelor de analiză:
a) [x] Reproductibilitate şi precizie
b) [x] Sensibilitate
c) [x] Specificitate
d) [x] Unificare
e) [ ] Determinarea acţiunii terapeutice
---------------------------------------------------------------------
73. Punctajul: 10CS Esterii se obţin la interacţiunea alcoolilor cu:
a) [ ] Amină primară
b) [ ] Hidrazină
c) [ ] Uree
d) [ ] Alcool
e) [x] Acid carbonic
---------------------------------------------------------------------
74. Punctajul: 10CM În Farmacopee FR X sunt descrise metodele de identificare a
impurităţilor la anionii:
a) [ ] Calciului
b) [x] Chloridului
c) [x] Fosfatului
d) [x] Sulfatului
e) [ ] Metalelor grele
---------------------------------------------------------------------
a) [ ] Punctul de topire
b) [ ] Culoarea soluţiei
c) [x] Indicele de refracţie
d) [ ] Solubilitatea
e) [x] Absorbanţa specifică
---------------------------------------------------------------------
76. Punctajul: 10CM În monografiile farmacopeice, în calitate de constantă fizico-chimică
serveşte:
b) [x] Puterea rotatorie specifică
c) [ ] Culoarea soluţiei
d) [x] Absorbanţa specifică
Pag. 14 / 206
e) [ ] Tulbureala soluţiei
---------------------------------------------------------------------
a) [x] Biotechnologia
b) [x] Sinteza dirijată
d) [ ] Screening microbiologic
e) [x] Inginerie genetică (inginerie genetică)
---------------------------------------------------------------------
2. Analiza funcţională
78. Punctajul: 10CM Pentru identificarea grupei amine terţiare în molecula substanţelor se
folosesc reactivii:
a) [x] Lugol
b) [ ] Marquis
c) [x] Dragendorff
d) [ ] Erdman
e) [x] Mayer
---------------------------------------------------------------------
79. Punctajul: 10CM Dehalogenarea din molecula organică e posibilă sub influenţa:
a) [x] Soluţiei de hidroxid de sodiu
b) [x] Soluţiei de nitrat de argint
c) [x] Descompunerii termice
d) [ ] Hidrolizei
e) [x] Zincului în mediu bazic
---------------------------------------------------------------------
80. Punctajul: 10CM Reacţia de formare a azocoloranţilor se foloseşte pentru identificarea
substanţelor medicamentoase, derivaţi de:
a) [x] Fenol
b) [x] Anilină
c) [x] Acid para-aminobenzoic
d) [ ] Pirazol
e) [x] Sulfanilamide
---------------------------------------------------------------------
81. Punctajul: 10CM La reactivii comuni de precipitare se referă:
a) [x] Reactivul Bouchard
b) [x] Soluţie de acid picric
c) [x] Reactivul Dragendorff
d) [ ] Reactivul Marquis
e) [x] Reactivul Lugol
---------------------------------------------------------------------
82. Punctajul: 10CS Cu clorură de fier (III) nu interacţionează:
Pag. 15 / 206
HO
O . HCl
N - CH3
H
a) [ ] HO
OH
OH
b) [ ]
O
C ONa
c) [ ]
HO NH - C - CH3
d) [ ] O
NH2
. HCl
C2H5
C - O - CH2 - CH2 - N
C2H5
e) [x] O
---------------------------------------------------------------------
83. Punctajul: 10CM Reacţie hidroxamică este pozitivă pentru substanţele medicamentoase,
se conţin grupele funcţionale:
a) [ ] Aldehidică
O
R-C
H
b) [x] Esterică
O
R - C - O - R'
c) [x] Lactonică
O O
d) [x] Lactamică
N O
H
e) [ ] Carboxilică
O
R-C
OH
---------------------------------------------------------------------
84. Punctajul: 10CM Inducaţi reacţiile corespunzătoare probei hidroxamice:
Pag. 16 / 206
O O
R-C + NH4OH R-C + H2O
OH ONH4
a) [ ]
O NaOH O
R-C + NH2OH R-C + HO - R'
OR1 NH-ONa
b) [x]
O t0 O
R-C + NH3 R-C
OH NH2
c) [ ]
O NaOH O
R-C + FeCl 3 R-C Fe
OH O 3
d) [ ]
O pH = 7,0 O 3+
R-C + FeCl 3 R-C - Fe
NH-ONa NH-O
3
e) [x]
---------------------------------------------------------------------
85. Punctajul: 10CM Proba hidroxamică este pozitivă pentru substanţele medicamentoase:
a) [ ] Sulfacetamidul sodic (Sulfacilul sodic)
O
H 2N SO2 - N - C - CH3 . H2O

Na
b) [x] Acetatul de hidrocortizonă
CH3 OH
HO
C - CH2 - O - C - CH3
H3C H
O O
H H
O
c) [x] Clorhidratul de procaină (Novocaină)
NH2
. HCl
C2H5
C - O - CH2 - CH2 - N
C2H5
O
d) [x] Propionatul de testosteronă
CH3
O - C - C2H5
CH3 H
O
H H
O
e) [ ] Clorhidratul de morfină
Pag. 17 / 206
HO
O . HCl
N - CH3
H
HO
---------------------------------------------------------------------
86. Punctajul: 10CM Reacţia de formare a azocoloranţilor în anumite condiţii este posibilă
pentru:
O - C2H5
NH - C - CH3
a) [x] O
N
CH2 . HCl
N
b) [ ] H
O
C ONa
c) [x] OH
H NH - COCHCl 2
O2N C C CH2OH
d) [x] OH H
H O
N
C2H5
O
C6H5
N
H O
e) [x]
---------------------------------------------------------------------
87. Punctajul: 10CM Cu soluţie clorură de fier (III) pot fi identificate substanţele
medicamentoase:
a) [x] Ftivazida
O
C NH N = CH
.HO
2
OCH 3
N
OH
b) [x] Paracetamolul
Pag. 18 / 206
NH - C - CH3
OH
c) [x] Clorhidratul de morfină
HO
O . HCl . 3 H2O
N - CH3
HO
d) [ ] Fosfatul de mеtilmorphină (Codeină)

CH3O
O . H3PO4 . 1,5 H2O
N - CH3
HO
e) [ ] Aminofillina (Eufillina)
-
O
+
H 3C N NH H C
. 2 NH 3
O N N H 2C NH 2
CH 3
---------------------------------------------------------------------
88. Punctajul: 10CM Grupele funcţionale care se pot oxida sau autooxida sunt:
O
R-C
a) [x] H
R
OH
b) [x]
R - C - O - R1
c) [ ] O
d) [x] R -SH
e) [x] R - OH
Pag. 19 / 206
---------------------------------------------------------------------
89. Punctajul: 10CM Identificarea substanţelor medicamentoase, care conţin hidroxil fenolic, se
efectuează după formarea:
a) [x] Colorantului aurinic
b) [ ] Sării de amoniu a acidului tetrametilpurpuric
c) [x] Bromderivaţilor
d) [x] Colorantului indofenolic
e) [x] Azocolorantului
---------------------------------------------------------------------
90. Punctajul: 10CM Azocolorantul se va forma în condiţiile:
NH - R NaNO2 ; HCl
a) [ ]
+
-
NH2 [Ar - N N] Cl
b) [x]
+
-
O-C-R HCl ; [Ar - N N] Cl
c) [ ] O
+
-
ONa [Ar - N N] Cl
d) [x]
ONa
NO2 NaNO2 ; HCl ;
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
91. Punctajul: 10CM Cu scopul identificării substanţelor medicamentoase, ce conţin în moleculă
grupa amină aromatică primară, se efectuează reacţia de obţinere a:
a) [ ] Taleiochininei
b) [ ] Colorantului aurinic
c) [x] Azocolorantului
d) [x] Bromderivaţilor
e) [ ] Periodurilor
---------------------------------------------------------------------
92. Punctajul: 10CM Proprietăţi amfotere le atribuie substanţelor medicamentoase următoarele
perechi de grupe funcţionale:
a) [ ] Aldehidă şi cetonă
b) [x] Aminică şi imidă
c) [x] Carboxilică şi amină
d) [ ] Esterică şi aldehidă
e) [ ] Hidroxil alcoolic şi hidroxil fenolic
---------------------------------------------------------------------
Pag. 20 / 206
93. Punctajul: 10CM Proprietăţile bazice sunt condiţionate de următoarele grupe funcţionale:
O
C
a) [ ] OH
O
C
b) [ ] H
c) [ ] OH
NH2
d) [x]
N
e) [x]
---------------------------------------------------------------------
94. Punctajul: 10CM Reacţiile de interacţiune a substanţelor medicamentoase cu bazele sunt
condiţionate de grupele funcţionale:
O
R-C
a) [x] OH
R - C - O - R1
b) [x] O
R - C - NH - R1
c) [x] O
R
C O
d) [ ] R
O
O
e) [x]
---------------------------------------------------------------------
95. Punctajul: 10CS Pirimidina este:
O
a) [ ]
HN
b) [ ]
N
c) [x] N
Pag. 21 / 206
d) [ ] N
N
N
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
96. Punctajul: 10CS Heterociclul care conţine oxigen sunt:
a) [ ] Chinolina
b) [ ] Pirolul
c) [x] Furanul
d) [ ] Chinuclidina
e) [ ] Tiofenul
---------------------------------------------------------------------
97. Punctajul: 10CM Sisteme condensate sunt:
a) [x] Chinuclidina
b) [x] Purina
c) [ ] Piperidina
d) [x] Pteridina
e) [ ] Imidazolul
---------------------------------------------------------------------
98. Punctajul: 10CS Reactivul Mayer prezintă:
a) [x] Soluţie de K2HgI4
b) [ ] Soluţie de BiI3 · KI
c) [ ] K2HgI4 în soluţie de NaOH
d) [ ] I2 în soluţie de KI
e) [ ] CH2O în H2SO4 conc.
---------------------------------------------------------------------
99. Punctajul: 10CS Reactivul Marquis prezintă:
a) [ ] HNO3 conc.
b) [ ] Amestec HNO3 conc. şi H2SO4 conc.
d) [x] CH2O în H2SO4 conc.
e) [ ] I2 în soluţie de KI
---------------------------------------------------------------------
100. Punctajul: 10CS Reactivul Lugol prezintă:
a) [ ] H2SO4 conc.
b) [ ] HNO3
d) [ ] BiI3 în soluţie de KI
e) [x] I2 în soluţie de KI
---------------------------------------------------------------------
101. Punctajul: 10CS Reactivul Nessler prezintă:
a) [ ] H2SO4 conc.
b) [ ] HNO3
c) [x] K2HgI4 în soluţie de NaOH
d) [ ] BiI3 în soluţie de KI
Pag. 22 / 206
e) [ ] I2 în soluţie de KI
---------------------------------------------------------------------
102. Punctajul: 10CM Reactivii de culoare sunt:
a) [x] Reactivul Marquis
b) [ ] Reactivul Nessler
c) [x] Reactivul Erdman
d) [x] H2SO4 conc.
e) [x] HNO3 conc.
---------------------------------------------------------------------
103. Punctajul: 10CM Interacţiunea cu reactivii de precipitare comuni se bazează pe următoarele
reacţii de:
a) [ ] Condensare
b) [ ] Oxidare
c) [x] Formare de săruri
d) [x] Formare de complecşi
e) [ ] Deshidratare
---------------------------------------------------------------------
104. Punctajul: 10CM Reactivul Fehling include:
a) [x] Soluţie de sulfat de cupru
b) [ ] Amestec HNO3 conc. şi H2SO4 conc.
d) [x] Soluţie de tartrat de potasiu și sodiu (sare Seniet)
e) [ ] H2SO4 conc.
---------------------------------------------------------------------
105. Punctajul: 10CS Reactivul Dragendorff prezintă:
a) [ ] Soluţie de iod în iodură de potasiu
b) [ ] Soluţie de tanină
c) [x] Soluţie de iodură de bismut în iodură de potasiu
d) [ ] Soluţie de sulfat de cupru
e) [ ] Soluţie de acid fosforomolibdenic
---------------------------------------------------------------------
106. Punctajul: 10CM Hidroxil fenolic este prezent în structura chimică a substanţelor:
a) [ ] Fosfat de mеtilmorfină (Codeină)
CH3O
O . H3PO4 . 1,5 H2O
N - CH3
HO
b) [x] Clorhidrat de morfină
HO
O . HCl
N - CH3
H
HO
Pag. 23 / 206
c) [ ] Bromură de butilscopolamină
H3C +
N
H3C - (CH2)3
O -
H . Br
O - C - CH - C6H5
O
CH2 - OH
d) [x] Nitroxolină
NO2
N
OH
e) [ ] Cafeină
O
H3C N N CH
3
. H2O
O N N
CH3
---------------------------------------------------------------------
107. Punctajul: 10CM Reacţia pozitivă cu soluţie amoniacală de nitrat de argint rezultă
preparatele:
a) [ ] Меtilmorfină (Codeină)
CH3O
O
N - CH3
HO
b) [x] Izoniazidă
O
C NH NH2
N
c) [ ] Clorhidrat de papaverină
Pag. 24 / 206
CH3O
N
CH3O
CH2 . HCl
OCH3
OCH3
d) [x] Glucoză
CH2OH
H O OH
H
OH H
HO H
H OH
e) [ ] Fenobarbital
H O
N C 2H 5
O
C 6H 5
N
H O
---------------------------------------------------------------------
108. Punctajul: 10CM Grupă esterică conţin preparatele:
a) [ ] Quifenadin (Fencarol)
C6H5
C C6H5 . HCl
OH
N
b) [x] Benzocaină (Anestezină)
NH 2
C - O - C 2H 5
O
c) [ ] Ftivazidă
O
C NH N = CH
.HO
2
OCH 3
N
OH
d) [x] Bromură de butilscopolamină
Pag. 25 / 206
H3C +
N
H3C - (CH2)3
O -
H . Br
O - C - CH - C6H5
O
CH2 - OH
e) [x] Hidrotartrat de platifilină
OH
O C C - CH2 - CH - C C O COOH
CH-CH3 CH3 CH3 CHOH

.
O CH2 O CHOH
COOH
N
---------------------------------------------------------------------
109. Punctajul: 10CM Flacăra se colorează în verde la arderea pe sârma de cupru a preparatelor:
a) [ ] Sulfacetamida sodică (Sulfacil de sodiu)
b) [x] Cloramfenicol (Levomicetină)
c) [ ] Nicotinamid
d) [x] Clorhidrat de bendazol (Dibazol)
e) [x] Clorhidrat de trimeperidină (Promedol)
---------------------------------------------------------------------
110. Punctajul: 10CM Efectul pozitiv al reacţiei hidroxamice rezultă preparatele:
a) [x] Benzilpenicilina
b) [x] Clorhidratul de trimeperidină (Promedol)
c) [ ] Fenilbutazona (Butadiona)
d) [x] Sulfatul de atropină
e) [ ] Quifenadin (Fencarol)
---------------------------------------------------------------------
111. Punctajul: 10CS Efectul pozitiv al reacţiei taleiochininei rezultă preparatul:
a) [x] Clorhidratul de chinidină
b) [ ] Clorhidratul de papaverină
c) [ ] Hidrotartratul de epinefrină (Adrenalina)
d) [ ] Clotrimazol
e) [ ] Cloramfenicol (Levomicetina)
---------------------------------------------------------------------
112. Punctajul: 10CM Efectul pozitiv al probei murexide rezultă preparatele:
a) [ ] Sulfatul de chinină
b) [x] Cafeina
c) [ ] Metamizolul sodic (Analgina)
d) [x] Teobromina
e) [x] Teofilina
---------------------------------------------------------------------
113. Punctajul: 10CS Cu soluţia clorură de fier (III) formează compuşi complecşi:
b) [x] Fenazona (Antipirina)
c) [ ] Sulfatul de atropină
Pag. 26 / 206
d) [ ] Clorhidratul de papaverină
e) [ ] Clorura de sodiu
---------------------------------------------------------------------
114. Punctajul: 10CM Cu soluţia de clorură de fier (III) interacţionează:
a) [x] Metamizolul sodic (Analgina)
b) [ ] Fosfatul de mеtilmorfină (Codeină)
c) [x] Ftivazida
d) [x] Clorhidratul de morfină
e) [ ] Tramadol
---------------------------------------------------------------------
115. Punctajul: 10CM Reacţia cu clorură de fier (III) poate fi utilizată pentru identificarea
preparatelor:
a) [x] Fenazonă (Antipirină)
b) [x] Clorhidrat de piridoxină
c) [x] Ftivazidă
d) [x] Rutozid (Rutină)
e) [ ] Clorhidrat de papaverină
---------------------------------------------------------------------
116. Punctajul: 10CM Grupa esterică este prezentă în structura chimică a preparatelor:
b) [x] Sulfatul de atropină
c) [x] Clorhidratul de trimeperidină (Promedol)
e) [x] Hidrotartratul de platifilină
---------------------------------------------------------------------
117. Punctajul: 10CS Cu soluţia amoniacală de nitrat de argint (AgNO3) interacţionează:
a) [ ] Fosfatul de mеtilmorfină (Codeină)
CH3O
O . H3PO4 . 1,5 H2O
N - CH3
HO
b) [x] Izoniazida
O
C NH NH2
N
c) [ ] Clorhidratul de papaverină
Pag. 27 / 206
CH3O
N
CH3O
CH2 . HCl
OCH3
OCH3
d) [ ] Clorhidratul de chinină
CH2 = CH
+
N
HO
H C H
. Cl - . 2 H 2O
CH3O
N
e) [ ] Сlorhidratul de cocaină
H3C O
+
H
N
C - O - CH3
O
. Cl
-
H O - C - C6H5
---------------------------------------------------------------------
118. Punctajul: 10CM Reacţia de formare a azocoloranţilor rezultă substanţele care conţin
grupele funcţionale:
a) [ ] Alcooli
b) [x] Fenoli
c) [ ] Esteri
d) [ ] Aldehide
e) [x] Amine aromatice primare
---------------------------------------------------------------------
119. Punctajul: 10CM La interacţiunea cu clorhidratul de hidroxilamină în mediu bazic şi
adăugare de acetat de cupru (II), precipitat verde se formează datorită prezenţei în molecula
substanţei:
a) [ ] Hidroxilului fenolic
b) [x] Grupei esterice
c) [ ] Grupei eterice
d) [x] Grupei lactonice
e) [x] Grupei lactamice
---------------------------------------------------------------------
Pag. 28 / 206
120. Punctajul: 10CS Reacţia cu ninhidrina (coloraţie violetă) este pozitivă pentru clasa de
compuşi:
a) [ ] Esteri
b) [x] Aminoacizi
c) [ ] Aldehide
d) [ ] Fenoli
e) [ ] Alcooli
---------------------------------------------------------------------
121. Punctajul: 10CM Pentru identificarea grupei aldehide se utilizează reactivii:
a) [ ] Reactivul Nessler
b) [ ] Soluţiа сlorură de fier (III)
c) [x] Soluţia amoniacală de nitrat de argint
d) [ ] Soluţia nitrat de argint
e) [x] Reactivul Fehling
---------------------------------------------------------------------
122. Punctajul: 10CM Pentru determinarea grupei carboxilice în structura substanţelor
medicamentoase, se utilizează reactivii:
a) [ ] Acizii alifatici
b) [x] Alcooli
c) [x] Soluţia de clorură de fier (III)
d) [x] Soluţia de sulfat de cupru (II)
e) [ ] Soluţia de ninhidrină
---------------------------------------------------------------------
123. Punctajul: 10CM Heterociclii ce conţin azot sunt:
a) [x] Purina
b) [ ] Furanul
c) [x] Chinolina
d) [ ] Tiofenul
e) [x] Pirimidina
---------------------------------------------------------------------
124. Punctajul: 10CS Purinei îi corespunde formula:
a) [ ] N
N
b) [ ] H
N N
N
c) [ ] N
N
d) [ ]
Pag. 29 / 206
N NH
e) [x] N N
---------------------------------------------------------------------
125. Punctajul: 10CS Formula de structură a pirimidinei este:
a) [ ] N
N
b) [ ] N
N
c) [ ] H
d) [x] N
N
e) [ ] N
---------------------------------------------------------------------
126. Punctajul: 10CS Formula de structură a indolului este:
HN N
a) [ ]
N
b) [x] H
N
c) [ ] H
N
d) [ ] N
N NH
e) [ ] N N
---------------------------------------------------------------------
Pag. 30 / 206
127. Punctajul: 10CS Formula de structură a chinolinei este:
N
a) [ ]
NH
b) [ ]
c) [x] N
N
d) [ ] H
N NH
e) [ ] N N
---------------------------------------------------------------------
128. Punctajul: 10CM Interacţiunea cu reactivii de culoare se bazează pe următoarele reacţii de:
a) [ ] Formare de săruri
b) [x] Oxidare
c) [ ] Formare de complecşi
d) [x] Condensare
e) [x] Deshidratare
---------------------------------------------------------------------
129. Punctajul: 10CM Către reactivii comuni de precipitare se referă:
a) [x] Reactivul Bouchardat
b) [ ] Acidul sulfuric concentrat
c) [ ] Reactivul Marquis
d) [x] Reactivul Dragendorff
---------------------------------------------------------------------
130. Punctajul: 10CM Către reactivii comuni de precipitare se referă:
a) [x] Reactivul Marme
b) [ ] Acidul sulfuric concentrat
c) [x] Soluţie acid picric (1%)
d) [x] Soluţie de tanină (10%)
---------------------------------------------------------------------
131. Punctajul: 10CM Către reactivii de culoare se referă:
a) [ ] Reactivul Fehling
b) [x] Reactivul Erdman
c) [ ] Reactivul Bouchardat
d) [x] Acid nitric concentrat
Pag. 31 / 206
e) [ ] Soluţie de tanină
---------------------------------------------------------------------
132. Punctajul: 10CS Reacţia comună pentru identificarea derivaţilor xantinei este:
O
R2 - N N - R1
O N N
CH3
a) [ ] Proba taleiocină
b) [x] Proba murexidă
c) [ ] Formarea colorantului aurinic
d) [ ] Proba tiocromă
e) [ ] Reacţia de formare a indofenolului
---------------------------------------------------------------------
133. Punctajul: 10CS Piridinei îi corespunde formula:
N N
a) [ ]
N
N
b) [ ]
N
c) [ ] H
N
d) [x]
HN
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
134. Punctajul: 10CS Interacţiunea substanţelor medicamentoase cu acizii este condiţionată
de prezenţa grupei funcţionale:
O
R-C
a) [ ] OH
O
R-C
O - R1
b) [x]
c) [ ] R - O - R'
R - CH = CH
d) [ ] OH
Pag. 32 / 206
SO2
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
135. Punctajul: 10CS Indicaţi grupa funcţională care se supune hidrolizei acide:
O
R-C
a) [ ] OH
- CH2 -OH
b) [ ]
R
O
c) [ ] R'
R - CH = CH
d) [ ] OH
O
e) [x] O
---------------------------------------------------------------------
136. Punctajul: 10CM Preparatele, ce nu formează hidroxamaţi de fier (cupru) sunt:
a) [ ] Clorhidratul de cocaină
b) [x] Cafeina
c) [x] Clorhidratul de clorpromazină (Aminazină)
d) [ ] Clorhidratul de procaină (Novocaină)
e) [x] Clozapina
---------------------------------------------------------------------
137. Punctajul: 10CM Prezenţa grupei ceto se determină cu reactivii:
O2N NH - NH2
NO2
a) [x]
NH2OH . HCl
b) [x]
NH - NH2
c) [x]
N C - NH - NH2
d) [x] O
Pag. 33 / 206
O
C
OH
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
138. Punctajul: 10CS Prezenţa grupei ceto se determină cu reactivul:
SO2H
a) [ ]
NH2OH . HCl
b) [x]
NO2
c) [ ]
N
d) [ ]
O
C
OH
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
CH2 O R
139. Punctajul: 10CS Grupa funcţională este:
a) [ ] Grupa nitro
b) [x] Grupa eterică
c) [ ] Grupa sulfanilamidă
d) [ ] Grupa aminică terţiară
e) [ ] Grupa aldehidă
---------------------------------------------------------------------
O
C
140. Punctajul: 10CS Grupa funcţională OH este:
a) [x] Grupa carboxilică
b) [ ] Grupa aminică primară
c) [ ] Halogenul legat organic
d) [ ] Hidroxilul alcoolic
e) [ ] Benzoat-ionul
---------------------------------------------------------------------
OH
141. Punctajul: 10CS Grupa funcţională C CH este:

a) [ ] Grupa hidrazidă
b) [ ] Grupa aminică substituită (imidă)
c) [ ] Grupa aldehidă
d) [x] Hidroxidul enolic
Pag. 34 / 206
e) [ ] Grupa carboxilică
---------------------------------------------------------------------
C - CH 2OH
O
a) [ ] Salicilat-ionul
b) [ ] Grupa amidă substituită (imidă)
c) [ ] Grupa aminică terţiară
d) [ ] Grupa sulfo
e) [x] Grupa α-cetolica
---------------------------------------------------------------------
C-H
O
a) [ ] Grupa aminică
b) [ ] Grupa lactamică
c) [x] Grupa aldehidică
d) [ ] Legatura dublă
e) [ ] Grupa hidrazidă
---------------------------------------------------------------------
OH

a) [ ] Radicalul fenilic
b) [ ] Grupa sulfamidică substituită
c) [ ] Grupa amidă
d) [ ] Halogenul legat organic
e) [x] Hidroxilul fenolic
---------------------------------------------------------------------
O
C-NH-C-NH 2
O
a) [ ] Grupa carboxilică
b) [x] Grupa ureidă
c) [ ] Grupa carbamidă substituită (imidă)
d) [ ] Hidroxilul enolic
e) [ ] Grupa eterică
---------------------------------------------------------------------
SO - NH
146. Punctajul: 10CS Grupa funcţională 2 2
este:
a) [x] Grupa sulfamidă
b) [ ] Grupa esterică
c) [ ] Grupa nitro
d) [ ] Grupa aminică aromatică primară
e) [ ] Grupa eterică
---------------------------------------------------------------------
NO2
Pag. 35 / 206
a) [ ] Grupa α-cetolica
b) [x] Grupa nitro
c) [ ] Grupa sulfhidrică
d) [ ] Grupa amidă
e) [ ] Grupa carboxilică
---------------------------------------------------------------------
O
CH3 C
148. Punctajul: 10CS Grupa funcţională O este:
a) [ ] Grupa carbonilică (ceto-)
b) [ ] Hidroxilul fenolic
c) [x] Ionul acetat
d) [ ] Grupa carboxilică
e) [ ] Grupa aminică terţiară
---------------------------------------------------------------------
O
O-C
NH2
a) [ ] Grupa aldehidă
b) [ ] Grupa halogencarbonică
c) [ ] Grupa ureidă
d) [ ] Hidroxilul alcoolic
e) [x] Grupa uretanică
---------------------------------------------------------------------
- CH2 - OH
b) [ ] Grupa halogencarbonică
c) [ ] Hidroxilul fenolic
d) [x] Hidroxilul alcoolic primar
e) [ ] Grupa uretanică
---------------------------------------------------------------------
- CH - CH3
151. Punctajul: 10CS Grupa funcţională OH este:

b) [ ] Grupa nitro
d) [x] Hidroxilul alcoolic secundar
e) [ ] Grupa lactamică
---------------------------------------------------------------------
O O
152. Punctajul: 10CS Grupa funcţională S NH - R este:

a) [ ] Grupa sulfo
b) [x] Sulfamidă substituită
d) [ ] Hidroxilul alcoolic secundar
e) [ ] Grupa ureidă
---------------------------------------------------------------------
Pag. 36 / 206
153. Punctajul: 10CM Pentru identificarea ionului salicilat se folosesc reactivii:

a) [x] Soluţie clorură de fier (III)
b) [ ] Soluţie clorură de potasiu
c) [x] Reactivul Marquis
d) [ ] Soluţie clorură de calciu
e) [x] Apă de brom
---------------------------------------------------------------------
154. Punctajul: 10CS Pentru identificarea ionului benzoat este utilizat reactivul:
a) [x] Soluţie clorură de fier (III)
b) [ ] Soluţie clorură de potasiu
d) [ ] Soluţie clorură de calciu
e) [ ] Apă de brom
---------------------------------------------------------------------
155. Punctajul: 10CS Grupa funcţională, ce favorizează procesul de oxidare este:
a) [ ] Sulfamidă
O O
S NH2
b) [ ] Sulfamidă substituită
O O
S NH - R
c) [ ] Carbamidă
O
-C NH
2
d) [x] Aldehidă
O
-C H
e) [ ] Esterică
O
-C OR
---------------------------------------------------------------------
156. Punctajul: 10CS Procesului de hidroliză se supune grupa funcţională:
a) [ ] Grupa nitro
- NO2
b) [ ] Tiolică
R - CH2 - SH
c) [ ] Aldehidică
O
-C H
d) [ ] Hidroxil alcoolic primar
R - OH
e) [x] Esterică
O
-C OR
Pag. 37 / 206
---------------------------------------------------------------------
157. Punctajul: 10CS La alcaloizi se referă compuşii organici de origine vegetală, care au în
structura chimică grupa funcţională:
a) [ ] - СOOH
b) [ ] - CO - NH2
c) [ ] Ar - NH2
d) [x] = N -
e) [ ] - CO - NH - R
---------------------------------------------------------------------
158. Punctajul: 10CS Substanţa medicamentoasă, identitatea căreia se determină prin reacţia
"probei murexide" este:
a) [x] Cafeina
b) [ ] Clorhidratul de tramadol
c) [ ] Fosfatul de mеtilmorfină (codeină)
d) [ ] Acidul acetilsalicilic
e) [ ] Clorhidratul de morfină
---------------------------------------------------------------------
159. Punctajul: 10CS Indicaţi grupa funcţională ce conferă proprietăţi acide substanţei
medicamentoase:
a) [ ] Ceto (carbonilică)
R
C O
R'
b) [x] Carboxilică
O
R C
OH
c) [ ] Eterică
R - O - R'
d) [ ] Aminică
R - NH2
e) [ ] Aldehidică
O
R C
H
---------------------------------------------------------------------
160. Punctajul: 10CS Indicaţi grupa funcţională ce conferă proprietăţi bazice substanţei
medicamentoase:
a) [ ] Hidroxil alcoolic
R - OH
b) [ ] Nitro
R - NO2
c) [ ] Imidă
O
R - C - NH - R'
d) [ ] Carbamidă
O
R - C - NH2
Pag. 38 / 206
e) [x] Aminică
R - NH2
---------------------------------------------------------------------
161. Punctajul: 10CM Indicaţi grupele funcţionale care conferă substanţelor medicamentoase
proprietăţi reducătoare:
a) [x] Endiolică
HO OH
b) [x] Hidrazidică
R - C - NH - NH2
O
c) [x] Hidroxil fenolic
OH
d) [x] Aldehidică
O
R C
H
e) [ ] Carboxilică
O
R C
OH
---------------------------------------------------------------------
162. Punctajul: 10CМ Selectaţi grupele funcţionale pentru care este caracteristică reacţia de
neutralizare:
a) [ ] Aldehidică
O
R C
H
b) [x] Carboxilică
O
R C
OH
c) [x] Endiolică
HO OH
d) [x] Sulfamidă substituită

R - SO2 - NH - R'
e) [x] Lactamică
Pag. 39 / 206
H O
N R
O
N
R'
H
O
---------------------------------------------------------------------
163. Punctajul: 10CМ Selectaţi grupele funcţionale care au proprietatea de a hidroliza:
a) [ ] Aminică
R - NH2
b) [x] Imidică
R - C - NH - C - R'
O O
c) [x] Carbamidă substituită
R
O
N R'
H
d) [x] Hidrazidă
R - C - NH - NH2
O
e) [x] Esterică
R - C - O - R'
O
---------------------------------------------------------------------
164. Punctajul: 10CS Selectaţi produsul chimic obţinut la condensarea grupei aminice
primare cu grupa aldehidică:
a) [ ] Colorant aurinic
OH
HO O
b) [ ] Hidrazonă
R - NH - N = CH - R'
c) [ ] Oxim
R=N-OH
d) [x] Bază Schiff
R'
C = N R"'
R"
e) [ ] Ureidă aciclică
R - C - NH - C - NH2
O O
Pag. 40 / 206
---------------------------------------------------------------------
165. Punctajul: 10CS Indicaţi produsul chimic obţinut la condensarea unui alcool cu un acid
carboxilic:
a) [ ] Ureidă ciclică
b) [ ] Eter
c) [ ] Ureidă aciclică
d) [x] Ester
e) [ ] Lactonă
---------------------------------------------------------------------
166. Punctajul: 10CM Indicaţi compuşii chimici care vor participa la reacţia de bromurare:
a) [x] Fenol
OH
b) [x] Para-aminofenol
H3C OH
c) [x] Meta-oxitoluol
H 3C
OH
d) [x] 2-izopropil-5-metilfenol
CH 3
OH
H3C CH3
e) [ ] Acid benzoic
O
C
OH
---------------------------------------------------------------------
167. Punctajul: 10CS Indicaţi grupa funcţională ce determină solubilitatea Riboflavinei în
soluţia de hidroxid de sodiu:
OH OH OH
H2C - CH - CH - CH - CH2OH
N N O
H3C
NH
H3C N
O
a) [ ] Hidroxil alcoolic secundar
Pag. 41 / 206
b) [x] Imidă
c) [ ] Hidroxil enolic
d) [ ] Hidroxil alcoolic primar
e) [ ] Inel aromatic
---------------------------------------------------------------------
168. Punctajul: 10CM Dehalogenarea în molecula organică e posibilă sub influenţa:
a) [x] Soluţiei de hidroxid de sodiu
b) [ ] Soluţiei de nitrat de cupru
c) [x] Descompunerii termice
d) [ ] Hidrolizei
e) [x] Zincului în mediu bazic
---------------------------------------------------------------------
169. Punctajul: 10CM Reacţie cu clorură de fier (III) este pozitivă pentru substanţele
medicamentoase:
HO
O . HCl
N - CH3
H
a) [x] HO
OH
OH
b) [x]
O
C ONa
c) [x]
HO NH - C - CH3
d) [x] O
NH2
. HCl
C2H5
C - O - CH2 - CH2 - N
C2H5
e) [ ] O
---------------------------------------------------------------------
3. Metode titrimetrice
170. Punctajul: 10CM Pentru determinarea cantitativă a substanţelor medicamentoase se folosesc

următoarele metode:
a) [x] Metoda gravimetrică
b) [x] Metoda biologică
c) [x] Metoda titrimetrică
d) [x] Analiza elementelor
Pag. 42 / 206
e) [ ] Analiza funcţională
---------------------------------------------------------------------
171. Punctajul: 10CM La titrarea complexonometrică se folosesc următorii indicatori:
a) [ ] Fenolftalina
b) [x] Murexidul
c) [ ] Metiloranjul
d) [x] Negrul de eriocrom
e) [x] Xilenoloranjul
---------------------------------------------------------------------
172. Punctajul: 10CM La titrarea în mediu anhidru au loc reacţiile:
a) [x] R≡N + CH3COOH → [R≡NH]+ + CH3COO¯
b) [x] CH3COOH + HClO4 → ClO4¯ + CH3COOH2+
c) [ ] CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O
d) [x] CH3COO¯ + CH3COOH2+→ 2CH3COOH
e) [x] [R≡NH]+ + ClO4¯→ [R≡NH]+.ClO4¯
---------------------------------------------------------------------
173. Punctajul: 10CM Aplicarea metodei nitritometrice pentru analiza cantitativă este
condiţionată de prezenţa în moleculele substanţelor a grupelor funcţionale:
a) [ ] Grupa amină alifatică primară
R - CH2 - NH2
b) [x] Grupa amină aromatică primară
NH2
R
c) [x] Grupa amină aromatică secundară

NH - R'
R
d) [x] Nitro-grupa în ciclul aromatic după reducere

NO2 [H] NH2
R R
e) [ ] Hidroxilul fenolic
OH
R
---------------------------------------------------------------------
174. Punctajul: 10CM Stabilirea punctului de echivalenţă la dozarea substanţelor
medicamentoase prin metoda nitritometrică se efectuează prin metodele:
a) [ ] Spectrofotometrică
b) [x] Potenţiometrică
c) [ ] Fără indicator
d) [x] Cu ajutorul indicatorului extern
e) [x] Cu ajutorul indicatorului intern
---------------------------------------------------------------------
Pag. 43 / 206
175. Punctajul: 10CM Dozarea nitrogenului din combinaţiile organice (metoda Kjeldahl) poate fi
folosită la determinarea cantitativă a:
a) [x] Uretanilor
b) [x] Aminoacizilor
c) [x] Amidelor acizilor
d) [ ] Aldehidelor
e) [x] Heterociclelor cu conţinut de azot
---------------------------------------------------------------------
176. Punctajul: 10CM Care noţiuni se recomandă de folosit la efectuarea analizei titrimetice:
a) [x] Factorul de echivalenţă
b) [x] Masa molară echivalentă
c) [x] Titrul titrantului după substanţa determinată
d) [x] Unitatea convenţională
e) [ ] Soluţia etalon
---------------------------------------------------------------------
177. Punctajul: 10CS Indicatorii de adsorbţie se folosesc în metoda de analiză cantitativă:
a) [ ] Complexonometria
b) [ ] Bromatometria
c) [ ] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru
d) [x] Argentometria
e) [ ] Titrarea acido-bazică în mediu apos
---------------------------------------------------------------------
178. Punctajul: 10CM Metoda argentometrică de titrare poate fi folosită la dozarea substanţelor,
ce conţin în moleculă ionii şi grupele funcţionale indicate:
a) [x] Ionii de clor
b) [x] Ionii de brom
c) [x] Grupa imidă
d) [x] Halogenul legat organic după mineralizare
e) [ ] Hidroxilul alcoolic
---------------------------------------------------------------------
179. Punctajul: 10СМ Calcularea conţinutului substanţei de analizat după metoda
titrimetrică, la titrarea directă, se efectuează după formulele:
V  TB / A  K  Vb.c.  100
X% 
a  V p.
a) [x]
V  TB / A  K  100
X% 
b) [x] a
(V K  V2 K 2 )  TB / A  100
X%  1 1
c) [ ] a
V  TB / A  K  100  100
X% 
d) [x] a  (100  b)
(V  V p.c. )  TB / A  K  100
X% 
e) [x] a
---------------------------------------------------------------------
180. Punctajul: 10CM La determinarea cantitativă a clorurii de sodiu prin metoda argentometrică
Mohr, se referă următoarele reacţii:
a) [ ] AgNO3 + NH4SCN → AgSCN + NH4NO3
Pag. 44 / 206
b) [x] NaCl + AgNO3 → AgCl+NaNO3

c) [x] 2AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4 + 2KNO3
d) [ ] NaCl +Zn[(UO2)3(CH3COO)8] + CH3COOH + H2O →
→ NaZn[(UO2)3(CH3COO)9] · 9H2O + HCl
e) [ ] 3NH4SCN + FeNH4(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4
---------------------------------------------------------------------
181. Punctajul: 10CM Pentru metoda bromatometrică de dozare sunt caracteristice reacţiile
chimice de:
a) [x] Oxidare-reducere
b) [x] Substituţie
c) [ ] Formare de compuşi complecşi
d) [ ] Polimerizare
e) [ ] De neutralizare
---------------------------------------------------------------------
182. Punctajul: 10CS Condiţia necesară pentru titrarea clorurilor şi bromurilor după metoda
Mohr sunt:
a) [ ] Mediul acid al reacţiei
b) [ ] Mediul alcalin
c) [ ] Prezenţa acidului azotic
d) [x] Mediul reacţiei trebuie să fie aproape neutru
e) [ ] Mediul reacţiei nu are importanţă
---------------------------------------------------------------------
183. Punctajul: 10CS La titrarea argentometrică prin metoda Mohr se utilizează indicatorul:
a) [ ] К2Cr2O7
b) [x] К2CrO4
c) [ ] NH4SCN
d) [ ] FeNH4(SO4)2
e) [ ] KMnO4
---------------------------------------------------------------------
184. Punctajul: 10CM În calitate de indicatori la titrarea argentometrică prin metoda Volhard se
pot folosi:
a) [x] FeNH4(SO4)2
b) [ ] FeCl3
c) [x] Fe(NO3)3
d) [ ] К2CrO4
e) [ ] NH4SCN
---------------------------------------------------------------------
185. Punctajul: 10CM La titrarea argentometrică prin metoda Fajans se folosesc indicatorii:
a) [x] Eozionat de sodiu
b) [x] Fluoresceină
c) [x] Albastru de bromfenol
d) [ ] Fenolftaleină
e) [ ] Murexid
---------------------------------------------------------------------
186. Punctajul: 10CM Prin metoda nitritometrică se determină preparatele:
a) [ ] Clorhidratul de clorpomazină (Aminazina)
b) [x] Cloramfenicolul (Levomicetina)
c) [x] Benzocaina (Anestezina)
d) [ ] Clorhidratul de difenhidramină (Dimedrol)
Pag. 45 / 206
e) [ ] Clorhidratul de tramadol
---------------------------------------------------------------------
187. Punctajul: 10CM În calitate de solvenţi protogeni la titrarea în mediu anhidru se folosesc:
a) [ ] Benzenul
b) [x] Acidul formic
c) [ ] Acidul clorhidric
d) [x] Acidul acetic glacial
e) [ ] Dimetilformamida
---------------------------------------------------------------------
188. Punctajul: 10CM În calitate de solvenţi protofili la titrarea în mediu anhidru se folosesc:
a) [ ] Acidul acetic glacial
b) [ ] Anhidrida acetică
c) [x] Dimetilformamida
d) [ ] Metanolul
e) [x] Piridina
---------------------------------------------------------------------
189. Punctajul: 10CS Titrarea halogenurilor prin metoda Volhard se efectuează în prezența
unei soluții de acid cu valoarea pH-ului în mediu:
a) [ ] Acid sulfuric, pH nu mai mare de 2
b) [x] Acid azotic, pH nu mai mare de 2
c) [ ] Acid azotic, pH nu mai mare de 8
d) [ ] Acid acetic, pH nu mai mare de 4
e) [ ] Acid acetic, pH nu mai mare de 6
---------------------------------------------------------------------
190. Punctajul: 10CS Pentru determinarea cantitativă a clorurilor după metoda Fajans se
utilizează albastrul de bromfenol în mediu:
a) [ ] Neutru
b) [ ] Reacţia mediului nu are importanţă
c) [ ] Acidului azotic
d) [x] Acidului acetic
e) [ ] Bazic
---------------------------------------------------------------------
191. Punctajul: 10CS La titrarea indirectă conţinutul substanţei de analizat se calculează
după formula:
V  TB / A  K  100
X% 
a) [ ] a
(V K  V2 K 2 )  TB / A  100
X%  1 1
b) [x] a
V  TB / A  K  100  100
X% 
c) [ ] a  (100  b)
V  TB / A  K  Vb.c.  100
X% 
a  V p.
d) [ ]
(V  V p.c. )  TB / A  K  100
X% 
e) [ ] a
---------------------------------------------------------------------
Pag. 46 / 206
192. Punctajul: 10CS Ca indicator la titrarea iodurilor dupa metoda argentometrică (Fajans),
serveşte:
a) [ ] Metiloranjul
b) [ ] Albastrul de bromfenol
c) [ ] Fenolftaleina
d) [x] Eozina
e) [ ] Murexidul
---------------------------------------------------------------------
193. Punctajul: 10CS Metoda cerimetrică de dozare a substanţelor medicamentoase este o metodă
de:
a) [ ] Neutralizare în mediu apos
b) [ ] Neutralizare în mediu anhidru
c) [ ] Precipitare
d) [ ] Formare a compuşilor complecşi
e) [x] Oxidare-reducere
---------------------------------------------------------------------
194. Punctajul: 10CM Metoda iodometrică în condiţii corespunzătoare se poate utiliza
pentru determinarea cantitativă a:
O
N C2H5
NaO
N C2H5
H O
a) [ ]
H3C
N CH3
NaO3S - H2C
N
O N CH3
C6H5
b) [x]
O2N O CH = N - NH -C - NH2
c) [x] O
O
H3C N N CH
3
. H2O
O N N
CH3
d) [x]
O
C
NH - NH2
e) [x] N
---------------------------------------------------------------------
195. Punctajul: 10CM Pentru metoda bromatometrică de dozare sunt caracteristice reacţiile
chimice de:
a) [x] Oxidare
b) [x] Substituţie
Pag. 47 / 206
c) [ ] Formare a compuşilor complecşi

d) [ ] Reducere
e) [ ] Neutralizare
---------------------------------------------------------------------
196. Punctajul: 10CM Metoda de titrare în prezenţa solvenţilor protogeni poate fi aplicată la
dozarea:
a) [ ] Fenobarbitalului
b) [x] Sulfatului de atropină
c) [x] Clorhidratului de papaverină
d) [x] Nitrazepamului
e) [x] Clorhidratului de trifluoperazină
---------------------------------------------------------------------
197. Punctajul: 10CS Metoda de titrare în prezenţa solvenţilor protofili poate fi aplicată la
dozarea:
a) [x] Fenobarbitalului
b) [ ] Sulfatului de atropină
c) [ ] Clorhidratului de papaverină
d) [ ] Cafeinei
e) [ ] Clorhidratului de glaucină
---------------------------------------------------------------------
198. Punctajul: 10CS La titrarea bromurilor prin metoda argentometrică Fajans ca indicator
serveşte:
a) [ ] Fluoresceina
b) [ ] Eozinat de sodiu
c) [ ] Murexidul
d) [x] Albastrul de bromfenol
e) [ ] Albastrul de metilen
---------------------------------------------------------------------
199. Punctajul: 10CS Metoda bromatometrică de dozare a substanţelor medicamentoase este o
metodă:
a) [ ] De neutralizare în mediu apos
b) [ ] De acidimetrie în mediu anhidru
c) [ ] De precipitare
d) [x] Redox
e) [ ] Complexonometrică
---------------------------------------------------------------------
200. Punctajul: 10CS Metoda argintometrică de dozare a substanţelor medicamentoase este o
metodă:
a) [ ] De neutralizare în mediu apos
c) [x] De precipitare
d) [ ] Alcalimetrie în mediu hidro-organic
e) [ ] Redox
---------------------------------------------------------------------
201. Punctajul: 10CS Metoda trilonometrică de dozare a substanţelor medicamentoase este o
metodă:
a) [ ] De alcalimetrie în mediu apos
c) [ ] De precipitare
Pag. 48 / 206
d) [ ] Nitritometrică
e) [x] Complexonometrică
---------------------------------------------------------------------
202. Punctajul: 10CM Folosirea metodei nitritometrice pentru analiza cantitativă este
condiţionată de prezenţa în moleculele substanţelor a grupelor funcţionale:
a) [ ] Hidroxil alcoolic primar
R - CH2 -OH
b) [x] Grupa aminică aromatică primară
NH 2
c) [ ] Grupa aminică alifatică primară

- CH2 - CH - CH2 -
NH2
d) [ ] Grupa nitrozo aromatică
NO
e) [x] Grupa nitro aromatică după reducere

NO2 NH2
R R
---------------------------------------------------------------------
203. Punctajul: 10CS Soluţii titrante (standarde) se numesc soluţiile:
a) [ ] Cu concentraţie aproximativă, destinate cercetărilor biologice
b) [x] Cu concentraţie exactă, destinate analizei volumetrice
c) [ ] Cu concentraţie exactă, destinate cercetărilor cromatografice
d) [ ] Cu concentraţie exactă, destinate pentru determinarea gradului de transparenţă şi tulbureală
e) [ ] Cu concentraţie exactă, destinate pentru determinarea coloraţiei a lichidelor
---------------------------------------------------------------------
204. Punctajul: 10CM La efectuarea analizei titrimetrice a substanţelor medicamentoase se
folosesc noţiunile
a) [x] Titrul soluţiei titrante (standarde)
b) [x] Titrul după substanţa determinată
c) [x] Titrul mediu orientativ
d) [x] Titrul convenţional
e) [ ] Titrul calculat
---------------------------------------------------------------------
205. Punctajul: 10CS Titrul mediu orientativ (TMO) exprimă:
a) [ ] Masa de substanţă dizolvată în 1 g soluţie de analizat
b) [ ] Masa de substanţă determinată ce corespunde la 1 ml soluţie titrantă
c) [x] Masa amestecului de substanţe determinate, ce corespunde la1 ml soluţie titrantă, în grame
d) [ ] Masa de substanţă dizolvată în 100 ml soluţie
e) [ ] Masa convenţională a substanţei cercetate, care corespunde la 1 ml soluţie titrantă
---------------------------------------------------------------------
Pag. 49 / 206
206. Punctajul: 10CS Titrul soluţiei titrante (standarde) este:

a) [ ] Masa de substanţă dizolvată în 100 ml soluţie
b) [ ] Masa de substanţă determinată ce corespunde la 1 ml soluţie titrantă
c) [x] Masa substantei dizolvate în 1 ml soluţie
d) [ ] Masa amestecului de substanţe determinate, în grame, ce corespunde la 1 ml soluţie titrantă
e) [ ] Masa convenţională a substanţei cercetate, care corespunde la 1 ml soluţie titrantă
---------------------------------------------------------------------
207. Punctajul: 10CS Titrul după substanţa cercetată este:
a) [ ] Masa amestecului de substanţe determinate, în grame, ce corespund la 1 ml soluţie titrantă
b) [ ] Masa substanţei dizolvate în 1 ml soluţie
c) [x] Masa convenţională a substanţei cercetate, care corespunde la 1 ml soluţie titrantă
d) [ ] Masa de substanţă determinată ce corespunde la 1 ml soluţie titrantă
e) [ ] Masa de substanţă dizolvată în 100 ml soluţie
---------------------------------------------------------------------
208. Punctajul: 10CM În compartimentul „Dozare" a MF se indică:
a) [x] Descrierea tehnicii de dozare a substanţei medicamentoase
b) [ ] Descrierea metodei de preparare a soluţiilor titrante
c) [ ] Descrierea metodei de preparare a indicatorilor
d) [x] Conţinutul procentual al substanţei medicamentoase
e) [x] Activitatea în unităţi de acţiune în recalcul la substanţa activă
---------------------------------------------------------------------
209. Punctajul: 10CS Titrului susbstanţei medicamentoase analizate faţă de soluţia titrantă
se calculează prin formula:
C MrA  fA
TB / A  B
a) [x] 1000
C MrA
TB / A  B
b) [ ] 1000
C MrA  fA
TB / A  B
c) [ ] 100
T  C B  M r A  f A  1000
d) [ ] B / A
C MrB  fA
TB / A  A
e) [ ] 1000
---------------------------------------------------------------------
210. Punctajul: 10CM La dozarea nitritometrica (titrare cu soluţie de nitrit de sodiu) a aminelor
aromatice primare, se adaugă bromura de potasiu în vasul de titrare pentru:
a) [ ] A reacţiona cu amina formând bromhidratul aminei respective
b) [x] A mări viteza reacţiei de diazotare prin acţiune catalitica
c) [x] A stabiliza sarea de diazoniu formata
d) [ ] A asigura pH-ul necesar reacţiei de diazotare
e) [ ] A mări puterea de solvatare a mediului de reacţie
---------------------------------------------------------------------
211. Punctajul: 10CS Indicaţi metoda de determinare cantitativă a substanţelor medicamentoase
pentru care se aplică următoarea formula de calcul:
(V  V p.c. )  TB / A  К
  X%   100
а
a) [ ] Titrarea directă
Pag. 50 / 206
b) [ ] Titrarea indirectă
c) [x] Titrarea directă cu folosirea probei control
d) [ ] Titrarea indirectă cu diluţie
e) [ ] Titrarea directă cu luarea în calcul a umidităţii
---------------------------------------------------------------------
pentru care se aplică următoarea formulă de calcul:
(V K  V K )  T
  X %  1 1 2 2 B / A  100
а
b) [x] Titrarea indirectă
c) [ ] Titrarea directă cu folosirea probei control
e) [ ] Titrarea directă cu luarea în calcul a umidităţii
---------------------------------------------------------------------
(V K  V2 K 2 )  TB / A 100  100
X%  1 1
a  100  b 
e) [x] Titrarea indirectă cu luarea în calcul a umidităţii
---------------------------------------------------------------------
V  TB / A  K  Vb.c.
X%   100
a  V p.
d) [x] Titrarea directă cu diluţie
e) [ ] Titrarea indirectă cu luarea în calcul a umidităţii
---------------------------------------------------------------------
(V K  V K )  T  V
  X %  1 1 2 2 B / A b.c.  100
а  V p.
d) [x] Titrarea indirectă cu alicotă:
e) [ ] Titrarea indirectă cu luarea în calcul a umidităţii
---------------------------------------------------------------------
216. Punctajul: 10CM Indicaţi tipurile de reacţii chimice, care potrivit FR-X, se utilizează la
determinarea calitativă a substanţelor medicamentoase neorganice:
Pag. 51 / 206
a) [x] Formarea compuşilor complecşi

b) [x] Formarea sărurilor
c) [x] Descompunere
d) [ ] Polarizare
e) [x] Oxido-reducere
---------------------------------------------------------------------
217. Punctajul: 10CM Indicaţi rolurile solventului organic în titrarea acido-bazică:
a) [x] Dizolvarea substanţei medicamentoase analizate
b) [ ] Mărirea proprietăţilor acide sau bazice
c) [ ] Suprimarea disocierii compuşilor formaţi
d) [x] Dizolvarea produsului reacţiei format
e) [ ] Mărirea disocierii compuşilor formaţi
---------------------------------------------------------------------
218. Punctajul: 10CM Alegeţi indicatorii utilizaţi în titrările acido-bazice:
a) [x] Fenolftaleină
b) [x] Metiloranj
c) [ ] Amidon
d) [x] Cristal violet
e) [x] Timolftaleină
---------------------------------------------------------------------
219. Punctajul: 10CM Indicaţi factorii care influenţează titrarea nitritometrică:
a) [x] Aciditatea mediului
b) [ ] Solventul organic
c) [x] Temperatura
d) [x] Viteza titrării
e) [x] Catalizatorul
---------------------------------------------------------------------
220. Punctajul: 10CS Indicaţi masa molară a echivalentului derivatului acidului
aminoaromatic la titrarea bromatometrică:
NH2 NH2
Br Br
+ 2 Br2 + 2 HBr
C-O-R C-O-R
O O
a) [ ] Мr ∙ 2
b) [x] Мr ∙ 1/4
c) [ ] Мr ∙ 1/6
d) [ ] Мr ∙ 1/8
e) [ ] Мr ∙ 1/2
---------------------------------------------------------------------
221. Punctajul: 10CS Indicaţi ce determină schimbarea culorii în punctul de echivalenţă la
titrarea complexonometrică directă:
a) [ ] Complexul Metal-EDTA
b) [ ] Complexul Metal-Indicator
c) [x] Indicatorul liber
d) [ ] Complexul Metal-soluţia tampon
Pag. 52 / 206
e) [ ] Complexul Indicator-EDTA
---------------------------------------------------------------------
222. Punctajul: 10CM Formulele de calcul a conţinutului substanţelor medicamentoase la
titrarea după alicotă:
V  TB / A  K Vb.c. 100
X% 
a  V p.
a) [x]
V  TB / A  K  100
X% 
b) [ ] a
(V  К  V K )  T  Р
X gr  1 1 2 2 B / A m.med .
c) [ ] a
V  TB / A  K  Vb.c.  Рm.med .
X gr 
a  Vp
d) [x]
V  TB / a  K  100
X%   100
e) [ ] а  (100  b )
---------------------------------------------------------------------
223. Punctajul: 10CS Indicaţi caracteristica principală a indicatorilor redox:
a) [ ] Capacitatea de adsorbţie
b) [x] Potenţialul redox
c) [ ] Capacitatea de absorbţie
d) [ ] Constanta de stabilitate a compuşilor complecşi
e) [ ] Constanta de ionizare
---------------------------------------------------------------------
224. Punctajul: 10CS Indicaţi parametrul caracteristic indicatorilor acido-bazici:
a) [x] Constanta de ionizare
b) [ ] Constanta de stabilitate a compuşilor complecşi
c) [ ] Capacitatea de adsorbţie
d) [ ] Potenţialul redox
e) [ ] Capacitatea de absorbţie
---------------------------------------------------------------------
225. Punctajul: 10CS Indicaţi parametrul caracteristic indicatorilor de adsorbţie:
a) [ ] Constanta de stabilitate a compuşilor complecşi
b) [ ] Constanta de ionizare
c) [ ] Potenţialul redox
d) [x] Capacitatea de adsorbţie
e) [ ] Capacitatea de absorbţie
---------------------------------------------------------------------
226. Punctajul: 10CS Selectaţi clasa de indicatori din care face parte difenilamina:
a) [ ] Externi
b) [x] Redox
c) [ ] Acido-bazici
d) [ ] De adsorbţie
e) [ ] Metalocromici
---------------------------------------------------------------------
227. Punctajul: 10CS Selectaţi clasa de indicatori din care face parte murexidul:
a) [ ] Acido-bazici
b) [ ] Externi
Pag. 53 / 206
c) [x] Metalocromici
d) [ ] Redox
e) [ ] De adsorbţie
---------------------------------------------------------------------
228. Punctajul: 10CМ Selectaţi clasele de substanţe chimice medicamentoase care pot fi
determinate cantitativ prin metoda acidimetrică:
a) [x] Baze
b) [x] Sărurile bazelor tari şi acizilor slabi
c) [ ] Oxizii metalelor
d) [ ] Aldehide
e) [ ] Sărurile bazelor slabe şi acizilor tari
---------------------------------------------------------------------
229. Punctajul: 10CМ Selectaţi clasele de substanţe chimice medicamentoase care pot fi
determinate cantitativ prin metoda alcalimetrică:
a) [x] Acizi
b) [ ] Oxizii metalelor
c) [x] Sărurile bazelor slabe şi acizilor tari
d) [ ] Esteri
e) [x] Imide
---------------------------------------------------------------------
230. Punctajul: 10CM Indicaţi reacţiile corespunzătoare metodei bromatometrice de dozare a
substanţelor medicamentoase derivaţilor fenolilor:
KBrO3 + 5 KBr + 3 H2SO4 3 Br2 + 3 K2SO4 + 3 H2O
a) [x]
OH OH
R Br Br
+ 3 Br2 + 3 HBr
R
b) [x] Br
Br2 + 2 KI I2 + 2 KBr
c) [x]
I2 + 2 Na2S2O3 2 NaI + Na2S4O6
d) [x]
+
S S
+ 2 Br2
. (Br. Br2) - + H2O
N N
e) [ ] H
---------------------------------------------------------------------
substanţelor medicamentoase derivaţilor acizilor aromatici:
a) [x]
Pag. 54 / 206
NH2 NH2
Br Br
+ 2 Br2 + 2 HBr
C-O-R C-O-R
O O
b) [x]
Br2 + 2 KI I2 + 2 KBr
c) [x]
I + 2 Na2S2O3 2 NaI + Na2S4O6
d) [x] 2
HBr + NaOH NaBr + H2O
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
substanţelor medicamentoase derivaţilor sulfanilamidelor:
a) [x]
NH2 NH2
Br Br
+ 2 Br2 + 2 HBr
SO2 - NH - R SO2 - NH - R
b) [x]
Br2 + 2 KI I2 + 2 KBr
c) [x]
d) [x] 2
2 KI + H2O2 + H2SO4 I2 + K2SO4 + 2 H2O
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
233. Punctajul: 10CM La determinarea cantitativă a derivaţilor acizilor aminoaromatici prin
metoda nitritometrică (cu indicator extern), se referă următoarele reacţii:
NaNO2 + HCl HNO2 + NaCl
a) [x]
+
NH2 N N
HNO2
. Cl -
C-O-R C-O-R
b) [x] O O
2 KI + 2 HNO2 + 2 HCl I2 + 2 KCl + 2 H2O + 2 NO
c) [x]
d) [ ]
I + amidon culoare albastru inchis
e) [x] 2
---------------------------------------------------------------------
234. Punctajul: 10CM La determinarea cantitativă a derivaţilor acizilor aminoaromatici prin
metoda nitritometrică (cu indicator intern), se referă următoarele reacţii:
Pag. 55 / 206
NaNO2 + HCl HNO2 + NaCl

a) [x]
+
NH2 N N
HNO2
. Cl -
C-O-R C-O-R
b) [x] O O
2 KI + 2 HNO2 + 2 HCl I2 + 2 KCl + 2 H2O + 2 NO
c) [ ]
d) [ ] 2
I + amidon culoare albastru inchis
e) [ ] 2
---------------------------------------------------------------------
4. Metode fizico-chimice
235. Punctajul: 10CS Metoda fotometrică de analiză se bazează pe:

a) [ ] Determinarea unghiului de rotaţie a luminii poralizate
b) [ ] Separarea între două faze
c) [ ] Determinarea spectrelor de emisie
d) [x] Absorbţia selectivă a radiaţiei electromagnetice
e) [ ] Măsurarea indicelui de refracţie
---------------------------------------------------------------------
236. Punctajul: 10CS Absorbanţa este:
a) [ ] A  k  b
I
A  lg 0
b) [x] I
 kb
c) [ ] A 10
sin 
A
d) [ ] sin 
I
A  lg
e) [ ] I0
---------------------------------------------------------------------
237. Punctajul: 10CM Alegeţi expresiile matematice corecte pentru legea Bugher-Lambert-
Beer:
a) [ ] A1см  A  c  l
1%
b) [x] A  A1см  c  l
1%
I
lg 0    c  l
c) [x] I
d) [ ] A  A1см  1 / c
1%
Pag. 56 / 206
I
 10  kb
e) [ ] I 0
---------------------------------------------------------------------
238. Punctajul: 10CS Spectrul de absorbţie poate fi definit ca dependenţa:
a) [ ] Lungimii de undă de concentraţie
b) [ ] Absorbanţei de concentraţie
c) [x] Absorbanţei de lungimea de undă
d) [ ] Absorbanţei de grosimea stratului
e) [ ] Absorbanţei specifice de concentraţie
---------------------------------------------------------------------
239. Punctajul: 10CM În determinările fotometrice se folosesc aparatele:
a) [ ] Polarimetre
b) [x] Spectrofotometre
c) [ ] Refractometre
d) [ ] Colorimetre
e) [x] Fotoelectrocolorimetre
---------------------------------------------------------------------
240. Punctajul: 10CM Pentru determinarea concentraţiei prin metoda spectrofotometrică
folosim formule:
l
C
a) [ ] A
A
C
b) [x]  l
A  A11cм
%
C
c) [ ] l
d) [ ] C  A1cь  l
1%
A
C  1%
e) [x] A1cм  l
---------------------------------------------------------------------
241. Punctajul: 10CM Spectrul în IR este caracterizat de:
a) [x] Lungimea de undă
b) [x] Seriile de benzi de absorbţie
c) [x] Numărul de undă
d) [x] Transmitanţa în %
e) [ ] Absorbanţa specifică
---------------------------------------------------------------------
242. Punctajul: 10CM Metoda fotocolorimetrică de analiză se bazează pe:
a) [x] Absorbanţei luminii policromatice de către substanţa analizată
b) [x] Absorbanţei unei soluţii, obţinute în urma unei reacţii de culoare
c) [ ] Lungimii de undă a unei soluţii în dependenţă de concentraţie
d) [x] Concentraţiei soluţiei în dependenţă de absorbanţa
e) [x] Absorbanţei soluţiilor colorate
---------------------------------------------------------------------
243. Punctajul: 10CM Separarea substanţelor pe strat subţire poate fi efectuată prin următoarele
mecanisme:
Pag. 57 / 206
a) [ ] Cu schimb de ioni
b) [ ] De precipitare
c) [x] De repartiţie
d) [x] De adsorbţie
e) [ ] De excluziune moleculară
---------------------------------------------------------------------
244. Punctajul: 10CM La identificarea substanţelor prin metoda spectrofotometrică se utilizează:
a) [ ] Raportul absorbanţei către grosimea stratului de substanţă analizată
b) [x] Lungimea de undă, corespunzătoare maximului de adsorbţie
c) [ ] Raportul absorbanţei către lungimea de undă
d) [x] Raportul absorbanţelor la diferite lungimi de undă
e) [x] Raportul absorbanţei către concentraţie şi grosimea stratului
---------------------------------------------------------------------
245. Punctajul: 10CM Indicaţi factorii care determină condiţiile optime de dozare a substanţelor
medicamentoase prin metoda spectrofotometrică:
a) [x] Solventul
b) [x] Valoarea pH-ului
c) [x] Lungimea de undă
d) [x] Structura chimică a substanţei
e) [ ] Temperatura
---------------------------------------------------------------------
246. Punctajul: 10CM Spectrofotometria în IR se deosebeşte de spectrofotometria în UV prin:
a) [x] Caracterul spectrului de absorbţie
b) [x] Diapazonul spectrului electromagnetic
c) [ ] Dependenţa absorbţiei de concentraţie
d) [x] Natura absorbţiei
e) [ ] Determinarea indicelui de refracţie
---------------------------------------------------------------------
247. Punctajul: 10CM Deosebirea între spectroscopie în UV şi fotocolorimetrie constă în:
a) [ ] Dependenţa absorbţiei de grosimea stratului
b) [x] Metodele de calcul a conţinutului substanţelor analizate
c) [x] Regiunea spectrului electromagnetic folosit
d) [ ] Dependenţa absorbţiei de concentraţia soluţiei
e) [x] Dependenţa de culoarea soluţiilor
---------------------------------------------------------------------
248. Punctajul: 10CM Metodele bazate pe determinarea absorbţiei electromagnetice sunt:
a) [ ] Refractometria
b) [ ] Cromatografia
c) [x] Spectrofotometria UV
d) [ ] Polarimetria
e) [x] Fotocolorimetria
---------------------------------------------------------------------
249. Punctajul: 10CS La metoda optică nespectrală se referă:
a) [ ] Polarografia
c) [x] Polarimetria
d) [ ] Potenţiometria
e) [ ] Spectroscopia IR
---------------------------------------------------------------------
Pag. 58 / 206
250. Punctajul: 10CM Mărimea absorbanţei este direct proporţională cu:

a) [ ] Lungimea de undă
b) [x] Concentraţia soluţiei
c) [ ] Masa molară a substanţei dizolvate
d) [x] Grosimea stratului
e) [ ] Transmitanţa în %
---------------------------------------------------------------------
251. Punctajul: 10CM Metoda fotocolorimetrică este bazată pe măsurarea intensităţii culorii
produşilor reacţiilor de obţinere a:
a) [x] Azocolorantului
b) [x] Colorantului aurinic
c) [ ] Tiocromului
e) [x] Murexidului
---------------------------------------------------------------------
252. Punctajul: 10CM Puterea rotatorie specifică depinde de:
a) [x] Natura solventului
b) [x] Lungimea de undă
c) [x] Concentraţia soluţiei
e) [ ] Temperatură soluţiei
---------------------------------------------------------------------
253. Punctajul: 10CM Absorbanţă specifică depinde de:
a) [x] Absorbanţă
b) [ ] Lungime de undă
c) [x] Conţinutul de substanţă în soluţie (1g în 100 ml)
d) [ ] Concentraţia soluţiei (g/mol în 1000 ml)
e) [x] Grosimea stratului
---------------------------------------------------------------------
254. Punctajul: 10CM Calculul conţinutului de substanţă analizată prin metoda fotometrică,
se efectuează conform formulelor:
A C
C  st st
a) [ ] Ast
Aan  C st
C
b) [x] Ast
Aan
C
c) [x] A11cm
%
l
Aan
C
d) [ ] C st
A11cm
%
C
e) [ ] A
---------------------------------------------------------------------
255. Punctajul: 10CM Faţă de produşii reacţiilor, folosiţi la determinarea cantitativă prin metoda
fotocolorimetrică, se înaintează următoarele cerinţe:
a) [x] Stabilitatea culorii soluţiei
Pag. 59 / 206
b) [x] Stabilitatea în timp (fără a se schima) a culorii soluţiei

c) [x] Dependenţa proporţională între absorbanţă şi concentraţie
d) [ ] Dependenţa proporţională între absorbanţă şi lungimea de undă
e) [x] Dependenţa proporţională între absorbanţă şi grosimea stratului de soluţie analizată
---------------------------------------------------------------------
256. Punctajul: 10CM Cromatografia pe hârtie poate avea mecanism de:
a) [x] Repartiţie
b) [ ] Precipitare
c) [x] Adsorbţie
d) [ ] Schimb cationic
e) [ ] Schimb anionic
---------------------------------------------------------------------
257. Punctajul: 10CM Fotometria de extracţie este bazată pe interacţiunea preparatelor, ca baze
slabe cu indicatorii:
a) [x] Metiloranj
b) [x] Albastru de bromtimol
c) [x] Albastru de bromfenol
d) [ ] Murexid
e) [x] Tropeolină 00
---------------------------------------------------------------------
258. Punctajul: 10CM Factorii ce determină condiţiile optime de dozare a substanţelor
medicamentoase prin metoda spectofotometrică sunt:
a) [ ] Temperatura aerului
b) [x] Solventul
c) [x] pH-ul
d) [ ] Lungimea de undă, ce corespunde minimului de absorbţie a luminii
e) [x] Structura chimică a substanţelor
---------------------------------------------------------------------
259. Punctajul: 10CS La metode optice nespectrale se referă:
a) [x] Refractometria
c) [ ] Potenţiometria
d) [ ] Polarografia
e) [ ] Spectrofotometria
---------------------------------------------------------------------
260. Punctajul: 10CM Absorbtivitatea molară depinde de:
a) [ ] Lungimea de undă
b) [x] Absorbanţa
c) [ ] Conţinutul de substanţă în soluţie (1g în 100 ml)
d) [x] Concentraţia soluţiei (g/mol în 1000 ml)
e) [x] Grosimea stratului soluţiei
---------------------------------------------------------------------
261. Punctajul: 10CS Metoda bazată pe refracţia luminii este:
a) [ ] Cromatografia
b) [ ] Spectrofotometria în UV
c) [x] Refractometria
d) [ ] Polarimetria
e) [ ] Fotocolorimetria
---------------------------------------------------------------------
Pag. 60 / 206
262. Punctajul: 10CM Indicele de refracţie a soluţiei depinde de:

b) [x] Temperatură
d) [x] Concentraţie
e) [ ] Grosimea stratului
---------------------------------------------------------------------
263. Punctajul: 10CS Conţinutul de substanţă (%) prin metoda refractometrica se calculează
conform formulei:
( n  n2 )  c
C 1
a) [ ] n  n2
n  n0
C
b) [x] F
F
C
c) [ ] n  n0
d) [ ]
C  F  (n  n0 )
F  ( n  n0 )
C
e) [ ] F0
---------------------------------------------------------------------
264. Punctajul: 10CS Conţinutul de substanţă (g) prin metoda refractometrică se calculează
conform formulei:
( n  n2 )  c
C 1
a) [ ] n  n2
F  (n  n0 )
C  100
b) [ ] F0
F
C
c) [ ] n  n0
C  F  (n  n0 )
d) [ ]
n  n0
C
e) [x] F  100
---------------------------------------------------------------------
265. Punctajul: 10CS Metoda bazată pe proprietatea substanţelor optic active de a roti planul
luminii polarizate este:
a) [ ] Spectrofotometria în UV
c) [ ] Refractometria
d) [x] Polarimetria
---------------------------------------------------------------------
266. Punctajul: 10CS Puterea rotatorie specifică pentru substanţe în soluţie se calculează
conform formulei:
Pag. 61 / 206
  100
[ ] 20
D 
a) [x] l c

[ ] 20
D 
b) [ ] l p
  100
[ ] 20
D 
c) [ ] l
 
[ ] 20
D 
d) [ ] l  100
e) [ ] [ ]    100
20
D
---------------------------------------------------------------------
267. Punctajul: 10CS Puterea rotatorie specifică pentru substanţe lichide se calculează conform
formulei:
  100
[ ] 20
D 
a) [ ] l c
  100
[ ] 20
D 
b) [ ] l

[ ] 20
D 
c) [x] l
 
[ ] 20
D 
d) [ ] l  100
e) [ ] [ ] D    100
20
---------------------------------------------------------------------
268. Punctajul: 10CS Absorbanţa poate fi exprimată:
a) [ ] A  k  b

A
b) [ ] l
I
A  lg
c) [ ] I0
sin 
A
d) [ ] sin 
I0
A  lg
e) [x] I
---------------------------------------------------------------------
269. Punctajul: 10CM Indicaţi constantele optice, folosite la identificarea substanţelor prin
metoda spectrometrică UV-VIS:
a) [ ] Raportul absorbanţei către grosimea stratului de substanţă analizată
b) [x] Lungimea de undă, corespunzătoare maximului de adsorbţie
c) [ ] Raportul absorbanţei către lungimea de undă
d) [x] Raportul absorbanţelor la diferite lungimi de undă
e) [x] Raportul absorbanţei către concentraţie şi grosimea stratului
---------------------------------------------------------------------
Pag. 62 / 206
270. Punctajul: 10CM Indicaţi factorii care determină condiţiile optime de dozare a substanţelor
medicamentoase prin metoda spectrometrică în UV-VIS:
a) [x] Solventul
b) [x] Valoarea pH-ului
d) [x] Structura chimică a substanţei
e) [ ] Temperatura
---------------------------------------------------------------------
271. Punctajul: 10CM Spectrometria în IR se deosebeşte de spectrometria în UV prin:
a) [ ] Dependenţa absorbţiei de concentraţie
b) [x] Diapazonul spectrului electromagnetic
c) [ ] Caracterul spectrului de absorbţie
d) [x] Natura absorbţiei
e) [x] Metodele de calcul ale concentraţiei
---------------------------------------------------------------------
272. Punctajul: 10CM СМ Spectrometria în UV şi fotocolorimetria se deosebesc prin:
a) [ ] Dependenţa absorbţiei de grosimea stratului
b) [ ] Metodele de calcul ale concentraţiei
c) [x] Regiunea spectrului electromagnetic folosit
d) [ ] Dependenţa absorbţiei de concentraţia soluţiei
e) [x] Culoarea soluţiilor
---------------------------------------------------------------------
273. Punctajul: 10CM Care metode sunt bazate pe determinarea absorbţiei electromagnetice:
b) [ ] Cromatografia pe hârtie
c) [x] Spectrometria în UV
d) [ ] Polarimetria
---------------------------------------------------------------------
274. Punctajul: 10CS Către metodele optice nespectrale poate fi atribuită:
a) [ ] Polarografia
b) [ ] HPLC
e) [ ] Spectrometria în IR
---------------------------------------------------------------------
275. Punctajul: 10CM Metoda fotocolorimetrică este bazată pe măsurarea intensităţii culorii
produşilor reacţiilor:
a) [x] Formarea azocolorantului
b) [x] Formarea colorantului aurinic
c) [ ] Formarea tiocromului
d) [x] Obţinerea colorantului indofenolic
e) [x] Formarea murexidului
---------------------------------------------------------------------
276. Punctajul: 10CM Factorii care influenţează valoarea absorbanţei specifice sunt:
a) [x] Natura substanţei
b) [x] Lungimea de undă
c) [x] Concentraţia soluţiei
Pag. 63 / 206
e) [ ] Indicele de refracţie
---------------------------------------------------------------------
277. Punctajul: 10CS Formula dată de calcul se aplică pentru a determina:
a) [ ] Absorbanţă
b) [ ] Absorbanţă specifică
c) [x] Absorbanţă molară
d) [ ] Grosimea stratului
e) [ ] Concentraţia soluţiei (g/mol în 1000 ml)
---------------------------------------------------------------------
278. Punctajul: 10CM Pentru calcularea conţinutului de substanţă analizată prin metoda
fotometrică se utilizează formulele:
A C
C  st st
a) [ ] Aan
Aan  C st
C
b) [x] Ast
Aan
C
c) [x] A11cm
%
l
Aan
C
d) [ ] C st
A11cm
%
C
e) [ ] A
---------------------------------------------------------------------
279. Punctajul: 10CM Produsele reacţiilor, folosite în determinările cantitative prin metoda
fotocolorimetrică, trebuie să respecte următoarele cerinţe:
a) [x] Stabilitatea culorii soluţiei
b) [x] Stabilitatea componenţei structurale a produsului reacţiei
c) [x] Respectarea stoichiometriei reacţiilor de culoare
d) [ ] Dependenţa proporţională între absorbanţă şi lungimea de undă
e) [ ] Dependenţa proporţională între absorbanţă şi temperatură
---------------------------------------------------------------------
280. Punctajul: 10CM În cromatografia planară (pe hârtie) pot avea loc mecanisme de:
a) [x] Repartiţie
b) [ ] Absorbţie
c) [x] Adsorbţie
d) [x] Schimb cationic
e) [x] Schimb anionic
---------------------------------------------------------------------
281. Punctajul: 10CM Factorii ce determină condiţile optime de dozare a substanţelor
medicamentoase prin metoda spectrometrică UV-VIS sunt:
a) [ ] Temperatura
b) [x] Solventul
c) [x] pH-lui
d) [ ] Lungimea de undă, ce corespunde minimului de absorbţie a luminii
e) [x] Structura chimică a substanţelor
---------------------------------------------------------------------
Pag. 64 / 206
282. Punctajul: 10CS Către metodele optice nespectrale se refera:

a) [x] Refractometria
b) [ ] Cromatografia de gaze
c) [ ] Potenţiometria
d) [ ] Polarografia
e) [ ] Spectrofotometria
---------------------------------------------------------------------
283. Punctajul: 10CS Metoda bazată pe refracţia luminii este:
a) [ ] Cromatografia
b) [ ] Spectrofotometria în UV
d) [ ] Polarimetria
---------------------------------------------------------------------
284. Punctajul: 10CM Indicele de refracţie a soluţiei depinde de:
b) [x] Temperatură
d) [x] Concentraţie
e) [ ] Grosimea stratului
---------------------------------------------------------------------
285. Punctajul: 10CS Conţinutul de substanţă prin metoda refractometrica se calculează prin
formula:
a) [ ]
C  (n x  n0 )  F
n  n0
C x
b) [x] F
F
C
c) [ ] n x  n0
C  F  (n x  n0 )
d) [ ]
F  ( n x  n0 )
C
e) [ ] F0
---------------------------------------------------------------------
286. Punctajul: 10CS Metoda bazată pe proprietatea substanţelor optic active de a devia planul
luminii polarizate este:
a) [ ] Spectrometria în UV
c) [ ] Refractometria
d) [x] Polarimetria
---------------------------------------------------------------------
287. Punctajul: 10CS Alegeţi expresia matematică corectă a legii Bugher-Lambert-Beer:
a) [ ] A1см  A  c  l
1%
b) [x] A  A1см  c  l
1%
Pag. 65 / 206
l
A
c) [ ]  c
A1%  l
A  1cm
d) [ ] c
I
 10  kb
e) [ ] I 0
---------------------------------------------------------------------
288. Punctajul: 10CS În spectrometria IR pentru pregătirea probelor se utilizează:
a) [ ] Vazelină
b) [ ] Acetonă
c) [x] Comprimate de bromură de potasiu
d) [ ] Apă
e) [ ] Alcool etilic
---------------------------------------------------------------------
289. Punctajul: 10CS Absorbţia specifică caracterizează:
a) [x] Natura substanţei
b) [ ] Reacţia mediului
c) [ ] Concentraţia soluţiei
d) [ ] Grosimea stratului
e) [ ] Natura solventului
---------------------------------------------------------------------
a) [x] Puterea rotatorie
c) [x] Indicele de absorbţie
---------------------------------------------------------------------
291. Punctajul: 10CM În monografiile farmacopeice particulare se consideră constante:
b) [x] Puterea rotatorie specifică
c) [x] Punctul de topire
d) [ ] Culoarea soluţiei
e) [x] Absorbanţa specifică
---------------------------------------------------------------------
292. Punctajul: 10CS Treo- şi eritro- stereoizomeria este condiţionată de prezenţa în structura
moleculei a:
a) [ ] Hidroxilului alcoolic secundar
b) [ ] Radicalului de ciclohexan
c) [ ] Atomului de carbon chiralic
d) [ ] Câtorva atomi chiralici de carbon, care sânt situaţi la distanţă unul faţă de altul
e) [x] Doi atomi de carbon chiralici vecini
---------------------------------------------------------------------
293. Punctajul: 10CM Către constantele fizice, care caracterizează gradul relativ de puritate ale
substanţelor medicamentoase se referă:
Pag. 66 / 206

d) [x] Temperatura de descompunere
e) [x] Temperatura de solidificare
---------------------------------------------------------------------
d) [x] Coloraţie
---------------------------------------------------------------------
295. Punctajul: 10CM Refractometria se utilizează pentru determinarea:
a) [x] Identităţii substanţelor
b) [x] Puritaţii substanţelor
c) [ ] Structurii substanţelor
d) [x] Conţinutului substaneţelor în soluţii
e) [ ] Activităţii optice
---------------------------------------------------------------------
296. Punctajul: 10CS Conţinutul substanţei în soluţie, prin metoda refratometrică, se
calculează prin formula:
a) [ ] %
X  n x  n0
b) [ ] %
X  n x  F  n0
n  nx
X%  0
c) [ ] F
nx
X% 
d) [ ] F  n0
n x  n0
X% 
e) [x] F
---------------------------------------------------------------------
297. Punctajul: 10CM Valoarea unghiului de rotaţie depinde de:
a) [ ] Reacţia mediului
b) [x] Natura substanţei optic active
c) [x] Lungimea drumului parcurs de lumina polarizată într-un mediu optic activ
d) [x] Lungimea de undă a luminii
e) [ ] Intensitatea luminii de polarizare
---------------------------------------------------------------------
298. Punctajul: 10CS Valoarea devierii planului de polarizare de la poziţia iniţială se numeşte:
a) [ ] Indice de refracţie
b) [x] Unghi de rotaţie
c) [ ] Putere rotatorie
d) [ ] Absorbanţă (densitate optică)
e) [ ] Indice molar de absorbţie
---------------------------------------------------------------------
Pag. 67 / 206
299. Punctajul: 10CS Valoarea puterii rotatorii specifice pentru substanţele lichide se calculează
după formula:
  100
[ ]20
D 
a) [ ] l c
  100
[ ] 20
D 
b) [ ] l
 
[ ]20
D 
c) [ ] l  100

[ ] 20 
l
D
d) [x]
e) [ ] [ ] D    100
20
---------------------------------------------------------------------
300. Punctajul: 10CS Concentraţia substanţei optic active în soluţie se determină după formula:

C% 
a) [ ] [ ] D  l  100
20
 l
C% 
b) [ ] [ ]20
D  100
  100
C% 
c) [x] [ ]20
D l
[ ]20
D l
C% 
d) [ ]   100
[ ] 20
C%  D
e) [ ]   l  100
---------------------------------------------------------------------
301. Punctajul: 10CM Absorbtivitatea soluţiei (a) poate fi exprimată prin:
a) [x] ε - indicele de absorbţie molar
b) [ ] А - indicele de absorbţie molar
1%
c) [ ] A1cm - indicele de absorbţie molar
1%
d) [x] A1cm - absorbţie specifică
e) [ ] ε - absorbţia specifică
---------------------------------------------------------------------
302. Punctajul: 10CS Indicele molar de absorbţie (ε ) se prezintă ca absorbanţa:
a) [ ] Soluţiei unimolare de substanţă la grosimea stratului de 10 cm
b) [ ] Soluţiei, ce conţine 1 g substanţă în 100 ml soluţie la grosimea stratului de 10 mm
c) [ ] Soluţiei dimolare de substanţă la grosimea stratului de 10 mm
d) [ ] Soluţiei, ce conţine 1 g substanţă în 100 ml soluţie la grosimea stratului de 10 cm
e) [x] Soluţiei unimolare de substanţă la grosimea stratului de 10 mm
---------------------------------------------------------------------
303. Punctajul: 10CM Părţile principale ale spetrofotometrelor UV-VIS sunt:
a) [x] Sursa de iradiere
b) [x] Monocromatorul
c) [x] Secţiunea pentru cuve
Pag. 68 / 206
d) [x] Aparatul fotometric, bazat pe utilizarea fotoelementelor

e) [ ] Analizatorul
---------------------------------------------------------------------
304. Punctajul: 10CS Transmitanţa se calculează după formula:
T  I  I 0  100
a) [ ] %
I
T%   100
b) [x] I0
100
T%  I
c) [ ] I0
I0
T%  I
d) [ ] 100
I
T%  0  100
e) [ ] I
---------------------------------------------------------------------
305. Punctajul: 10CS Trecerea de la absorbţia specifică la cea molară se efectuează după formula:
a) [ ]   A1cm  M r  10
1%
Mr
  A11cm
%

b) [x] 10
A  Mr
1%
  1cm
c) [ ] 10
1%
A
  1cm
d) [ ] M r  10
A11cm
%
 10

e) [ ] Mr
---------------------------------------------------------------------
306. Punctajul: 10CS Pentru identificarea spoturilor pe cromatogramă se calculează Rf după
formula:
Rf  a b
a) [ ]
R f  a  b  100
b) [ ]
1
Rf  b
c) [ ] a
Pag. 69 / 206
100
Rf 
d) [ ] a b
a
Rf 
e) [x] b
---------------------------------------------------------------------
307. Punctajul: 10CM Analiza cromatografică se utilizează pentru:
a) [ ] Determinarea activităţii farmacologice
b) [x] Determinarea identităţii substanţelor
c) [x] Determinarea identităţii impurităţilor
d) [x] Determinarea cantitativă a principiilor activi
e) [x] Separarea incredienţilor în forma medicamentoasa
---------------------------------------------------------------------
308. Punctajul: 10CS Indicele de hidrogen (рН) se numeşte:
a) [x] Logaritmul zecimal negativ al activităţii ionilor de hidrogen
b) [ ] Logaritmul zecimal al activităţii ionilor de hidrogen
c) [ ] Logaritmul negativ zecimal al activităţii ionilor de hidroxil
d) [ ] Logaritmul zecimal al activităţii ionilor de hidroxil
e) [ ] Logaritmul negativ zecimal al activităţii ionilor de sodiu
---------------------------------------------------------------------
309. Punctajul: 10CM Valoarea indicelui de hidrogen (рН) se determină prin metoda:
a) [x] Potenţiometrică
b) [ ] Polarimetrică
c) [x] Colorimetrică
d) [ ] Fotocolorimetrică
e) [ ] Refractometrică
---------------------------------------------------------------------
310. Punctajul: 10CM Pentru determinarea рН-ului se folosesc aparatele:
a) [ ] Polarimetrul
b) [x] Potenţiometrul
c) [x] pH - metrul
d) [ ] Refractometrul
e) [ ] Spectrofotometrul
---------------------------------------------------------------------
311. Punctajul: 10CM Absorbanţa specifica este o mărime utilizată în analiza spectrofotometrică.
Valoarea acestei mărimi depinde de:
a) [x] Natura chimica a substanţei analizate
b) [ ] Grosimea sratului de proba traversată de radiaţie
c) [x] Natura solventului în care este dizolvată substanţa analizată
d) [x] Lungimea de undă a radiaţiei care traversează proba
e) [ ] Concentraţia substanţei de interes în proba investigată
---------------------------------------------------------------------
312. Punctajul: 10CS În titrarea potenţiometrică se stabileşte volumul echivalent de soluţie
titrantă prin măsurarea:
a) [ ] Gradului de disociere
b) [ ] Puterii ionice
c) [ ] Reacţiei mediului
d) [x] Forţei electromotoare a perechii de electrozi special selectaţi
e) [ ] Volumului de indicator
Pag. 70 / 206
---------------------------------------------------------------------
313. Punctajul: 10CM Spectrele IR- sunt utilizate pentru:
a) [x] Identificarea substanţelor
b) [ ] Determinarea impurităţilor comune
c) [x] Determinarea cantitativă
d) [x] Cercetarea moleculelor
e) [ ] Determinarea stării de agregare
---------------------------------------------------------------------
314. Punctajul: 10CS Valoarea absorbanţei specifice se determină după formula:
AC
A11cm
%

a) [ ] l
Al
A11cm
%

b) [ ] C
A
A11cm
%

c) [x] C l
d) [ ] A1cm  A  C  l
1%
C
A11cm
%

e) [ ] Al
---------------------------------------------------------------------
315. Punctajul: 10CS Conţinut cantitativ (g) de substanţă medicamentoasă în soluţie prin metoda
refractometrică se calculeaza cu ajutorul formulei:
n n
Cg  0
a) [ ] F  100
n  n0
Cg 
b) [x] F  100
(n  n0 )  100
Cg 
c) [ ] F
(n  n0 )  100
Cg 
d) [ ] F
F  100
Cg 
e) [ ] ( n  n0 )
---------------------------------------------------------------------
316. Punctajul: 10CM Metoda fotometrică pe bază de extracţie are următoarele avantaje:
a) [x] Selectivitate
b) [x] Reduce hidroliza compuşilor complecşi coloraţi
c) [x] Reduce influenţa altor substanţe
d) [x] Creşte sensibilitatea, pentru că permite concentrarea substanţelor de analizat
e) [ ] Spectru larg de radiaţie UV
---------------------------------------------------------------------
317. Punctajul: 10CM Cromatografia în faza gazoasa este o varianta a cromatogfiei pe coloana în
care:
a) [x] Faza mobila este gazoasa, iar faza staţionara este un lichid absorbit pe un suport solid
b) [ ] Atât faza mobilă, cât şi faza staţionară, sunt gazoase
c) [ ] Faza mobilă este gazoasă, iar faza staţionară este o răşină schimbatoare de ioni
Pag. 71 / 206
d) [ ] Faza mobilă este lichidă, iar faza staţionară este gazoasă

e) [x] Faza mobilă este gazoasă, iar faza staţionară este solidă
---------------------------------------------------------------------
318. Punctajul: 10CM În cromatografia lichidă cu faze inversate, faza staţionară poate fi:
a) [ ] Polară
b) [x] Nepolară
c) [ ] Răşină schimbatoare de cationi (cationit)
d) [x] Silicagel hidrofobizat prin silanizare
e) [ ] Răşină schimbatoare de anioni (anionit)
---------------------------------------------------------------------
319. Punctajul: 10CМ Indicaţi metodele fizico-chimice care au la bază următoarea schemă:
a) [ ] Cromatografia în strat subţire

b) [x] Spectrofotometria în UV-VIS
c) [x] Spectrofotometria în IR
d) [ ] Polarimetria
e) [ ] Refractometria
---------------------------------------------------------------------
320. Punctajul: 10CS Indicaţi metoda fizico-chimică care are la bază următoarea schemă:
a) [x] Polarimetria
b) [ ] Refractometria
c) [ ] Spectrofotometria în IR
d) [ ] Cromatografia gaz-lichidă
e) [ ] Cromatografia în strat subţire
---------------------------------------------------------------------
b) [ ] Cromatografia lichidă de înaltă performanţă (HPLC)
d) [x] Polarimetria
e) [ ] Spectrofotometria în UV-VIS
Pag. 72 / 206
---------------------------------------------------------------------
322. Punctajul: 10CМ Indicaţi metodele fizico-chimice care au la bază următoarea schemă:
b) [x] Cromatografia lichidă de înaltă performanţă (HPLC)
d) [x] Cromatografia în strat subţire
e) [ ] Spectrofotometria în domeniul vizibil
---------------------------------------------------------------------

b) [ ] Spectrofotometria în domeniul ultraviolet
e) [x] Refractometria
---------------------------------------------------------------------

b) [x] Potenţiometria (pH-metria)
d) [ ] Polarimetria
---------------------------------------------------------------------
325. Punctajul: 10CS Indicaţi tehnica care poate fi efectuată cu ajutorul dispozitivului din
imagine:
Pag. 73 / 206
a) [ ] Determinarea рH-lui
b) [x] Titrarea potenţiometrică
c) [ ] Obţinerea spectrului de absorbţie
d) [ ] Obţinerea cromatogramei
e) [ ] Determinarea indicelui de refracţie
---------------------------------------------------------------------
326. Punctajul: 10CS Recunoaşteţi aparatul din imagine:
a) [ ] Fotoelectrocolorimetru
b) [ ] Cromatograf de gaze
c) [x] Refractometru
d) [ ] Polarimetru
e) [ ] Potenţiometru
---------------------------------------------------------------------
327. Punctajul: 10CM Indicaţi constantele fizice utilizate în FR X pentru controlul calităţii
substanţelor medicamentoase:
b) [x] Punctul de topire
d) [x] Indice de refracţie
e) [ ] Potenţialul redox
---------------------------------------------------------------------
328. Punctajul: 10CS Precizaţi ce reprezintă următoarea imagine:
a) [ ] Spectru de absorbţie IR
b) [ ] Spectru de absorbţie UV
Pag. 74 / 206
c) [ ] Spectru de absorbţie VIS

d) [x] Cromatograma HPLC
e) [ ] Cromatograma pe strat subţire
---------------------------------------------------------------------
329. Punctajul: 10CS Indicaţi mecanismul de separare a substanţelor medicamentoase în
cromatografia pe strat subţire a sorbentului:
a) [ ] Schimb de liganzi
b) [ ] Precipitare
c) [x] Absorbţie
d) [ ] Schimb ionic
e) [ ] Gel-filtrare
---------------------------------------------------------------------
b) [ ] Cromatografia lichidă de înaltă performanţă (HPLC)
d) [x] Cromatografia pe hârtie
e) [ ] Spectrofotometria în domeniul vizibil
---------------------------------------------------------------------
331. Punctajul: 10CM Precizaţi ce reprezintă următoarea imagine:
a) [ ] Gazcromatograma
b) [ ] Spectru de absorbţie UV
c) [x] Cromatograma pe hârtie
d) [ ] Cromatograma HPLC
e) [x] Cromatograma pe strat subţire
---------------------------------------------------------------------
332. Punctajul: 10CS Indicaţi metoda fizico-chimică care are la bază schemă următoarea:
a) [ ] Polarimetria
Pag. 75 / 206
d) [x] Cromatografia gaz-lichidă
e) [ ] Cromatografia în strat subţire
---------------------------------------------------------------------
333. Punctajul: 10CS Recunoaşteţi aparatul din imagine:
a) [ ] Fotoelectrocolorimetru
b) [x] Cromatograf de gaze
c) [ ] Refractometru
d) [ ] Polarimetru
e) [ ] Potenţiometru
---------------------------------------------------------------------
5. Derivaţii hidroxifenilalchilaminelor
334. Punctajul: 10СS Clorhidratul de epinefrină (Adrenalină) după structura chimică este:
HO
HO CH - CH2 - NH - CH3 . HCl
OH
a) [ ] Clorhidrat de l-1-fenil-2-metilaminopropanol-1
b) [ ] Clorhidrat de l-izopropilamin-3-(1-naftoxi)-propanol-2
c) [ ] a-metil-b-(3,4-dihidroxifenil)-alanina
d) [ ] n-aminobenzolsulfonilacetamid de sodiu
e) [x] Clorhidrat de l-(3,4-dihidroxifenil)-2-metilaminoetanol
---------------------------------------------------------------------
335. Punctajul: 10CM În formula de structură a Clorhidratul de epinefrină (Adrenalină) se
conţin grupele funcţionale:
HO
OH
a) [x] Hidroxil alcoolic secundar
b) [ ] Ciclul pirimidinic
c) [x] Grupa amină alifatică
d) [x] Hidroxil fenolic
e) [ ] Grupa aldehidă
---------------------------------------------------------------------
Pag. 76 / 206
336. Punctajul: 10CM Identificarea Clorhidratului de propranolol (Аnaprilina) se poate efectua

cu ajutorul următoarelor reacţii:
CH3
O - CH2 - CH - CH2 - NH - CH . HCl
OH CH3
a) [x] Determinarea punctului de topire a basei propranololului

b) [ ] Cu reactivul Fehling
c) [x] Cu soluţie nitrat de argint
d) [x] Determinarea maximului de absorbţie în UV
e) [ ] Formarea oglinzii de argint
---------------------------------------------------------------------
337. Punctajul: 10CM Derivaţii fenilalchilaminelor sunt:
a) [x] Cloramfenicolul (Levomicetină)
b) [x] Hidrotartratul de epinefrină (Adrenalină)
c) [x] Clorhidratul de efedrină
d) [ ] Clorochina (Chingamina)
e) [ ] Ibuprofenul
---------------------------------------------------------------------
338. Punctajul: 10CM Identificarea Metildofei se poate efectua conform următoarelor reacţii:
CH3 O
HO CH2 - C - C
OH
NH2
HO
a) [ ] Proba murexidă
b) [x] Cu clorură de fier (III)
c) [ ] Formarea hidroxamatului de fier
d) [x] Cu ninhidrină
e) [x] Formarea indofenolului
---------------------------------------------------------------------
339. Punctajul: 10CM Identificarea Clorhidratului de epinefrină (Adrenalină) se poate efectua cu
ajutorul următoarelor reacţii:
HO
OH
a) [ ] Formarea tiocromului
b) [x] Cu clorură de fier
c) [x] Formarea adrenocromului
d) [ ] Cu difenilamina
e) [x] Cu nitrat de argint
---------------------------------------------------------------------
340. Punctajul: 10CM Dozarea Levodopei se efectuiază prin următoarele metode:
Pag. 77 / 206
H O
HO CH2 - C - C
OH
NH2
HO
a) [x] Dozarea nitrogenului din combinaţiile organice (Metoda Kjeldahl)
b) [x] Bromatometrică
c) [ ] Titrarea în solvenţi protofili
d) [x] Spectrofotometrică
e) [x] Titrarea în solvenţi protogeni
---------------------------------------------------------------------
341. Punctajul: 10СS Substanţa iniţială pentru obţinerea Clorhidratului de efedrină este:
H H
C C CH3 . HCl
OH NH - CH3
a) [ ] Pirocatechină
HO
HO
b) [ ] Piridină
N
c) [ ] p-aminofenolul
H2N OH
d) [x] Benzaldehida
O
C
H
e) [ ] Acidul р-aminobenzoic
O
H2N C
OH
---------------------------------------------------------------------
342. Punctajul: 10СS Substanţa iniţială pentru obţinerea Clorhidratului de epinefrină
(Аdrenalină) este:
HO
OH
a) [ ] Izatinul
Pag. 78 / 206
O
N
H
b) [ ] Toluenul
CH3
c) [x] Pirocatechina
HO
HO
d) [ ] Nitrobenzenul
NO2
e) [ ] Benzaldehida
O
C
H
---------------------------------------------------------------------
343. Punctajul: 10СS Activitatea optică a Clorhidratului de efedrină este determinată de
segmentul structural:
H H
C C CH3 . HCl
OH NH - CH3
C
a) [ ] OH
b) [ ]
CH
c) [ ] OH
CH CH
d) [x]
CH
NH - CH 3
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
Pag. 79 / 206
344. Punctajul: 10CM Sub formă de treo- şi eritroizomeri pot exista:

a) [x] Clorhidratul de efedrină
b) [ ] Prazosină
c) [ ] Hidrotartratul de epinefrină (Adrenalină)
d) [ ] Metildopa
e) [x] Cloramfenicolul (Levomicetină)
---------------------------------------------------------------------
345. Punctajul: 10CM Reacţia de obţinere a azocolorantului în anumite condiţii este posibilă
pentru:
S
. HCl
N
CH 3
CH 2 - CH - N
CH 3
CH 3
a) [ ]
O
C
OH
OH
b) [x]
NH - CO - CHCl 2
O2N CH - CH - CH2 - OH
c) [x] OH
HO
HO CH - CH2 - NH - CH3. HCl
d) [x] OH
O
C OH
O - C - CH3
e) [x] O
---------------------------------------------------------------------
346. Punctajul: 10СS Hidrotartratul de norepinefrină (Adrenalină) formează adrenocrom la
pH=6,5 cu reactivul:
a) [ ] Iodura de potasiu
b) [x] Iodul
c) [ ] Hidroxidul de sodiu
d) [ ] Iodatul de potasiu
e) [ ] Nitritul de sodiu
---------------------------------------------------------------------
347. Punctajul: 10CM Pentru determinarea cantitativă a Clorhidratului de efedrină prin metoda
acido-bazică în mediu anhidru se folosesc ca reactivi:
a) [ ] Dimetilformamida
b) [x] Acidul acetic glacial
c) [x] Acetatul de mercur
d) [ ] Piridina
e) [x] Acidul percloric
---------------------------------------------------------------------
Pag. 80 / 206
348. Punctajul: 10СS Denumirea chimică a Metildopei este:

CH3 O
HO CH2 - C - C
OH
NH2
HO
a) [ ] Izopropilnoradrenalină
b) [x] L-1-metil-β-(3,4-dioxifenil)-alanină
c) [ ] L-1-amino-β-(3-oxifenil)-acid propionic
d) [ ] 1-fenil-2-metilamino-propan
e) [ ] Clorhidratul de l-1-(3,4-dihidroxifenil)-2-metilaminoetanol
---------------------------------------------------------------------
349. Punctajul: 10CM După structura chimică Clorhidratul de epinefrină (Adrenalină) este:
HO
OH
a) [x] Alcool secundar
b) [ ] Alcool poliatomic
c) [ ] Amină aromatică
d) [x] Fenol
e) [x] Amină alifatică
---------------------------------------------------------------------
350. Punctajul: 10CM Identificarea Hidrotartratului de epinefrină după reacţia de obţinere a
adrenocromului este posibilă cu:
a) [x] Soluţie de iod 0,1 mol/l
b) [x] Soluţie tampon cu рН 3,56
c) [ ] Soluţie de iodură de potasiu 0,1 mol/l
d) [x] Soluţie tampon cu рН 6,5
e) [ ] Soluţie tampon cu рН 9,5
---------------------------------------------------------------------
351. Punctajul: 10CM Reacţia de obţinere a azocolorantului în anumite condiţii este posibilă
pentru:
NH2
Br CH2 - NH . HCl
OH
a) [x] Br
H O
N
OH
Cl N
b) [x]
NH - CO - CHCl 2
O2N CH - CH - CH2 - OH
c) [x] OH
Pag. 81 / 206
HO
d) [x] OH
N
CH 2 . HCl
N
e) [ ] H
---------------------------------------------------------------------
352. Punctajul: 10СS Efect mucolitic posedă:
a) [ ] Clorhidratul de efedrină
b) [x] Clorhidratul de ambroxol
d) [ ] Metoxamina
e) [ ] Cloramfenicolul (Levomicetina)
---------------------------------------------------------------------
353. Punctajul: 10СS În Clorhidratul de ambroxol reacţia de obţinere a azocolorantului este
determinată de fragmentul structural:
NH2
Br CH2 - NH . HCl
OH
Br
OH
a) [ ]
CH2 - NH
b) [ ]
Br
c) [ ] Br
NH 2
d) [x]
e) [ ] NH
---------------------------------------------------------------------
354. Punctajul: 10CS Masa molară echivalentă a Clorhidratului de clonidină (Clofelina) la
determinarea lui prin metoda alcalimetrică în mediu alcoolic (Eur. Ph. 7,0) este:
Cl H C 2H 5OH Cl H
N N
. HCl + NaOH + NaCl + H 2O
N N N N
H H
Cl Cl
a) [ ] Мr ·1/4
b) [x] Мr ·1
Pag. 82 / 206
c) [ ] Мr ·2
d) [ ] Мr ·4
e) [ ] Мr ·1/2
---------------------------------------------------------------------
6. Diuretece
355. Punctajul: 10CM În formula de structură a Hidroclortiazidei se conţin grupele funcţionale:

O O O O
S S
H2N NH
Cl N
H
a) [ ] Amină aromatică primară
b) [ ] Hidroxil fenolic
c) [x] Ciclu benztiadiazinic
d) [x] Sulfamidă
e) [x] Halogen legat covalent
---------------------------------------------------------------------
356. Punctajul: 10CM În formula de structură a Indapamidei se conţin grupele funcţionale:
CH3
H
O O O
S N
H2N N
H
Cl
a) [ ] Carboxilică
b) [x] Ciclul pirolidinic
c) [ ] Aldehidă
d) [x] Sulfamidă
e) [x] Halogenul legat covalent
---------------------------------------------------------------------
357. Punctajul: 10CM În formula de structură Furosemidei se conţin grupele funcţionale:
O O O
S C OH
H2N
Cl N
H
O
a) [ ] Esterică
b) [x] Carboxilică
c) [x] Halogenul legat covalent
d) [x] Ciclul furanic
e) [x] Sulfamidă
---------------------------------------------------------------------
358. Punctajul: 10CM Derivaţi ai amidei acidului clorbenzensulfonic sunt:
a) [ ] Clorhidratul de amilorid
b) [x] Furosemida
c) [x] Indapamida
Pag. 83 / 206
d) [x] Hidroclortiazida (Hipotiazida)

e) [ ] Spironolactonul
---------------------------------------------------------------------
359. Punctajul: 10CM Acţiune diuretică au:
a) [ ] Salbutamolul
b) [ ] Clorhidratul de difenhidramină (Dimedrol)
c) [x] Furosemida
d) [ ] Clorhidratul de clonidină
e) [x] Hidroclortiazida (Hipotiazida)
---------------------------------------------------------------------
360. Punctajul: 10СS Din remedii diuretice face parte:
a) [ ] Levodopa
b) [ ] Clorhidratul de difenhidramina (Dimedrol)
c) [x] Furosemida
d) [ ] Metildopa
e) [ ] Salbutamolul
---------------------------------------------------------------------
361. Punctajul: 10СS La diuretice de ansă se referă:
a) [ ] Clorhidratul de propranolol
b) [ ] Salbutamolul
c) [ ] Atenololul
d) [x] Furosemida
e) [ ] Hidroclortiazida (Hipotiazida)
---------------------------------------------------------------------
362. Punctajul: 10СМ Diuretice tiazidice şi substanţele înrudite sunt:
a) [ ] Furosemida
b) [ ] Clorhidratul de amilorid
c) [x] Indapamida
d) [ ] Spironolactonul
e) [x] Hidroclortiazida (Hipotiazida)
---------------------------------------------------------------------
363. Punctajul: 10СМ Diureticii antagonişti ai aldosteronei sunt:
a) [ ] Furosemida
b) [x] Clorhidratul de amilorid
c) [ ] Indapamida
d) [ ] Hidroclortiazida (Hipotiazida)
e) [x] Spironolactonul
---------------------------------------------------------------------
364. Punctajul: 10СМ Diureticele se clasifică în funcţie de:
a) [x] Structura chimică
b) [ ] Structura fizică
c) [x] Intensitatea efectului diuretic
d) [x] Durata acţiunii farmacologice
e) [x] Mecanismul de acţiune
---------------------------------------------------------------------
365. Punctajul: 10СS Ciclul steroic este inclus în structura chimică a medicamentului:
a) [ ] Furosemidă
b) [x] Spironolacton
c) [ ] Indapamidă
Pag. 84 / 206
d) [ ] Hidroclortiazidă (Hipotiazidă)
e) [ ] Clorhidrat de amilorid
---------------------------------------------------------------------
366. Punctajul: 10СS Reacţia spironolactonei cu soluţia acidului sulfuric 50% este cauzată
de un fragment structural:
O
H3C
O
CH3 H
H H
O S
H
O CH3
a) [ ] Grupa metilică
b) [ ] Ciclul lactonic
c) [ ] Grupa acetilsulfanilică
d) [x] Ciclul steroic
e) [ ] Ciclul furanic
---------------------------------------------------------------------
367. Punctajul: 10CS Formulei de structură îi corespunde substanţa:
O NH
Cl N
N NH2
H . HCl . 2 H2O
H2N N NH2
a) [ ] Spironolactonă
b) [ ] Furosemidă
d) [ ] Indapamidă
e) [x] Clorhidratul de amilorid
---------------------------------------------------------------------
368. Punctajul: 10CM Identificarea Hidroclortiazidei se poate efectua cu ajutorul următoarelor
reacţii:
O O O O
S S
H2N NH
Cl N
H
a) [x] Obţinerea topiturii la încălzirea cu cristale de hidroxid de potasiu
b) [x] Reacţia pentru identificarea clorului legat covalent
c) [x] Formarea azocolorantului după hidroliza bazică
d) [ ] Formarea azocolorantului fără hidroliza bazică
e) [x] Reacţia pentru identificarea sulfului legat covalent
---------------------------------------------------------------------
369. Punctajul: 10CM Reacţia de formare a azocolorantului în anumite condiţii este posibilă
pentru:
a) [x] Hidroclortiazidă
O O O O
S S
H 2N NH
Cl N
H
b) [x] Furosemidă
Pag. 85 / 206
O O O
S C OH
H2N
Cl N
H
O
c) [ ] Spironolactonă
O
H3C
O
CH3 H
H H
O S
H
O CH3
d) [ ] Clorhidratul de propranolol
CH 3
O - CH 2 - CH - CH 2 - NH - CH . HCl
OH CH 3
e) [ ] Indapamidă
CH3
H
O O O
S N
H2N N
H
Cl
---------------------------------------------------------------------
7. Antidiabetice
370. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a derivaţilor amidei acidului sulfanilic poate fi
efectuată prin metodele:
a) [ ] Argentometrică
b) [x] Bromatometrică
c) [x] Iodoclorimetrică
d) [x] Nitritometrică
e) [x] Spectrofotometrică UV
---------------------------------------------------------------------
371. Punctajul: 10CM Derivaţii benzensulfonilureei pot fi dozate prin metodele:
a) [x] Nitritometrică
b) [x] Spectrofotometrică UV
c) [ ] Complexonometrică
d) [x] Neutralizarea în mediu anhidru
e) [ ] Permanganatometrică
---------------------------------------------------------------------
372. Punctajul: 10CS Substanţele medicamentoase din grupa benzensulfonilureei nu se
standardizează conform indicelui:
a) [ ] Solubilitate
b) [ ] Transparenţă şi coloraţie
c) [ ] Aciditate şi bazicitate
d) [x] Puterea rotatorie specifică
Pag. 86 / 206
e) [ ] Metale grele
---------------------------------------------------------------------
373. Punctajul: 10CM Prezenţa grupei amine aromatice primare în preparatele
benzensulfonilureei condiţionează reacţiile de:
a) [x] Oxidare
b) [x] Diazotare şi cuplare cu fenoli
c) [x] Bromurare
d) [ ] Formare a sărurilor complexe
e) [ ] Formarea tiocromului
---------------------------------------------------------------------
374. Punctajul: 10CM Metodele utilizate pentru dozarea preparatelor derivaţi de
benzensulfoniluree sunt condiţionate de reacţiile de:
a) [x] Neutralizare
b) [x] Diazotare
c) [x] Bromurare
d) [x] Formarea sărurilor
e) [ ] Condensare
---------------------------------------------------------------------
375. Punctajul: 10CM Alterarea proprietăţilor fizico-chimice a derivaţilor benzensulfonilureei la
păstrare sunt condiţionate de:
a) [x] Lumină
b) [x] Umiditate
c) [x] Oxigenul din aer
d) [ ] Azotul din aer
e) [ ] Temperatură ridicată
---------------------------------------------------------------------
376. Punctajul: 10CM Derivaţii benzensulfonilureei se identifică prin metodele fizice:
a) [x] Spectrofotometria în IR
c) [ ] Polarimetria
d) [x] Spectrofotometria în UV
e) [x] Cromatografia HPLC
---------------------------------------------------------------------
377. Punctajul: 10CM Dozarea derivaţilor benzensulfonilureei se efectuează prin metodele:
a) [x] Fotocolorimetrie
b) [ ] Spectrofotometrie în IR
c) [x] HPLC
d) [x] Neutralizarea în mediu anhidru
e) [x] Spectrofotometrie în UV
---------------------------------------------------------------------
378. Punctajul: 10CS Derivatul biguanidei cu acţiunea antidiabetică este:
a) [ ] Spironolacton
b) [x] Clorhidrat de metformină
c) [ ] Glibenclamidă
d) [ ] Furosemidă
e) [ ] Glipizid (Minidiab)
---------------------------------------------------------------------
379. Punctajul: 10CS Remediu antidiabetic de substituţie este:
a) [ ] Furosemida
Pag. 87 / 206
b) [ ] Hidroclortiazida
c) [ ] Clorhidratul de metformină
d) [ ] Glibenclamida
e) [x] Insulina
---------------------------------------------------------------------
380. Punctajul: 10CM În formula de structură Glibenclamidei se conţin grupele funcţionale:
H3CO
CH 2 - CH 2 - NH - C
O Cl
SO2 - NH - C - NH
O
a) [x] Carbamidă substituită
b) [x] Eterică
c) [x] Sulfamidă substituită
d) [x] Halogenul legat covalent
e) [ ] Sarea acidului clorhidric
---------------------------------------------------------------------
8. Derivaţii benzopiranului
381. Punctajul: 10CS Folosirea metodei cerimetrice, ca metoda de determinare cantitativă a

Acetatului de tocoferol, este bazată pe proprietatea lui de a se:
a) [ ] Reduce
b) [ ] De a forma săruri
c) [ ] Condensa
d) [x] Oxida
e) [ ] De a forma compuşi complecşi
---------------------------------------------------------------------
382. Punctajul: 10CM Compuşi coloraţi la interacţiunea cu hidroxid de sodiu rezultă:
a) [ ] Fenilbutazonă (Butadionă)
b) [ ] Acid benzoic
c) [x] Nitrofurantoină (Furadonină)
d) [ ] Rezorcină
e) [x] Rutozidă (Rutină)
---------------------------------------------------------------------
383. Punctajul: 10CS Denumirea chimică a Biscumacetatului de etil (Neodicumarinei) este:
O O - C 2H 5
OH C OH
CH
O O O O
a) [ ] 3-α-fenil-β-propioniletil-4-oxicumarină
b) [x] Esterul etilic al acidului di-(4-hidroxicumarinil-3) acetic
c) [ ] Di-(4-oxicumarinil-3) acid acetic
d) [ ] 3-( α-para-nitrofenil-β-propionil-etil)-4-oxicumarină
Pag. 88 / 206
e) [ ] Eterul etilic al acidului p-aminobenzoic

---------------------------------------------------------------------
384. Punctajul: 10CM Sistemul heterociclic 1,4-benzopiranului constă din:
O
a) [x] Benzenic
b) [ ] Fenolic
c) [ ] α-piranic
d) [x] γ-piranic
e) [ ] Furanic
---------------------------------------------------------------------
385. Punctajul: 10CM În formula de structură a Biscumacetatului de etil (Neodicumarinei) se
conţin grupele funcţionale:
O O - C2H5
OH C OH
CH
O O O O
a) [x] Hidroxil enolic

b) [ ] Halogenul legat covalent
c) [x] Esterică
d) [x] Ciclul lactonic
e) [x] Ciclul 1,2-benzopiranic
---------------------------------------------------------------------
386. Punctajul: 10CM Identificarea Biscumacetatului de etil (Neodicumarinei) se efectuează
cu ajutorul:
O O - C2H5
OH C OH
CH
O O O O
a) [x] Topirii cu hidrogenocarbonat de sodiu

b) [x] Soluţiei de clorură de fier (III)
c) [ ] Reactivilor de precipitare ai alcaloizilor
d) [x] Determinării punctului de topire a diacetatului
e) [x] Înregistrării spectrului în UV
---------------------------------------------------------------------
387. Punctajul: 10CM La derivaţii benzopiranului se referă:
a) [ ] Furosemida
b) [ ] Clorhidratul de epinefrină (Adrenalină)
c) [x] Acenocumarolul
d) [x] Acetatul de tocoferol
e) [x] Rutozida (Rutina)
---------------------------------------------------------------------
388. Punctajul: 10CM Sistemul heterociclic a 1,2-benzopiranului constă din:
O
Pag. 89 / 206
a) [ ] Furan
b) [ ] Fenol
c) [x] Benzen
d) [x] α-Piran
e) [ ] γ- Piran
---------------------------------------------------------------------
389. Punctajul: 10CS La derivaţii indandionei-1,3 se referă:
a) [ ] Furosemida
b) [x] Fenindionul (Fenilin)
c) [ ] Acidul cromoglicic
d) [ ] Acetatul de tocoferol
e) [ ] Rutozida (Rutina)
---------------------------------------------------------------------
390. Punctajul: 10CS După structură chimică la glicozid se referă:
a) [ ] Amiodaronul
b) [ ] Fenindionul (Fenilina)
c) [ ] Griseofulvina
d) [ ] Acetatul de α-tocoferol
e) [x] Rutozida (Rutina)
---------------------------------------------------------------------
391. Punctajul: 10CS Reacţia comună pentru Biscumacetatul de etil (Neodicumarină) şi
Ampicilină este:
O O - CH2 - CH3
C OH
OH
O O O O
O
S CH3
CH - C - NH CH3 O . 3 H2O
NH2 N C
O OH
a) [x] Proba hidroxamică

b) [ ] Cu reactivi de precipitare a alcaloizilor
c) [ ] Formarea colorantului indofenolic
d) [ ] Proba murexidă
e) [ ] Formarea compuşilor complecşi cu clorura de fier (III)
---------------------------------------------------------------------
392. Punctajul: 10CS Identificarea Acenocumarolului după gruparea nitro- se poate de efectuat
după reacţiie:
Pag. 90 / 206
NO2
HO O
CH - CH 2 - C - CH 3
O O
a) [ ] Formarea colorantului aurinic
b) [ ] Diazotare
c) [ ] Formarea azocolorantului
d) [x] Formarea azocolorantului după reducere
e) [ ] Formarea azocolorantului cu oxidarea prealabilă
---------------------------------------------------------------------
393. Punctajul: 10CM Metoda alcalimetrică în mediu de acetonă se aplică la dozarea:
a) [x] Biscumacetatului de etil (Neodicumarină)
b) [x] Acenocumarolului
c) [ ] Acetatului de tocoferol
d) [ ] Rutozidei (Rutină)
e) [ ] Clorhidratului de metformină
---------------------------------------------------------------------
394. Punctajul: 10CS Reacţia comună pentru Rutozidă (Rutină) şi Troxerutină
(Troxevazină) este:
HO RO
O O OR
OH RO
O H HO HO O H
HO
CH3 CH3
O CH2 O
O CH2 O
OH . O OH
O 3 H2O O
OH OH O OH OH
OH OH
OH OH
R = - CH2 - CH2OH
OH OH
a) [ ] Formarea sărurilor de oxoniu

b) [x] Reacţia cianinei
c) [ ] Proba ninhidrinică
d) [ ] Formarea sărurilor de diazoniu
e) [ ] Formarea bazelor Şiff
---------------------------------------------------------------------
395. Punctajul: 10CM Dozarea Acetatului de tocoferol se poate de efectuat prin metodele:
CH 3
H 3C
C O
O CH 3 CH 3
H 3C O CH 2 - (CH 2 - CH 2 - CH - CH 2)3 - H
CH 3
a) [x] Cerimetrică
b) [ ] Titrarea în mediu anhidru
c) [x] HPLC
d) [x] CGL
e) [ ] Polarimetrică
Pag. 91 / 206
---------------------------------------------------------------------
9. Derivaţii pirolului şi indolului
396. Punctajul: 10CS Formula de structura a pirolulului este:
N
a) [x] H
N
N
b) [ ] H
N
c) [ ] H
N
d) [ ] H
N
N
e) [ ] H
---------------------------------------------------------------------
397. Punctajul: 10CM Produşii de reducere a pirolului sunt:
N
H
a) [x] Pirolină
N
H
b) [ ] Piperidină
N
H
c) [x] Pirolidină
N
H
d) [ ] Pirolizidină
Pag. 92 / 206
N
e) [ ] Pirimidină
N
N
---------------------------------------------------------------------
398. Punctajul: 10CS Denumirea chimică a pirolidon-2-acetamidei corespunde cu:
a) [ ] Rutozidă (Rutină)
b) [ ] Furosemidă
c) [ ] Polivinilpirolidonă (Polividonă)
d) [ ] Acetatul de tocoferol
e) [x] Piracetam
---------------------------------------------------------------------
399. Punctajul: 10CM Identificarea Piracetamului se efectuează prin reacţiile de:
N O
O
CH 2 - C
NH 2
a) [x] Degajarea amoniacului după încălzire cu hidroxid de sodiu
b) [x] Înregistrare a spectrului de absorbţie în IR
c) [ ] Formarea azocolorantului
d) [ ] Reacţia Van-Urc
e) [ ] Formarea hidroxamatului de fier
---------------------------------------------------------------------
400. Punctajul: 10CS Metoda de determinare cantitativă a Piracetamului este:
N O
O
CH 2 - C
NH 2
a) [ ] Titrarea anhidră
b) [ ] Argentometrică
c) [ ] Bromatometrică
d) [ ] Complexonometrică
e) [x] Dozarea nitrogenului din combinaţiile organice (metoda Kjheldahl)
---------------------------------------------------------------------
401. Punctajul: 10CS Utilizarea metodei Kjeldahl pentru determinarea cantitativă a
Piracetamului este condiţionată de structura fragmentului din formula:
N O
O
CH2 - C
NH2
Pag. 93 / 206
N
a) [ ]
N O
b) [ ]
N
CH2
c) [ ]
O
CH 2 - C
d) [ ]
O
C
NH2
e) [x]
---------------------------------------------------------------------
402. Punctajul: 10CM La derivaţii pirolidon-2 se referă:
a) [ ] Glibenclamida
b) [x] Polivinilpirolidona
c) [x] Piracetamul
d) [ ] Biscumacetatul de etil (Neodicumarină)
e) [ ] Hidrotartratul de platifilină
---------------------------------------------------------------------
403. Punctajul: 10CS Derivat ai pirolului este vitamina:
a) [ ] Rutozida (Rutina)
b) [ ] Acidul ascorbic
c) [ ] Acetatul de tocoferol
d) [x] Cianocobalamina
e) [ ] Filochinona
---------------------------------------------------------------------
404. Punctajul: 10CM Compuşi coloraţi sunt:
a) [x] Cianocobalamina
b) [x] Nitrofural (Furacilină)
c) [ ] Hidroclortiazidă (Diclotiazidă)
d) [ ] Piracetamul
e) [ ] Indometacină
---------------------------------------------------------------------
405. Punctajul: 10CS Identificarea şi determinarea cantitativă a Cianocobalaminei se efectuează
prin metoda:
a) [ ] Refarctometrică
b) [ ] Polarometrică
c) [ ] Cromatografia cu schimb de ioni
d) [x] Spectrofotometria în UV
e) [ ] Potenţiometrică
---------------------------------------------------------------------
Pag. 94 / 206
406. Punctajul: 10CS Derivat ai pirolizidinei este:

a) [ ] Cianocobalamina
b) [ ] Piracetamul
c) [ ] Acetatul de tocoferol
d) [x] Hidrotartratul de platifilină
e) [ ] Clorhidratul de propranolol (Anaprilină)
---------------------------------------------------------------------
407. Punctajul: 10CM Hidrotartratul de platifilină se determină cu ajutorul:
OH
O C C - CH 2 - CH - C C O COOH
CH-CH3 CH3 CH 3 CHOH

.
O CH2 O CHOH
COOH
N
a) [x] Reactivului Mayer
b) [x] Soluţiei de clorură de potasiu
c) [x] Soluţiei de β-naftol
d) [x] Reacţiei hidroxamice
e) [ ] Reacţiei de formare a azocoloranţilor
---------------------------------------------------------------------
408. Punctajul: 10CM Compuşi optic activi sunt:
a) [x] Cloramfenicolul (Levomicetină)
b) [x] Clorhidratul de efedrină
c) [x] Hidrotartratul de platifilină
d) [x] Clorhidratul de epinefrină (adrenalină)
e) [ ] Cianocobalamina
---------------------------------------------------------------------
409. Punctajul: 10CM Metodele posibile de determinare cantitativă a Hidrotartratului de
platifilină sunt:
OH

.
O CH2 O CHOH
COOH
N
a) [x] Neutralizarea (alcalimetria) în mediu apos-organic
b) [x] Titrarea anhidră în mediu de acid acetic glacial
c) [ ] Titrarea anhidră în mediu de dimetilformamidă
d) [ ] Neutralizarea (acidimetria)
---------------------------------------------------------------------
410. Punctajul: 10CM În formula de structură a Piracetamului se conţin următoarele grupe
funcţionale:
N O
O
CH 2 - C
NH 2
a) [ ] Grupa aldehidă
b) [ ] Inel lactonic
c) [x] Grupa amină terţiară
Pag. 95 / 206
d) [ ] Grupa carboxilă
e) [x] Grupa amidă
---------------------------------------------------------------------
411. Punctajul: 10CS Piracetamul posedă acţiunea farmacologică:
N O
O
CH 2 - C
NH 2
a) [ ] Antihipertensivă
b) [ ] Antivirală
c) [x] Nootropă
d) [ ] Diuretică
e) [ ] Antiseptică
---------------------------------------------------------------------
412. Punctajul: 10CM Piracetamul se eliberează în formele medicamentoase:
a) [x] Сomprimate
b) [x] Сomprimate filmate
c) [x] Capsule
d) [ ] Aerozole
e) [x] Soluţii injectabile
---------------------------------------------------------------------
413. Punctajul: 10CS Sistemul corinic se găseşte în structura preparatului:
B C
N N
N HN
A D
a) [x] Cianocobalaminei
b) [ ] Acidului cromoglicic (Intal)
c) [ ] Clorhidratului de metformină
d) [ ] Clorhidratului de ambroxol
e) [ ] Hidrotartratului de platifilină
---------------------------------------------------------------------
414. Punctajul: 10CM În formula de structură a Hidrotartratului de platifilină se conţin
următoarele grupele funcţionale:
OH

.
O CH2 O CHOH
COOH
N
a) [ ] Grupa eterică
b) [ ] O grupă esterică
c) [x] Grupa amină terţiară
d) [ ] Grupa carbonilică
e) [x] Două grupe esterice
Pag. 96 / 206
---------------------------------------------------------------------
H3C H
C
O CH2 - SH
C
N COOH
H
a) [x] Captopril
b) [ ] Polivinilpirolidonă (Polividon)
c) [ ] Acid cromoglicic (Intal)
d) [ ] Warfarină
e) [ ] Cianocobalamină
---------------------------------------------------------------------
10. Derivaţii pirazolului

416. Punctajul: 10CM Reacţie pozitivă cu clorură de fier (III) rezultă:
a) [ ] Nitrofural (Furacilină)
b) [x] Fenazonă (Antipirină)
c) [x] Rutozidă (Rutină)
d) [x] Metamizol sodic (Analgină)
e) [x] Fenilbutazonă (Butadionă)
---------------------------------------------------------------------
417. Punctajul: 10CS Fenazonă (Antipirină) este derivatul:
CH3
N CH3
O N
C6H5
a) [ ] Imidazolului
b) [ ] Benzofuranului
c) [x] Pirazolonei-5
d) [ ] Pirolului
e) [ ] Pirazolidindionei-3,5
---------------------------------------------------------------------
418. Punctajul: 10CS Proprietăţile chimice şi farmacologice a derivaţilor pirazolonei sunt
condiţionate de substituenţii din:
R 4 3 CH3
5 2N CH3
1
O N
a) [ ] Рoziţia - 1
Pag. 97 / 206
b) [ ] Рoziţia - 2
c) [ ] Рoziţia - 3
d) [x] Рoziţia - 4
e) [ ] Рoziţia - 5
---------------------------------------------------------------------
419. Punctajul: 10CS Fenazonă (Antipirină) în poziţia 4 conţine:
CH3
N CH3
O N
C6H5
a) [ ] Grupa carbonilică
b) [ ] Grupa carboxilică
c) [x] Hidrogen
d) [ ] Radical metilic
e) [ ] Radical n-butilic
---------------------------------------------------------------------
420. Punctajul: 10CM Derivaţi de pirazol sunt:
a) [x] Metamizol sodic (Analgină)
b) [x] Fenazonă (Antipirină)
c) [ ] Piracetam (Nootropil)
d) [x] Fenilbutazonă (Butadionă)
e) [ ] Gliquidon (Glurenorm)
---------------------------------------------------------------------
421. Punctajul: 10CS Solubilitatea uşoară a Fenazonei (Antipirinei) în apă este condiţionată
de formarea formei:
CH3
N CH3
O N
a) [ ] Iminice
b) [ ] Enolice
c) [ ] Metilenice
d) [x] Betainice
e) [ ] Cetonice
---------------------------------------------------------------------
422. Punctajul: 10CS Denumirea chimică care corespunde Fenazonei (Antipirinei) este:
CH3
N CH3
O N
C6H5
a) [ ] 1,2-difenil-4-n-butilpirazolidin-dionă-3,5
b) [ ] 1-fenil-2,3-dimetil-4-metilaminopirazolon-5,N-metilensulfoxid de sodiu
c) [ ] 1-fenil-2,3-dimetil-4-dimetilaminopirazolon-5
Pag. 98 / 206
d) [x] 1-fenil-2,3-dimetil-pirazolon-5
e) [ ] 1-fenil-2,3-dimetil-4-izopropin.pirazolon-5
---------------------------------------------------------------------
423. Punctajul: 10CM Identitatea Fenazonei (Antipirinei) se determină prin reacţiile cu:
CH3
N CH3
O N
C6H5
a) [ ] Acidul azotic
b) [x] Nitritul de sodiu în mediu acid
c) [ ] Sulfatul de cupru
d) [x] Clorură de fier (III)
e) [x] Acidul picric
---------------------------------------------------------------------
424. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a Fenazonei (Antipirină) se poate de
efectuat prin metodele:
CH3
N CH3
O N
C6H5
a) [ ] Neutralizare
b) [ ] Argentometrică
c) [x] Iodclorimetrică
d) [x] Iodometrică
e) [ ] Permanganatometrică
---------------------------------------------------------------------
425. Punctajul: 10CM Identificarea Fenazonei (Antipirină) se efectuează prin reacţiile de
formare a:
CH3
N CH3
O N
C6H5
a) [x] Nitrozo-derivatului
b) [x] Feripirinei
c) [ ] Colorantului aurinic
e) [ ] Nitro-derivatului
---------------------------------------------------------------------
426. Punctajul: 10CS La baza determinării cantitative prin metoda iodometrică a Fenazonei
(Antipirinei) stă reacţia de:
CH3 I CH3
N + I2 + HI
O N N
CH3 O N CH3
C6H5 C6H5
a) [ ] Oxidare
b) [ ] Adiţie
Pag. 99 / 206
c) [ ] Reducere
d) [x] Substituţie
e) [ ] Formarea sărurilor
---------------------------------------------------------------------
427. Punctajul: 10CM Pentru efectuarea determinării cantitative a Fenazonei (Antipirină) prin
metoda iodometrică sunt necesari reactivii:
a) [x] Soluţie de iod 0,1 mol/l
b) [x] Soluţie tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l
c) [x] Cloroform
d) [ ] Citrat de sodiu
e) [x] Soluţie de amidon
---------------------------------------------------------------------
428. Punctajul: 10CS Produsul comun la descompunerea hidrolitică a Metamizolului sodic
(Analgină) şi Metenaminei (Hexametilentetraminei) este:
H3C H3C
N CH3 HCl N CH3 O
H2C H + NaCl + H2SO3 + HC
N CH3 H2O N CH3 H
NaO3S O N O N
H2O SO2
C6H5 C6H5
O
(CH2)6N4 + 2 H2SO4 + 6 H2O 6 H-C + 2 (NH4)2SO4
H
a) [ ] Amoniacul
b) [ ] Bioxidul de carbon
c) [ ] Azotul
d) [ ] Bioxidul de sulf
e) [x] Aldehida formică
---------------------------------------------------------------------
429. Punctajul: 10CS Pentru substanţele medicamentoase cu structura chimică reacţia comună
este reacţia de formare a:
O
H3C
N CH3 C
OH
H2C N
N CH3 OH
O
SO3Na C6H5
a) [ ] Periodurii
b) [x] Colorantului aurinic
c) [ ] Brom-derivatului
d) [ ] Hidroxamatului de fier (III)
e) [ ] Azocolorantului
---------------------------------------------------------------------
430. Punctajul: 10CM Fenazona (Antipirina) poate fi determinată cu ajutorul reactivilor:
CH3
N CH3
O N
C6H5
a) [ ] Reinecat de amoniu
b) [x] Clorură de fier (III)
c) [ ] Tanină
Pag. 100 / 206
d) [x] Nitrit de sodiu

e) [x] Nitrat de argint
---------------------------------------------------------------------
431. Punctajul: 10CS Proprietăţi reducătoare mai puternice posedă:
a) [x] Metamizol sodic (Analgină)
b) [ ] Fenazonă (Antipirină)
c) [ ] Propifenazonă
d) [ ] Benzilpenicilina sodică
e) [ ] Fenilbutazonă (Butadionă)
---------------------------------------------------------------------
432. Punctajul: 10CS Tipul reacţiei de interacţiune a substanţei medicamentoase cu soluţia
de nitrit de sodiu 1% în mediu acid este de:
H3C
N CH3
H2C N
N CH3
O
SO3Na C6H5
a) [ ] Precipitare
b) [x] Oxidare
c) [ ] Diazotare
d) [ ] Formare de săruri
e) [ ] Substituţie electrofilă
---------------------------------------------------------------------
433. Punctajul: 10CS La baza determinării cantitative a Metamizolului sodic (Analgină) prin
metoda iodometrică stă reacţia:
a) [ ] De formare a compuşilor complexi
b) [ ] De substituţie electrofilă
c) [x] De oxidare S+4 până la S+6
d) [ ] De oxidare a aldehidei formice
e) [ ] De oxidare a ciclului pirazolic
---------------------------------------------------------------------
434. Punctajul: 10CS Masa molară a echivalentului pentru Metamizol sodic (Analgină) prin
titrarea iodometrică este:
H3C H3C +
N CH3 N CH3 - O
H2C H I + NaHSO4 + HI + HC
+ I2 + 2 H2O H N CH3 H
N CH3 N
NaO3S O N O
C6H5 C6H5
a) [ ] Мr ·2
b) [x] Мr · 1/2
c) [ ] Мr ·1/4
d) [ ] Мr · 4
e) [ ] Мr · 1
---------------------------------------------------------------------
435. Punctajul: 10CM Derivaţii hidrogenaţi ai pirazolului sunt:
a) [ ] Pirimidina
Pag. 101 / 206
N
N
b) [x] Pirazolina
NH
N
H
c) [x] Pirazolidina
NH
N
H
d) [ ] Pirazina
N N
e) [ ] Pirolul
N
H
---------------------------------------------------------------------
436. Punctajul: 10CM Săruri complexe cu sulfatul de cupru formează:
a) [ ] Metamizolul sodic (Analgină)
b) [x] Acidul glutamic
c) [ ] Acidul benzoic
d) [x] Ftalilsulfatiazolul (Ftalazol)
e) [x] Fenilbutazona (Butadionă)
---------------------------------------------------------------------
437. Punctajul: 10CM Cu soluţia de clorură de fier (III) nu se oxidează substanţele
medicamentoase:
b) [x] Fenilbutazona (Butadionă)
c) [ ] Acidul ascorbic
d) [x] Fenazonă (Antipirină)
e) [x] Hidrotartratul de platifilină
---------------------------------------------------------------------
438. Punctajul: 10CM Reacţia de hidroliză acidă se utilizează pentru determinarea identităţii
substanţelor:
a) [ ] Acidul acetilsalicilic
b) [x] Rutozidă (Rutină)
c) [x] Metamizol sodic (Analgină)
d) [ ] Acidul ascorbic
e) [ ] Clorhidratul de norepinefrină
---------------------------------------------------------------------
439. Punctajul: 10CS Proprietăţile acide a Fenilbutazonei (Butadionă) sunt determinate de:
Pag. 102 / 206
O
H9C4
N C6H5
O N
C6H5
a) [ ] Grupa carboxilă
b) [ ] Grupa carbonilică
c) [ ] Grupa amidă
d) [ ] Tautomeria lactam-lactimică
e) [x] Tautomeria ceto-enolă
---------------------------------------------------------------------
440. Punctajul: 10CM Prin metoda iodometrică, după DAN, se determină preparatele:
a) [x] Izoniazida
b) [x] Metamizol-sodic (Analgină)
c) [x] Nitrofuralul (Furacilină)
d) [ ] Indometacina
e) [ ] Acidul benzoic
---------------------------------------------------------------------
441. Punctajul: 10CM La reagenţii cu care putem diferenţia Metamizolul sodic de Fenazonă
(Antipirină) se referă:
H3C
N CH3 CH3
H2C
N CH3 N CH3
NaO3S O N O N
C6H5 C6H5
a) [x] Soluţia de iod
b) [x] Soluţie de nitrat de argint
c) [ ] Reactivul Dragendorff
d) [x] Soluţia de nitrit de sodiu în mediu acid
e) [x] Soluţia de iodat de potasiu
---------------------------------------------------------------------
11. Derivaţii imidazolului
442. Punctajul: 10CS Formula de structură a imidazolului este:
a) [ ] S
N
N
b) [x] H
c) [ ] O
Pag. 103 / 206
N
N
d) [ ] H
N
e) [ ] H
---------------------------------------------------------------------
443. Punctajul: 10CS După structura chimică Clorhidratul de pilocarpină este:
H5C2 CH2 N CH3
. HCl
O O N
H
a) [ ] Amină alifatică
b) [ ] Acid carbonic
c) [ ] Aldehidă
d) [x] Lactonă
e) [ ] Derivat lactamic
---------------------------------------------------------------------
444. Punctajul: 10CS Clorhidratului de pilocarpină îi corespunde denumirea chimică:
H5C2 CH2 N CH3
. HCl
O O N
H
a) [ ] 1-(b-oxietil)-2-metil -5-nitro-imidazol
b) [x] Clorhidrat de a-etil-b-(1-metil-imidazolil -5-metil)-g-butirolactonă
c) [ ] Difenil -(2-clorfenil)-1-imidazolil-metan
d) [ ] Clorhidrat de 2-(2',6'-diclorfenilamino)-imidazolin
e) [ ] Clorhidrat de 2-benzilbenzenzimidazol
---------------------------------------------------------------------
445. Punctajul: 10CM Pentru identificarea Clorhidratului de pilocarpină se folosesc reacţiile:
H5C2 CH2 N CH3
. HCl
O O N
H
a) [x] De formare a acizilor percromici
b) [ ] Cu soluţia amoniacală de azotat de argint
c) [x] Cu soluţia de nitrat de argint
d) [x] De formare a hidroxamaţilor
e) [ ] Cu reactivul Fehling
---------------------------------------------------------------------
446. Punctajul: 10CM Identificarea Clorhidratului de pilocarpină se efectuează cu ajutorul:
a) [x] Reactivilor generali de precipitare ai alcaloizilor
b) [x] Determinarea puterii rotatorii specifice
c) [x] Reacţiei de formare a hidroxamaţilor
d) [x] Soluţiei de azotat de argint
e) [ ] Reacţiei de formare a azocolorantului
---------------------------------------------------------------------
447. Punctajul: 10CM Identificarea Clorhidratului de pilocarpină se efectuează cu ajutorul:
Pag. 104 / 206
H5C2 CH2 N CH3

. HCl
O O N
H
a) [x] Reactivilor generali de precipitare ai alcaloizilor
b) [x] Înregistrarea spectrului de absorbţie în UV
c) [x] Reacţiei de formare a hidroxamaţilor
d) [x] Soluţiei de nitrat de argint
e) [ ] Reacţiei de formare a tiocromului
---------------------------------------------------------------------
448. Punctajul: 10CM La oxidarea pilocarpinei cu permanganat de potasiu, se obţine:
H5C2 CH2 N CH3
. HCl
O O N
H
a) [ ] Acid pilocarpinic
b) [x] Acid homopilopic
c) [x] Acid pilopic
d) [ ] 1-metilimidazol
e) [ ] 1,5-dimetilimidazol
---------------------------------------------------------------------
449. Punctajul: 10CM Dozarea Сlorhidratului de pilocarpină se efectuează prin metodele:
H5C2 CH2 N CH3
. HCl
O O N
H
a) [ ] Titrarea în mediu anhidru (dimetilformamidă)
b) [x] Titrarea în mediu anhidru (acid acetic glacial)
c) [x] Titrarea alcalimetrică în prezenţa alcoolului
d) [ ] Neutralizarea (acidimetria)
e) [x] Spectrofotometria UV
---------------------------------------------------------------------
450. Punctajul: 10CS Dozarea Сlorhidratului de pilocarpină, după segmentului fiziologic
activ, se efectuează prin metoda:
H5C2 CH2 N CH3
. HCl
O O N
H
a) [ ] Bromatometria
b) [ ] Titrarea în mediu anhidru de dimetilformamidă
c) [x] Titrarea în mediu anhidru de acid acetic glacial
d) [ ] Argentometria după metoda Fajans
e) [ ] Alcalimetria în prezenţa alcoolului
---------------------------------------------------------------------
451. Punctajul: 10CS La derivaţii benzimidazolului se referă:
a) [ ] Clorhidratul de pilocarpină
b) [ ] Ampicilină
c) [ ] Clorhidratul de clonidină (Clofelină)
d) [x] Clorhidratul de bendazol (Dibazol)
e) [ ] Captoprilul
Pag. 105 / 206
---------------------------------------------------------------------
452. Punctajul: 10CM Substanţele iniţiale din care se obţine Clorhidratul de bendazol
(Dibazol) sunt:
N
CH2 . HCl
N
H
a) [ ] p-fenilendiamina
b) [x] o-fenilendiamina
c) [ ] Acidul acetic
d) [x] Acidul fenilacetic
e) [ ] Acidul percloric
---------------------------------------------------------------------
453. Punctajul: 10CM Metodele de determinare cantitativă a Clorhidratului de bendazol
(Dibazol) sunt:
N
CH2 . HCl
N
H
a) [ ] Neutralizarea (acidimetria)
b) [x] Neutralizarea (alcalimetria) în mediu apoas organic
c) [x] Titrarea în mediu anhidru de acid acetic glacial
e) [x] Spectrofotometria
---------------------------------------------------------------------
454. Punctajul: 10CM Reacţiile de diferenţiere a Clorhidratului de pilocarpină de
Clorhidratul de bendazol (Dibazol) este:
H5C2 CH2 N CH3
. HCl
O O N
N
CH2 . HCl
N
H
a) [x] Reacţia de formarea a hidroxamaţilor
b) [x] Reacţia cu soluţia amoniacală de nitrat de argint
c) [ ] Proba Belştein
d) [x] Reacţia cu soluţia de iod în mediu acid
e) [x] Formarea acizilor percromici
---------------------------------------------------------------------
455. Punctajul: 10CS Precipitat roşu-argintiu cu soluţia de iod în prezenţa acidului clorhidric
diluat formează:
a) [ ] Warfarină
b) [ ] Clorhidratul de pilocarpină
Pag. 106 / 206
c) [x] Clorhidratul de bendazol (Dibazol)

d) [ ] Clotrimazolul
e) [ ] Metamizolul sodic (Analgină)
---------------------------------------------------------------------
456. Punctajul: 10CM La determinarea cantitativă a Clorhidratului de pilocarpină prin
metoda titrării în mediu anhidru, se foloseşte:
H5C2 CH2 N CH3
. HCl
O O N
H
a) [x] Cristalul violet
b) [x] Acetatul de mercur (II)
c) [ ] Acetatul de plumb
d) [ ] Dimetilformamidă
e) [x] Acidul acetic glacial
---------------------------------------------------------------------
457. Punctajul: 10CS Indicaţii centre optic active (atomi de carbon chiralici) în molecula
Clorhidratului de pilocarpină:
H5C2 CH2 N CH3

* *
. HCl
a) [ ] O O N
H5C2 CH2 N CH3
* * . HCl
b) [x] O O N
H5C2 CH2 N CH3
* . HCl
*N
c) [ ] O O
*
H5C2 CH2 * N CH3
. HCl
d) [ ] O O N
* * CH2 N CH3
H3C - CH2
. HCl
e) [ ] O O N
---------------------------------------------------------------------
12. Antihistaminice
458. Punctajul: 10СS Blocanţi ai receptorilor H1-histaminici prezintă:
a) [ ] Ranitidina
b) [x] Clorhidratul de cloropiramină (Suprastin)
c) [ ] Fenazona (Antipirină)
d) [ ] Indometacina
e) [ ] Fenindiona (Fenilin)
---------------------------------------------------------------------
Pag. 107 / 206
459. Punctajul: 10СS Clorhidratului de cloropiramină îi corespunde denumirea chimică:

a) [ ] Clorhidrat de 2-metil-3-hidroxi-4,5-di(hidroximetil)-piridină
b) [ ] 2-metil-3-amino-4-aminometil-piridină
c) [ ] Clorhidrat de 2-metil-3-amino-4-di(aminometil)-piridină
d) [x] Clorhidrat de N-(2-piridil)-N-(4-chlorbenzil)-N',N'-dimetiletilendiamina
e) [ ] 4-carboxipiridină
---------------------------------------------------------------------
460. Punctajul: 10CM Metode posibile de determinare cantitativă a Clorhidratului de
cloropiramină (Suprastin) sunt:
CH3
N
N CH3
Cl N . HCl
a) [x] Titrarea în mediu anhidru

b) [ ] Acidimetria
c) [x] Argentometria
d) [ ] Nitritomeatria
e) [x] Spectromeatria în UV
---------------------------------------------------------------------
461. Punctajul: 10CS Clorhidratul de cloropiramină (Suprastin) este un medicament cu acţiune:
a) [ ] Antidepresivă
b) [ ] Neureplitică
c) [x] Antihistaminică H1
d) [ ] Antihistaminică H2
e) [ ] Analgezică narcotică
---------------------------------------------------------------------
462. Punctajul: 10CS Clorhidratul de cloropiramină (Suprastin) este un medicament din
grupa:
CH3
N
N CH3
Cl N . HCl
a) [ ] Eterilor
b) [ ] Esterilor
c) [ ] Acizilor carboxilici
d) [x] Derivaţilor de etilendiamină
e) [ ] Derivaţilor de n-propilamină
---------------------------------------------------------------------
463. Punctajul: 10СS Ranitidină este un medicament utilizat în tratarea:
a) [ ] Crizelor de angor
b) [ ] Alergiilor medicamentoase
c) [x] Ulcerelor gastrice
d) [ ] Tulburărilor hepatice
e) [ ] Tulburărilor renale
---------------------------------------------------------------------
Pag. 108 / 206
464. Punctajul: 10CM Metode posibile de dozare a Clorhidratului de ranitidină sunt:

NO2
H3 C
. HCl
N S CH 3
H3 C O N N
H H
a) [ ] Acidimetria
b) [x] Titrarea în mediu anhidru
c) [x] HPLC
d) [ ] Nitritomeatria
e) [x] Spectrometria în UV
---------------------------------------------------------------------
465. Punctajul: 10CM În formula de structură a Clorhidratului de ranitidină se conţin
NO2
H3 C
. HCl
N S CH 3
H3 C O N N
H H
a) [x] Ciclul furanic
b) [x] Amină terţiară
c) [ ] Sulfamidă
d) [ ] Halogenul legat covalent
e) [x] Nitro alifatică
---------------------------------------------------------------------
466. Punctajul: 10CM Pentru analiza Clorhidratului de ranitidină se utilizează metodele
instrumentale:
NO2
H3 C
. HCl
N S CH 3
H3 C O N N
H H
a) [x] HPLC
b) [x] Spectrometria în UV
c) [x] Spectrometria în IR
d) [x] Cromatografia pe strat subţine
---------------------------------------------------------------------
N CH2 - CH2 - NH2
N
H
a) [x] Histamin
b) [ ] Clorhidratul de ranitidină
c) [ ] Indometacin
d) [ ] Clorhidratul de cloropiramină (Suprastin)
e) [ ] Clorhidratul de ambroxol
---------------------------------------------------------------------
Pag. 109 / 206
NH2 S
S N NH 2
H2N N N S
NH2 O O
a) [ ] Histamin
b) [ ] Clorhidratul de ranitidină
c) [x] Famotidină
d) [ ] Clorhidratul de cloropiramină (Suprastin)
e) [ ] Clorhidratul de ambroxol
---------------------------------------------------------------------
469. Punctajul: 10CM Pentru analiza Clorhidratului de cloropiramină (Suprastin) se utilizează
metodele instrumentale:
CH3
N
N CH3
Cl N . HCl
a) [ ] Polarimetria
b) [x] Spectrometria în UV
c) [x] Spectrometria în IR
d) [ ] Cromatografia de schimb de ioni
---------------------------------------------------------------------
470. Punctajul: 10CS Metoda de dozare a Clorhidratului de cloropiramină (Suprastin) este:
CH3
N
N CH3
Cl N . HCl
a) [ ] Polarimetria
b) [ ] Complexonometrică
c) [x] Titrarea în mediu anhidru
---------------------------------------------------------------------
471. Punctajul: 10CM Metodele posibile pentru determinarea cantitativă a preparatelor
medicamentoase din grupul substanțelor antihistaminice:
a) [x] Neutralizarea în mediu anhidru
b) [x] Argentometria
c) [x] Alcalimetria în mediu hidro-organic
d) [ ] Complexonometria
e) [x] HPLC
Pag. 110 / 206
---------------------------------------------------------------------
472. Punctajul: 10CM Metodele posibile pentru determinarea cantitativă a preparatelor
medicamentoase din grupul substanțelor antihistaminice:
a) [x] Alcalimetria în mediu hidro-organic
b) [x] Neutralizarea în mediu anhidru
c) [x] Alcalimetria în mediu apos
d) [x] HPLC
e) [ ] Permanganatometria
---------------------------------------------------------------------
473. Punctajul: 10CS După structura chimică Fumarat de clemastină (Tavegyl) este:
CH 3 HOOC H
. C
Cl C -O - CH 2 - CH 2
N C
H COOH
CH 3
a) [x] Derivații pirilidinei

b) [ ] Alcool poliatomic
c) [ ] Amină aromatică
d) [ ] Fenol
e) [ ] Amină alifatică
---------------------------------------------------------------------
474. Punctajul: 10CM Acţiune antihistaminice au:
a) [ ] Salbutamolul
b) [x] Clorhidratul de difenhidramină (Dimedrol)
c) [x] Doxilamină
d) [x] Maleat de clorfenamină
e) [ ] Clorhidratul de clonidină
---------------------------------------------------------------------
475. Punctajul: 10CS Indicați grupa funcțională care permite dozarea Clorhidratului de
difenhidramină (Dimedrol) prin metoda de neutralizare în mediu anhidru cu solvenți
protogeni:
CH3
CH - O - CH2 - CH2 - N . HCl
CH3
a) [ ] Aminică alifatică primară

b) [ ] Aminică aromatică primară
c) [ ] Eterică
d) [x] Azot terţiar
e) [ ] Acid clorhidric
---------------------------------------------------------------------
476. Punctajul: 10 CS Indicați grupa funcțională prezentă în molecula Clohidratului de
difenhidramină (Dimedrol):
Pag. 111 / 206
CH3
CH - O - CH2 - CH2 - N . HCl
CH3
a) [ ] Carboxilică
b) [ ] Esterică
c) [ ] Hidroxilică enolică
d) [ ] Carbonilică
e) [x] Eterică
---------------------------------------------------------------------
477. Punctajul: 10 CS Indicați substanța medicamentoasă cu următoarea formulă de
structură:
CH3
CH - O - CH2 - CH2 - N . HCl
CH3
a) [ ] Fumarat de clemastină (Tavegyl)

b) [ ] Doxilamină
c) [ ] Maleat de clorfenamină
d) [x] Clohidrat de difenhidramină (Dimedrol)
e) [ ] Clorhidat de cloropiramină (Suprastin)
---------------------------------------------------------------------
478. Punctajul: 10CS Indicați substanța medicamentoasă cu următoarea formulă de
structură:
CH 3 HOOC H
. C
Cl C -O - CH 2 - CH 2
N C
H COOH
CH 3
a) [x] Fumarat de clemastină (Tavegyl)

b) [ ] Diclorhidrat de citirizină
d) [ ] Clorhidrat de prometazină
e) [ ] Clorhidat de cloropiramină (Suprastin)
---------------------------------------------------------------------
479. Punctajul: 10CS Indicați substanța medicamentoasă cu următoarea formulă de
structură:
Cl N CH2
. 2 HCl
N
CH3
a) [ ] Diclorhidrat de cetirizină
b) [x] Diclorhidrat de meclozină
d) [ ] Loratadină
Pag. 112 / 206
e) [ ] Hidrogenofumarat de ketotifenă
---------------------------------------------------------------------
480. Punctajul: 10CM Antagoniștii al receptorilor histaminici H2 (antihistaminice H2) sunt:
a) [ ] Clorhidrat de azelastină
b) [x] Clorhidrat de ranitidină
c) [x] Famotidină
d) [ ] Hidrogenofumarat de ketotifenă
e) [ ] Clorhidrat de fexofenadină
---------------------------------------------------------------------
481. Punctajul: 10CM Reacţiile comune de identificare la analiza substanții din grupul
antihistaminicelor - Clorhidrat de azelastină şi Loratadină sunt:
O H Cl
N
N CH3 . HCl N
N
N
Cl
C - O - C2H5
a) [x] Proba Beilştein

b) [ ] Reacţia de formare a azocoloranţilor (după hidroliză)
c) [x] Reacţia cu reactivii de pricipitare
e) [ ] Proba hidroxamică
---------------------------------------------------------------------
482. Punctajul: 10 CS Formulei de structură îi corespunde substanţa farmaceutică:
S
. HCl
N
CH 3
CH 2 - CH - N
CH 3
CH 3
a) [ ] Clorhidratul de papaverină
b) [ ] Clorhidat de cloropiramină
c) [x] Clorhidrat de prometazină
d) [ ] Maleat de clorfenamină
e) [ ] Fumarat de clemastină (Tavegyl)
---------------------------------------------------------------------
483. Punctajul: 10CM Derivaţi ai etanolaminei (eteri aminoalchilici sau aminoalchileteri) din
grupul antihistaminicelor sunt:
a) [x] Fumarat de clemastină (Tavegyl)

CH 3 HOOC H
. C
Cl C -O - CH 2 - CH 2
N C
H COOH
CH 3
b) [x] Clohidrat de difenhidramină (Dimedrol)

Pag. 113 / 206
CH 3
CH - O - CH 2 - CH 2 - N . HCl
CH 3
c) [x] Doxilamină
CH3
CH3 CH2 - COOH
C - O - CH2 - CH2 - N .
N CH3 CH2 - COOH
d) [ ] Clorhidrat de fexofenadină
OH
H OH . HCl
N - CH 2-CH 2-CH 2-C
COOH
H 3C CH 3
N
CH3 CH - COOH
CH3
C - O - CH2 - CH2 - N .
CH3 CH - COOH
Cl
e) [x]
---------------------------------------------------------------------
484. Punctajul: 10CS Clorhidrat de prometazină este derivat al:
S
. HCl
N
CH 3
CH 2 - CH - N
CH 3
CH 3
a) [ ] Piperazinei
b) [ ] Dibenzazepinei
c) [ ] Benzoazepinei
d) [x] Fenotiazinei
e) [ ] Iminodibenzil
---------------------------------------------------------------------
485. Punctajul: 10CM Derivaţi ai piperazinei din grupul antihistaminicelor sunt:
a) [x] Diclorhidrat de meclozină
b) [ ] Famotidină
c) [x] Diclorhidrat de cetirizină
d) [ ] Loratadină
e) [ ] Hidrogenofumarat de ketotifenă
---------------------------------------------------------------------
486. Punctajul: 10CM Indicați grupele funcționale prezente în Clorhidrat de difenhidramină
(Dimedrol):
CH3
CH - O - CH2 - CH2 - N . HCl
CH3
a) [x] Eterică
Pag. 114 / 206
b) [ ] Esterică
c) [x] Clor legat ionic
d) [ ] Clor legat covalent
e) [x] Aminică terțiară
---------------------------------------------------------------------
487. Punctajul: 10CM Indicați efectele Clorhidratului de difenhidramină (Dimedrol):
a) [ ] Antihipertensiv
b) [x] Antialergic
c) [x] Hipnotic
d) [x] Antiemetic
e) [ ] Antiseptic
---------------------------------------------------------------------
488. Punctajul: 10CS Indicați efectul advers pronunțat al Clorhidratului de difenhidramină
(Dimedrol):
a) [ ] Anemie
b) [x] Somnolență
c) [ ] Inflamație
d) [ ] Febră
e) [ ] Disbacterioză
---------------------------------------------------------------------
489. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a Clorhidratului de prometazină poate fi
efectuată prin următoarele metode:
S
CH - COOH
.
N CH - COOH
CH3
CH2 - CH - N
CH3
CH3
a) [x] Titrarea în mediu anhidru în solventul acid acetic anhidru

b) [ ] Titrarea în mediu anhidru în solventul dimetilformamidă
e) [ ] Acidimetria în mediu hidro-organic
---------------------------------------------------------------------
490. Punctajul: 10CS Indicați grupa funcțională care permite dozarea a Clorhidratului de
difenhidramină (Dimedrol) prin metoda de neutralizare în mediu anhidru cu solvenți
protogeni:
CH3
CH - O - CH2 - CH2 - N . HCl
CH3
a) [ ] Esterică
b) [ ] Aminică aromatică primară
c) [ ] Eterică
d) [x] Azot terţiar
---------------------------------------------------------------------
491. Punctajul: 10CM În formula de structură Loratadinei se conţin grupele funcţionale:
Pag. 115 / 206
Cl
C - O - C2H5
O
a) [ ] Eterică
b) [x] Esterică
c) [ ] Carboxilică
d) [x] Halogenul legat covalent
e) [x] Ciclul piperidin
---------------------------------------------------------------------
13. Derivaţii piridinei şi piperazinei
492. Punctajul: 10СS Piridină este:
N N
a) [ ]
N
N
b) [ ]
N
c) [ ] H
N
d) [x]
HN
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
493. Punctajul: 10CM Preparatele medicamentoase din grupa piridinei se clasifică în derivaţii:
a) [ ] Acidului piridin-2-carboxilic
b) [x] Acidului piridin-3-carboxilic
c) [x] Acidului piridin-4-carboxilic
d) [ ] Acidului piridin-5-carboxilic
e) [x] Piridin-metanolului
---------------------------------------------------------------------
494. Punctajul: 10CM Picolinele sunt:
a) [ ] α-etilpiridină
Pag. 116 / 206
N C2H5
b) [ ] β-etilpiridină
C2H5
N
c) [x] α-metilpiridină
N CH3
d) [x] β-metilpiridină
CH3
N
e) [x] γ-etilpiridină
CH 3
N
---------------------------------------------------------------------
495. Punctajul: 10CM Derivaţii piridin-metanolului sunt:
a) [x] Fosfatul de piridoxal
b) [ ] Ftivazida
c) [x] Piritinolul
d) [ ] Acidul nicotinic
e) [x] Clorhidratul de piridoxină
---------------------------------------------------------------------
496. Punctajul: 10СS Acidul nicotinic poate fi obţinut la oxidarea:
O
C
OH
N
a) [ ] α-picolinei
b) [x] β-picolinei
c) [ ] γ-picolinei
d) [ ] α-etilpiridinei
e) [ ] β-etilpiridinei
---------------------------------------------------------------------
497. Punctajul: 10СS Reacţia de identificare a ciclului piridinic se efectuează cu reactivii:
N
Pag. 117 / 206
a) [ ] Benzaldehida
b) [ ] 2,4-dinitroclorbenzen în mediu de acid sulfuric
c) [x] 2,4-dinitroclorbenzen în mediu bazic
d) [ ] 3-metoxi-4-hidroxi-benzaldehida
e) [ ] Fenol
---------------------------------------------------------------------
498. Punctajul: 10CM Piridoxină (piridoxol) poate trece în:
CH 2OH
HO CH 2OH
H 3C N
a) [ ] Piridoxal
b) [ ] β-picolin
c) [x] Piridoxamină
d) [ ] Oxim piridoxal
e) [ ] Acid piridin-4-carboxilic
---------------------------------------------------------------------
499. Punctajul: 10СS Clorhidratului de piridoxină îi corespunde denumirea chimică:
CH2OH
HO CH 2OH
. HCl
H 3C N
a) [ ] Clorhidratul de 2-metil-3-hidroxi-4-hidroximetil-piridină
b) [x] Clorhidratul de 2-metil-3-hidroxi-4,5-di(hidroximetil)-piridină
c) [ ] 2-metil-3-amino-4-aminometil-piridină
d) [ ] Clorhidratul de 2-metil-3-amino-4-di(aminometil)-piridină
e) [ ] 4-carboxipiridină
---------------------------------------------------------------------
500. Punctajul: 10СM Care din substanţe de mai jos interacţionează cu clorură de fier (III):
CH 2OH
HO CH 2OH
. HCl
H 3C N
a) [x]
N CH2 - CH2 - NH2
N
b) [ ] H
Pag. 118 / 206
O
C NH N = CH
.HO
2
OCH 3
N
c) [x] OH
O
C
OH
OH
d) [x]
CH3
N
N CH3
Cl N . HCl
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
501. Punctajul: 10СS La reactivii, care evidenţiază proprietăţile bazice ale piridoxinei (bază)
se referă:
CH 2OH
HO CH 2OH
H 3C N
a) [ ] FeCl3
b) [ ] NaNO2
c) [ ] AgNO3
d) [x] HCl
e) [ ] CoCl2
---------------------------------------------------------------------
502. Punctajul: 10CM Decolorarea soluţiei de iod şi formarea precipitatului brun se observă la:
a) [ ] Acidul ascorbic
b) [x] Metamizol-sodic (Analgină)
c) [x] Izoniazidă
e) [ ] Ftivazidă
---------------------------------------------------------------------
503. Punctajul: 10CS Soluţia titrantă care se utilizează la determinarea cantitativă a Acidului
nicotinic prin metoda de neutralizare este:
a) [ ] Iod
b) [x] Hidroxid de sodiu
c) [ ] Iodură de potasiu
d) [ ] Acidul clorhidric
e) [ ] Tiosulfatul de sodiu
---------------------------------------------------------------------
504. Punctajul: 10CM Metode posibile de dozare a Clorhidratului de piridoxină sunt:
Pag. 119 / 206
CH 2OH
HO CH 2OH
. HCl
H 3C N
a) [x] Titrarea în mediu anhidru (acidului acetic glacial)
b) [x] Alcalimetria (în prezenţa cloroformului)
c) [x] Argintometria
d) [x] Gravimetria
e) [ ] Nitritomeatria
---------------------------------------------------------------------
505. Punctajul: 10CS Soluţia titrantă care se utilizează la determinarea cantitativă a Acidului
nicotinic prin metoda iodometrică este:
O O
C C
OH + NaOH ONa + H2O
N N
O O
C C - 2+
2 ONa + CuSO4 O Cu + Na2SO4
N N 2
2 CuSO4 + 4 KI Cu2I2 + I2 + 2 K2SO4

a) [ ] Iodul
b) [ ] Hidroxidul de sodiu
c) [ ] Iodura de potasiu
d) [ ] Sulfatul de cupru
e) [x] Tiosulfatul de sodiu
---------------------------------------------------------------------
506. Punctajul: 10СS Care din compuşii de mai jos reprezintă lichidul galben-pal uleios cu miros
caracteristic:
a) [ ] Acidul nicotinic
b) [ ] Clorhidratul de piridoxină
c) [ ] Ftivazidă
d) [ ] Ketotifen (Zaditen)
e) [x] Nicetamidă (Dietilamida acidului nicotinic)
---------------------------------------------------------------------
14. Derivaţii tropanului

507. Punctajul: 10CS Masa molară ecivalentă a Sulfatului de atropină la titrarea ei prin
metoda de neutralizare în mediu anhidru este:
Pag. 120 / 206
H3C +
N H
O
. SO4 . H 2O
H
O - C - CH - C6H5
CH2 - OH
2
a) [ ] Мr ·1/2
b) [ ] Мr · 2
c) [ ] Мr ·1/4
d) [ ] Мr · 4
e) [x] Мr · 1
---------------------------------------------------------------------
508. Punctajul: 10CS Tropanul - bază biciclică, care include două inele condensate:
N CH3
a) [ ] Pirazină şi piperidină
b) [ ] Pirolidină şi piperazină
c) [x] Pirolidină şi piperidină
d) [ ] Piperidină şi pirol
e) [ ] Pirol şi benzen
---------------------------------------------------------------------
509. Punctajul: 10CM Reacţia Vitali-Morin este pozitivă pentru preparatele:
a) [x] Sulfatul de atropină
b) [x] Bromhidratul de butilscopolamină
c) [ ] Clorhidratul de pilocarpină
d) [ ] Clorhidratul de piridoxină
e) [ ] Clorhidratul de cocaină
---------------------------------------------------------------------
510. Punctajul: 10CM Efectul pozitiv la efectuarea reacţiei hidroxamice rezultă:
a) [x] Sulfatul de atropină
b) [ ] Metamizolul sodic
c) [x] Propionatul de testosteron
d) [x] Clorhidratul de procaină (Novocaină)
e) [x] Clorhidratul de cocaină
---------------------------------------------------------------------
511. Punctajul: 10CM Descompunerii hidrolitice în mediu bazic se supun:
a) [ ] Fenibutazonă (Butadionă)
c) [ ] Camforul
d) [x] Clorhidratul de cocaină
e) [x] Acidul acetilsalicilic
---------------------------------------------------------------------
512. Punctajul: 10CM Derivaţi ai tropanului sunt:
a) [x] Bromhidratul de butilscopolamină
c) [x] Bromură de ipratropiu
Pag. 121 / 206
e) [ ] Cinarizină
---------------------------------------------------------------------
513. Punctajul: 10CM Tropan - sistemă heterociclică condensată compusă din:
N CH3
a) [ ] Pirol
b) [x] Pirolidină
c) [ ] Piridină
d) [x] Piperidină
e) [ ] Pirimidină
---------------------------------------------------------------------
514. Punctajul: 10CM Reacţia Vitali-Morin este caracteristică pentru preparatele:
a) [x] Bromură de butilscopolamoniu
b) [ ] Fosfatul de piridoxal
c) [ ] Izoniazidă
---------------------------------------------------------------------
515. Punctajul: 10CM Determinarea identităţii Sulfatului de atropină se efectuează cu ajutorul:
H3C +
N H
O
. SO4 . H 2O
H
O - C - CH - C6H5
CH2 - OH
2
a) [x] Soluţiei de clorură de bariu

b) [ ] Soluţiei de nitrat de argint
c) [x] Reacţiei Vitali-Morin
d) [x] Reactivului Dragendorff
e) [x] Soluţiei de acid picric
---------------------------------------------------------------------
516. Punctajul: 10CS Derivat al ecgoninei este:
a) [ ] Bromhidratul de butilscopolamină
b) [ ] Sulfatul de atropină
c) [ ] Hidrotartratul de platifilină
d) [x] Clorhidratul de cocaină
e) [ ] Indometacina
---------------------------------------------------------------------
517. Punctajul: 10CM Sulfatul de atropină şi Clorhidratul de cocaină pot fi diferenţiate cu
ajutorul:
Pag. 122 / 206
H 3C +
H 3C O
N H
+
H
N
C - O - CH 3
. SO4 . H 2O . -
O O Cl
H
O - C - CH - C 6H 5 O - C - C 6H 5
H
CH 2 - OH
2
a) [ ] Soluţiei de sulfat de cupru

b) [x] Soluţiei de clorură de bariu
c) [x] Soluţiei de nitrat de argint
d) [x] Reacţiei Vitali-Morin
e) [ ] Reacţiei hidroxamice
---------------------------------------------------------------------
518. Punctajul: 10CM Clorhidratul de cocaină poate fi identificat cu ajutorul:
H3C + H O
N
C - O - CH3
O
. Cl
-
H O - C - C6H5
a) [x] Soluţiei de permanganat de potasiu
b) [ ] Reactivului Marquis
c) [x] Soluţiei acidului picric
d) [x] Acidului sulfuric conc.
e) [ ] Reacţiei Vitali-Morin
---------------------------------------------------------------------
519. Punctajul: 10CS Efectul anestezic în molecula cocainei este condiţionat de fragmentul
structural:
O
C OCH3
N CH3 O - C - C6H5
N CH3
a) [ ]
O
C OCH3
b) [ ]
N CH3
c) [ ]
Pag. 123 / 206
N CH3 O - C - C6H5
d) [x] O
O - C - C 6H 5
e) [ ] O
---------------------------------------------------------------------
520. Punctajul: 10CS Colinoblocator de origine naturală este:
a) [ ] Bromura de ipratropiu (Atrovent)
c) [ ] Hidrotartratul de norepinefrină
d) [ ] Levodopa
e) [ ] Glibenclamida
---------------------------------------------------------------------
521. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a Bromurei de butilscopolamină este posibilă
prin metodele:
H3C +
N
H3C - (CH2)3
O -
H . Br
O - C - CH - C6H5
O
CH2 - OH
a) [x] Spectrofotometria
b) [ ] Complexonometria
c) [ ] Nitritometria
d) [x] Titrarea acido-bazică în mediu acidului acetic glacial
e) [ ] Titrarea acido-bazică în mediu dimetilformamidei
---------------------------------------------------------------------
522. Punctajul: 10CS Capacitatea atropinei de a se lega cu receptorii colinergici se explică prin
prezenţa în structura sa a fragmentului de:
a) [ ] Colină
b) [ ] Aminoacid
c) [ ] Acid tropic
d) [x] Acetilcolină
e) [ ] Acid benzoic
---------------------------------------------------------------------
523. Punctajul: 10CM În formula de structură a Bromurei de butilscopolamină se conţin
Pag. 124 / 206
H3C +
N
H3C - (CH2)3
H
O
. Br-
O - C - CH - C6H5
O
CH2 - OH
a) [ ] Amină terţiară
b) [x] Amină quaternară
c) [x] Hidroxil alcoolic primar
d) [ ] Hidroxil alcoolic secundar
e) [ ] Carboxilică
---------------------------------------------------------------------
524. Punctajul: 10CM Sulfatul de atropină se eliberează în formele medicamentoase:
a) [ ] Supozitoare
b) [x] Comprimate
c) [x] Picături oftalmice
d) [x] Unguente oftalmice
e) [x] Soluţii injectabile
---------------------------------------------------------------------
525. Punctajul: 10CM În formula de structură a Bromurei de ipratropiu se conţin grupele
funcţionale:
H3C +
N
H3C CH
CH3 .
O Br -
H
O - C - CH - C6H5
CH2 - OH
a) [ ] Amină alifatică
b) [ ] Eter
c) [x] Esterică
d) [ ] Hidroxil fenolic
e) [x] Amină quaternară
---------------------------------------------------------------------
526. Punctajul: 10CM În formula de structură a Clorhidratului de cocaină se conţin grupele
funcţionale:
H3C O
+
H
N
C - O - CH3
O
. Cl
-
H O - C - C6H5
a) [ ] O grupă esterică
b) [x] Două grupe esterice
c) [ ] Amină secundară
d) [x] Amină terţiară
Pag. 125 / 206
e) [ ] Ceto
---------------------------------------------------------------------
527. Punctajul: 10CM Dozarea Clorhidratului de cocaină se efectuează cu ajutorul
metodelor:
H3C O
+
H
N
C - O - CH3
O
. Cl
-
H O - C - C6H5
a) [x] Alcalimetria în mediu apos-organic
b) [ ] Alcalimetria în mediu apos
c) [ ] Iodometria
d) [x] Spectrofotometria
e) [x] Titrarea acido-bazică în solenţi protogeni
---------------------------------------------------------------------
528. Punctajul: 10CS În baza studiului privind relaţia structură - activitate a cocainei au fost
obţinute noi preparate care se referă la:
H3C O
+
H
N
C - O - CH3
O
. Cl
-
H O - C - C6H5
a) [ ] Sulfanilamide
b) [ ] Antibiotice
c) [ ] Hormoni steroizi
d) [x] Anestezice locale
e) [ ] Miorelaxante
---------------------------------------------------------------------
529. Punctajul: 10CM Produşii metabolismului Clorhidratului de cocaină în organism sunt:
H3C O
+
H
N
C - O - CH3
O
. Cl
-
H O - C - C6H5
a) [x] Меtilecgonină
b) [ ] Noratropină
c) [x] Benzilecgonină
d) [x] Norcocaină
e) [x] Ecgonină
---------------------------------------------------------------------
530. Punctajul: 10CM În formula de structură a Sulfatului de atropină se conţin grupele
funcţionale:
Pag. 126 / 206
H3C +
N H
O
. SO4 . H 2O
H
O - C - CH - C6H5
CH2 - OH
2
a) [ ] Carboxilică
b) [ ] Aldehidă
c) [x] Esterică
e) [ ] Amină aromatică primară
---------------------------------------------------------------------
15. Derivaţii chinolinei şi chinuclidinei
531. Punctajul: 10CM Chinolina reprezintă un sistem condensat compus din:
a) [x] Benzen
b) [x] Piridină
c) [ ] Pirimidină
d) [ ] Piridazină
e) [ ] Pirol
---------------------------------------------------------------------
532. Punctajul: 10CS Chinuclidina reprezintă un sistem condensat compus din:
N
a) [ ] Două cicluri benzenice
b) [ ] Două cicluri pirimidinice
c) [x] Două cicluri piperidinice
d) [ ] Benzen şi piridină
e) [ ] Benzen şi pirimidină
---------------------------------------------------------------------
533. Punctajul: 10CS Stereoizomeria chininei şi chinidinei este condiţionată de poziţia
substituenţilor la:
Pag. 127 / 206
5
CH2 = CH
6
4
3 8
+
N
HO 2 1 7
H C9 H
5' '
CH3O 6' 4
3'
7' 2'
N
8' 1'
a) [ ] C2
b) [ ] C4
c) [ ] C5
d) [x] C9
e) [ ] N1
---------------------------------------------------------------------
534. Punctajul: 10CM Prin reacţia de formare a taleochininei pot fi identificate substanţele
medicamentoase:
a) [x] Sulfatul de chinină
b) [x] Sulfatul de chinidină
c) [ ] Chinozolul
d) [x] Clorhidratul de chinină
e) [ ] Clorochina (Hingamin)
---------------------------------------------------------------------
535. Punctajul: 10CS Proba de obţinere a taleochininei este bazată pe reacţia de:
a) [ ] Reducere
b) [x] Oxidare
c) [ ] Hidroliză
d) [ ] Esterificare
e) [ ] Substituţie
---------------------------------------------------------------------
536. Punctajul: 10CM Heterocilurile chinolina şi chinuclidina se conţin în structura chimică a
substanţelor medicamentoase:
b) [ ] Rezerpină
c) [ ] Nitroxolină
d) [x] Sulfatul de chinină
e) [x] Sulfatul de chinidină
---------------------------------------------------------------------
C6H5
C C6H5 . HCl
OH
N
a) [ ] Trihexifenidilul (Ciclodol)
b) [x] Quifenadinul (Fencarol)
c) [ ] Sulfatul de atropină
Pag. 128 / 206
d) [ ] Ketotifenul
e) [ ] Diclorhidratul de piritinol
---------------------------------------------------------------------
538. Punctajul: 10CM Identitatea Quifenadinei (Fencarolului) se confirmă cu ajutorul:
C6H5
C C6H5 . HCl
OH
N
a) [ ] Reacţiei hidroxamice
b) [x] Soluţiei de reinecat de amoniu
c) [x] Soluţiei de aldehidă formică în acid sulfuric
e) [ ] Reacţiei Van-Urc
---------------------------------------------------------------------
539. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a Quifenadinei se poate de efectuat prin
metoda:
C6H5
C C6H5 .
HCl
OH
N
a) [x] Titrării în mediu anhidru (solvent acidul acetic glacial)
b) [x] Spectrofotometriei în UV
c) [ ] Spectrofotometriei în IR
d) [ ] Complexonometriei
e) [x] Argentometriei
---------------------------------------------------------------------
16. Derivaţii izochinolinei
540. Punctajul: 10CM Proprietăţile de bază a papaverinei se pot demonstra cu ajutorul

reactivului:
a) [x] Bouchardat
b) [x] Dragendorff
c) [ ] Erdman
d) [ ] Marquis
e) [ ] Fehling
---------------------------------------------------------------------
541. Punctajul: 10CS Indicaţi denumirea chimică a Clorhidratului de papaverină:
CH 3O
N
CH 3O
CH 2 . HCl
OCH3
OCH3
a) [ ] Sulfatul de 8-hidroxichinolină
b) [ ] Clorhidratul de 1-(3',4'-dietoxibenziliden)-6,7-dietoxi-1,2,3,4-tetrahidroizochinolină
Pag. 129 / 206
c) [x] Clorhidratul de 6,7-dimetoxi-1(3',4'-dimetoxibenzil)-izochinolină

d) [ ] 1-(2'-fenil etil)-4(N-propionil-fenilaminino)-piperidină
e) [ ] 1-fenil-2,3-dimetilpirazolon-5
---------------------------------------------------------------------
542. Punctajul: 10CS Proba carolinică se foloseşte pentru determinarea identităţii:
a) [ ] Sulfatului de chinină
b) [ ] Clorhidratului de morfină
c) [ ] Sulfatului de atropină
d) [x] Clorhidratului de papaverină
e) [ ] Metamizolului sodic (Analgină)
---------------------------------------------------------------------
543. Punctajul: 10CS Compus colorat este:
b) [ ] Fosfatul de codeină
c) [x] Clorhidratul de drotaverină
d) [ ] Clorhidratul de apomorfină
---------------------------------------------------------------------
544. Punctajul: 10CM Pentru identificarea Clorhidratului de papaverină se poate de utilizat
reactivii:
CH 3O
N
CH 3O
CH 2 . HCl
OCH3
OCH3
a) [x] HNO3 - conc.

b) [x] H2SO4 - conc.
d) [x] Soluţia de nitrat de argint
e) [ ] Soluţia de acetat de sodiu
---------------------------------------------------------------------
545. Punctajul: 10CM Pentru dozarea a Clorhidratului de papaverină prin metoda neutralizare în
mediu angidru şi apos-organic se folosesc soluţiile titrante de:
CH 3O
N
CH 3O
CH 2 . HCl
OCH3
OCH3
a) [ ] Nitrat de argint
b) [ ] Nitrat de sodiu
c) [ ] Bromat de potasiu
d) [x] Acid percloric
e) [x] Hidroxid de sodiu
---------------------------------------------------------------------
546. Punctajul: 10CM Preparatele derivaţi ai benzilizochinolinei sunt:
Pag. 130 / 206
a) [ ] Nifedipină
b) [ ] Metilmorfină (Codeină)
c) [x] Clorhidratul de papaverină
d) [ ] Clorhidratul de cocaină
e) [x] Clorhidratul de drotaverină (No-şpa)
---------------------------------------------------------------------
547. Punctajul: 10CM Pentru dozarea Clorhidratului de papaverină se folosesc metodele:
CH 3O
N
CH 3O
CH 2 . HCl
OCH3
OCH3
a) [ ] Alcalimetria în mediu anhidru

b) [x] Acidimetria în mediu anhidru
c) [x] Argentometria
d) [x] Spectrofotometria
e) [x] Alcalimetria în mediu apos-organic
---------------------------------------------------------------------
548. Punctajul: 10CS Denumirea raţională a Clorhidratului de drotaverină este:
H5 C2O
+
N
H . Cl -
H5 C2O H
CH
OC2 H5
OC2 H5
a) [ ] Clorhidratul de N-ciclopropilmetil-14-hidroxi-nordihidromorfinonă
b) [ ] 1,2-difenil-4-n-butilpirazolidindiona-3,5
c) [ ] Difosfat de 4-(1'-metil-4'-dietilamino-butilamino)-7-clorchinolină
d) [ ] Clorhidrat de 4-(4'-clorfenil)-4-hidroxi-N,N-dimetil-α,α-difenil-1-piperidin-butanamidă
e) [x] Clorhidrat de 1-(3',4'-dietoxibenzilliden)-6,7-dietoxi-1,2,3,4-tetrahidroizochinolină
---------------------------------------------------------------------
549. Punctajul: 10CS Clorhidratul de papaverina este derivat de benzilizochinolină, care conţine
heterociclul:
CH 3O
N
CH 3O
CH 2 . HCl
OCH3
OCH3
a) [ ] Pirazol
b) [x] Piridină
c) [ ] Furan
d) [ ] Pirimidină
Pag. 131 / 206
e) [ ] Azepin
---------------------------------------------------------------------
550. Punctajul: 10CS Clorhidratul de drotaverină este derivat de:
H5 C2O
+
N
H . Cl -
H5 C2O H
CH
OC2 H5
OC2 H5
a) [x] Benzilizochinolină
b) [ ] Chinolină
c) [ ] Fenantrenizochinolină
d) [ ] Aporfină
e) [ ] Izochinolină
---------------------------------------------------------------------
551. Punctajul: 10CM În formula de structură a Clorhidratului de drotaverină (No-şpa) se conţin
H5 C2O
+
N
H . Cl -
H5 C2O H
CH
OC2 H5
OC2 H5
a) [ ] Carboxilică
b) [x] Eterică
c) [ ] Esterică
d) [x] Ciclul izohinolinic
e) [ ] Amină terţiară
---------------------------------------------------------------------
552. Punctajul: 10CS Metilmorfină (Codeină) este derivat al:
CH3O
O
. H2O
N - CH3
HO
a) [ ] Chinolinei
b) [ ] Izochinolinei
c) [ ] Benzilizochinolinei
d) [x] Fenantrenizochinolinei
e) [ ] Aporfinei
---------------------------------------------------------------------
553. Punctajul: 10CS Alcaloizii de opiu sunt săruri ai acidului:
Pag. 132 / 206
a) [ ] Clorhidric
b) [ ] Sulfuric
c) [ ] Salicilic
d) [x] Meconic
e) [ ] Fosforic
---------------------------------------------------------------------
554. Punctajul: 10CS La baza morfinei stă sistem condensat care conţine heterociclul:
HO
O
N - CH3
HO
a) [ ] Pirol
b) [ ] Piridină
c) [x] Piperidină
d) [ ] Pirimidină
e) [ ] Piperazină
---------------------------------------------------------------------
555. Punctajul: 10CS Determinarea identităţii morfinei, după produşii coloraţi, cu soluţia de
clorură de fier (III) şi după reacţia de oxidare cu hexacianoferatul (III) de potasiu, sunt
condiţionate de prezenţa grupei funcţionale:
b) [ ] Legătura dublă (C7=C8)
c) [ ] Grupa amină terţiară
d) [ ] Hidroxil alcoolic terţiar
e) [x] Hidroxil fenolic
---------------------------------------------------------------------
556. Punctajul: 10CM Reacţia de formare a hidraxomaţilor de fier este caracteristică pentru:
a) [x] Clorhidratul de cocaină
b) [x] Clorhidratul de trimeperidină (Promedol)
c) [ ] Clorhidratul de drotaverină
d) [ ] Clorhidratul de glaucină
e) [ ] Naloxon
---------------------------------------------------------------------
557. Punctajul: 10CM În formula de structură a Clorhidratului de morfină se conţin grupele
funcţionale:
HO
O . Cl - . 3 H2O
+
N - CH 3
H
HO
a) [x] Ciclul izohinolinei

b) [x] Hidroxil alcoolic secundar
c) [ ] Hidroxil alcoolic primar
d) [x] Amino terţiară
Pag. 133 / 206
e) [x] Hidroxil fenol

---------------------------------------------------------------------
558. Punctajul: 10CM Pentru determinarea identităţii Clorhidratului de morfină pot fi folosiţi
reactivii:
HO
O . Cl - . 3 H2O
+
N - CH 3
H
HO
a) [x] Soluţiile de AgNO3 şi HNO3
b) [ ] Soluţiile de AgNO3 şi NH3·H2O
d) [ ] Reactivul Fehling
e) [x] Soluţiile de K3[Fe(CN)6] şi FeCl3
---------------------------------------------------------------------
559. Punctajul: 10CM Preparatele care nu formează hidroxamaţii de fier sunt:
a) [x] Metamizolul sodic (Analgină)
c) [x] Naloxonul
d) [x] Nitroxolina
e) [x] Metilmorfina
---------------------------------------------------------------------
560. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a Clorhidratului de morfină se poate de
efectuat prin metodele:
HO
O . Cl - . 3 H2O
+
N - CH3
H
HO
a) [ ] Spectrofotometria în regiunea IR a spectrului
b) [x] Spectrofotometria în regiunea UV a spectrului
c) [ ] Titrarea în mediu anhidru (solvent dimetilformamidă)
d) [x] Titrarea în mediu anhidru (solvent acidul acetic glacial)
e) [x] Argentometria
---------------------------------------------------------------------
561. Punctajul: 10CM Cu ajutorul reacţiei cu clorură de fier (III) pot fi identificate
preparatele:
a) [x] Metamizolul sodic
H3C
N CH3
H2C
N CH3
NaO3S O N
C6H5
b) [ ] Bromhidratul de scopolamină
Pag. 134 / 206
H3C + H
N
Br . 3 H 2O
O -
H .
O - C - CH - C6H5
O
CH2 - OH
c) [x] Nitroxolină
NO2
N
OH
d) [x] Clorhidratul de morfină
HO
. - .
O Cl 3 H2O
+
N - CH 3
H
HO
e) [x] Naltrexon
HO
O . Cl - . 3 H2O
+
N - CH 3
H
HO
---------------------------------------------------------------------
562. Punctajul: 10CS La obţinerea Metilmorfinei (Codeina) în calitate de agent de metilare se
utilizează:
a) [ ] Alcoolul metilic
b) [ ] Iodmetilul
c) [ ] Dimetilamina
d) [x] Hidroxidul de trimetilfenilamoniu
e) [ ] Trimetilamina
---------------------------------------------------------------------
563. Punctajul: 10CS Metilmorfina (Codeina) formează săruri mai stabile cu acidul:
CH3O
O
. H2O
N - CH3
HO
a) [ ] Clorhidric
b) [ ] Sulfuric
c) [x] Fosforic
d) [ ] Picric
e) [ ] Citric
---------------------------------------------------------------------
564. Punctajul: 10CM Metilmorfina (Codeina) este derivat de:
Pag. 135 / 206
CH3O
O
. H2O
N - CH3
HO
a) [x] Fenantrenizochinolină
b) [ ] Pirazol
c) [x] Morfină
d) [ ] Aporfină
e) [ ] Tropan
---------------------------------------------------------------------
565. Punctajul: 10CM Fosfatul de metilmorfină (codeină) poate fi diferenţiat de
Metilmorfina (Codeină) după reacţiile cu:
CH3O CH3O
O . H3PO4 . 1,5 H2O O

N - CH3 N - CH3
HO HO
a) [x] Soluţia de nitrat de argint
b) [ ] H2SO4-conc.
c) [x] Soluţia de (NH4)2MoO4
d) [ ] Reactivul Marquis
e) [ ] Reactivul Dragendorff
---------------------------------------------------------------------
566. Punctajul: 10CM Dozare a Metilmorfinei (Codeinei) se poate de efectuat conform
metodei:
CH3O
O . H3PO4 . 1,5 H2O
N - CH3
HO
a) [x] Fotocolorimetrică
b) [x] Spectrofotometrică în regiunea UV a spectrului
c) [ ] Permanganatometrică
d) [x] Titrarea anhidră în mediu de acid acetic glacial
e) [x] Acidometria în mediu apă-alcool
---------------------------------------------------------------------
567. Punctajul: 10CS Cu soluţia de nitrat de argint precipitat galben, solubil în acid azotic,
formează:
H3C
N CH3
H2C
N CH3
NaO3S O N
C6H5
b) [ ] Clorhidratul de glaucină
Pag. 136 / 206
CH 3O
CH3O
. -
Cl
+
CH3O
N CH 3
H
CH3O
c) [ ] Clorhidratul de tramadol
OH
H
. HCl
CH3O CH3
CH2 - N
CH3
d) [x] Fosfatul de metilmorfină (Codeină)
CH3O
O . H3PO4 . 1,5 H2O
N - CH3
HO
e) [ ] Fenilbutazonă (Butadionă)
O
H9C4
N C6H5
O N
C6H5
---------------------------------------------------------------------
568. Punctajul: 10CS Clorhidratul de morfină dă reacţie pozitivă cu diazoreactivul,
deoarece:
HO
O . Cl - . 3 H2O
+
N - CH 3
H
HO
a) [ ] Conţine grupa amină-terţiară
b) [ ] Conţine ciclul piperidinic
c) [ ] Conţine hidroxil alcoolic secundar
d) [ ] Posedă proprietăţi reducătoare
e) [x] Conţine hidroxil fenolic
---------------------------------------------------------------------
569. Punctajul: 10CM La analogi sintetici ai alcaloizilor de opiu cu proprietăţi analgezice se
referă:
a) [ ] Clorhidratul de drotaverină
b) [ ] Loperamidul
c) [x] Tramadolul
d) [ ] Sulfatul de atropină
e) [x] Clorhidratul de trimeperidină (Promedol)
---------------------------------------------------------------------
570. Punctajul: 10CM Antagonişti ai receptorilor de opiu sunt:
a) [ ] Fenazona (Antipirina)
Pag. 137 / 206
b) [x] Naloxonul
c) [x] Naltrexonul
e) [ ] Clorhidratul de scopolamină
---------------------------------------------------------------------
571. Punctajul: 10CS În structura Clorhidratului de drotaverină se conţine heterociclul:
H5 C2O
+
N
H . Cl -
H5 C2O H
CH
OC2 H5
OC2 H5
a) [ ] Chinolina
b) [ ] Piridina
c) [x] 1,2,3,4-tetrahidroizochinolina
d) [ ] Izochinolina
e) [ ] Chinuclidina
---------------------------------------------------------------------
572. Punctajul: 10CS Eterul morfinei este:
a) [x] Metilmorfina (Codeina)
CH3O
O . H3PO4 . 1,5 H2O
N - CH3
HO
b) [ ] Loperamidul
Cl OH
O
CH3
C - N CH3 . HCl
N
CH2 - CH2 - C
c) [ ] Izoniazida
O
C NH NH 2
N
Pag. 138 / 206
CH3O
CH3O
. -
Cl
+
CH3O
N CH3
H
CH3O
e) [ ] Clorhidratul de trimeperidină (Promedolul)
O
O - C - C 2H 5
H 3C . HCl
N CH 3
CH 3
---------------------------------------------------------------------
573. Punctajul: 10CM Dozarea Clorhidratului de morfină se efectuează prin metodele:
HO
O . Cl - . 3 H2O
+
N - CH3
H
HO
a) [ ] Metoda acido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
b) [x] Metoda acido-bazică în mediu anhidru (acid acetic şi acetat de mercur)
c) [ ] Nitritometria
e) [x] Spectrofotometria în UV
---------------------------------------------------------------------
574. Punctajul: 10CM Identificarea Clorhidratului de papaverină se efectuează cu ajutorul
reactivilor:
CH3O
N
CH3O
CH2 . HCl
OCH3
OCH3
a) [ ] Soluţia de clorură de bariu

b) [x] Reactivul Marquis
c) [x] Apă de brom
e) [x] Soluţia alcoolică de iod
---------------------------------------------------------------------
575. Punctajul: 10CM Dozarea a Clorhidratului de morfină se efectuează prin metodele:
Pag. 139 / 206
HO
O . Cl - . 3 H2O
+
N - CH3
H
HO
a) [x] Argentometria
b) [x] Spectrofotometria
c) [x] Alcalimetria
d) [x] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru
e) [ ] Acidimetria
---------------------------------------------------------------------
17. Derivaţii pirimidinei

576. Punctajul: 10CM Către grupa heterociclurilor - diazine se referă:
a) [ ] Pirolul
b) [x] Piridazina
c) [x] Pirimidina
d) [ ] Piridina
e) [x] Pirazina
---------------------------------------------------------------------
577. Punctajul: 10CM Derivaţii hidroxi- şi amino- ai pirimidinei sunt:
a) [x] Citozina
b) [ ] Pirazolul
c) [x] Timina
d) [x] Uracilul
e) [ ] Furfurolul
---------------------------------------------------------------------
578. Punctajul: 10CM Pentru acidul barbituric sunt caracteristice următoarele forme
tautomere:
H O
N
O CH 2
N
H O
a) [ ] Eritro-treo
b) [x] Ceto - enolică
c) [x] Lactim - lactamică
d) [ ] Cis - trans
e) [ ] Optică
---------------------------------------------------------------------
579. Punctajul: 10CS Pentru derivaţii acidului barbituric este caracteristică tautomeria:
H O
N R1
O
R2
N
H O
Pag. 140 / 206
a) [ ] Cis - trans
b) [x] Lactim - lactamică
c) [ ] Optică
d) [ ] Ceto - enolică
e) [ ] Treo - eritro
---------------------------------------------------------------------
580. Punctajul: 10CM Derivaţii pirimidinei uşor solubili în apă sunt:
H O
N R1
O
R2
N
H O
a) [ ] Fenobarbitalul
b) [ ] Barbitalul
c) [x] Barbital sodic
e) [x] Tiopentalul de sodiu
---------------------------------------------------------------------
581. Punctajul: 10CM Derivaţii acidului barbituric se obţin la interacţiunea esterului dietilic
al acidului malonic cu:
H O
N R1
O
R2
N
H O
a) [x] Cianguanidina
b) [x] Ureea
c) [x] Guanidina
d) [ ] Tioureea
e) [ ] Semicarbazida
---------------------------------------------------------------------
582. Punctajul: 10CM La reacţiile de formare a sărurilor complexe a barbituricelor se referă
reacţiile cu:
H O
N R1
O
R2
N
H O
a) [x] Soluţia de sulfat de cupru (II)
b) [ ] Reactivul Marquis
c) [x] Soluţia de clorură de cobalt
d) [x] Soluţia de nitrat de argint
e) [ ] Reactivul Dragendorff
---------------------------------------------------------------------
583. Punctajul: 10CS După structură acidul barbituric şi derivaţii lui sunt:
a) [ ] Acizii aromatici
b) [ ] Ureidele aciclice
c) [x] Ureidele ciclice
Pag. 141 / 206
d) [ ] Esterii
e) [ ] Aldehidele
---------------------------------------------------------------------
584. Punctajul: 10CM La baza reacţiei de identificare a derivaţilor pirimidinei (acidului
barbituric) stau următoarele tipuri de reacţii:
a) [x] De formare a sărurilor
b) [x] De formare a compuşilor complecşi
c) [x] Condensare
d) [ ] Reducere
e) [ ] Oxidare
---------------------------------------------------------------------
585. Punctajul: 10CM La descompunerea hidrolitică a derivaţilor acidului barbituric în
urma adăugării soluţiei de acid se formează:
a) [ ] Acid acetic
b) [ ] Amoniac
c) [x] Acid acetic disubstituit
d) [x] Dioxid de carbon
e) [ ] Uree
---------------------------------------------------------------------
586. Punctajul: 10CM Determinarea barbitalului-sodic se poate efectua cu ajutorul
reactivilor:
O
N C 2H 5
NaO
C 2H 5
N
H O
a) [ ] Soluţie de hidroxid de sodiu
b) [x] Soluţie de clorură de cobalt
c) [ ] Reactivul Erdman (amestec de H2SO4 conc. şi HNO3)
d) [x] Soluţie de sulfat de cupru
e) [x] Soluţie de acid clorhidric
---------------------------------------------------------------------
587. Punctajul: 10CM Dozarea barbitalului se efectuează după metodele:
H O
N C 2H 5
O
C 2H 5
N
H O
a) [ ] Acidimetrică
b) [x] Argentometrică
c) [x] Titrarea în mediu anhidru (solvent dimetilfotmamidă)
d) [ ] Titrarea în mediu anhidru (solvent acidul acetic glacial)
e) [x] Spectrofotometrică
---------------------------------------------------------------------
588. Punctajul: 10CS Diferenţierea barbitalui-sodic de barbital se poate efectua cu reactivul:
Pag. 142 / 206
O O
H
N C 2H 5 N C 2H 5
NaO O
C 2H 5 C 2H 5
N N
H O H O
a) [ ] Soluţie de nitrat de argint
b) [ ] Soluţie de hidroxid de sodiu
c) [ ] Soluţie de sulfat de cupru (II)
d) [x] Soluţie de acid clorhidric
e) [ ] Reactivul Marquis
---------------------------------------------------------------------
589. Punctajul: 10CS Reacţia de nitrare cu formarea azocoloranţilor este reacţia de
idetificare pentru:
a) [ ] Barbital-sodiu
O
N C 2H 5
NaO
C 2H 5
N
H O
b) [ ] Primidonă (Hexamidină)
H O
N C6H5
C2H5
N
H O
c) [ ] Tiopental-sodic
O
N C 2H 5 + Na2 CO3
NaS
CH - CH 2 - CH 2 - CH 3
N
H O CH
3
d) [x] Fenobarbital
H O
N C 2H 5
O
N
H O
e) [ ] Sulfat de chinină
CH2 = CH
+
N
HO
H C H
. SO42 - . 2 H 2O
CH3O
N 2
---------------------------------------------------------------------
590. Punctajul: 10CM Indicaţi reactivii care permit diferenţierea Fenobarbitalului de Barbital:
Pag. 143 / 206
H O H O
N N C2H5
C2H5
O O
C2H5
N N
H O H O
a) [ ] Soluţia de nitrat de argint, în mediu de carbonat alcalin

b) [x] Reactivul Erdman (amestec de H2SO4 conc. şi HNO3 )
c) [ ] Soluţia de clorură de cobalt
d) [x] Soluţia de sulfat de cupru
e) [x] Soluţie de aldehidă formică şi H2SO4 conc.
---------------------------------------------------------------------
591. Punctajul: 10CM Săruri, formate din acizi organici şi baze anorganice sunt:
a) [x] Barbital-sodiu
b) [ ] Sufatul de bariu
c) [x] Tiopentalul de sodiu
e) [x] Benzoatul de sodiu
---------------------------------------------------------------------
592. Punctajul: 10CS Reacţia de obţinere a azocolorantului este utilizată pentru
identificarea:
a) [ ] Barbitalului
H O
N C 2H 5
O
C 2H 5
N
H O
b) [ ] Acidului nicotinic
O
C
OH
N
c) [ ] Metazolului sodic (Analgină)
H3C
N CH3
H2C
N CH3
NaO3S O N
C6H5
d) [ ] Nitrofuralului (Furacilină)
O2N O CH = N - NH - C - NH2
O
e) [x] Fenobarbitalului
H O
N C 2H 5
O
N
H O
Pag. 144 / 206
---------------------------------------------------------------------
O
HN
N CH 3
O H
a) [ ] Nitroxolina
b) [ ] Tiopentalul de sodiu
c) [ ] Ftalilsulfatiazolul
d) [x] Metiluracilul
e) [ ] Clorhidratul de papaverină
---------------------------------------------------------------------
594. Punctajul: 10СS Fenobarbitalului îi corespunde denumirea raţională:
H O
N C 2H 5
O
C 6H 5
N
H O
a) [ ] Acidul 5,5-difenilbarbituric
b) [ ] Acidul 5,5-dimetilbarbituric
c) [x] Acidul 5-etil-5-fenilbarbituric
d) [ ] Acidul 5,5-dietilbarbituric
e) [ ] Acidul 5-etilbarbituric
---------------------------------------------------------------------
595. Punctajul: 10СS Metiluracilului îi corespunde denumirea raţională:
O
HN
N CH 3
O H
a) [x] 2,4-dioxo-6-metil-1,2,3,4- tetrahidropirimidin
b) [ ] 2,4-dioxo-5-fluorpirimidin
c) [ ] 2,4- dioxo -pirimidin
d) [ ] 2,4- dioxo -1,2,3,4- tetrahidropirimidin
e) [ ] Acid 5-etil-5-fenilbarbituric
---------------------------------------------------------------------
596. Punctajul: 10СS Fluoruracilului îi corespunde denumirea raţională:
a) [x] 2,4- dioxo -5- fluorpirimidin
b) [ ] 2,4- dioxo - pirimidin
c) [ ] 2,4- dioxo -1,2,3,4- tetrahidropirimidin
d) [ ] 2,4- dioxo -6-metil-1,2,3,4- tetrahidropirimidin
e) [ ] Acid 5-etil-5- fenilbarbituric
---------------------------------------------------------------------
597. Punctajul: 10СМ Din nucleozide fac parte:
a) [ ] Tiopental-sodic
b) [x] Zidovudinul
c) [ ] Uracilul
d) [ ] Primidona (Hexamidina)
e) [x] Lamivudinul
Pag. 145 / 206
---------------------------------------------------------------------
H O
N C6H5
C2H5
N
H O
a) [ ] Clorhidratul de clorpromazină (Aminazina)
b) [ ] Teofilina
c) [x] Primidona (Hexamidina)
d) [ ] Clozapina
e) [ ] Clorhidratul de cocarboxilază
---------------------------------------------------------------------
599. Punctajul: 10СS Primidonă (Hexamidină) posedă acţiune:
a) [ ] Somniferă
b) [ ] Antivirală
c) [ ] Antiinflamatoare
d) [x] Anticonvulsivantă
e) [ ] Anticancerogenă
---------------------------------------------------------------------
600. Punctajul: 10СМ Fenobarbital posedă acţiune:
a) [ ] Anticancerogenă
b) [x] Somniferă
c) [x] Anticonvulsivantă
d) [ ] Diuretică
e) [ ] Anestezică locală
---------------------------------------------------------------------
601. Punctajul: 10СМ După mineralizarea Fluoruracilului ionul de fluor poate fi determinat
cu ajutorul reactvilor:
O
HN F
N
O H
a) [ ] Сu soluţia nitrat de argint
b) [x] Сu soluţia clorură de calciu
c) [ ] Сu soluţia clorură de fier (III)
d) [x] Сu soluţia tiocianură de fier (III)
e) [x] Сu reactivul alizarinat de zirconiu
---------------------------------------------------------------------
602. Punctajul: 10СМ Determinarea cantitativă a Fluoruracilului se efectuează prin metode:
O
H N3 4 F
5
2 6
1
N
O H
a) [x] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
b) [ ] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru (acid acetic glacial)
c) [x] Neutralizarea de substituţie
Pag. 146 / 206
d) [ ] Argentometria
e) [ ] Nitritometria
---------------------------------------------------------------------
603. Punctajul: 10СS Fenobarbitatul se eliberează în următoarele forme medicamentoase:
a) [ ] Unguente
b) [ ] Supozitoare
c) [x] Comprimate
d) [ ] Siropuri
e) [ ] Soluţii injectabile
---------------------------------------------------------------------
604. Punctajul: 10СМ Dozarea fenobarbitalului se efectuează prin metode:
H O
N C 2H 5
O
C 6H 5
N
H O
a) [x] Spectrofotometria în regiunea UV- a spectrului
b) [x] Argentometria
c) [ ] Alcalimetria indirectă
d) [x] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
e) [ ] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru (acid acetic glacial)
---------------------------------------------------------------------
605. Punctajul: 10CS Reacţia specifică pentru identificarea fenobarbitalului este:
H O
N C2H5
O
C6H5
N
H O
a) [x] De obţinere a azocolorantului
b) [ ] De diazotare
c) [ ] De formilare
d) [ ] De oxidare
e) [ ] De hidroliză
---------------------------------------------------------------------
606. Punctajul: 10CS Barbitalul poate fi deosebit de fenobarbital prin reacţia cu soluţia de:
H O H O
N N C2H 5
C 2H 5
O O
C2H 5
N N
H O H O
a) [x] Sulfat de cupru (II)
b) [ ] Nitrat de cobalt
c) [ ] Acid sulfuric concentrat
d) [ ] Nitrat de argint
e) [ ] Hidroxid de sodiu
---------------------------------------------------------------------
607. Punctajul: 10СS Tiopentalul de sodiu posedă acţiune:
a) [x] Inducere în somn şi anestezie generală
b) [ ] Antidiabetică
c) [ ] Dilată vasele sanguine periferice
Pag. 147 / 206
d) [ ] Reduce vâscozitatea mucusului bronşic

e) [ ] Normalizează metabolismul ţesutului nervos
---------------------------------------------------------------------
18. Derivaţii pirimidino-tiazolului

608. Punctajul: 10СМ În structura tiaminei sunt incluse heterociclurile:
a) [ ] Piridinic
b) [x] Pirimidinic
c) [ ] Furanic
d) [x] Tiazolic
e) [ ] Pirolic
---------------------------------------------------------------------
609. Punctajul: 10CS Clorhidratului de tiamină îi corespunde denumirea chimică:
CH2 + CH3
N N
. Cl
-.
HCl . 0,5 H 2O
H3C N NH2 S CH2 - CH2 - OH
a) [ ] Clorhidratul de ester difosforic 4-metil-5b-oxietil-N-(2'-metil-4'-amino-5'-metilpirimidil)-tiazol

b) [ ] 5-fenil-5-etilpirimidin-2,4,6-trionă
c) [ ] 4-metil-5-oxietil-tiazol
d) [x] Clorhidratul de clorură 4-metil-5β-oxietil-N(2'-metil-4'-amino-5'-metilpirimidil)-tiazol
e) [ ] 2,5-dimetil-4-aminopirimidin
---------------------------------------------------------------------
610. Punctajul: 10СМ Sărurile bazelor organice cu acizi minerali sunt:
a) [ ] Barbital-sodiu
b) [ ] Clorura de sodiu
c) [x] Clorhidratul de tiamină
e) [x] Clorhidratul de papaverină
---------------------------------------------------------------------
611. Punctajul: 10СМ În componenţa Clorhidratului de tiamină intră heterociluri:
a) [x] Tiazol
N
S
b) [ ] Piridină
N
c) [ ] Piridazină
N
N
d) [ ] Tiofen
Pag. 148 / 206
S
e) [x] Pirimidină
N
N
---------------------------------------------------------------------
612. Punctajul: 10СМ Cu ajutorul probei tiocromice se determină identitatea preparatelor:
b) [x] Cocarboxilază
c) [x] Clorhidrat de tiamină
d) [ ] Cloramfenicol (Levomicetină)
e) [ ] Sulfat de atropină
---------------------------------------------------------------------
613. Punctajul: 10CS Clorhidratul de tiamina se obţine pe cale:
a) [ ] Sinteză microbiologică
b) [ ] Screening
c) [ ] Sinteza enzimatică
d) [x] Sinteza chimică
e) [ ] Semisinteză
---------------------------------------------------------------------
614. Punctajul: 10СМ Proprietăţile bazice ale tiaminei se bazează pe prezenţa:
CH2 + CH3
N N
. Cl -. HCl . 0,5 H 2O
a) [ ] Hidroxilului alcoolic primar

b) [ ] Grupei metilice a ciclului tiazolic
c) [x] Azotului quaternar a ciclului tiazolic
d) [x] Grupei amine din ciclul pirimidinic
e) [ ] Grupei metilice a ciclului pirimidinic
---------------------------------------------------------------------
615. Punctajul: 10СМ În formula de structură a Clorhidratului de tiamină se conţin grupele
funcţionale:
CH2 + CH3
N N
. Cl -. HCl . 0,5 H 2O
a) [x] Hidroxilul alcoolic primar

b) [ ] Hidroxilul alcoolic secundar
c) [x] Ciclul pirimidinic
d) [x] Atomul de azot cuaternar
e) [ ] Aldehida
---------------------------------------------------------------------
616. Punctajul: 10CS Descompunerea hidrolitică a tiaminei până la tiamin-tiol are loc în mediu:
Pag. 149 / 206
a) [ ] Alcool-apos
b) [ ] Acid
c) [ ] Puternic acid
d) [x] Bazic
e) [ ] Neutru
---------------------------------------------------------------------
617. Punctajul: 10СМ Oxidarea Сorhidratului de tiamină în tiocrom are loc sub acţiunea
oxidanţilor puternici:
a) [x] KMnO4
b) [x] H2O2
c) [ ] K4[Fe(CN)]6
d) [x] K3[Fe(CN)]6
e) [ ] H2SO4
---------------------------------------------------------------------
618. Punctajul: 10СМ Fiind bază organică azotoasă tiamina formează precipitate cu:
a) [ ] Soluţia amoniacală de nitrat de argint
b) [ ] Reactivul Fehling
c) [x] Reactivul Bouchardat
d) [x] Reactivul Mayer
e) [ ] Reactivul Marquis
---------------------------------------------------------------------
619. Punctajul: 10CS Pentru metoda gravimetrică de determinare cantitativă a Сorhidratului de
tiamină se recomandă de utilizat:
a) [ ] Reactivul Wagner
b) [ ] Soluţia de acid fosforovolframic
c) [x] Soluţia de acid silicovolframic
d) [ ] Reactivul Nessler
e) [ ] Soluţia de nitrat de argint
---------------------------------------------------------------------
620. Punctajul: 10СМ Pentru determinarea cantitativă a Clorhidratului de tiamină prin
metoda neutralizării în mediu anhidru sunt necesare:
a) [x] CH3COOH anhidru
b) [x] Soluţie HClO4 0,1mol/l
c) [ ] Soluţie HCl 0,1mol/l
d) [x] Soluţie Hg(CH3COO)2
e) [x] Soluţie de cristal violet
---------------------------------------------------------------------
621. Punctajul: 10CS Masa molară echivalentă a Clorhidratului de tiamină la determinarea
lui prin metoda neutralizării în mediu anhidru este:
ClO4 -
.
+
. Cl - CH3 CH2 + CH3
CH2 CH3COOH conc. N
N N . HCl + 2 HClO4
N . HClO4 + HgCl2
Hg(CH3COO)2
S C2H4 - OH H3C N NH2 S C2H4 - OH
H3C N NH2
a) [ ] Мr ·1
b) [x] Мr ·1/2
c) [ ] Мr ·2
d) [ ] Мr ·4
Pag. 150 / 206
e) [ ] Мr ·1/4
---------------------------------------------------------------------
622. Punctajul: 10СМ Preparatele tiaminei se pot determina cantitativ prin metodele:
a) [x] Spectrofotometrică
b) [x] Alcalimetrică
c) [ ] Acidimetrică
d) [x] Combinarea alcalimetriei şi argentometriei
e) [x] Argentometrică
---------------------------------------------------------------------
623. Punctajul: 10СМ Sărurile tiaminei în procesul păstrării trebuie ferite de:
a) [x] Acţiunea luminii
b) [x] Contactul cu metalele
c) [x] Umiditatea atmosferică
d) [x] Temperatură ridicată
e) [ ] Presiunea atmosferică ridicată
---------------------------------------------------------------------
624. Punctajul: 10CS Soluţia acetatului de mercurii (Hg(CH3COO)2) se adaugă la determinarea
cantitativă a Clorhidratului de tiamină cu scopul de:
a) [ ] A mări proprietăţile acide ale tiaminei
b) [ ] A mări proprietăţile acide a soluţiei standard de acid percloric
c) [ ] A menţine valoarea determinată a pH în timpul titrării
d) [x] A suprima disociaţia halogenilor
e) [ ] A stabiliza per-cloratul de tiamină formată
---------------------------------------------------------------------
625. Punctajul: 10CS Esterul fosforic al tiaminei este:
a) [ ] Clorhidratul de tiamină
b) [ ] Nitroxolina
c) [x] Clorhidratul de cocarboxilaza
d) [ ] Fenobarbital
e) [ ] Ftivazidă
---------------------------------------------------------------------
626. Punctajul: 10CS Prezenţa impurităţilor specifice în preparatele care sunt esteri fosforici ai
tiaminei se determină prin metoda:
a) [ ] Spectrofotometrică în UV
b) [ ] Refractometrică
c) [x] Cromatografiei pe strat subţire
d) [ ] Spectrofotometriei în IR
e) [ ] Cromatografiei cu schimb de ioni
---------------------------------------------------------------------
627. Punctajul: 10CS Masa molară echivalentă a Clorhidratului de cocarboxilază la titrarea
prin metoda alcalimetrică este:
+ CH3 + CH3
CH2 CH2
N N . HCl N N
O + 3 NaOH O
- NaCl
H3 C N NH2 S CH2 - CH2 - O - P - OH H3 C N NH2 S CH2 - CH2 - O - P - ONa
3 H2O
O O O O
- O - P - OH - O - P - ONa
Pag. 151 / 206
a) [ ] Мr · 1
b) [ ] Мr · 2
c) [ ] Мr · 1/2
d) [ ] Мr · 3
e) [x] Мr · 1/3
---------------------------------------------------------------------
628. Punctajul: 10CS Clorhidratul de tiamină se referă către:
a) [ ] Hormoni
b) [x] Vitamine
c) [ ] Antibiotici
d) [ ] Alcaloizi
e) [ ] Glicozide
---------------------------------------------------------------------
629. Punctajul: 10CМ Derivaţii pirimidinei sunt:
a) [x] Fenobarbitalul
b) [x] Clorhidratul de tiamină
c) [ ] Acidul nicotinic
d) [x] Primidonul
e) [x] Zidovudinul
---------------------------------------------------------------------
630. Punctajul: 10СМ În formula de structură a Clorhidratului de cocarboxilază se conţin
+ CH3
CH2
N N . HCl
O
H3C N NH2 S CH2 - CH2 - O - P - OH
O O
- O - P - OH
a) [ ] Eterică
b) [ ] Hidroxilul alcoolic primar
c) [x] Ciclul tiazolic
d) [ ] α-cetolică
e) [x] Esterică
---------------------------------------------------------------------
631. Punctajul: 10CS Pentru metoda gravimetrică de determinare cantitativă a Clorhidratului de
tiamină se recomandă de utilizat:
a) [ ] Reactivul Lugol
b) [ ] Soluţia de acid picric
c) [x] Soluţia de acid silicowolframic
d) [ ] Reactivul Nessler
e) [ ] Soluţia de oxalat de amoniu
---------------------------------------------------------------------
632. Punctajul: 10CM Clorhidratul de cocarboxilază posedă acţiunile:
a) [ ] Inhibă centrul tusei
b) [ ] Antifungică
c) [x] Normalizează funcţiile sistemului cardiovascular
d) [ ] Astringentă
e) [x] Normalizează metabolismul ţesutului nervos
Pag. 152 / 206
---------------------------------------------------------------------
633. Punctajul: 10CS Diferenţierea Clorhidratului de cocarboxilază de Clorhidrat de tiamină se
poate efectua cu reactivul:
a) [ ] Hexacianoferat (III) de potasiu
b) [ ] Oxalat de amoniu
c) [x] Molibdat de amoniu după recţia de hidroliză
d) [ ] Clorură de bariu
e) [ ] Nitrat de argint
---------------------------------------------------------------------
634. Punctajul: 10CS Formă medicamentoasă de livrare a Clorhidratului de cocarboxilază este:
a) [ ] Comprimate 50 mg
b) [ ] Soluţie injectabilă 5% 10 ml în fiole
c) [ ] Soluţie 10 mg/2,5 ml în tuburi rectale
d) [x] Pulbere parenterală 50 mg în fiole
e) [ ] Gel 5% 50 g
---------------------------------------------------------------------
635. Punctajul: 10CM Identitatea Clorhidratului de cocarboxilază se confirmă cu ajutorul:
a) [ ] Reacţiei hidroxamice
b) [x] Probei tiocromice
c) [x] Soluţiei de molibdat de amoniu după recţia de hidroliză
e) [ ] Extragerii asociaţiilor ionici
---------------------------------------------------------------------
636. Punctajul: 10CM Cele mai bogate surse de vitamina B1 sunt:
a) [ ] Untura de peşte
b) [x] Drojdia de bere
c) [x] Cerealele integrale
d) [x] Orezul brun nedecorticat
e) [ ] Produsele lactate
---------------------------------------------------------------------
637. Punctajul: 10CS Reacţia de formare a probei tiocromice este caracteristică pentru:
a) [x] Clorhidratul de tiamină
b) [ ] Clorhidratul de trimeperidină (Promedol)
e) [ ] Naloxon
---------------------------------------------------------------------
638. Punctajul: 10CM Pentru determinarea identităţii Clorhidratului de tiamină pot fi folosiţi
reactivii:
CH2 + CH3
N N
. Cl -. HCl . 0,5 H 2O
a) [x] Soluţia de nitrat de argint

b) [x] Soluţiile de NaOH şi K3[Fe(CN)6]
Pag. 153 / 206
e) [ ] Soluţia de FeCl3
---------------------------------------------------------------------
639. Punctajul: 10CM Pentru efectuarea reacţiei de obţinere a tiocromului, pentru identificarea
Clorhidratului de cocarboxilază sunt necesari reactivii:
a) [ ] HCl
b) [x] K3[Fe(CN)6]
c) [x] NaOH
d) [ ] K4[Fe(CN)6]
e) [x] Alcool butilic
---------------------------------------------------------------------
640. Punctajul: 10СМ În formula de structură a Clorhidratului de cocarboxilază se conţin
+ CH3
CH2
N N . HCl
O
H3 C N NH2 S CH2 - CH2 - O - P - OH
O O
- O - P - OH
a) [x] Esterică
b) [ ] Hidroxil alcoolic secundar
c) [ ] Ciclul furanic
d) [x] Restul acidului fosforic
e) [ ] Amină alifatică
---------------------------------------------------------------------
641. Punctajul: 10CM În formula de structură a Clorhidratului de tiamină se conţin grupele
funcţionale:
CH2 + CH3
N N
. Cl
-.
HCl . 0,5 H 2O
a) [ ] Carboxilică
b) [ ] Aldehidă
c) [x] Hidroxil alcoolic primar
e) [x] Amină aromatică primară
---------------------------------------------------------------------
642. Punctajul: 10СМ După hidroliza Clorhidratului de cocarboxilază ionul fosfat poate fi
determinat cu ajutorul reactvilor cu:
+ CH3
CH2
N N . HCl
O
H3C N NH2 S CH2 - CH2 - O - P - OH
O O
- O - P - OH
a) [x] Soluţia nitrat de argint

b) [ ] Soluţia clorură de calciu
c) [ ] Soluţia clorură de fier (III)
d) [x] Amestec magnezial
e) [x] Soluţia molibdat de amoniu
---------------------------------------------------------------------
Pag. 154 / 206
643. Punctajul: 10СМ Determinarea cantitativă a Clorhidratului de tiamină se efectuează prin

metode:
CH2 + CH3
N N
. Cl -. HCl . 0,5 H 2O
a) [ ] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)

b) [x] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru (acid acetic glacial)
c) [x] Gravimetrică
---------------------------------------------------------------------
19. Derivaţii purinei
644. Punctajul: 10CM Săruri complexe sunt:

a) [ ] Metamizolul sodic (Analgin)
b) [x] Cafeina şi benzoatul de sodiu
c) [ ] Clorhidratul de chinină
d) [x] Aminofilina (Eufilină)
e) [ ] Bromura de potasiu
---------------------------------------------------------------------
645. Punctajul: 10CM La NH-acizi se referă:
a) [x] Barbitalul
b) [ ] Cafeina
c) [x] Teobromina
d) [x] Fenobarbitalul
e) [x] Teofilina
---------------------------------------------------------------------
646. Punctajul: 10CM La OH-acizi se referă:
a) [ ] Teofilina
b) [x] Acidul salicilic
c) [x] Acidul benzoic
d) [ ] Acidul barbituric
e) [x] Acidul nicotinic
---------------------------------------------------------------------
647. Punctajul: 10CS Precipitat de poliiodură cu iodul în mediu acid formează:
a) [ ] Barbitalul de sodiu
b) [x] Cafeina
c) [ ] Clorhidratul de morfină
e) [ ] Metamizolul sodic (Analgină)
---------------------------------------------------------------------
648. Punctajul: 10CS Pentru identificarea alcaloizilor străini în Cafeină se foloseşte reactivul:
a) [ ] Draghendorff
b) [ ] Marquis
c) [x] Mayer
Pag. 155 / 206
d) [ ] Bouchardat
e) [ ] Fehling
---------------------------------------------------------------------
649. Punctajul: 10CS Conform reacţiei de formare a azocolorantului se poate de identificat:
a) [ ] Tiopentalul sodic
b) [ ] Teobromina
c) [ ] Cafeina şi benzoatul de sodiu
d) [x] Teofilina
e) [ ] Fosfatul de codeină
---------------------------------------------------------------------
650. Punctajul: 10CM Purina - sistem condensat format din heterociclurile:
a) [ ] Piridină
b) [x] Pirimidină
c) [x] Imidazol
d) [ ] Pirol
e) [ ] Pirazină
---------------------------------------------------------------------
651. Punctajul: 10CS Proprietăţile bazice ale derivaţilor de 2,6-dion purinei sunt
condiţionate de grupa funcţională:
O
R N1 6 N R'
5 7
2 3 4 9 8
O N N
CH3
a) [ ] Azotul din poziţia 1
b) [ ] Grupa carbonilă din poziţia 2
c) [ ] Azotul din poziţia 3
d) [ ] Azotul din poziţia 7
e) [x] Azotul din poziţia 9
---------------------------------------------------------------------
652. Punctajul: 10CM La derivaţii 7H-purina se referă:
a) [x] Cafeina
b) [ ] Acidul adenozintrifosforic
c) [x] Teobromina
d) [x] Teofilina
e) [ ] Barbitalul
---------------------------------------------------------------------
653. Punctajul: 10CM Surse naturale de obţinere a Cafeinei sunt:
a) [x] Frunze de ceai
b) [x] Seminţe de cafea
c) [x] Boabe de cacao
d) [ ] Rădăcini de ceai
e) [ ] Frunze de cafea
---------------------------------------------------------------------
654. Punctajul: 10CS Restul de riboză în nucleozidele purinei se poate determina cu ajutorul:
a) [ ] Soluţiei de clorură de cobalt
b) [ ] Reactivului Dragendorff
c) [ ] Reactivului Marquis
Pag. 156 / 206
d) [x] Reactivului orcinic

e) [ ] Reactivului Mayer
---------------------------------------------------------------------
655. Punctajul: 10CS Reacţia comună pentru identificarea derivaţilor xantinei este:
a) [ ] Proba taleiocină
b) [x] Proba murexidă
d) [ ] Proba tiocromă
e) [ ] Reacţia de formare a indofenolului
---------------------------------------------------------------------
656. Punctajul: 10CM Teobromina este amfolit, pentru că în structura sa are grupe funcţionale:
O
HN1 6 N
5 7 CH 3
2 3 4 9 8
O N N
CH 3
O
HN1 6
a) [x]
2
b) [ ] O
3
N
CH 3
c) [ ]
7
N CH
3
d) [ ]
9
e) [x] N
---------------------------------------------------------------------
657. Punctajul: 10CS Cafeinei îi corespunde denumirea raţională:
O
H 3C N N CH 3
. H 2O
O N N
CH 3
a) [ ] 3,7-dimetilxantina
b) [ ] 1,7-dimetilxantina
c) [ ] 1,3-dimetilxantina
d) [x] 1,3,7-trimetilxantina
e) [ ] 1,3,7-trimetilpurina
---------------------------------------------------------------------
658. Punctajul: 10CS Teobromina este derivat al:
a) [ ] Indolului
b) [ ] Pirazinei
c) [x] Purinei
d) [ ] Pirazolui
Pag. 157 / 206
e) [ ] Piridinei
---------------------------------------------------------------------
659. Punctajul: 10CS Teobrominei îi corespunde denumirea raţională:
O
HN N CH3
O N N
CH3
a) [ ] 1,3-dimetilpurina
b) [x] 3,7-dimetilxantina
c) [ ] 1,3,7-trimetilxantina
d) [ ] 1,3-dimetilxantina
e) [ ] 1,7-dimetilxantina
---------------------------------------------------------------------
660. Punctajul: 10CM Din grupul alcaloizilor fac parte:
a) [ ] Acidul benzoic
b) [x] Clorhidratul de papaverină
c) [x] Clorhidratul de chinină
d) [x] Fosfatul de codeină
e) [x] Teobromina
---------------------------------------------------------------------
661. Punctajul: 10CM Purina prezintă un sistem ciclic ce constă din:
N
a) [x] N
N
b) [ ]
N
N
c) [ ] H
N
N
d) [x] H
N
N
e) [ ] H
---------------------------------------------------------------------
662. Punctajul: 10CM Sursele de obţinere ale alcaloizilor purinici pe cale de semisinteză sunt:
a) [x] Ureea
b) [x] Acidul uric
c) [ ] Acidul lactic
d) [x] Guanina
e) [x] Metilureea
Pag. 158 / 206
---------------------------------------------------------------------
663. Punctajul: 10CS La alcaloizi se referă substanţele organice de origine vegetală, care
conţin în structura lor:
O
C
a) [ ] OH
O
C
NH2
b) [ ]
Ar NH2
c) [ ]
N
d) [x]
O
e) [ ] C NH - R
---------------------------------------------------------------------
664. Punctajul: 10CS Teobromina se foloseşte nu numai ca substanţă, slab stimulentă a SNC, ci
şi ca:
a) [ ] Analgezic
b) [x] Diuretic
c) [ ] Sedativ
d) [ ] Spazmolitic
e) [ ] Antiseptic
---------------------------------------------------------------------
665. Punctajul: 10CM Dozarea cafeinei în preparatul «Cafeină şi benzoat de sodiu» se efectuează
prin metoda:
a) [x] Titrarea în mediu anhidru (anhidrida acetică)
b) [ ] Neutralizarea indirectă
c) [ ] Titrarea în mediu anhidru (dimetilformamidă)
e) [x] Iodometrică
---------------------------------------------------------------------
666. Punctajul: 10CM Pentru identificarea Teobrominei se folosesc reactivii:
a) [x] Nitrat de argint
b) [ ] Nitroprusiat de sodiu
c) [ ] Sulfat de cupru (II)
d) [x] Clorură de cobalt
e) [ ] Clorură de fier (III)
---------------------------------------------------------------------
667. Punctajul: 10CM Cu ajutorul probei murexide se pot identifica:
a) [ ] Clorura de tiamină
b) [x] Teofilina
c) [x] Aminofilina (Eufilina)
d) [ ] Metamizolul sodic (Analgina)
e) [ ] Tiopentalul sodic
---------------------------------------------------------------------
668. Punctajul: 10CM Miros slab de amoniac posedă:
Pag. 159 / 206
a) [ ] Clorhidratul de cocarboxilază
b) [x] Aminofilina (Eufilina)
c) [ ] Primidona (Hexamidina)
d) [ ] Fenobarbitalul
e) [x] Metenamina (Hexametilentetramina)
---------------------------------------------------------------------
669. Punctajul: 10CS Dozarea Nicotinatului de xantinol se efectuează prin metoda:
O
O
H 3C N N CH 2-CH-CH 2-N-CH 2-CH 2-OH C
. OH
N N OH CH 3
O N
CH 3
a) [ ] Argentometrică
b) [ ] Neutralizare indirectă
c) [ ] Iodometrică
d) [ ] Titrarea în mediu anhidru (dimetilformamidă)
e) [x] Titrarea în mediu anhidru (acid acetic concentrat)
---------------------------------------------------------------------
670. Punctajul: 10CM Nucleozidele şi nucleotidele purinei sunt:
a) [ ] Teofilina
b) [x] Acidul adenozintrifosforic
c) [x] Inozina (Riboxina)
d) [ ] Clorhidratul de tiamină
e) [ ] Allopurinolul
---------------------------------------------------------------------
671. Punctajul: 10CM Metodele de obţinere a derivaţilor xantinei sunt:
a) [x] Din surse naturale (ceai, cafea)
b) [ ] Fotosinteza
c) [x] Sinteza chimică
d) [ ] Sinteza microbiologică
e) [x] Semisinteza
---------------------------------------------------------------------
672. Punctajul: 10CM Prin reacţia de obţinere a murexidului se identifică:
a) [x] Cafeina şi benzoatul de sodiu
c) [x] Teobromina
d) [ ] Clorhidratul de atropină
e) [x] Pentoxifilina
---------------------------------------------------------------------
673. Punctajul: 10CS Reacţie pozitivă cu reactivul orcina dă:
a) [ ] Teobromina
b) [x] Inozina (Riboxina)
c) [ ] Alopurinolul
d) [ ] Tiopentalul sodic
e) [ ] Nicotinatul de xantinol
---------------------------------------------------------------------
674. Punctajul: 10CM Pe baza reacţiei cu clorura de cobalt pot fi identificate preparatele:
a) [x] Barbital
Pag. 160 / 206
b) [ ] Clorhidratul de papaverină
c) [x] Fenobarbital
d) [x] Teobromină
e) [ ] Cafeină
---------------------------------------------------------------------
675. Punctajul: 10CS Masa molară ecivalentă a Cafeinei în metoda iodometrică este egală
cu:
O
O
H
H 3C N N CH 3 H 3C N N CH 3
+ 2 I2 + HI +
.
+ + 3 I-
O N N
O N N
CH 3 I
CH 3 I
a) [ ] Мr ·1/2
b) [ ] Мr · 2
c) [x] Мr ·1/4
d) [ ] Мr · 4
e) [ ] Мr · 1
---------------------------------------------------------------------
676. Punctajul: 10CM Proprietăţi amfotere posedă substanţele:
a) [ ] Cafeina
b) [ ] Barbitalul
c) [ ] Metilmorfina (Codeina)
d) [x] Teobromina
e) [x] Teofilina
---------------------------------------------------------------------
677. Punctajul: 10CM Reacţie pozitivă cu reactivul orcina rezultă următoarele produse:
a) [ ] Teobromină
b) [x] Inozină (Riboxină)
c) [ ] Alopurinol
d) [x] Acid adenozintrifosforic
e) [ ] Clorură de tiamină
---------------------------------------------------------------------
678. Punctajul: 10CS Miros slab de amoniac posedă:
a) [ ] Inozina (Riboxina)
b) [ ] Mercaptopurina
d) [ ] Cafeina
e) [ ] Teobromina
---------------------------------------------------------------------
679. Punctajul: 10CM Pentru diferenţierea Teofilinei de Teobromină se efectuează reacţiile
сu soluţie de:
Pag. 161 / 206
O O
H3 C N NH HN N CH
. H2O 3
O N N O N N
CH3 CH3
a) [x] Nitratul de argint
b) [ ] Nitroprusiatul de sodiu
c) [ ] Hidroxidul de sodiu
d) [x] Clorura de cobalt
e) [ ] Soluţia de amoniac
---------------------------------------------------------------------
680. Punctajul: 10CS Proprietăţile bazice ale Teofilinei şi Teobrominei sunt bazate pe
prezenţa în structura sa chimică a:
O O
H3 C N NH HN N CH
. H2O 3
O N N O N N
CH3 CH3
a) [ ] Azotului din poziţia 1
b) [ ] Azotului din poziţia 3
c) [ ] Azotului din poziţia 7
d) [x] Azotului din poziţia 9
e) [ ] Grupei carbonile din poziţia 6
---------------------------------------------------------------------
681. Punctajul: 10CM Esterii acidului fosforic sunt:
a) [x] Acidul adenozintrifosforic
b) [ ] Nitroxolina
c) [ ] Bromura de tiamină
d) [ ] Inozina (Riboxina)
e) [x] Clorhidratul de cocarboxilază
---------------------------------------------------------------------
682. Punctajul: 10CS Purina este o sistemă condensată din heterocicluri:
a) [ ] Pirimidină şi tiazolul
b) [ ] Piperidină şi imidazolul
c) [ ] Pirazină şi piperidină
d) [x] Pirimidină şi imidazolul
e) [ ] Piridazină şi pirolul
---------------------------------------------------------------------
683. Punctajul: 10CM Reacţia murexidă este pozitivă pentru:
a) [ ] Clorura de tiamină
b) [x] Teofilină
d) [x] Cafeină şi benzoat de sodiu
e) [ ] Riboflavină
---------------------------------------------------------------------
684. Punctajul: 10CM Pentru identificarea Cafeinei se folosesc reacţiile:
Pag. 162 / 206
a) [x] Proba murexidă

b) [ ] Formarea compuşilor complecşi cu sărurile de cobalt
d) [x] Formarea precipitatului cu soluţia de tanină
e) [ ] Reacţia hidroxamică
---------------------------------------------------------------------
685. Punctajul: 10CM Dozarea Cafeinei se efectuează prin metodele:
O
H3C N N CH3
. HO
2
O N N
CH3
a) [x] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru (acid acetic glacial)
b) [ ] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
c) [x] Iodometria
---------------------------------------------------------------------
686. Punctajul: 10CS Teоfilinei îi corespunde denumirea raţională:
O
H
H3C N 1 6
5 N
7
2 3 4 8
9
O N N
CH3
a) [ ] 3,7-dimetilxantin
b) [ ] 1,7-dimetilxantin
c) [ ] 1,3,7-trimetilpurin
d) [x] 1,3-dimetilxantin
e) [ ] 1,3,7-trimetilxantin
---------------------------------------------------------------------
687. Punctajul: 10CS Acţiune bronholitică posedă:
a) [ ] Inosina
b) [ ] Cafeina
d) [ ] Aciclovirul
e) [ ] Alopurinolul
---------------------------------------------------------------------
688. Punctajul: 10CM Acţiune antivirală posedă:
a) [x] Zidovudinul
b) [ ] Clorura de tiamină
c) [x] Aciclovirul
d) [ ] Aminofilina (Eufilina)
e) [ ] Teobromina
---------------------------------------------------------------------
689. Punctajul: 10CМ Pentoxifilinei îi corespund denumirile raţionale:
Pag. 163 / 206
O O
CH 3 - C - (CH 2)4 N N CH 3
O N N
CH 3
b) [x] 3,7-dimetil-1-(51-oxohexil)-xantin
c) [x] 1-(5- oxohexil)-teobromină
d) [ ] 9-b-D-ribofuranozil - hipoxantin
e) [ ] Ester difosforic a clorhidratului a 4-metil-5b-oxietil-N-(2'-metil-4'-amino-5'-metilpirimidil)-
tiazoliu
---------------------------------------------------------------------
690. Punctajul: 10СМ După structura chimică Pentoxifilina prezintă:
O O
CH 3 - C - (CH 2)4 N N CH
3
O N N
CH 3
a) [ ] Lactonă
b) [ ] Aldehidă
c) [x] Lactam
d) [x] Compus heterociclic
e) [x] Bază azotoasă
---------------------------------------------------------------------
691. Punctajul: 10CM Sărurile duble a alcaloizilor purinici sunt:
b) [ ] Pentoxifilina
c) [ ] Aciclovirul
d) [x] Aminofilina (Eufilina)
e) [x] Nicotinatul de xantinol
---------------------------------------------------------------------
692. Punctajul: 10CS Determinarea cantitativă a pentoxifilinei se efectuează prin metoda:
O O
CH 3 - C - (CH 2)4 N N CH 3
O N N
CH 3
a) [x] Titrarea anhidră în mediu solvenţilor protogeni
b) [ ] Titrarea anhidră în mediu solvenţilor protofili
c) [ ] Iodometria
d) [ ] Neutralizarea indirectă
e) [ ] Cerimetria
---------------------------------------------------------------------
693. Punctajul: 10СМ După structura chimică alopurinolul prezintă:
Pag. 164 / 206
OH
N
N
N N
H
a) [ ] Lactam
b) [ ] Aldehidă
c) [x] Derivatul purinei
e) [ ] Derivatul xantinei
---------------------------------------------------------------------
694. Punctajul: 10CS Preparatul utilizat în tratamentul gutei este:
a) [x] Alopurinolul
b) [ ] Inosina
c) [ ] Cafeina şi benzoatul de sodiu
d) [ ] Aminofilina (Eufilina)
e) [ ] Pentoxifilina
---------------------------------------------------------------------
695. Punctajul: 10CS Pentru identificarea impurităţilor alcaloizilor străini în cafeină se foloseşte
reactivul:
a) [ ] Dragendorff
b) [ ] Marquis
c) [x] Mayer
d) [ ] Lugol
e) [ ] Fehling
---------------------------------------------------------------------
a) [ ] Metamizol sodic (Analgină)
b) [x] Cafeină şi benzoat de sodiu
c) [ ] Clorhidrat de chinină
d) [x] Aminofilină (Eufilină)
e) [ ] Iodură de potasiu
---------------------------------------------------------------------
a) [ ] Clorura de sodiu
c) [ ] Clorhidratul de chinină
e) [ ] Benzoatul de sodiu
---------------------------------------------------------------------
698. Punctajul: 10CМ Indicaţi heterociclurile din componenţa purinei:
N N
N NH
a) [x] Pirimidină
b) [ ] Pirazol
c) [x] Imidazol
d) [ ] Piridină
e) [ ] Pirol
Pag. 165 / 206
---------------------------------------------------------------------
699. Punctajul: 10CS Identificarea Cafeinei se efectuează prin reacţia de formare a:
O
H3C N N CH3
. HO
2
O N N
CH3
a) [ ] Colorantului aurinic
b) [x] Murexidului
c) [ ] Hidroxamatului de fier
d) [ ] Esterilor
e) [ ] Oglinzii de argint
---------------------------------------------------------------------
700. Punctajul: 10CM În componenţa structurii clorhidratului de tiamină intră heterociluri:
a) [x] Tiazol
N
S
b) [ ] Piridină
N
c) [ ] Piridazină
N
N
d) [ ] Furan
O
e) [x] Pirimidină
N
N
---------------------------------------------------------------------
701. Punctajul: 10CM Cu ajutorul probei tiocromice se determină identitatea preparatelor:
b) [x] Cocarboxilază
c) [x] Clorhidrat de tiamină
d) [ ] Cloramfenicol (Levomicetină)
e) [ ] Sulfat de atropină
---------------------------------------------------------------------
702. Punctajul: 10CM Teobromină este amfolit, pentru că în structură are grupe funcţionale:
O
HN N CH
3
O N N
CH3
Pag. 166 / 206
H N1 6
a) [x]
2
b) [ ] O
3
N
CH 3
c) [ ]
N CH3
7
d) [ ]
9
e) [x] N
---------------------------------------------------------------------
703. Punctajul: 10CS Pentru substanţele medicamentoase indicate reacţia comună de
identificare este:
O O
HN N CH3 H 3C N N CH 3
. HO
2
O N N O N N
CH 3 CH 3
a) [ ] Formarea colorantului indofenolic

b) [ ] Formarea azocolorantului
c) [x] Proba murexidă
d) [ ] Formarea colorantului aurinic
e) [ ] Proba taleiocină
---------------------------------------------------------------------
704. Punctajul: 10CS Reacţia calitativă a Aminofillinei (Eufillinei) cu soluţia de clorură de
cobalt este condiţionată de prezenţa grupei funcţionale:
-
O
+
H3C N NH
. H2C NH3
O N N H2C NH2
CH3
a) [ ] Grupa ceto (carbonlică)
O
b) [ ] Grupa amină terţiară a ciclului piridinic
H 3C N
O N
CH 3
c) [ ] Grupa amină terţiară a ciclului imidazolului
Pag. 167 / 206
NH
N
d) [x] Grupa amină secundară a ciclului imidazolului
O
NH
N
e) [ ] Grupa amină primară a etilendiaminei
H2C NH2
H2C NH2
---------------------------------------------------------------------
705. Punctajul: 10CS Aminofilina (Eufilina) este combinaţia a două săruri:
a) [ ] Teobromină şi salicilatul de sodiu
b) [ ] Teobromină şi etilendiamină
c) [ ] Teofilină şi aminofenazonă
d) [x] Teofilină şi etilendiamină
e) [ ] Teobromină şi aminofenazonă
---------------------------------------------------------------------
706. Punctajul: 10CS Indicaţi grupele funcţionale din molecula Teobrominei care-i conferă
caracterul amfoter:
O
HN 1 6
5 7
N CH3
2 3 4 8
9
O N N
CH3
a) [ ] Atomul de azot terţiar (7) şi grupa imidă
b) [x] Atomul de azot terţiar (9) şi grupa imidă
c) [ ] Grupa amidă şi ceto (carbonilică)
d) [ ] Atomul de azot terţiar (3) şi grupa carboxilică
e) [ ] Grupa aminică aromatică primară şi grupa carboxilică
---------------------------------------------------------------------
707. Punctajul: 10CМ Indicaţi grupele funcţionale din molecula Teofilinei care-i conferă
caracterul amfoter:
O
H
H3C N 1 6
5 N
7
2 3 4 8
9
O N N
CH3
a) [ ] Lactamică
b) [ ] Hidrazidică
c) [x] Atom de azot terţiar (9)
d) [x] Grupa imidă
e) [ ] Grupa ceto (carbonilică)
---------------------------------------------------------------------
Pag. 168 / 206
708. Punctajul: 10CS Indicaţi grupa funcţională care determină solubilitatea Teobrominei în
soluţia de hidroxid de sodiu:
O
HN N CH3
O N N
CH3
a) [ ] Imină
b) [ ] Hidroxilică fenolică
c) [ ] Aminică
d) [ ] Azotul terţiar
e) [x] Imidă
---------------------------------------------------------------------
709. Punctajul: 10CS Indicaţi metoda farmacopeică de dozare a Aminofilinei după
etilendiamină (FR X):
-
O
+
H 3C N NH
. H 2C NH 3
O N N H 2C NH 2
CH 3
a) [ ] Alcalimetria
b) [x] Acidimetria
c) [ ] Iodometria
d) [ ] Neutralizarea în mediu anhidru
e) [ ] Argintometria
---------------------------------------------------------------------
710. Punctajul: 10CS Indicaţi metoda de dozare a cafeinei în preparatul «Cafeină şi benzoat de
sodiu» (FR X):
a) [ ] Acidimetria
b) [ ] Complexonometria
c) [ ] Alcalimetria
d) [ ] Bromatometria
e) [x] Neutralizarea în mediu anhidru
---------------------------------------------------------------------
a) [ ] Acidul benzoic
b) [x] Clorhidratul de papaverină
c) [x] Clorhidratul de morfină
d) [x] Fosfatul de codeină
e) [x] Teofilina
---------------------------------------------------------------------
b) [x] Clorhidratul de pilocarpină
c) [x] Clorhidratul de glaucină
e) [x] Cafeina
---------------------------------------------------------------------
Pag. 169 / 206

a) [ ] Acidul salicilic
b) [ ] Clorhidratul de tiamină
e) [x] Rezerpina
---------------------------------------------------------------------
b) [x] Clorhidratul de chinină
c) [x] Clorhidratul de cocaină
e) [ ] Fenobarbitalul
---------------------------------------------------------------------
715. Punctajul: 10CS Nicotinatului de xantinol îi corespunde denumirea raţională:
O
O
. OH
N N OH CH 3
O N
CH 3
b) [x] Nicotinat de 7-[2-hidroxi-3-(N-metil- -hidroxietil-аmino)-propil]-teofilina
c) [ ] 1-(5- oxohexil)-teobromină
d) [ ] 9-b-D-ribofuranozil - hipoxantin
e) [ ] Ester difosforic a clorhidratului a 4-metil-5b-oxietil-N-(2'-metil-4'-amino-5'-metil-pirimidil)-
tiazoliu
---------------------------------------------------------------------
716. Punctajul: 10CS Nicotinatului de xantinol îi corespunde denumirea raţională:
O
O
. OH
N N OH CH 3
O N
CH 3
a) [ ] Esterul etilic al acidului p-aminobenzoic

b) [x] Nicotinat de 7-[2-hidroxi-3-(N-metil- -hidroxietil-аmino)-propil]-teofilina
c) [ ] 3-α-fenil-β-propioniletil-4-oxicumarină
d) [ ] 1,2-difenil-4-n-butilpirazolidin-dionă-3,5
e) [ ] Ester difosforic a clorhidratului a 4-metil-5b-oxietil-N-(2'-metil-4' -amino-5'-metil-pirimidil)-
tiazoliu
---------------------------------------------------------------------
717. Punctajul: 10CM După structura chimică Nicotinatul de xantinol prezintă:
O
O
. OH
N N OH CH 3
O N
CH 3
a) [ ] Lacton
b) [ ] Aldehidă
c) [x] Alcool primar
Pag. 170 / 206

e) [x] Alcool secundar
---------------------------------------------------------------------
718. Punctajul: 10CS Dozarea Nicotinatul de xantinol se efectuează prin metodă:
O
O
H 3C N N CH -CH-CH -N-CH -CH -OH C
2 2 2 2
. OH
N N OH CH 3
O N
CH 3
a) [x] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru (acid acetic glacial)
b) [ ] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
c) [ ] Iodometria
d) [ ] Neutralizarea indirectă
---------------------------------------------------------------------
719. Punctajul: 10CS Dozarea Nicotinatul de xantinol se efectuează prin metoda:
O
O
H 3C N N CH -CH-CH -N-CH -CH -OH C
2 2 2 2
. OH
N N OH CH 3
O N
CH 3
a) [ ] Titrarea acido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
c) [ ] Iodatometria
e) [ ] Cerimetria
---------------------------------------------------------------------
720. Punctajul: 10CS Dozarea Nicotinatul de xantinol se efectuează prin metoda:
O
O
. OH
N N OH CH 3
O N
CH 3
a) [ ] Neutralizarea indirectă
c) [ ] Iodclorimetria
d) [ ] Argentometria
e) [ ] Permanganatometria
---------------------------------------------------------------------
721. Punctajul: 10CM Prin reacţia de obţinere a murexidului se identifică:
c) [x] Teobromina
d) [x] Nicotinatul de xantinol
e) [x] Pentoxifilina
---------------------------------------------------------------------
722. Punctajul: 10CM Identificarea Nicotinatul de xantinol se efectuează după:
Pag. 171 / 206
O
O
. OH
N N OH CH 3
O N
CH 3

b) [ ] Reacţia de obţinere a azocolorantului
c) [x] Reacţia cu soluţia de acetat de cupru
d) [ ] Proba tiocromică
e) [x] Determinarea spectrului IR
---------------------------------------------------------------------
723. Punctajul: 10СS Nicotinatul de xantinol posedă acţiunea:
a) [ ] Induce somn şi anestezie generală
b) [ ] Antidiabetică
c) [x] Dilată vasele sanguine periferice
d) [ ] Reduce vâscozitatea mucusului bronşic
e) [ ] Normalizează metabolismul ţesutului nervos
---------------------------------------------------------------------
724. Punctajul: 10СS Nicotinatul de xantinol posedă acţiune:
a) [ ] Antivirală
b) [ ] Antifungică
c) [x] Dilată vasele sanguine periferice
d) [ ] Inhibă funcţiile psihomotore
e) [ ] Sedativă
---------------------------------------------------------------------
a) [ ] Metamizolul sodic (Analgina)
c) [ ] Clorhidratul de morfină
e) [ ] Barbitalul-sodic
---------------------------------------------------------------------
a) [ ] Benzoatul de sodiu
e) [ ] Clorhidratul de amilorid
---------------------------------------------------------------------
727. Punctajul: 10CS Precipitatul de poliiodură cu iodul în mediu acid formează:
a) [ ] Benzoat de sodiu
b) [x] Cafeină
c) [ ] Clorhidrat de piridoxină
d) [ ] Clorhidrat de pilocarpină
e) [ ] Rezerpină
---------------------------------------------------------------------
728. Punctajul: 10CS Precipitatul de poliiodură cu iodul în mediu acid formează:
a) [ ] Fenilbutazonă
b) [x] Cafeină
Pag. 172 / 206
c) [ ] Clorhidrat de nafazolină
d) [ ] Clorhidrat de amilorid
e) [ ] Nifedipină
---------------------------------------------------------------------
729. Punctajul: 10CS Pentru identificarea alcaloizilor străini în Cafeină se foloseşte reactivul:
a) [ ] Erdman
b) [ ] Lugol
c) [x] Mayer
d) [ ] Soluţie acid picric
e) [ ] Soluţie tanină
---------------------------------------------------------------------
730. Punctajul: 10CS Reacţie pozitivă cu reactivul orcina dă:
a) [ ] Fenobarbital
b) [x] Inozină (Riboxină)
c) [ ] Clorhidratul de tiamină
d) [ ] Riboflavină
e) [ ] Nicotinatul de xantinol
---------------------------------------------------------------------
731. Punctajul: 10CM Identificarea Cafeinei se efectuează după:
b) [ ] Formarea compuşilor complecşi cu sărurile de cobalt
d) [x] Formarea precipitatului cu soluţia de tanină
e) [x] Determinarea spectrului IR
---------------------------------------------------------------------
732. Punctajul: 10CM Pentru efectuarea probei murexide sunt necesare:
a) [x] Soluţia de peroxid de hidrogen
b) [x] Soluţia de hidroxid de amoniu
c) [x] Acidul clorhidric diluat
d) [ ] Soluţia clorură de bariu
e) [ ] Soluţia oxalat de amoniu
---------------------------------------------------------------------
733. Punctajul: 10CS Masa molară ecivalentă a Teobrominei în metoda neutralizării după
produsul reacţiei este egală cu:
O OAg
HN N CH 3 N N CH 3
+ AgNO3 + HNO3
O N N O N N
CH 3 CH 3
HNO3 + NaOH NaCl + H2O

a) [ ] Мr ·1/2
b) [ ] Мr · 2
c) [ ] Мr ·1/4
d) [ ] Мr · 4
e) [x] Мr · 1
---------------------------------------------------------------------
Pag. 173 / 206
734. Punctajul: 10CS Indicaţi tipul de titrare utilizat în dozarea acido-bazică în mediu apos
a Teobrominei:
O OAg
HN N CH 3 N N CH 3
+ AgNO3 + HNO3
O N N O N N
CH 3 CH 3
HNO3 + NaOH NaCl + H2O

c) [ ] Titrarea alicotei
d) [x] Titrarea produsului reacţiei
e) [ ] Titrarea nu este posibilă
---------------------------------------------------------------------
735. Punctajul: 10CS Indicaţi tipul de titrare utilizat în dozarea acido-bazică în mediu anhidru a
Cafeinei şi benzoatului de sodiu:
a) [x] Titrarea directă
c) [ ] Titrarea alicotei
d) [ ] Titrarea produsului reacţiei
e) [ ] Titrarea nu este posibilă
---------------------------------------------------------------------
20. Derivaţii pteridinei şi izoaloxazinei

736. Punctajul: 10CM La baza structurii chimice a pteridinei stau heterocicluri:
N
N
N N
a) [ ] Pirolul
b) [x] Pirimidina
c) [x] Pirazina
d) [ ] Piridina
e) [ ] Imidazolul
---------------------------------------------------------------------
737. Punctajul: 10CS Pterinei îi corespunde denumirea chimică:
OH
N
N
H2N N N
a) [x] 2-amino-4-hidroxipteridină
b) [ ] 2-aminoimidazol
c) [ ] 4-hidroxipurina
d) [ ] 3-hidroxi-5-aminopteridină
e) [ ] 2-hidroxipteridină
Pag. 174 / 206
---------------------------------------------------------------------
738. Punctajul: 10CM La hidroliza completă a Acidului folic se formează:
OH
N O
N34 5 6 CH2 - NH C - NH - CH - C
OH
21 8 7 CH2
H2N N N O
CH2
O
C
OH
a) [x] Acid pterinic
b) [ ] Acid p-aminosalicilic
c) [x] Acid p-aminobenzoic
d) [x] Acid glutamic
e) [ ] Acid benzoic
---------------------------------------------------------------------
739. Punctajul: 10CM Acidul folic se obţine la condensarea echimolară a:
OH
N O
N34 5 6 CH2 - NH C - NH - CH - C
OH
21 8 7 CH2
H2N N N O
CH2
O
C
OH
a) [ ] Acidului benzoic
b) [x] 2,5,6- triamino-4-hidroxipirimidinei
c) [x] Aldehidei a,b-dibrompropionice
d) [x] Acidului p-aminobenzol-L-(+)-glutamic
e) [ ] Acidului pteroinic
---------------------------------------------------------------------
740. Punctajul: 10CM Acidul folic are proprietăţi amfotere datorită grupelor funcţionale:
OH
N O
N34 5 6 CH2 - NH C - NH - CH - C
OH
21 8 7 CH2
H2N N N O
CH2
O
C
OH
O OH
C si
OH 4
a) [ ]
C - NH
O
si C
O OH
b) [ ]
O
2 si C
H2N OH
c) [x]
OH
2 si
H2N 4
d) [x]
Pag. 175 / 206
O O
CH - C si C
e) [ ] OH OH
---------------------------------------------------------------------
741. Punctajul: 10CM Pentru identificarea Acidului folic se folosesc reacţiile:
OH
N O
N34 5 CH2 - NH C - NH - CH - C
6 OH
21 8 7 CH2
H2N N N O
CH2
O
C
OH
a) [ ] Esterificarea
b) [x] Formarea compuşilor complecşi
c) [x] Hidroliza
d) [x] Oxidarea
e) [ ] Reducerea
---------------------------------------------------------------------
742. Punctajul: 10CS Reacţie pozitivă cu ninhidrina după hidroliză acidă formează
următorul fragment structural al Acidului folic:
OH
N O
N34 5 CH2 - NH C - NH - CH - C
6 OH
21 8 7 CH2
H2N N N O
CH2
O
C
OH
N3
21
H2N N
a) [ ]
NH C
b) [ ] O
O
NH - CH - C
OH
CH2
CH2
O
C
c) [x] OH
OH
N
4
5
d) [ ]
OH
N
N CH2
e) [ ] H2N N N
---------------------------------------------------------------------
Pag. 176 / 206
743. Punctajul: 10CS După hidroliza acidă şi diazotare formează azocolorant, următorul segment
structural al Acidului folic:
OH
N O
N34 5 CH2 - NH C - NH - CH - C
6 OH
21 8 7 CH 2
H 2N N N O
CH 2
O
C
OH
OH
N
N CH2
H2N N N
a) [ ]
N3
21
H2N N
b) [ ]
NH C
c) [x] O
O
NH - CH - C
OH
CH2
CH2
O
C
d) [ ] OH
OH
N
4
5
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
744. Punctajul: 10CS Fluorescenţă albastră la oxidarea cu permanganat de potasiu formează
următorul fragment structural al Acidului folic:
OH
N O
N34 5 6 CH2 - NH C - NH - CH - C
OH
21 8 7 CH2
H2N N N O
CH2
O
C
OH
OH
N
N CH2
H2N N N
a) [x]
Pag. 177 / 206
OH
N
4
5
b) [ ]
NH C
c) [ ] O
O
NH - CH - C
OH
CH2
CH2
O
C
d) [ ] OH
N3
21
H2N N
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
745. Punctajul: 10CS Precipitat verde cu sulfatul de cupru (II) formează fragmentul
structural al Acidului folic:
OH
N O
N34 5 CH2 - NH C - NH - CH - C
6 OH
21 8 7 CH 2
H2N N N O
CH 2
O
C
OH
O
NH - CH - C
OH
CH2
CH2
O
C
a) [ ] OH
OH
N
4
5
b) [x]
OH
N
N CH2
H2N N N
c) [ ]
Pag. 178 / 206
N3
21
H2N N
d) [ ]
NH C
e) [ ] O
---------------------------------------------------------------------
746. Punctajul: 10CM Metodele posibile de determinare cantitativă a Acidului folic sunt:
a) [x] Fluorimetria
b) [x] Polarografia
c) [x] Spectrofotometria UV
d) [x] Fotocolorimetria
e) [ ] Polarimetria
---------------------------------------------------------------------
747. Punctajul: 10CS Pteridina prezintă o sistemă condensată din două cicluri:
N
N
N N
a) [ ] Furan şi piridină
b) [ ] Tiazină şi pirazină
c) [ ] Piridină şi piperidină
d) [x] Pirimidină şi pirazină
e) [ ] Pirol şi piridină
---------------------------------------------------------------------
748. Punctajul: 10CM Identificarea Metotrexatului se efectuează prin:
NH2 CH3
N O
N CH 2 - N C - NH - CH - C
OH
CH 2
H 2N N N O
CH 2
O
C
OH
a) [x] Înregistrarea spectrului IR
b) [x] Înregistrarea spectrului UV
c) [x] Apariţia fluorescenţei după oxidare
d) [ ] Reacţia de obţinere a azocolorantului
e) [ ] Proba tiocromă
---------------------------------------------------------------------
749. Punctajul: 10CM Dozarea Metotrexatului se efectuează prin metodele:
NH2 CH3
N O
N CH2 - N C - NH - CH - C
OH
CH2
H2N N N O
CH2
O
C
OH
a) [x] Spectrofotometria UV
Pag. 179 / 206
b) [x] HPLC
c) [ ] Complexonometria
d) [ ] Permanganatometria
e) [ ] Argentometria
---------------------------------------------------------------------
750. Punctajul: 10CM Dozarea Acidului folic se efectuează prin metodele:
OH
N O
N CH 2 - NH C - NH - CH - C
OH
CH 2
H 2N N N O
CH 2
O
C
OH
a) [ ] Argentometria
b) [x] Spectrofotometria
c) [ ] Complexonometria
d) [x] Fotocolorimetria
e) [ ] Bromatometria
---------------------------------------------------------------------
751. Punctajul: 10CM La hidroliza şi oxidarea Acidului folic se obţin:
OH
N O
N CH2 - NH C - NH - CH - C
OH
CH2
H2N N N O
CH2
O
C
OH
a) [ ] Acid 5,6-dihihrofolic
b) [x] Acid pterinic
c) [x] Acid p-aminobenzoilglutamic
d) [ ] Acid benzoic
e) [ ] Acid barbituric
---------------------------------------------------------------------
752. Punctajul: 10CS La baza structurii chimice a Riboflavinei (Vitaminei B2) stă sistema
heterociclică condensată:
OH OH OH
N N O
H3C
NH
H3C N
O
a) [ ] Pteridină
b) [x] Benzpteridină
c) [ ] Purină
d) [ ] Pirimidină
e) [ ] Indol
---------------------------------------------------------------------
Pag. 180 / 206
753. Punctajul: 10CM Substanţele iniţiale pentru obţinerea Riboflavinei sunt:

OH OH OH
N N O
H3C
NH
H3C N
O
a) [ ] Anilină
H 2N
b) [x] Orto-xilidină
H 3C NH 2
H 3C
c) [ ] Toluen
H 3C
d) [x] D-riboză
O
C - (CHOH)3 - CH2OH
H
e) [ ] Glucoza
OH OH OH
O
HOH2C - CH - CH - CH - CH - C H
OH
---------------------------------------------------------------------
754. Punctajul: 10CM Soluţiile căror preparate posedă fluorescenţă:
a) [x] Sulfatului de chinină
b) [x] Riboflavinei
c) [ ] Sulfatului de atropină
d) [ ] Bromurii de sodiu
e) [ ] Izoniazidei
---------------------------------------------------------------------
755. Punctajul: 10CS Proprietăţile amfotere a Riboflavinei sunt condiţionate de perechea
corespunzătoare de grupe funcţionale:
OH OH OH
8 9 1 O
H3C 7 N N
2
NH 3
H3C 6 N 4
5 10
O
a) [ ] Grupa imidă în poziţia 3 şi grupele hidroxil alcoolice a radicalului ribitilic
b) [ ] Grupele hidroxil alcoolice din radicalul ribitilic şi grupe metilice
c) [ ] Grupe metilice şi grupa imidă
d) [x] Grupa imidă în poziţia 3 şi atomii de azot în poziţia 9 şi 10
Pag. 181 / 206
e) [ ] Grupe metilice şi atomii de azot în poziţia 9 şi 10

---------------------------------------------------------------------
756. Punctajul: 10CS Culoarea specifică a riboflavinei este condiţionată de:
OH OH OH
N N O
H3C
NH
H3C N
O
O
NH
a) [ ] O
N
b) [x] N
O
c) [ ]
H3C
H3C
d) [ ]
N
e) [ ] N
---------------------------------------------------------------------
757. Punctajul: 10CS Proprietăţile oxido-reducătoare a Riboflavinei sunt condiţionate de:
OH OH OH
N N O
H3C
NH
H3C N
O
H3C
H3C
a) [ ]
OH OH OH
N
b) [ ]
Pag. 182 / 206
c) [x] N
N O
NH
d) [ ] O
H3C N
HC N
e) [ ] 3
---------------------------------------------------------------------
758. Punctajul: 10CM Pentru identificarea Riboflavinei se utilizează reacţiile de:
a) [x] Reducere
b) [x] Oxidare
c) [x] Formare a compuşilor complecşi cu sărurile metalelor
d) [x] Formare a compuşilor complecşi cu reactivii de precipitare a alcaloizilor
e) [ ] Condensare
---------------------------------------------------------------------
759. Punctajul: 10CS Activitatea optică a Riboflavinei este condiţionată de fragmentul
structural:
OH OH OH
N N O
H3C
NH
H3C N
O
OH OH OH
a) [x]
N
b) [ ] N
O
c) [ ]
H3C
H3C
d) [ ]
Pag. 183 / 206
NH
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
760. Punctajul: 10CM Diferenţierea Riboflavinei de Riboflavină-mononucleotid se efectuează
după:
OH OH OH OH OH OH O
H 2C - CH - CH - CH - CH 2OH H 2C - CH - CH - CH - CH 2 - O - P - ONa
N N O O OH
H 3C H 3C N N
. 2 H2O
NH NH
H 3C N H 3C N
O O
a) [x] Reacţia pentru ionul de sodiu
b) [ ] Reacţia cu acid sulfuric concentrat
c) [x] Puterea rotatorie specifică
d) [x] Reacţia pentru fosfat-ion după hidroliza acidă
e) [ ] Reacţia pentru fosfat-ion fără hidroliza acidă
---------------------------------------------------------------------
761. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a Riboflavinei se efectuează prin metodele:
OH OH OH
8 9 1 O
H3C 7 N N
2
NH 3
H3C 6 N 4
5 10
O
b) [x] Spectrofotometria în UV
c) [x] Spectrofotometria în vizibil
e) [ ] Spectrofotometria în IR
---------------------------------------------------------------------
762. Punctajul: 10CM Asupra diminuării sau dispariţiei totale a acţiunii farmacologice a
Riboflavinei acţionează:
OH OH OH
8 9 1 O
H3C 7 N N
2
NH 3
H3C 6 N 4
5 10
O
a) [x] Înlăturarea grupelor metil din poziţiile 6,7
b) [x] Transferarea grupelor metil în poziţiile 5 şi 8
c) [ ] Prezenţa grupei imide libere (N3)
d) [x] Substituţia restului ribitilic cu altă catenă
e) [x] Substituţia grupelor metilice (C6, C7) cu clor
---------------------------------------------------------------------
763. Punctajul: 10CM Riboflavina se oxidează sub acţiunea:
Pag. 184 / 206
a) [ ] NaOH
b) [x] KMnO4
c) [x] K2Cr2O7
d) [ ] H3PO4
e) [ ] HCl
---------------------------------------------------------------------
764. Punctajul: 10CS Indicaţi fragmentul structural al Acidului folic ce condiţionează
reacţia cu soluţia de ninhidrină după hidroliza acidă:
OH
N O
OH
CH 2
H 2N N N O
CH 2
O
C
OH
H 2N N
a) [ ]
O
HN C R
b) [ ]
R - NH - CH - CH2 - CH2 - COOH
c) [x] COOH
OH
N
d) [ ]
OH
N
N CH 2 - R
H N N N
e) [ ] 2
---------------------------------------------------------------------
765. Punctajul: 10CS Culoarea specifică a Riboflavinei este condiţionată de prezenţa fragmentului
structural:
OH OH OH
N N O
H3C
NH
H3C N
O
Pag. 185 / 206
a) [x] N
O
NH
b) [ ] O
O
c) [ ]
H3C
H3C
d) [ ]
OH OH OH
e) [ ]
---------------------------------------------------------------------
766. Punctajul: 10CM Metoda Kjeldahl poate fi utilizată pentru dozarea acidului folic datorită
prezenţei în molecula acestuia a următoarelor fragmente structurale:
OH
N O
OH
CH2
H2N N N O
CH2
O
C
OH
OH
H2N N
a) [x]
N
b) [x] N
O
HN C
c) [x]
R - NH - CH - CH2 - CH2 - COOH
d) [x] COOH
O
CH2 - C
e) [ ] OH
Pag. 186 / 206
---------------------------------------------------------------------
767. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a acidului folic se efectuează prin metodele:
OH
N O
OH
CH2
H2N N N O
CH2
O
C
OH
a) [ ] Refractometrică
b) [x] Spectrofotometrică
c) [ ] Complexonometrică
d) [x] Fotocolorimetrică
e) [ ] Bromatometrică
---------------------------------------------------------------------
21. Derivaţii benzdiazepinei
768. Punctajul: 10CM Identificarea căror substanţe medicamentoase de mai jos se bazează pe
proprietatea de fluorescenţă:
a) [x] Sulfatului de chinină
b) [ ] Metamizolului sodic
c) [ ] Barbitalului sodic
d) [x] Carbamazepinei
e) [ ] Clorhidratului de papaverină
---------------------------------------------------------------------
769. Punctajul: 10CM Substanţe insolubile în apă sunt:
a) [ ] Clorhidratul de tiamină
b) [x] Carbamazepina
c) [ ] Aminofilina (Eufilina)
d) [x] Fenobarbitalul
e) [x] Diazepamul
---------------------------------------------------------------------
770. Punctajul: 10CS La derivaţii dibenzazipinei se referă:
a) [x] Carbamazepina
b) [ ] Fenazepamul
c) [ ] Amitriptilina
d) [ ] Haloperidolul
e) [ ] Nitrofuralul (Furacilina)
---------------------------------------------------------------------
771. Punctajul: 10CM Substanţele iniţiale pentru sinteza Carbamazepinei sunt:
N
NH2
C
O
a) [ ] o-nitrotoluenul
b) [ ] Iminodibenzilul
Pag. 187 / 206
c) [x] Dibenzazepina
d) [x] Fosgenul
e) [ ] Eterul etilic al acidului formic
---------------------------------------------------------------------
772. Punctajul: 10CS Determinarea cantitativă a Carbamazepinei se efectuează prin metoda:
a) [ ] Polarimetrică
b) [ ] Refractometrică
c) [ ] Fotocolorimetrică
d) [ ] Spectroscopia IR
e) [x] Spectrofotometria UV
---------------------------------------------------------------------
773. Punctajul: 10CS Din grupul antidepresantelor triciclice face parte:
a) [ ] Bromura de tiamină
b) [ ] Tiopentalul de sodiu
c) [ ] Nitrazepamul
d) [x] Amitriptilina
e) [ ] Sulfatul de chinină
---------------------------------------------------------------------
774. Punctajul: 10CM În formula de structură a Carbamazepinei se conţin grupele
funcţionale:
C NH2
O
a) [ ] Carboxilică
b) [x] Ciclul azepin
c) [ ] Hidroxil alcoolic primar
d) [x] Carbamidă
e) [ ] Aldehidă
---------------------------------------------------------------------
775. Punctajul: 10CS Indicaţi substanţa medicamentoasă care corespunde denumirii chimice
clorhidrat de 5-(3-dimetilaminopropiliden)-10,11-dihidrodibenzcicloheptenă:
a) [ ] Metamizolul sodic
b) [ ] Rezerpina
c) [ ] Fenazepamul
d) [ ] Pimozidul
e) [x] Clorhidratul de amitriptilină
---------------------------------------------------------------------
776. Punctajul: 10CS Clorhidratului de amitriptilina posedă acţiune farmacologică:
a) [x] Antidepresantă
b) [ ] Anticonvulsivantă
c) [ ] Anestezică
d) [ ] Neuroleptică
e) [ ] Miorelaxantă
---------------------------------------------------------------------
777. Punctajul: 10CM Soluţia de nitrat de argint poate fi utilizată la determinarea identităţii
preparatelor:
Pag. 188 / 206
a) [x] Clorhidrat de amitriptilină

b) [ ] Nitrazepam
c) [x] Fenobarbital
d) [ ] Cafeină
e) [ ] Carbamazepină
---------------------------------------------------------------------
778. Punctajul: 10CS Determinarea cantitativă a Clorhidratului de amitriptilină se
efectuează prin metoda:
CH3
CH - (CH2)2 - N . HCl
CH3
a) [ ] Complexonometrică
b) [ ] Titrării anhidre (dimetilformamidă)
c) [ ] Titrării anhidre (acid acetic anhidru)
d) [x] Titrării anhidre (acid acetic anhidru, Hg(CH3COO)2)
e) [ ] Nitritometrică
---------------------------------------------------------------------
779. Punctajul: 10CM Benzodiazepina reprezintă o sistemă heterociclică condensată din:
9 1H 2
N
8
3
7
N
6 5 4
a) [ ] Benzen
b) [ ] Fenol
c) [x] 1,4-diazepin
d) [ ] 1,3-diazepin
e) [ ] Benzilimidazol
---------------------------------------------------------------------
780. Punctajul: 10CS Radicalul fenilic la benzodiazepine se găseşte în poziţia:
9 1
2
N
8
3
7
N
6 5 4
a) [ ] N1
b) [ ] C2
c) [x] C5
d) [ ] C8
e) [ ] N4
---------------------------------------------------------------------
781. Punctajul: 10CS Produs colorat este:
a) [ ] Carbamazepină
b) [x] Nitrazepam
c) [ ] Bromazepam
d) [ ] Diazepam
e) [ ] Fenazepam
Pag. 189 / 206
---------------------------------------------------------------------
782. Punctajul: 10CS În formula de structură a Nitrazepamului se conţin grupele funcţionale:
H O
N
O2N N
a) [x] Ciclul diazepinic

b) [ ] Hidroxilul alcoolic primar
c) [ ] Ciclul azepinic
d) [ ] Halogenul legat organic
e) [ ] Hidroxilul fenolic
---------------------------------------------------------------------
783. Punctajul: 10CS Nitrazepamului îi corespunde denumirea chimică:
H O
N
O2N N
a) [ ] Acid 5,5-dietilbarbituric
b) [x] 7-nitro-1,3-dihidro-5-fenil-2N-1,4-benzodiazepin-2-onă
c) [ ] 7-brom-5(o-clorfenil)-2,3-dihidro-1N-1,4-benzodiazepin-2-onă
d) [ ] 5-carbamoil-5N-dibenz-[b,f]-azepin
e) [ ] Clorhidrat de N-(3-dimetilaminopropil)-iminodibenzil
---------------------------------------------------------------------
784. Punctajul: 10CM Reacţiile comune de identificare la analiza derivaţilor benzodiazepinei
- Nitrаzepam şi Fenazepam sunt:
O H O
H
N N
O2N N Br N
Cl
a) [x] Proba Beilştein

b) [x] Reacţia de formare a azocoloranţilor (după hidroliză)
c) [x] Reacţia cu reactivii de pricipitare
e) [x] Degajarea amoniacului după topire cu hidroxid de sodiu
---------------------------------------------------------------------
785. Punctajul: 10CM Nitrazepamul se poate de deosebit de Bromazepam cu ajutorul:
Pag. 190 / 206
O H O
H
N N
O2N N Br N
N
a) [ ] Reactivilor comuni de precipitare

b) [x] Probei Beilştein
c) [ ] Reacţiei de formare a azocoloranţilor (după hidroliză)
d) [x] Spectrului IR
e) [x] Reacţiei de formare a azocoloranţilor (după reducere)
---------------------------------------------------------------------
786. Punctajul: 10CS Proba Belştein se efectuează:
a) [ ] Cu soluţia de nitrat de argint
b) [ ] Cu soluţia amoniacală de nitrat de argint
c) [ ] Cu soluţia de cloramină
d) [ ] Cu soluţia de nitrit de sodiu în mediu acid
e) [x] Pe sârmuliţa de cupru
---------------------------------------------------------------------
787. Punctajul: 10CS La încălzirea preparatelor cu conţinut de halogen pe sârmuliţa de cupru se
observă culoarea:
a) [x] Verde
b) [ ] Galbenă
c) [ ] Roşie
d) [ ] Violetă
e) [ ] Incoloră
---------------------------------------------------------------------
788. Punctajul: 10CS Formulei de structură îi corespunde substanţa farmaceutică:
CH3
N
N
N
Cl
N
H
a) [ ] Amoxapina
b) [x] Clozapinul
c) [ ] Codeina
e) [ ] Teobromina
---------------------------------------------------------------------
789. Punctajul: 10CS Diazepam este derivat al:
Pag. 191 / 206
H 3C O
N
Cl N
a) [ ] Azepinei
b) [ ] Dibenzazepinei
c) [ ] Benzoazepinei
d) [x] Benzodiazepinei
e) [ ] Iminodibenzil
---------------------------------------------------------------------
790. Punctajul: 10CS Nitrazepam este derivat al:
H O
N
O2N N
a) [x] Benzo-1,4-diazepinei
b) [ ] Benzo-1,5-diazepinei
c) [ ] Benzazepinei
d) [ ] Dibenzazepinei
e) [ ] Benzo-piperizin-azepină
---------------------------------------------------------------------
791. Punctajul: 10CS Nitrazepam în poziţia С2 a heterociclului conţine:
H O
N
O2N N

b) [ ] N-oxid
c) [x] Grupa carbonilă
d) [ ] Grupa metilen
e) [ ] Grupa metilaminică
---------------------------------------------------------------------
792. Punctajul: 10CM Nitrazepam se deosebeşte de Fenazepam prin:
H O H O
N N
O2N N Br N
Cl
a) [x] Lipsa atomului de brom la C7

b) [x] Lipsa o-clorfenilului la C5
Pag. 192 / 206
c) [ ] Lipsa ceto-grupei la C2
d) [x] Prezenţa radicalului fenilic la C5
e) [x] Prezenţa nitrogrupei la C7
---------------------------------------------------------------------
793. Punctajul: 10CM Identitatea preparatelor din rândul benzodiazepinei se poate de determinat
cu ajutorul următoarelor metode:
a) [ ] Proba murexidă
b) [x] Proba Beilştein
c) [x] Reacţia de obţinere a azocolorantului după hidroliza prealabilă
d) [x] Cu reactivii comuni de precipitare
e) [x] După spectrul de absorbţie în UV
---------------------------------------------------------------------
794. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a derivaţilor benzodiazepinei se poate de efectuat
prin următoarele metode:
a) [x] Titrarea anhidră
b) [x] Fotoclorimetria
c) [x] Spectrofotmetria în regiunea UV
d) [ ] Polarimetria
e) [ ] Gravimetria
---------------------------------------------------------------------
795. Punctajul: 10CM Pentru identificarea derivaţilor benzodiazepinei se folosesc următoarele
reacţii:
a) [ ] Proba tiocromică
b) [x] Cu reactivii comuni de precipitare
c) [x] Formarea azocoloranţilor (după hidroliză)
d) [x] Formarea topiturilor colorate
e) [x] Formarea produşilor fluorescenţi la acţiunea acizilor
---------------------------------------------------------------------
796. Punctajul: 10CM Produşi coloraţi sunt:
a) [x] Nitrofuralul
c) [x] Nitrazepamul
d) [ ] Fenazepamul
e) [x] Acidul folic
---------------------------------------------------------------------
H O
N
Br N
Cl
a) [ ] Nitrazepam
b) [ ] Nitrofural
c) [ ] Clorhidrat de morfină
d) [ ] Cocarboxilaza
e) [x] Fenazepam
---------------------------------------------------------------------
Pag. 193 / 206
798. Punctajul: 10CM Determinarea atomilor de halogen legaţi covalent a derivaţilor

benzodiazepinei se efectuează prin metode:
a) [x] Combustia în balonul cu oxigen
b) [x] Încălzirea cu soluţia de hidroxid de sodiu în prezenţa zincului
c) [x] Proba Belştein
d) [ ] Cu soluţia de cloramină
e) [x] Topirea cu amestecul de calcinare
---------------------------------------------------------------------
799. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a preparatelor din grupa benzodiazepinei se
poate de efectuat prin metodele:
a) [x] Nitritometrică
b) [x] Kjeldahl
c) [ ] Argentometria fără mineralizarea prealabilă
d) [x] Argentometria după mineralizare
e) [x] Fluorimetria
---------------------------------------------------------------------
800. Punctajul: 10CM Reacţia de formare a azocoloranţilor după reducere se poate de
efectuat pentru identificarea preparatelor:
a) [x] Cloramfenicol
H NH - COCHCl 2
O2N C C CH2OH
OH H
b) [x] Nitroxolină
NO2
N
OH
c) [ ] Fenazepam
H O
N
Br N
Cl
d) [x] Nitrazepam
H O
N
O2N N
Pag. 194 / 206
e) [ ] Fenobarbital
H O
N C 2H 5
O
N
H O
---------------------------------------------------------------------
801. Punctajul: 10CM Reacţia de formare a azocoloranţilor după hidroliză dau derivaţii
benzodiazepinei:
a) [ ] Barbital
H O
N C 2H 5
O
C 2H 5
N
H O
b) [x] Fenazepam
H O
N
Br N
Cl
c) [x] Nitrazepam
H O
N
O2N N
d) [ ] Diazepam
H 3C O
N
Cl N
e) [x] Bromazepam
Pag. 195 / 206
H O
N
Br N
N
---------------------------------------------------------------------
802. Punctajul: 10CM Determinarea identităţii Fenazepamului permite:
H O
N
Br N
Cl
a) [x] Reacţia de formare a azocoloranţilor

b) [x] Fluorescenţa la acţiunea HClO4
c) [x] Proba Belştein
d) [x] Degajarea amoniacului după topirea cu hidroxidul de sodiu
e) [ ] Proba tiocromică
---------------------------------------------------------------------
H
N
N
N
Cl
a) [ ] Clorhidratul de clorpromazină (Aminazină)

b) [ ] Teofilină
c) [x] Amoxapina
d) [ ] Clozapină
e) [ ] Cocarboxilază
---------------------------------------------------------------------
804. Punctajul: 10CS La antidepresante tetraciclice se referă:
a) [ ] Diazepam
b) [x] Mianserină
c) [ ] Nitrazepam
d) [ ] Clohidratul de amitriptilina
e) [ ] Tioridazină
---------------------------------------------------------------------
Pag. 196 / 206
805. Punctajul: 10CS Masa molară echivalentă a Nitrazepamului la determinarea lui prin metoda
neutralizării în mediu anhidru este:
O H O
N CH3COOH conc. N
+ HClO4
+ . -
O2N N O2N N ClO4
H
a) [ ] Мr ·1/2
b) [x] Мr ·1
c) [ ] Мr · 2
d) [ ] Мr · 4
e) [ ] Мr ·1/4
---------------------------------------------------------------------
22. Derivaţii fenotiazinei
806. Punctajul: 10CS Clohidrat de clorpromazina (aminazina) este neuroleptic din clasa:
a) [ ] Butirofenonei
b) [ ] Acetofenonei
c) [ ] Propiofenonei
d) [x] Fenotiazinei
e) [ ] Benzotiazinei
---------------------------------------------------------------------
807. Punctajul: 10CS Fenotiazina este:
S
N
H
a) [x] Dibenztiazină
b) [ ] Benztiazină
c) [ ] Benzazepină
d) [ ] Dibenzazepin
e) [ ] Difenilamină
---------------------------------------------------------------------
808. Punctajul: 10CS Asupra efectului farmacologic a fenotiazinei influenţează substituenţii în
poziţia:
9
5 4
S
6 3
2
7
N R2
8 10 1
R1
2
a) [ ] C
b) [x] N10
c) [ ] S9
d) [ ] C7
e) [ ] C3
Pag. 197 / 206
---------------------------------------------------------------------
809. Punctajul: 10CM Neurolepticele în poziţia N10 conţin următorii radicali sau elemente
structurale:
9
5 4
S
6 3
2
7
N R2
8 10 1
R1
a) [ ] Radical aromatic
b) [x] Radical alifatic
c) [x] Fragment piperidinic
d) [x] Fragment piperazinic
e) [ ] Fragment piridinic
---------------------------------------------------------------------
810. Punctajul: 10CM Derivaţii fenotiazinei pot participa în reacţiile de:
a) [ ] Reducere
b) [x] Oxidare
c) [x] Formare de complecşi
d) [ ] Condensare
e) [ ] Esterificare
---------------------------------------------------------------------
811. Punctajul: 10CM Derivaţii fenotiazinei se pot oxida sub acţiunea substanţelor:
a) [x] Sulfatul de ceriu (IV)
b) [ ] Acid acetic
c) [x] Clorură de fier (III)
d) [x] Apă de brom
---------------------------------------------------------------------
812. Punctajul: 10CM Identitatea derivaţilor fenotiazinei se determină cu ajutorul reactivilor
comuni de precipitare:
a) [ ] Fehling
b) [ ] Marquis
c) [x] Dragendorff
d) [x] Mayer
e) [x] Bouchardat
---------------------------------------------------------------------
813. Punctajul: 10CS Datorită prezenţei S2+ pentru derivaţii fenotiazinei este pozitivă reacţia de:
a) [ ] Polimerizare
b) [ ] Izomerizare
c) [ ] Hidroliză
d) [x] Oxidare
e) [ ] Reducere
---------------------------------------------------------------------
814. Punctajul: 10CM Dozarea preparatelor din grupa fenotiazinei se poate efectua prin
metodele:
a) [ ] Titrării anhidre (solvent protofili)
b) [x] Titrării anhidre (solvent protogeni)
c) [ ] Acidimetrică
d) [x] Alcalimetrică
Pag. 198 / 206
e) [x] Cromatografia lichidă de înaltă performanţă (HPLC)

---------------------------------------------------------------------
815. Punctajul: 10CM Identitatea Clorhidratului de clorpromazină (aminazină) se determină cu
ajutorul următoarelor metode:
S
. HCl
N Cl
CH3
CH2 - CH2 - CH2 - N
CH3
a) [ ] Polarimetria
b) [ ] Acid fosforic
c) [x] Acid azotic conc.
d) [x] Determinarea ionului clorură (Cl-) după precipitarea bazei
e) [x] Reactivul Mayer
---------------------------------------------------------------------
816. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a Clorhidratului de clorpromazină
(Aminazină) se poate de efectuat prin metodele:
S
. HCl
N Cl
CH3
CH2 - CH2 - CH2 - N
CH3
a) [x] Iodometrică
b) [x] Titrare în mediu anhidră
c) [x] Cerimetrică
d) [x] Iodclorometrică
e) [ ] Polarimetrică
---------------------------------------------------------------------
817. Punctajul: 10CS Clorhidratul de prometazină (Diprazină) posedă acţiune:
a) [ ] Anestezică generală
b) [ ] Excitantă SNC
c) [x] Antihistaminică H1
d) [ ] Antihistaminică H2
e) [ ] Spasmolitică
---------------------------------------------------------------------
818. Punctajul: 10CM Identificarea Hidrogenomaletului de prometazină se efectuează:
O
S HC - C -
O
.
N HC - C OH
CH3
+ O
CH2 - CH - N
CH3
CH3 H
a) [x] Conform spectrului în UV
b) [x] Conform spectrului în IR
c) [x] Cu H2SO4 conc.
d) [x] Prin determinarea temperaturii de topire a acidului maleic
e) [ ] Cu soluţia de nitrat de argint
---------------------------------------------------------------------
Pag. 199 / 206
819. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a Hidrogenomaleatului de prometazină se poate

de efectuat prin metodele:
O
S HC - C -
O
.
N HC - C OH
CH3
+ O
CH2 - CH - N
CH3
CH3 H
a) [x] Titrării în mediu anhidru în mediu de cloroform
b) [x] Titrării în mediu anhidru în mediu de dimetilformamidă
c) [ ] Argentometrică
d) [ ] Acidimetrică
---------------------------------------------------------------------
820. Punctajul: 10CM Diferenţierea derivaţilor fenotiazinei este posibilă cu ajtorul metodelor:
a) [x] Cromatografia pe strat subţire
d) [ ] Polarimetria
---------------------------------------------------------------------
821. Punctajul: 10CM La oxidarea derivaţilor fenotazinei se obţin:
9
5 4
S
6 3
2
7
N R2
8 10 1
R1
a) [ ] 1,2-dihidrofenotiazină
b) [x] 9-oxid
c) [ ] 7,8-dihidrofenotiazină
d) [x] 9,9-dioxid
e) [x] Perbromfenotiazină
---------------------------------------------------------------------
822. Punctajul: 10CM Identitatea derivaţilor fenotiazinei se efectuează după:
a) [x] Reacţia de formare a produşilor coloraţi la oxidarea cu oxidanţi diverşi
b) [x] Spectrul în IR
c) [ ] Reacţia hidroxamică
e) [x] Reacţiile cu reactivii de precipitare pentru alcaloizi
---------------------------------------------------------------------
823. Punctajul: 10CM Determinarea cantitativă a Clorhidratului de clorpromazină
(Aminazină) poate fi efectuată prin următoarele metode:
Pag. 200 / 206
S
. HCl
N Cl
CH3
CH2 - CH2 - CH2 - N
CH3
a) [x] Titrarea în mediu anhidru în solventul acid acetic anhidru
b) [ ] Titrarea în mediu anhidru în solventul dimetilformamidă
c) [x] Neutralizarea în prezenţa cloroformului
e) [x] Fotometrica extractivă
---------------------------------------------------------------------
824. Punctajul: 10CM Derivaţii fenotiazinei pot fi diferenţiaţi, aplicând metodele:
a) [x] Cromatografia în strat subţire
d) [ ] Polarimetria
---------------------------------------------------------------------
825. Punctajul: 10CS Masa molară echivalentă a Clorhidratului de prometazină (Diprazină) la
determinarea lui prin metoda alcalimetrii în mediu alcoolic apos este:
S C 2H5OH S
. HCl + NaOH + NaCl + H2O
N N
CH 3 CH 3
CH2 - CH - N CH 2 - CH - N
CH3 CH 3
CH3 CH 3
a) [ ] Мr · 1/4
b) [ ] Мr · 3
c) [ ] Мr · 2
d) [ ] Мr · 4
e) [x] Мr ·1
---------------------------------------------------------------------
826. Punctajul: 10CM La baza structurii chimice a Riboflavinei (Vitaminei B2) stau următoarele
heterocicluri:
OH OH OH
N N O
H3C
NH
H3C N
O
a) [x] Pteridină
b) [ ] Benzpteridină
c) [ ] Purină
d) [x] Pirimidină
e) [ ] Indol
---------------------------------------------------------------------
Pag. 201 / 206
23. Antiinflamatoare
827. Punctajul: 10CM Grupa funcțională esterică se conține în substanțele medicamentoase:

a) [ ] Maleat de clorfenamină
N
CH3 CH - COOH
CH3
C - O - CH2 - CH2 - N .
CH3 CH - COOH
Cl
b) [x] Loratadină
Cl
C - O - C2H5
O
c) [x] Acid acetisalicilic
O
C OH
CH3
O-C
O
d) [ ] Clorhidrat de difenhidramină (Dimedrol)
CH3
CH - O - CH2 - CH2 - N . HCl
CH3
e) [ ] Indometacin
O
H3CO CH2 - C
OH
N CH3
O C Cl
---------------------------------------------------------------------
828. Punctajul: 10CM Derivaţi ai acidului arilpropionic din grupul antiflamatoarelor sunt:
a) [ ] Acid acetilsalicilic
b) [ ] Paracetamol
c) [x] Ibuprofen
d) [ ] Loratadină
e) [x] Ketoprofen
---------------------------------------------------------------------
829. Punctajul: 10CS Derivat ai acidului salicilic din grupul antiflamatoarelor este:
a) [x] Acid acetilsalicilic

b) [ ] Paracetamol
c) [ ] Famotidină
d) [ ] Loratadină
Pag. 202 / 206
e) [ ] Ketoprofen
---------------------------------------------------------------------
830. Punctajul: 10CS Derivat ai indolului din grupul antiflamatoarelor este:
a) [ ] Acid acetilsalicilic
b) [x] Indometacin
c) [ ] Famotidină
d) [ ] Loratadină
e) [ ] Ketoprofen
---------------------------------------------------------------------
831. Punctajul: 10CS Derivat ai sulfonamidei din grupul antiflamatoarelor este:
a) [x] Nimesulid
b) [ ] Indometacin
c) [ ] Famotidină
d) [ ] Loratadină
e) [ ] Ketoprofen
---------------------------------------------------------------------
832. Punctajul: 10CM Grupa funcțională carboxilică este prezentă în substanțile
medicamentoase din grupul antiflamatoarelor:
a) [x] Indometacin
O
H3CO CH2 - C
OH
CH3
N
O C Cl
b) [ ] Piroxicam
OH
CO - NH
N
S CH3
O O
c) [x] Ketoprofen
CH3
CH - COOH
d) [ ] Paracetamol
O
HO NH - C - CH3
e) [x] Acid mefenamic

O
C OH
NH
H3C CH3
---------------------------------------------------------------------
833. Punctajul: 10CM Indicați grupele funcționale prezente în molecula Indometacinei:
Pag. 203 / 206
O
H3CO CH2 - C
OH
CH3
N
O C Cl
a) [ ] Hidroxilică fenolică
b) [x] Carboxilică
c) [ ] Hidroxilică enolică
d) [x] Carbamidă substituite
e) [x] Halogen legat covalent
---------------------------------------------------------------------
834. Punctajul: 10CM Indicați grupele funcționale prezente în molecula Nimesulidului:
a) [ ] Halogen legat covalent
NH - SO - CH
b) [ ] Carboxilică 2 3
O
c) [x] Nitro aromatică
d) [ ] Hidroxilică enolică
e) [x] Sulfamidă substituite 2 NO
---------------------------------------------------------------------
835. Punctajul: 10CM Indicați grupele funcționale prezente în molecula Piroxicamului:
a) [x] Amino terțiar OH
b) [x] Hidroxilică enolică CO - NH
c) [ ] Nitro aromatică N
d) [ ] Hidroxilică fenolică 3 S CH
O O
e) [ ] Carboxilică
---------------------------------------------------------------------
836. Punctajul: 10CM Indicaţi acţiunile farmacologice ale Acidul acetilsalicilic:
a) [x] Analgezică
b) [x] Antipiretică
c) [x] Antiinflamatoare
d) [x] Antiagregantă plachetară
e) [ ] Antiinfecţioasă
---------------------------------------------------------------------
837. Punctajul: 10CS Diclofenacul sodic este derivat de:
a) [ ] Acid fenilpropionic
b) [x] Acid fenilacetic Cl
c) [ ] Acid fenamic NH
d) [ ] Oxicam O
e) [ ] Acetaminofen Cl CH2 - C - ONa
---------------------------------------------------------------------
838. Punctajul: 10CS Ibuprofenul este derivat de:
a) [ ] Acid salicilic
b) [ ] Acid acetic H3C
CH - CH2 CH - COOH
c) [ ] Oxicam H3C
CH3
d) [x] Acid propionic
e) [ ] Acid fenamic
---------------------------------------------------------------------
839. Punctajul: 10CM Indicaţi acţiunile farmacologice ale Ibuprofenului:
a) [x] Analgezică
b) [x] Antipiretică
Pag. 204 / 206
c) [x] Antiinflamatoare
d) [ ] Antihistaminică
e) [ ] Antiulceroasă
---------------------------------------------------------------------
840. Punctajul: 10CM Indicați grupele funcționale prezente în structura Acidului
acetilsalicilic:
a) [x] Inel benzenic O
C OH
b) [ ] Hidroxil fenolic
c) [x] Grupa carboxilică O-C
CH3
d) [x] Grupa esterică O
e) [ ] Grupa carboxamidă
---------------------------------------------------------------------
841. Punctajul: 10CM Selectați produșii rezultați în urma hidrolizei acide a Acidului
acetilsalicilic:
a) [ ] Salicilat de sodiu O
C OH
b) [x] Acid salicilic
CH3
c) [ ] Acid benzoic O-C
d) [x] Acid acetic O
e) [ ] Acid sulfuric
---------------------------------------------------------------------
842. Punctajul: 10CM Selectați produsul inițial de sinteză al Ibuprofenului:
a) [x] Izo-butilbenzen
b) [ ] Metanol
c) [ ] Fenol
d) [ ] Oxinitril
e) [x] Anhidrit acetic
---------------------------------------------------------------------
843. Punctajul: 10CS Dozarea Ibuprofenului are loc prin metoda:
a) [ ] Alcalimetria în mediu apos
b) [ ] Acidimetria
c) [x] Alcalimetria în mediu hidro-alcoolic
e) [ ] Iodometria
---------------------------------------------------------------------
844. Punctajul: 10CS Selectați care dintre următoarele substanțe medicamentoase formează
azocolorant după hidroliza prealabilă:
a) [x] Acid acetisalicilic
b) [ ] Nimesulid
c) [ ] Paracetamol
d) [ ] Indometacin
e) [ ] Piroxicam
---------------------------------------------------------------------
845. Punctajul: 10CS Dozarea Ibuprofenului are loc prin metodele:
H3C
CH - CH2 CH - COOH
H3C
CH3
a) [ ] Alcalimetria în mediu apos
b) [ ] Acidimetria
Pag. 205 / 206

e) [ ] Iodclorimetria
---------------------------------------------------------------------
846. Punctajul: 10CM Dozarea Paracetamolui are loc prin metodele:
O
HO NH - C - CH 3
a) [ ] Nitritometria
b) [ ] Acidimetria
c) [ ] Alcalimetria în mediu hidro-organic
d) [x] Nitritometria după hidroliză
e) [x] Cerimetria
---------------------------------------------------------------------
847. Punctajul: 10CM Identificarea Indometacinului are loc prin metodele:
O
H3CO CH2 - C
OH
N CH3
O C Cl
a) [x] IR-spectrometria
b) [x] UV-spectrometria
c) [x] Proba hidroxamică
d) [ ] Cu nitrat de argint
e) [x] Reacția cu p-dimetiaminobenzaldehida
---------------------------------------------------------------------
848. Punctajul: 10CM Identificarea Diclofenacului sodic are loc prin metodele:
Cl
NH
O
Cl
CH 2 - C - ONa
a) [x] UV-spectrometria
b) [ ] Reacția cu p-dimetiaminobenzaldehida
c) [x] Reacția cu sărurile metalelor grele
d) [x] Cu reactivul Marquis
e) [x] IR-spectrometria
---------------------------------------------------------------------
Executori:
Valica Vladimir Dr. hab. şt. farm., profesor universitar
Pag. 206 / 206
Tatiana Treapiţîna Dr.şt.farm., conf. univ.

Tatiana Ştefaneţ Asistent universitar

T. 2018 2019 Examen Chim - Farm An4

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

T. 2018 2019 Examen Chim - Farm An4

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

T. 2018 2019 Examen Chim - Farm An4

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Pag.

a) [x] Hal Hal

e) [ ] Soluţia etalon de culoare

27. Punctajul: 10CS Clasificarea chimică a substanţelor medicamentoase pe grupe se

38. Punctajul: 10CS Impurităţile anorganice în substanţe medicamentoase se determină după

b) [ ] Sulfat de cupru (II)

H 2N SO2 - N - C - CH3 . H2O

d) [ ] Fosfatul de mеtilmorphină (Codeină)

O . H3PO4 . 1,5 H2O

O . H3PO4 . 1,5 H2O

CH-CH3 CH3 CH3 CHOH

O . H3PO4 . 1,5 H2O

127. Punctajul: 10CS Formula de structură a chinolinei este:

141. Punctajul: 10CS Grupa funcţională C CH este:

144. Punctajul: 10CS Grupa funcţională este:

151. Punctajul: 10CS Grupa funcţională OH este:

152. Punctajul: 10CS Grupa funcţională S NH - R este:

153. Punctajul: 10CM Pentru identificarea ionului salicilat se folosesc reactivii:

d) [x] Sulfamidă substituită

170. Punctajul: 10CM Pentru determinarea cantitativă a substanţelor medicamentoase se folosesc

c) [x] Grupa amină aromatică secundară

d) [x] Nitro-grupa în ciclul aromatic după reducere

b) [x] NaCl + AgNO3 → AgCl+NaNO3

c) [ ] Formare a compuşilor complecşi

c) [ ] Grupa aminică alifatică primară

e) [x] Grupa nitro aromatică după reducere

206. Punctajul: 10CS Titrul soluţiei titrante (standarde) este:

a) [x] Formarea compuşilor complecşi

NaNO2 + HCl HNO2 + NaCl

235. Punctajul: 10CS Metoda fotometrică de analiză se bazează pe:

250. Punctajul: 10CM Mărimea absorbanţei este direct proporţională cu:

b) [x] Stabilitatea în timp (fără a se schima) a culorii soluţiei

262. Punctajul: 10CM Indicele de refracţie a soluţiei depinde de:

282. Punctajul: 10CS Către metodele optice nespectrale se refera:

b) [ ] Gradul de albeaţă a pulberilor

d) [x] Aparatul fotometric, bazat pe utilizarea fotoelementelor

d) [ ] Faza mobilă este lichidă, iar faza staţionară este gazoasă

a) [ ] Cromatografia în strat subţire

a) [ ] Cromatografia în strat subţire

a) [ ] Cromatografia în strat subţire

c) [ ] Spectru de absorbţie VIS

336. Punctajul: 10CM Identificarea Clorhidratului de propranolol (Аnaprilina) se poate efectua

a) [x] Determinarea punctului de topire a basei propranololului

344. Punctajul: 10CM Sub formă de treo- şi eritroizomeri pot exista:

348. Punctajul: 10СS Denumirea chimică a Metildopei este:

355. Punctajul: 10CM În formula de structură a Hidroclortiazidei se conţin grupele funcţionale:

d) [x] Hidroclortiazida (Hipotiazida)

381. Punctajul: 10CS Folosirea metodei cerimetrice, ca metoda de determinare cantitativă a

e) [ ] Eterul etilic al acidului p-aminobenzoic

a) [x] Hidroxil enolic

a) [x] Topirii cu hidrogenocarbonat de sodiu

a) [x] Proba hidroxamică

a) [ ] Formarea sărurilor de oxoniu

9. Derivaţii pirolului şi indolului

396. Punctajul: 10CS Formula de structura a pirolulului este:

406. Punctajul: 10CS Derivat ai pirolizidinei este:

CH-CH3 CH3 CH 3 CHOH

CH-CH3 CH3 CH 3 CHOH

CH-CH3 CH3 CH 3 CHOH