ATP12A: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
м + {{изолированная статья}}
Строка 1: Строка 1:
Полипептид '''ATP12A''' (известный также как '''ATP1AL1''') является каталитической α субъединицей «нежелудочной» H<sup>+</sup>/K<sup>+</sup> [[Аденозинтрифосфатазы|АТФазы]] - [[Протонный насос|протонного насоса]], отвечающего за отток H<sup>+</sup> (и/или Na<sup>+</sup>) в обмен на K<sup>+</sup> (и/или NH4<sup>+</sup>).<ref>Jakab, M., Hofer, S., Ravasio, A., Huber, F., Schmidt, S., Hitzl, W., ... & Ritter, M. (2014). The putative role of the non-gastric H+/K+-ATPase ATP12A (ATP1AL1) as anti-apoptotic ion transporter: effect of the H+/K+ ATPase inhibitor SCH28080 on butyrate-stimulated myelomonocytic HL-60 cells. Cellular physiology and biochemistry, 34(5), 1507-1526. {{PMID|25322912}} {{DOI|10.1159/000366355}}</ref> Этот полипептид в той или иной степени экспрессируется практически во всех изученных типах клеток эукариотического организма.<ref>Favia, M., Gerbino, A., Notario, E., Tragni, V., Sgobba, M. N., Dell’Aquila, M. E., ... & Ciani, E. (2022). The Non-Gastric H+/K+ ATPase (ATP12A) Is Expressed in Mammalian Spermatozoa. International Journal of Molecular Sciences, 23(3), 1048. {{PMID|35162971}} {{PMC|8835340}} {{DOI|10.3390/ijms23031048}}</ref> и участвует в регуляции [[Водородный показатель|pH]] и поддержании [[Кислотно-основное равновесие|кислотно-щелочного баланса]] клеток, а также [[Тканевая жидкость|тканевой жидкости]] и [[Мокрота|мокроты]] - тонкого слоя жидкости покрывающей поверхность дыхательных путей и выполняющей важную функцию во врожденных механизмах защиты от микробных агентов.<ref name="Мокро">Dębczyński, M., Gorrieri, G., Mojsak, D., Guida, F., Zara, F., & Scudieri, P. (2023). ATP12A Proton Pump as an Emerging Therapeutic Target in Cystic Fibrosis and Other Respiratory Diseases. Biomolecules, 13(10), 1455. PMID: 37892136 PMCID: PMC10605105 DOI: 10.3390/biom13101455</ref>
Полипептид '''ATP12A''' (известный также как '''ATP1AL1''') является каталитической α субъединицей «нежелудочной» H<sup>+</sup>/K<sup>+</sup> [[Аденозинтрифосфатазы|АТФазы]] - [[Протонный насос|протонного насоса]], отвечающего за отток H<sup>+</sup> (и/или Na<sup>+</sup>) в обмен на K<sup>+</sup> (и/или NH4<sup>+</sup>).<ref>Jakab, M., Hofer, S., Ravasio, A., Huber, F., Schmidt, S., Hitzl, W., ... & Ritter, M. (2014). The putative role of the non-gastric H+/K+-ATPase ATP12A (ATP1AL1) as anti-apoptotic ion transporter: effect of the H+/K+ ATPase inhibitor SCH28080 on butyrate-stimulated myelomonocytic HL-60 cells. Cellular physiology and biochemistry, 34(5), 1507-1526. {{PMID|25322912}} {{DOI|10.1159/000366355}}</ref> Этот полипептид в той или иной степени экспрессируется практически во всех изученных типах клеток эукариотического организма.<ref>Favia, M., Gerbino, A., Notario, E., Tragni, V., Sgobba, M. N., Dell’Aquila, M. E., ... & Ciani, E. (2022). The Non-Gastric H+/K+ ATPase (ATP12A) Is Expressed in Mammalian Spermatozoa. International Journal of Molecular Sciences, 23(3), 1048. {{PMID|35162971}} {{PMC|8835340}} {{DOI|10.3390/ijms23031048}}</ref> и участвует в регуляции [[Водородный показатель|pH]] и поддержании [[Кислотно-основное равновесие|кислотно-щелочного баланса]] клеток, а также [[Тканевая жидкость|тканевой жидкости]] и [[Мокрота|мокроты]] - тонкого слоя жидкости покрывающей поверхность дыхательных путей и выполняющей важную функцию во врожденных механизмах защиты от микробных агентов.<ref name="Мокро">Dębczyński, M., Gorrieri, G., Mojsak, D., Guida, F., Zara, F., & Scudieri, P. (2023). ATP12A Proton Pump as an Emerging Therapeutic Target in Cystic Fibrosis and Other Respiratory Diseases. Biomolecules, 13(10), 1455. {{PMID|37892136}} {{PMC|10605105}} {{DOI|10.3390/biom13101455}}</ref>


== Структура ==
⚫
α-субъединица состоит из трансмембранного домена с десятью мембранными спиралями образующими ион-связывающий сайт (между спиралями 4 и 8) и N-, а также C-концевые цитозольные хвосты образующие исполнительный элемент (актуатор), в том числе фосфорилируемый и нуклеотид-связывающие домены, ответственные за автофосфорилирование и гидролиз АТФ.<ref>Young, V. C., Nakanishi, H., Meyer, D. J., Nishizawa, T., Oshima, A., Artigas, P., & Abe, K. (2022). Structure and function of H+/K+ pump mutants reveal Na+/K+ pump mechanisms. Nature Communications, 13(1), 5270. {{PMID|36085139}} {{PMC|9463140}} {{DOI|10.1038/s41467-022-32793-0}}</ref>
Нежелудочные H<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>-АТФазы представляют собой третью группу [[Ионный_транспортёр#Активные_транспортёры|активных калий-зависимых ион-транспортирующих АТФаз P-типа]], которые отличаются от близкородственных Na,K-АТФаз и [[Водородно-калиевая аденозинтрифосфатаза|желудочных H, K-АТФаз]] по структурно-функциональным свойствам.<ref>Jaisser, F., & Beggah, A. T. (1999). The nongastric H+-K+-ATPases: molecular and functional properties. American Journal of Physiology-Renal Physiology, 276(6), F812-F824. {{PMID|10362770}} {{DOI|10.1152/ajprenal.1999.276.6.F812}}</ref>

⚫
α-субъединица ATP12A состоит из трансмембранного домена с десятью мембранными спиралями образующими ион-связывающий сайт (между спиралями 4 и 8) и N-, а также C-концевые цитозольные хвосты образующие исполнительный элемент (актуатор), в том числе фосфорилируемый и нуклеотид-связывающие домены, ответственные за автофосфорилирование и гидролиз АТФ.<ref>Young, V. C., Nakanishi, H., Meyer, D. J., Nishizawa, T., Oshima, A., Artigas, P., & Abe, K. (2022). Structure and function of H+/K+ pump mutants reveal Na+/K+ pump mechanisms. Nature Communications, 13(1), 5270. {{PMID|36085139}} {{PMC|9463140}} {{DOI|10.1038/s41467-022-32793-0}}</ref>

== Роль в онкологии ==
Ген ATP12A входит в десятку основных генов, определенных как факторы, способствующие возникновению рака.<ref>Liu, J., & Li, C. (2024). Data-driven energy landscape reveals critical genes in cancer progression. npj Systems Biology and Applications, 10(1), 27. {{PMID|38459043}} {{PMC|10923824}} {{DOI|10.1038/s41540-024-00354-4}}</ref>

== Экспрессия ATP12A в легких при муковисцидозе ==
ATP12A вызывает подкисление поверхностной жидкости дыхательных путей, что приводит к повышению её вязкости и накоплению слизи в дыхательных путях.<ref>Lennox, A. T., Coburn, S. L., Leech, J. A., Heidrich, E. M., Kleyman, T. R., Wenzel, S. E., ... & Myerburg, M. M. (2018). ATP12A promotes mucus dysfunction during Type 2 airway inflammation. Scientific reports, 8(1), 2109. {{PMID|29391451}} {{PMC|5794982}} {{DOI|10.1038/s41598-018-20444-8}}</ref> Поэтому активация ATP12A при муковисцидозе нарушает функцию мукоцилиарного транспорта и как следствие способствует закупорке дыхательных путей.<ref name="Мокро" /><ref>Abdelgied, M., Uhl, K., Jager, T., Lawson, C., Chesla, D., Girgis, R., & Li, X. (2023). 217. Mucus accumulation in the distal airways is associated with upregulated ATP12A expression in the end-stage cystic fibrosis lung. Journal of Cystic Fibrosis, 22, S112.</ref>

== [[Идиопатический легочный фиброз]] ==
Вызываемое активацией ATP12A понижение pH микросреды в дистальных отделах легких способствует патогенезу фиброза легких.<ref>Abdelgied, M., Uhl, K., Chen, O. G., Schultz, C., Tripp, K., Peraino, A. M., ... & Li, X. (2023). Targeting ATP12A, a Nongastric Proton Pump α Subunit, for Idiopathic Pulmonary Fibrosis Treatment. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, 68(6), 638-650. {{PMID|36780662}} {{PMC|10257074}} {{DOI|10.1165/rcmb.2022-0264OC}}</ref>


== Примечания ==
== Примечания ==

Версия от 21:00, 24 августа 2024

Полипептид ATP12A (известный также как ATP1AL1) является каталитической α субъединицей «нежелудочной» H+/K+ АТФазы - протонного насоса, отвечающего за отток H+ (и/или Na+) в обмен на K+ (и/или NH4+).[1] Этот полипептид в той или иной степени экспрессируется практически во всех изученных типах клеток эукариотического организма.[2] и участвует в регуляции pH и поддержании кислотно-щелочного баланса клеток, а также тканевой жидкости и мокроты - тонкого слоя жидкости покрывающей поверхность дыхательных путей и выполняющей важную функцию во врожденных механизмах защиты от микробных агентов.[3]

Структура

Нежелудочные H+/K+-АТФазы представляют собой третью группу активных калий-зависимых ион-транспортирующих АТФаз P-типа, которые отличаются от близкородственных Na,K-АТФаз и желудочных H, K-АТФаз по структурно-функциональным свойствам.[4]

α-субъединица ATP12A состоит из трансмембранного домена с десятью мембранными спиралями образующими ион-связывающий сайт (между спиралями 4 и 8) и N-, а также C-концевые цитозольные хвосты образующие исполнительный элемент (актуатор), в том числе фосфорилируемый и нуклеотид-связывающие домены, ответственные за автофосфорилирование и гидролиз АТФ.[5]

Роль в онкологии

Ген ATP12A входит в десятку основных генов, определенных как факторы, способствующие возникновению рака.[6]

Экспрессия ATP12A в легких при муковисцидозе

ATP12A вызывает подкисление поверхностной жидкости дыхательных путей, что приводит к повышению её вязкости и накоплению слизи в дыхательных путях.[7] Поэтому активация ATP12A при муковисцидозе нарушает функцию мукоцилиарного транспорта и как следствие способствует закупорке дыхательных путей.[3][8]

Идиопатический легочный фиброз

Вызываемое активацией ATP12A понижение pH микросреды в дистальных отделах легких способствует патогенезу фиброза легких.[9]

Примечания

  1. ↑ Jakab, M., Hofer, S., Ravasio, A., Huber, F., Schmidt, S., Hitzl, W., ... & Ritter, M. (2014). The putative role of the non-gastric H+/K+-ATPase ATP12A (ATP1AL1) as anti-apoptotic ion transporter: effect of the H+/K+ ATPase inhibitor SCH28080 on butyrate-stimulated myelomonocytic HL-60 cells. Cellular physiology and biochemistry, 34(5), 1507-1526. PMID 25322912 doi:10.1159/000366355
  2. ↑ Favia, M., Gerbino, A., Notario, E., Tragni, V., Sgobba, M. N., Dell’Aquila, M. E., ... & Ciani, E. (2022). The Non-Gastric H+/K+ ATPase (ATP12A) Is Expressed in Mammalian Spermatozoa. International Journal of Molecular Sciences, 23(3), 1048. PMID 35162971 PMC 8835340 doi:10.3390/ijms23031048
  3. ↑ 1 2 Dębczyński, M., Gorrieri, G., Mojsak, D., Guida, F., Zara, F., & Scudieri, P. (2023). ATP12A Proton Pump as an Emerging Therapeutic Target in Cystic Fibrosis and Other Respiratory Diseases. Biomolecules, 13(10), 1455. PMID 37892136 PMC 10605105 doi:10.3390/biom13101455
  4. ↑ Jaisser, F., & Beggah, A. T. (1999). The nongastric H+-K+-ATPases: molecular and functional properties. American Journal of Physiology-Renal Physiology, 276(6), F812-F824. PMID 10362770 doi:10.1152/ajprenal.1999.276.6.F812
  5. ↑ Young, V. C., Nakanishi, H., Meyer, D. J., Nishizawa, T., Oshima, A., Artigas, P., & Abe, K. (2022). Structure and function of H+/K+ pump mutants reveal Na+/K+ pump mechanisms. Nature Communications, 13(1), 5270. PMID 36085139 PMC 9463140 doi:10.1038/s41467-022-32793-0
  6. ↑ Liu, J., & Li, C. (2024). Data-driven energy landscape reveals critical genes in cancer progression. npj Systems Biology and Applications, 10(1), 27. PMID 38459043 PMC 10923824 doi:10.1038/s41540-024-00354-4
  7. ↑ Lennox, A. T., Coburn, S. L., Leech, J. A., Heidrich, E. M., Kleyman, T. R., Wenzel, S. E., ... & Myerburg, M. M. (2018). ATP12A promotes mucus dysfunction during Type 2 airway inflammation. Scientific reports, 8(1), 2109. PMID 29391451 PMC 5794982 doi:10.1038/s41598-018-20444-8
  8. ↑ Abdelgied, M., Uhl, K., Jager, T., Lawson, C., Chesla, D., Girgis, R., & Li, X. (2023). 217. Mucus accumulation in the distal airways is associated with upregulated ATP12A expression in the end-stage cystic fibrosis lung. Journal of Cystic Fibrosis, 22, S112.
  9. ↑ Abdelgied, M., Uhl, K., Chen, O. G., Schultz, C., Tripp, K., Peraino, A. M., ... & Li, X. (2023). Targeting ATP12A, a Nongastric Proton Pump α Subunit, for Idiopathic Pulmonary Fibrosis Treatment. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, 68(6), 638-650. PMID 36780662 PMC 10257074 doi:10.1165/rcmb.2022-0264OC
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=ATP12A&oldid=139790629