Sari la conținut

Ketazolam

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Ketazolam
Identificare
Număr CAS27223-35-4[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem33746[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01587  Modificați la Wikidata
ChemSpider31110[4]  Modificați la Wikidata
UNII92A214MD7Y[2]  Modificați la Wikidata
KEGGD04650  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL2104356[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN05BA10[6]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₂₀H₁₇ClN₂O₃[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară368,093 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Ketazolamul este un medicament derivat de 1,4-benzodiazepină, fiind utilizat în tratamentul anxietății.[7][8] Prezintă o eficacitate similară cu diazepamul,[9] și se metabolizează în organism la acest compus.[10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[7]

Ca toate benzodiazepinele, ketazolamul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronală.[8]

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d ketazolam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Ketazolam”, KETAZOLAM (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Anseren (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b KETAZOLAM (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b Ketazolam (în engleză), DrugBank,  
  7. ^ a b „Ketazolam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Arhivat din original la . Accesat în . 
  8. ^ a b „Ketazolam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  9. ^ Rickels K; Csanalosi I; Greisman P; Mirman MJ; Morris RJ; Weise CC; Weiss G (octombrie 1980). „Ketazolam and diazepam in anxiety: a controlled study”. J Clin Pharmacol. 20 (10): 581–9. doi:10.1002/j.1552-4604.1980.tb01673.x. PMID 6108335. 
  10. ^ Joyce JR, Bal TS, Ardrey RE, Stevens HM, Moffat AC (iunie 1984). „The decomposition of benzodiazepines during analysis by capillary gas chromatography/mass spectrometry”. Biomed Mass Spectrom. 11 (6): 284–9. doi:10.1002/bms.1200110607. PMID 6743768.