Кардиолипин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Спасено источников — 1, отмечено мёртвыми — 0. Сообщить об ошибке. См. FAQ.) #IABot (v2.0
Добавление ссылок на электронные версии книг (20211009sim)) #IABot (v2.0.8.1) (GreenC bot
Строка 8: Строка 8:
'''Кардиолипин''' — [[фосфолипид]], который является важным компонентом [[Внутренняя мембрана митохондрий|внутренней мембраны митохондрий]], липидный состав которой включает около 20 % кардиолипина<ref>D. Nelson, M. Cox. Principles of Biochemistry, 5th Ed (2008). W. H. Freeman and Company.</ref>. Кардиолипин во внутренней мембране митохондрий клеток млекопитающих и растительных клеток<ref name="M. Nowicki and M. Frentzen 2005 2161–2165">{{статья |заглавие=Cardiolipin synthase of Arabidopsis thaliana |издание={{Нп3|FEBS Letters}} |том=579 |страницы=2161—2165 |doi=10.1016/j.febslet.2005.03.007 |pmid=15811335 |номер=10 |язык=en |автор=M. Nowicki and M. Frentzen |год=2005 |тип=journal}}</ref><ref name="M. Nowicki 2006">{{статья |заглавие=Characterization of the Cardiolipin Synthase from Arabidopsis thaliana |издание=Ph.D. thesis, RWTH-Aachen University |ссылка=http://darwin.bth.rwth-aachen.de/opus/volltexte/2006/1629/ |язык=en |тип=journal |автор=M. Nowicki |год=2006 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20111005093127/http://darwin.bth.rwth-aachen.de/opus/volltexte/2006/1629/ |archivedate=2011-10-05 }}</ref> необходим для функционирования многочисленных ферментов, участвующих в энергетическом обмене. Кардиолипин также встречается в мембранах бактерий.<ref>{{статья |заглавие=Glycerolipids. Cardiolipin synthesis for the assembly of bacterial and mitochondrial membranes |издание={{Нп3|Journal of Lipid Research|the Journal of Lipid Research||Journal of Lipid Research}} |том=49 |страницы=1607—1620 |doi=10.1194/jlr.R700018-JLR200 |язык=en |тип=journal |автор=Michael Schlame |год=2008}}</ref>
'''Кардиолипин''' — [[фосфолипид]], который является важным компонентом [[Внутренняя мембрана митохондрий|внутренней мембраны митохондрий]], липидный состав которой включает около 20 % кардиолипина<ref>D. Nelson, M. Cox. Principles of Biochemistry, 5th Ed (2008). W. H. Freeman and Company.</ref>. Кардиолипин во внутренней мембране митохондрий клеток млекопитающих и растительных клеток<ref name="M. Nowicki and M. Frentzen 2005 2161–2165">{{статья |заглавие=Cardiolipin synthase of Arabidopsis thaliana |издание={{Нп3|FEBS Letters}} |том=579 |страницы=2161—2165 |doi=10.1016/j.febslet.2005.03.007 |pmid=15811335 |номер=10 |язык=en |автор=M. Nowicki and M. Frentzen |год=2005 |тип=journal}}</ref><ref name="M. Nowicki 2006">{{статья |заглавие=Characterization of the Cardiolipin Synthase from Arabidopsis thaliana |издание=Ph.D. thesis, RWTH-Aachen University |ссылка=http://darwin.bth.rwth-aachen.de/opus/volltexte/2006/1629/ |язык=en |тип=journal |автор=M. Nowicki |год=2006 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20111005093127/http://darwin.bth.rwth-aachen.de/opus/volltexte/2006/1629/ |archivedate=2011-10-05 }}</ref> необходим для функционирования многочисленных ферментов, участвующих в энергетическом обмене. Кардиолипин также встречается в мембранах бактерий.<ref>{{статья |заглавие=Glycerolipids. Cardiolipin synthesis for the assembly of bacterial and mitochondrial membranes |издание={{Нп3|Journal of Lipid Research|the Journal of Lipid Research||Journal of Lipid Research}} |том=49 |страницы=1607—1620 |doi=10.1194/jlr.R700018-JLR200 |язык=en |тип=journal |автор=Michael Schlame |год=2008}}</ref>


Происхождение названия «кардиолипин» связано с открытием этого соединения: впервые кардиолипин был выделен из мышечной ткани сердца быка в начале 1940-х годов.<ref>{{статья |заглавие=Isolation and purification of a serologically active phospholipid from beef heart |издание=[[Journal of Biological Chemistry|J. Biol. Chem.]] |том=143 |страницы=247—256 |язык=en |тип=journal |автор=Pangborn M. |год=1942}}</ref>
Происхождение названия «кардиолипин» связано с открытием этого соединения: впервые кардиолипин был выделен из мышечной ткани сердца быка в начале 1940-х годов.<ref>{{статья |заглавие=Isolation and purification of a serologically active phospholipid from beef heart |ссылка=https://archive.org/details/sim_journal-of-biological-chemistry_1942-03_143_1/page/247 |издание=[[Journal of Biological Chemistry|J. Biol. Chem.]] |том=143 |страницы=247—256 |язык=en |тип=journal |автор=Pangborn M. |год=1942}}</ref>


В зарубежной биохимической литературе для кардиолипина используют сокращение «CL».
В зарубежной биохимической литературе для кардиолипина используют сокращение «CL».
Строка 29: Строка 29:
Кардиолипин образуется из [[фосфатидилглицерол]]а(PG), который в свою очередь синтезируется из [[CDP-диацилглицерол]]а(CDP-DAG ) и [[глицерол-3-фосфат]]а(G3P)<ref>Марри Р. и др. Биохимия человека в 2 томах. Москва 2004</ref>.
Кардиолипин образуется из [[фосфатидилглицерол]]а(PG), который в свою очередь синтезируется из [[CDP-диацилглицерол]]а(CDP-DAG ) и [[глицерол-3-фосфат]]а(G3P)<ref>Марри Р. и др. Биохимия человека в 2 томах. Москва 2004</ref>.


У дрожжей, растений и животных процесс синтеза кардиолипина, как считается, протекает в митохондриях. Первый этап — [[ацилирование]] глицерол-3-фосфата(G3P) ферментом глицерол-3-фосфат ацилтрансферазой(AGP-AT). Затем ацилглицерол-3-фосфат может быть повторно ацилирован этим же ферментом с образованием фосфатидной кислоты. Фермент CDP-DAG синтаза (фосфатидат цитидилтрансфераза) участвует в последующем превращении фосфатидной кислоты в цитидиндифосфат-диацилглицерол (CDP-DAG). Следующий этап процесса — присоединение G3P к CDP-DAG и превращение в фосфатидилглицеролфосфат (PGP) с участием фермента PGP синтазы(PGPS). Затем происходит дефосфорилирование (с помощью PTPMT1<ref name="Zhang, 2011">{{статья |заглавие=Mitochondrial phosphatase PTPMT1 is essential for cardiolipin biosynthesis |издание={{Нп3|Cell Metabolism|Cell Metab||Cell Metabolism}} |том=13 |номер=6 |страницы=690—700 |accessdate=2011-11-08 |pmid=21641550 |doi=10.1016/j.cmet.2011.04.007 |язык=en |тип=journal |автор=Zhang, J; Dixon J. E. |число=6 |месяц=6 |год=2011}}</ref>) с образованием фосфатидилглицерола (PG). На последней стадии синтеза еще одна молекула CDP-DAG используется для связывания с PG, в результате чего и образуется молекула кардиолипина. Эта реакция катализируется ферментом кардиолипин синтазой (CLS), локализованной в митохондриях<ref name="M. Nowicki and M. Frentzen 2005 2161–2165"/><ref name="M. Nowicki 2006"/><ref>{{статья |заглавие=Cardiolipin, the heart of mitochondrial metabolism |издание=[[Cellular and Molecular Life Sciences|Cell. Mol. Life Sci.]] |том=65 |страницы=2493—2506 |doi=10.1007/s00018-008-8030-5 |pmid=18425414 |номер=16 |язык=en |автор=R. H. Houtkooper and F. M. Vaz |год=2008 |тип=journal}}</ref>..
У дрожжей, растений и животных процесс синтеза кардиолипина, как считается, протекает в митохондриях. Первый этап — [[ацилирование]] глицерол-3-фосфата(G3P) ферментом глицерол-3-фосфат ацилтрансферазой(AGP-AT). Затем ацилглицерол-3-фосфат может быть повторно ацилирован этим же ферментом с образованием фосфатидной кислоты. Фермент CDP-DAG синтаза (фосфатидат цитидилтрансфераза) участвует в последующем превращении фосфатидной кислоты в цитидиндифосфат-диацилглицерол (CDP-DAG). Следующий этап процесса — присоединение G3P к CDP-DAG и превращение в фосфатидилглицеролфосфат (PGP) с участием фермента PGP синтазы(PGPS). Затем происходит дефосфорилирование (с помощью PTPMT1<ref name="Zhang, 2011">{{статья |заглавие=Mitochondrial phosphatase PTPMT1 is essential for cardiolipin biosynthesis |издание={{Нп3|Cell Metabolism|Cell Metab||Cell Metabolism}} |том=13 |номер=6 |страницы=690—700 |accessdate=2011-11-08 |pmid=21641550 |doi=10.1016/j.cmet.2011.04.007 |язык=en |тип=journal |автор=Zhang, J; Dixon J. E. |число=6 |месяц=6 |год=2011}}</ref>) с образованием фосфатидилглицерола (PG). На последней стадии синтеза еще одна молекула CDP-DAG используется для связывания с PG, в результате чего и образуется молекула кардиолипина. Эта реакция катализируется ферментом кардиолипин синтазой (CLS), локализованной в митохондриях<ref name="M. Nowicki and M. Frentzen 2005 2161–2165"/><ref name="M. Nowicki 2006"/><ref>{{статья |заглавие=Cardiolipin, the heart of mitochondrial metabolism |ссылка=https://archive.org/details/sim_cellular-and-molecular-life-sciences_2008-08_65_16/page/2493 |издание=[[Cellular and Molecular Life Sciences|Cell. Mol. Life Sci.]] |том=65 |страницы=2493—2506 |doi=10.1007/s00018-008-8030-5 |pmid=18425414 |номер=16 |язык=en |автор=R. H. Houtkooper and F. M. Vaz |год=2008 |тип=journal}}</ref>..


=== Метаболический путь у прокариот ===
=== Метаболический путь у прокариот ===
Строка 87: Строка 87:
=== Синдром Барта ===
=== Синдром Барта ===


В 2008 году доктор Кулик (Dr. Kulik) обнаружил, что все исследованные пациенты с [[Синдром Барта|Синдромом Барта]] имели нарушения в молекулах кардиолипина.<ref>{{статья |заглавие=Bloodspot assay using HPLC-tandem mass spectrometry for detection of Barth syndrome |издание=Clinical Chemistry |том=54 |номер=2 |страницы=371—378 |pmid=18070816 |doi=10.1373/clinchem.2007.095711 |язык=en |тип=journal |автор=Kulik W., van Lenthe H., Stet F. S., et al. |месяц=2 |год=2008}}</ref> [[Синдром Барта]] — редкое генетическое заболевание, которое, как было установлено в 1970-е годы, может приводить к смерти в младенческом возрасте. Этот синдром обусловлен мутациями в гене TAZ, кодирующем [[тафазин]] — фермент (фосфолипид-лизофосфолипид трансацилазу), участвующий в биосинтезе кардиолипина. Этот фермент катализирует перенос [[линолевая кислота|линолевой кислоты]] с [[фосфатидилхолин]]а на монолизокардиолипин и является необходимым для синтеза кардиолипина у эукариот.<ref>{{статья |заглавие=The enzymatic function of tafazzin |издание=[[Journal of Biological Chemistry|J. Biol. Chem.]] |том=281 |страницы=39217—39224 |doi=10.1074/jbc.M606100200 |pmid=17082194 |номер=51 |язык=en |автор=Xu Y., Malhotra A., Ren M. and Schlame M. |год=2006 |тип=journal}}</ref>
В 2008 году доктор Кулик (Dr. Kulik) обнаружил, что все исследованные пациенты с [[Синдром Барта|Синдромом Барта]] имели нарушения в молекулах кардиолипина.<ref>{{статья |заглавие=Bloodspot assay using HPLC-tandem mass spectrometry for detection of Barth syndrome |ссылка=https://archive.org/details/sim_clinical-chemistry_2008-02_54_2/page/371 |издание=Clinical Chemistry |том=54 |номер=2 |страницы=371—378 |pmid=18070816 |doi=10.1373/clinchem.2007.095711 |язык=en |тип=journal |автор=Kulik W., van Lenthe H., Stet F. S., et al. |месяц=2 |год=2008}}</ref> [[Синдром Барта]] — редкое генетическое заболевание, которое, как было установлено в 1970-е годы, может приводить к смерти в младенческом возрасте. Этот синдром обусловлен мутациями в гене TAZ, кодирующем [[тафазин]] — фермент (фосфолипид-лизофосфолипид трансацилазу), участвующий в биосинтезе кардиолипина. Этот фермент катализирует перенос [[линолевая кислота|линолевой кислоты]] с [[фосфатидилхолин]]а на монолизокардиолипин и является необходимым для синтеза кардиолипина у эукариот.<ref>{{статья |заглавие=The enzymatic function of tafazzin |издание=[[Journal of Biological Chemistry|J. Biol. Chem.]] |том=281 |страницы=39217—39224 |doi=10.1074/jbc.M606100200 |pmid=17082194 |номер=51 |язык=en |автор=Xu Y., Malhotra A., Ren M. and Schlame M. |год=2006 |тип=journal}}</ref>
Одним из результатов мутаций является неспособность митохондрий поддерживать необходимое производство [[АТФ]]. Ген тафазина у человека расположен в длинном плече X хромосомы (Xq28)<ref>{{статья |заглавие=A novel X-linked gene, G4.5. is responsible for Barth syndrome |издание=[[Nature Genetics]] |том=12 |номер=4 |страницы=385—389 |pmid=8630491 |doi=10.1038/ng0496-385 |язык=en |тип=journal |автор=Bione S., D'Adamo P., Maestrini E., Gedeon A. K., Bolhuis P. A., Toniolo D. |месяц=4 |год=1996}}</ref>, поэтому женщины-[[Гетерозигота|гетерозиготы]] не повержены [[Синдром Барта|синдрому Барта]].
Одним из результатов мутаций является неспособность митохондрий поддерживать необходимое производство [[АТФ]]. Ген тафазина у человека расположен в длинном плече X хромосомы (Xq28)<ref>{{статья |заглавие=A novel X-linked gene, G4.5. is responsible for Barth syndrome |издание=[[Nature Genetics]] |том=12 |номер=4 |страницы=385—389 |pmid=8630491 |doi=10.1038/ng0496-385 |язык=en |тип=journal |автор=Bione S., D'Adamo P., Maestrini E., Gedeon A. K., Bolhuis P. A., Toniolo D. |месяц=4 |год=1996}}</ref>, поэтому женщины-[[Гетерозигота|гетерозиготы]] не повержены [[Синдром Барта|синдрому Барта]].


Версия от 06:43, 10 октября 2021

Кардиолипин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 1,3-​бис-​​(sn-​3’-​фосфатидил)​-​sn-​глицерол
Хим. формула C81H158O17P2
Физические свойства
Молярная масса 1466.058544 г/моль
Классификация
ChEBI 28494
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Кардиолипин — фосфолипид, который является важным компонентом внутренней мембраны митохондрий, липидный состав которой включает около 20 % кардиолипина[1]. Кардиолипин во внутренней мембране митохондрий клеток млекопитающих и растительных клеток[2][3] необходим для функционирования многочисленных ферментов, участвующих в энергетическом обмене. Кардиолипин также встречается в мембранах бактерий.[4]

Происхождение названия «кардиолипин» связано с открытием этого соединения: впервые кардиолипин был выделен из мышечной ткани сердца быка в начале 1940-х годов.[5]

В зарубежной биохимической литературе для кардиолипина используют сокращение «CL».

Структура

Кардиолипин в тканях животных

Кардиолипин представляет собой дифосфатидилглицерол: два фосфатидилглицерола соединены с глицеролом, формируя димерную структуру. Таким образом, кардиолипин имеет четыре хвоста жирных кислот и два остатка ортофосфорной кислоты. Четыре алкильных группы кардиолипина открывают широкие возможности для разнообразия. Однако в большинстве животных тканей кардиолипин содержит C18-цепи с двумя ненасыщенными связями в каждой из них.[6] Возможно, (18:2)-4 конфигурация радикальных групп является важным структурным требованием для высокой аффинности кардиолипина к белкам внутренней мембраны митохондрий млекопитающих[7], хотя, согласно некоторым исследованиям, важность этой конфигурации зависит от рассматриваемого белка.[8]

Бициклическая структура кардиолипина

Каждый из фосфатов кардиолипина может связать один протон. При этом ионизация одного фосфата происходит при значении pH, сильно отличном от кислотности среды, при которой ионизуются обе фосфатные группы: pK1 = 3, pK2 > 7.5.[9] Поэтому при нормальных физиологических условиях (значение pH примерно равно 7) кардиолипин несёт только один отрицательный элементарный заряд. Гидроксильные группы (-OH and -O-) фосфатов образуют при этом внутримолекулярные водородные связи с центральной гидроксильной группой глицерола, формируя бициклическую резонансную структуру. Эта структура связывает один протон, который затем используется при окислительном фосфорилировании. Такая бициклическая структура «головки» кардиолипина очень компактна, и «головка» этого фосфолипида мала относительно большого «хвоста», состоящего из четырёх длинных цепей.

Метаболизм

Синтез кардиолипина у эукариот

Метаболический путь у эукариот

Кардиолипин образуется из фосфатидилглицерола(PG), который в свою очередь синтезируется из CDP-диацилглицерола(CDP-DAG ) и глицерол-3-фосфата(G3P)[10].

У дрожжей, растений и животных процесс синтеза кардиолипина, как считается, протекает в митохондриях. Первый этап — ацилирование глицерол-3-фосфата(G3P) ферментом глицерол-3-фосфат ацилтрансферазой(AGP-AT). Затем ацилглицерол-3-фосфат может быть повторно ацилирован этим же ферментом с образованием фосфатидной кислоты. Фермент CDP-DAG синтаза (фосфатидат цитидилтрансфераза) участвует в последующем превращении фосфатидной кислоты в цитидиндифосфат-диацилглицерол (CDP-DAG). Следующий этап процесса — присоединение G3P к CDP-DAG и превращение в фосфатидилглицеролфосфат (PGP) с участием фермента PGP синтазы(PGPS). Затем происходит дефосфорилирование (с помощью PTPMT1[11]) с образованием фосфатидилглицерола (PG). На последней стадии синтеза еще одна молекула CDP-DAG используется для связывания с PG, в результате чего и образуется молекула кардиолипина. Эта реакция катализируется ферментом кардиолипин синтазой (CLS), локализованной в митохондриях[2][3][12]..

Метаболический путь у прокариот

В бактериях дифосфатидилглицерол синтаза катализирует перенос фосфатидной группы одного фосфатидилглицерола на свободную 3’-гидроксильную группу другого. В некоторых физиологических условиях реакция может происходить в обратном направлении, в таком случае происходит расщепление кардиолипина.

Функции

Изменение структуры полимерных комплексов

Благодаря особенной бициклической структуре кардиолипина изменение pH и присутствие бивалентных катионов могут способствовать изменениям в его структуре. Для кардиолипина свойственно большое разнообразие различных форм образуемых им полимеров. Установлено, что наличие в присутствии Ca2+ или других бивалентных катионов у кардиолипина возможен переход из ламеллярной фазы в гексагональную (переход La-HII)[13]. Считается, что этот переход имеет непосредственную связь с процессом слияния мембран[14].

Участие кардиолипина в запуске апоптоза

Участие в поддержании функционирования дыхательной цепи

Фермент цитохромоксидаза (комплекс IV дыхательной цепи) — большой трансмембранный белковый комплекс, обнаруженный в бактериях и митохондриях. Это последний из ферментов в цепи переноса электронов, расположенный в митохондриальной (бактериальной мембране). Комплекс IV катализирует перенос 4 электронов с 4 молекул цитохрома c на O2, в результате чего образуется две молекулы воды. Было показано, что для поддержания ферментативной активности комплекса IV необходимы 2 связанные с ним молекулы кардиолипина.

Для поддержания четвертичной структуры и функциональной активности цитохром-bc1-комплекса (комплекса III) также необходим кардиолипин.[15] АТФ-синтаза (комплекс V) также демонстрирует высокую аффинность к кардиолипину, связывая кардиолипин в соотношении 4 молекулы кардиолипина на одну молекулу комплекса V.[16]

Кардиолипин как протонная ловушка в окислительном фосфорилировании

Участие в запуске апоптоза

Кардиолипин-специфичная оксигеназа катализирует образование гидроперекиси кардиолипина, что приводит к конформационным изменениям последнего. Осуществляющееся в результате этого перемещение кардиолипина на внешнюю мембрану митохондрии[17] способствует образованию поры, через которую может выходить цитохром c. Выход цитохрома c из межмембранного пространства митохондрии в цитозоль индуцирует процесс апоптоза.

Протонная ловушка в окислительном фосфорилировании

В процессе окислительного фосфорилирования происходит перемещение протонов из матрикса митохондрии в межмембранное пространство, что обуславливает разницу в pH. Предполагается, что кардиолипин функционирует как протонная ловушка в митохондриальных мембранах, локализуя этот поток протонов и минимизируя тем самым изменения pH в межмебранном пространстве.

Эта функция объясняется особенностями структуры кардиолипина: захватывая протон, кардиолипин образует бициклическую структуру, которая несёт отрицательный заряд. Таким образом бициклическая структура может освобождать или связывать протоны для поддержания pH.[18]

Другие функции

Клиническое значение

Болезни Альцгеймера и Паркинсона

Окислительный стресс и перекисное окисление липидов способствуют развитию потери нейронов и митохондриальной дисфункции в чёрной субстанции при развитии болезни Паркинсона, а также могут играть роль в патогенезе болезни Альцгеймера.[20][21] Как установлено, содержание кардиолипина в мозге уменьшается по мере старения[22], а последние исследования на мозге крысы показывают, что причиной этого является перекисное окисление липидов в митохондриях, подверженный окислительному стрессу. Согласно другому исследованию, биосинтез кардиолипина может быть ослаблен, приводя к восстановлению 20 % кардиолипина.[23] Наблюдается также связь с 15 % уменьшением функции комплексов I/III электрон-транспортной цепи, что считается ключевым фактором в развитии болезни Паркинсона.[24]

ВИЧ

Более 60 миллионов человек по всему миру заражены вирусом иммунодефицита человека. Гликопротеин вируса ВИЧ-1 (HIV-1) имеет по меньшей мере 4 сайта для нейтрализующих антител. Среди них мембранно-проксимальный участок особенно «привлекателен» как мишень для антител, так как он облегчает вход вируса в T-клетки и высоко консервативен в разных штаммах.[25] Однако обнаружено, что 2 антитела 2F5 и 4E10 в мембранно-проксимальном участке взаимодействуют с собственными антигенами (эпитопами), в том числе с кардиолипином.[26][27] Таким образом, затруднительно использовать такие антитела при вакцинации.[28]

Диабет

У людей, больных диабетом, сердечные приступы случаются в два раза чаще, чем у людей, не страдающих этим заболеванием. У диабетиков сердечно-сосудистая система поражается на раннем этапе заболевания, что часто заканчивается преждевременной смертью, делая сердечные заболевания основной причиной смерти людей, болеющих диабетом. Кардиолипин на ранних стадиях диабета находится в сердечной мышце в недостаточных количествах, что может быть вызвано липидо-разрушающим ферментом, который становится более активным при диабете[29].

Рак

Отто Генрих Варбург впервые предложил, что происхождение рака связано с необратимым повреждением клеточного дыхания в митохондриях, однако структурная основа такого повреждения оставалась неясной. Так как кардиолипин является важным фосфолипидом внутренней мембраны митохондрии и необходим для осуществления функции митохондрии, была предложена идея, что именно аномалии в структуре кардиолипина могут негативно сказываться на функции митохондрий и биоэнергетике. Недавнее исследование[30], которое проводилось на опухолях мозга мышей, показало, что основные аномалии во всех опухолях связаны именно со структурой кардиолипина или его содержанием.

Синдром Барта

В 2008 году доктор Кулик (Dr. Kulik) обнаружил, что все исследованные пациенты с Синдромом Барта имели нарушения в молекулах кардиолипина.[31] Синдром Барта — редкое генетическое заболевание, которое, как было установлено в 1970-е годы, может приводить к смерти в младенческом возрасте. Этот синдром обусловлен мутациями в гене TAZ, кодирующем тафазин — фермент (фосфолипид-лизофосфолипид трансацилазу), участвующий в биосинтезе кардиолипина. Этот фермент катализирует перенос линолевой кислоты с фосфатидилхолина на монолизокардиолипин и является необходимым для синтеза кардиолипина у эукариот.[32] Одним из результатов мутаций является неспособность митохондрий поддерживать необходимое производство АТФ. Ген тафазина у человека расположен в длинном плече X хромосомы (Xq28)[33], поэтому женщины-гетерозиготы не повержены синдрому Барта.

Сифилис

Кардиолипин из сердца коров используется в качестве антигена в тесте Вассермана на сифилис. Антикардиолипиновые антитела могут быть использованы для диагностики других болезней, в том числе малярии и туберкулёза.

Примечания

  1. ↑ D. Nelson, M. Cox. Principles of Biochemistry, 5th Ed (2008). W. H. Freeman and Company.
  2. ↑ 1 2 M. Nowicki and M. Frentzen. Cardiolipin synthase of Arabidopsis thaliana (англ.) // FEBS Letters[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 579, no. 10. — P. 2161—2165. — doi:10.1016/j.febslet.2005.03.007. — PMID 15811335.
  3. ↑ 1 2 M. Nowicki. Characterization of the Cardiolipin Synthase from Arabidopsis thaliana (англ.) // Ph.D. thesis, RWTH-Aachen University : journal. — 2006. Архивировано 5 октября 2011 года.
  4. ↑ Michael Schlame. Glycerolipids. Cardiolipin synthesis for the assembly of bacterial and mitochondrial membranes (англ.) // the Journal of Lipid Research[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 49. — P. 1607—1620. — doi:10.1194/jlr.R700018-JLR200.
  5. ↑ Pangborn M. Isolation and purification of a serologically active phospholipid from beef heart (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1942. — Vol. 143. — P. 247—256.
  6. ↑ Michael SCHLAME, Stuart BRODY, Karl Y. HOSTETLER. Mitochondrial cardiolipin in diverse eukaryotes (англ.) // European Journal of Biochemistry[англ.] : journal. — 1993. — March (vol. 212, no. 3). — P. 727—733. — doi:10.1111/j.1432-1033.1993.tb17711.x. (недоступная ссылка)
  7. ↑ Schlame M., Horvath L., Vigh L. Relationship between lipid saturation and lipid-protein interaction in liver mitochondria modified by catalytic hydrogenation with reference to cardiolipin molecular species (англ.) // Biochem. J.[англ.] : journal. — 1994. — Vol. 265, no. 1. — P. 79—85. — PMID 2154183. — PMC 1136616.
  8. ↑ Chicco A. J., Sparagna GC. Role of cardiolipin alterations in mitochondrial dysfunction and disease (англ.) // Am J Physiol Cell Physiol. : journal. — 2007. — Vol. 292, no. 1. — P. 33—44. — PMID 16899548.
  9. ↑ M Schlame, M Ren, Y Xu, ML Greenberg, I Haller. Molecular symmetry in mitochondrial cardiolipins (неопр.) // Chemistry and Physics of Lipids. — 2005. — Т. 138, № 1—2. — С. 38—49. — doi:10.1016/j.chemphyslip.2005.08.002. — PMID 16226238.
  10. ↑ Марри Р. и др. Биохимия человека в 2 томах. Москва 2004
  11. ↑ Zhang, J; Dixon J. E. Mitochondrial phosphatase PTPMT1 is essential for cardiolipin biosynthesis (англ.) // Cell Metab[англ.] : journal. — 2011. — 6 June (vol. 13, no. 6). — P. 690—700. — doi:10.1016/j.cmet.2011.04.007. — PMID 21641550.
  12. ↑ R. H. Houtkooper and F. M. Vaz. Cardiolipin, the heart of mitochondrial metabolism (англ.) // Cell. Mol. Life Sci. : journal. — 2008. — Vol. 65, no. 16. — P. 2493—2506. — doi:10.1007/s00018-008-8030-5. — PMID 18425414.
  13. ↑ Antonio Ortiz, J. Antoinette Killian,Arie J. Verkleij,and Jan Wilschut. Membrane fusion and the lamellar-to-inverted-hexagonal phase transition in cardiolipin vesicle systems induced by divalent cations (англ.) // Biophysical Journal[англ.] : journal. — 1999. — Vol. 77, no. 4. — P. 2003—2014. — doi:10.1016/S0006-3495(99)77041-4. — PMID 10512820. — PMC 1300481.
  14. ↑ Some Methodological Developments in Phospholipid Chemistry & Physico-Chemical Studies of Calcium-ion Induced Changes in Cardiolipin Vesicles Архивная копия от 19 декабря 2013 на Wayback Machine
  15. ↑ Baltazar Gomez Jr. and Neal C. Robinson. Phospholipase Digestion of Bound Cardiolipin Reversibly Inactivates Bovine Cytochrome bc1 (англ.) // Biochemistry : journal. — 1999. — Vol. 38, no. 28. — P. 9031—9038. — doi:10.1021/bi990603r. — PMID 10413476.
  16. ↑ Eble K.S.,ColemanW.B.,Hantgan R. R. and CunninghamC. Tightly associated cardiolipin in the bovine heart mitochondrial ATP synthase as analyzed by 31P nuclear magnetic resonance spectroscopy (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1990. — Vol. 265, no. 32. — P. 19434—19440. — PMID 2147180.
  17. ↑ Kagan VE et al. Oxidative lipidomics of apoptosis: redox catalytic interactions of cytochrome c with cardiolipin and phosphatidylserine (англ.) // Free Radic Biol Med. : journal. — 2004. — Vol. 37, no. 12. — P. 1963—1985. — PMID 15544916.
  18. ↑ Thomas H. Haines and Norbert A. Dencher. Cardiolipin: a proton trap for oxidative phosphorylation (англ.) // FEBS Lett.[англ.] : journal. — 2002. — Vol. 528, no. 1—3. — P. 35—39. — doi:10.1016/S0014-5793(02)03292-1. — PMID 12297275.
  19. ↑ Fernández J.A., Kojima K., Petäjä J., Hackeng T.M, Griffin J.H. Cardiolipin enhances protein C pathway anticoagulant activity (англ.) // Blood Cells Mol Dis.[англ.] : journal. — 2000. — Vol. 26, no. 2. — P. 115—123. — PMID 10753602.
  20. ↑ Beal MF. Mitochondria, oxidative damage, and inflammation in Parkinson's disease (англ.) // Ann NY Acad Sci[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 991. — P. 120—131. — doi:10.1111/j.1749-6632.2003.tb07470.x. — PMID 12846981.
  21. ↑ Jenner P. Oxidative stress as a cause of Parkinson's disease (неопр.) // Acta Neurol Scand Suppl[англ.]. — 1991. — Т. 136. — С. 6—15. — doi:10.1002/ana.10483. — PMID 12666096.
  22. ↑ Ruggiero F. M., Cafagna F., Petruzzella V., Gadaleta M. N., Quagliariello E. Lipid composition in synaptic and nonsynaptic mitochondria from rat brains and effect of aging (англ.) // J Neurochem[англ.] : journal. — 1991. — Vol. 59, no. 2. — P. 487—491. — doi:10.1111/j.1471-4159.1992.tb09396.x. — PMID 1629722.
  23. ↑ Ellis C. E., Murphy E. J., Mitchell D. C., Golovko M. Y., Scaglia F., Barcelo-Coblijn G. C., Nussbaum RL. Mitochondrial Lipid Abnormality and Electron Transport Chain Impairment in Mice Lacking α-Synuclein (англ.) // Mol Cell Biol?! : journal. — 2005. — Vol. 25, no. 22. — P. 10190—10201. — doi:10.1128/MCB.25.22.10190-10201.2005. — PMID 16260631. — PMC 1280279.
  24. ↑ Dawson T. M., Dawson VL. Molecular pathways of neurodegeneration in Parkinson's disease (англ.) // Science : journal. — 2003. — Vol. 302, no. 5646. — P. 819—822. — doi:10.1126/science.1087753. — PMID 14593166.
  25. ↑ Gary J. Nabel. Immunology: Close to the Edge: Neutralizing the HIV-1 Envelope (англ.) // Science : journal. — 2005. — Vol. 308, no. 5730. — P. 1878—1879. — doi:10.1126/science.1114854. — PMID 15976295.
  26. ↑ Silvia Sánchez-Martínez et al. Membrane Association and Epitope Recognition by HIV-1 Neutralizing Anti-gp41 2F5 and 4E10 Antibodies (англ.) // AIDS Research and Human Retroviruses[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 22, no. 10. — P. 998—1006. — doi:10.1089/aid.2006.22.998. — PMID 17067270.
  27. ↑ BF Haynes et al. Cardiolipin Polyspecific Autoreactivity in Two Broadly Neutralizing HIV-1 Antibodies (англ.) // Science : journal. — 2005. — Vol. 308, no. 5730. — P. 1906—1908. — doi:10.1126/science.1111781. — PMID 15860590.
  28. ↑ J. M. Binley et al. Comprehensive Cross-Clade Neutralization Analysis of a Panel of Anti-Human Immunodeficiency Virus Type 1 Monoclonal Antibodies (англ.) // J. Virol.[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 78, no. 23. — P. 13232—13252. — doi:10.1128/JVI.78.23.13232-13252.2004. — PMID 15542675. — PMC 524984.
  29. ↑ Krebs, Hauser and Carafoli, Asymmetric Distribution of Phospholipids in the Inner Membrane of Beef Heart Mitochondria, Journal of Biological Chemistry, Vol. 254, No. 12, June 25, pp. 5308-5316, 1979.
  30. ↑ Michael A. Kiebish, et al. Cardiolipin and electron transport chain abnormalities in mouse brain tumor mitochondria: lipidomic evidence supporting the Warburg theory of cancer (англ.) // Journal of Lipid Research[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 49, no. 12. — P. 2545—2556. — doi:10.1194/jlr.M800319-JLR200. — PMID 18703489. — PMC 2582368.
  31. ↑ Kulik W., van Lenthe H., Stet F. S., et al. Bloodspot assay using HPLC-tandem mass spectrometry for detection of Barth syndrome (англ.) // Clinical Chemistry : journal. — 2008. — February (vol. 54, no. 2). — P. 371—378. — doi:10.1373/clinchem.2007.095711. — PMID 18070816.
  32. ↑ Xu Y., Malhotra A., Ren M. and Schlame M. The enzymatic function of tafazzin (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2006. — Vol. 281, no. 51. — P. 39217—39224. — doi:10.1074/jbc.M606100200. — PMID 17082194.
  33. ↑ Bione S., D'Adamo P., Maestrini E., Gedeon A. K., Bolhuis P. A., Toniolo D. A novel X-linked gene, G4.5. is responsible for Barth syndrome (англ.) // Nature Genetics : journal. — 1996. — April (vol. 12, no. 4). — P. 385—389. — doi:10.1038/ng0496-385. — PMID 8630491.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Кардиолипин&oldid=117123970