Гидрастинин: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
убрал параметры, которые вызывают ошибки в шаблоне |
мНет описания правки |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Drugbox |
{{Drugbox |
||
| IUPAC_name = 6-метил-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]диоксоло[4,5-''g'']изохинолин-5-ол |
| IUPAC_name = 6-метил-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]диоксоло[4,5-''g'']изохинолин-5-ол |
||
| image = Hydrastinine. |
| image = Hydrastinine.svg |
||
| width = 150 |
| width = 150 |
||
Текущая версия от 12:58, 9 ноября 2024
| Гидрастинин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 6-метил-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]диоксоло[4,5-g]изохинолин-5-ол |
| Брутто-формула | C11H13NO3 |
| Молярная масса | 207.226 |
| CAS | 6592-85-4 |
| PubChem | 3638 |
| Состав | |
| Фармакокинетика | |
| Метаболизм | в печени |
| Экскреция | ренальная |
Гидрастинин — полусинтетический алкалоид, полученный впервые Фрейндом в 1886 году как продукт гидролиза гидрастина[1], запатентованный затем фирмой Bayer как кровоостанавливающее средство в начале 1910-х годов[2]. Солянокислая соль гидрастинина (hydrastininum muriaticum) в виде жёлтых кристаллов, растворимых в воде, имела преимущество перед гидрастином, так как реже вызывала побочные явления[1].
Первое упоминание MDMA содержится в патенте конкурента Bayer Merck на новый путь синтеза гидрастинина[3]. Гидрастинин также встречается как примесь в MDMA, получаемом путём аминирования метиламином 3,4-метилендиоксифенилпропан-2-она при низком давлении[4].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Гидрастин // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907. — Т. 8А (16). — С. 638.
- ↑ Römpp CD, Georg Thieme Verlag, 2006
- ↑ Freudenmann R. W., Oxler F., Bernschneider-Reif S. The origin of MDMA (ecstasy) revisited: the true story reconstructed from the original documents (англ.) // Addiction (Abingdon, England). — 2006. — Vol. 101, no. 9. — P. 1241—5. — doi:10.1111/j.1360-0443.2006.01511.x. — PMID 16911722. Архивировано 26 августа 2011 года.
- ↑ Verweij A.M. Contamination of illegal amphetamine. Hydrastatinine as a contaminant in 3,4-(methylenedioxy)methylamphetamine // Archiv für Kriminologie. — 1991. — Т. 188, № 1–2. — С. 54–7. — PMID 1953248.
Литература
[править | править код]- Гидрастин // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
 | Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |