Мезитилен
| Мезитилен | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
Мезитилен | ||
| Хим. формула | C9H12 | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 120,1938 г/моль | ||
| Плотность | 0,87 г/см³ | ||
| Энергия ионизации | 8,39 эВ[1] и 8,41 эВ[3] | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | −49 ℉[1], −45 °C[2] и −44,7 °C[3] | ||
| • кипения | 329 ℉[1] и 164,74 °C[3] | ||
| • вспышки | 122 ℉[1] | ||
| Давление пара | 266,64 Па[1] | ||
| Структура | |||
| Дипольный момент | 0 Кл·м[3] | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 108-67-8 | ||
| PubChem | 7947 | ||
| Рег. номер EINECS | 203-604-4 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | OX6825000 | ||
| ChEBI | 34833 | ||
| ChemSpider | 7659 | ||
| Безопасность | |||
| Пиктограммы СГС |
   |
||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Мезитилен — представляет собой бензол, замещенный тремя метильными группами с формулой(C9H12).
Свойства
Мезитилен - бесцветная, легко воспламеняющаяся жидкость. Мало растворим в воде. С другой стороны, его растворимость в бензоле, эфире и спиртах достаточно высока.
Безопасность
При температуре выше 40 ° C мезитилен образует взрывоопасную смесь с воздухом. Реагирует бурно с сильными окислителями с риском взрыва. При вдыхании вызывает головную боль и раздражение горла. В высоких концентрациях его пары оказывают обезболивающее действие. Мезитилен раздражает кожу, глаза и дыхательную систему.
Примечания
- Карл Грисабаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке «Углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2002 года, Wiley-VCH, Вайнхайм. doi: 10.1002 / 14356007.a13_227.
- Джеральд Бут (2007). "Нитросоединения, ароматические". Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi: 10.1002 / 14356007.a17_411.
- Чемберс, Ричард Д. (2004). «Функциональные соединения, содержащие кислород, серу или азот и их производные». Фтор в органической химии. CRC Press. С. 242–243. ISBN 9780849317903.
- Girolami, G. S .; Rauchfuss, T. B. and Angelici, R.J. Синтез и методика в неорганической химии, University Science Books: Mill Valley, CA, 1999. ISBN 0-93570248-2.
| Алканы | |
|---|---|
| Алкены | |
| Алкины | |
| Диены | |
| Полиены | |
| Циклоалканы | |
| Циклоалкены | |
| Циклодиены | |
| Ароматические | |
| Полициклические | |
| Полициклические ароматические | |
| Другие ненасыщенные | |
- ↑ 1 2 3 4 5 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0639.html
- ↑ Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // (unknown type) — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- ↑ 1 2 3 4 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5