Химерный рецептор антигена

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Химерный антиген рецептор»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Составные части химерного рецептора антигена. CAR состоят из внеклеточного антигенраспознающего фрагмента, который связан, с помощью спейсера-шарнира и трансмембранного домена, со внутриклеточным доменом сигнализации (зелёный), который может состоять из костимулирующего домена и участка Т-клеточной активации.

Химерный рецептор антигена (англ. Chimeric antigen receptor, CAR) — это рекомбинантный гибридный белок, сочетающий фрагмент антитела, обладающий способностью очень избирательно связываться с конкретными антигенами, с сигнализирующими доменами, способными активировать Т-клетки[1]. Поскольку такой гибридный белок состоит из частей, полученных из разных источников, его называют химерным[2]. Иммунные эффекторные клетки, имеющие сконструированные таким образом CAR, приобретают высокую селективность за счёт добавленного извне рецептора от моноклонального антитела.

Технология CAR позволяет перепрограммировать собственные иммунные клетки пациента за пределами его тела, с тем чтобы создать CAR, позволяющий охотиться на раковые клетки и эффективно разрушать опухоли у пациента.[3][4] Полученные клетки CAR затем используют для так называемой адоптивной иммунотерапии[англ.] — разновидности иммунотерапии рака[5][6][7][8][9]. Обычно CAR состоят из внеклеточного антигенраспознающего фрагмента, который связан, с помощью спейсера-шарнира и трансмембранного домена, со внутриклеточным доменом сигнализации, который может состоять из костимулирующего домена[10][11] и участка Т-клеточной активации.

CARs опознают антигены не только по основным антигенам гистосовместимости, что и отличает их от физиологических Т-клеточных рецепторов (ТКР). Поэтому CAR-Т-клетки могут преодолеть некоторые из основных механизмов, посредством которых опухолям удаётся избежать опознания их Т-клеткой по антигенам гистосовместимости[12]

Ещё одной особенностью CARs является их способность связывать не только белки, но и углеводы[13], ганглиозиды[14][1], протеогликаны[15], а также гликозилированные белки[16], тем самым расширяя спектр потенциальных целей.

Конструкции химерных рецепторов антигена. Химерные рецепторы антигена (CAR) сочетают вариабельные участки антиген-распознающих доменов (ScFv) из моноклональных антител с участками доменов внутриклеточной сигнализации Т-клеток. В рецепторах первого поколения используется цепь CD3ζ из комплекса Т-клеточного рецептора (TCR), в то время как рецепторы второго и третьего поколения включают, соответственно, ещё и один или два костимулирующих сигнализатора, которые, обычно получают из молекул семейства В7 (CD28, ICOS) или суперсемейства TNF (4-1ВВ, OX40, CD27)[17].
Универсальная CAR-T-клетка может быть использована против множества различных раковых антигенов, распознаваемых с помощью множества малых адапторных молекул, содержащих один и тот же, распознаваемый рецептором CAR-T-клетки участок.

В дополнение к антиген-специфическому связыванию, разработаны так называемые «универсальные системы CAR». Так например, разработаны CAR, связывающие авидин[18], что позволило использовать единожды полученный CAR не против одного антигена, ассоциированного с опухолью, а против бесчисленного множества различных антигенов, распознаваемых с помощью различных антител, модифицированных биотином[18], что позволяет выявлять их авидином (реакция авидин-биотин[англ.]). Аналогичным образом устроена универсальная система CAR, связывающая флуоресцеинизотиоцианат[англ.] (FITC)[19][20] Универсальная система CAR названная «Supra CAR» состоит из двух модулей: универсального рецептора (zipCAR) и адаптерного модуля scFv распознающего антиген опухоли (zipFv). Универсальный рецептор zipCAR образуется в результате слияния внутриклеточных сигнальных доменов и лейциновой «застёжки-молнии» (zipper) в качестве внеклеточного домена. Молекула адаптера zipFv состоит из домена узнающего и соединяющегося с лейциновой «застёжкой-молнией» и домена scFv. ScFv молекулы zipFv связывается с опухолевым антигеном, а лейциновая молния связывает и активирует zipCAR на иммунных клетках. Модуль универсального рецептора zipCAR может быть расположен на различных типах клеток: на T-лимфоцитах с CD4+ и CD8+ корецепторами Т-клеточных рецепторов; на регуляторных Т-клетках, а также на NK-клетках. Множество различных zipFv молекул позволяет легко и быстро перенастраивать систему на новые антигены без необходимости заново конструировать CAR-Т-клетки.[21]

При терапии с помощью CAR-Т-клеток возможны осложнения в виде синдрома высвобождения цитокинов, в частности повышение уровня интерлейкина 6 и интерлейкина 2[22]. Система SUPRA CAR даёт возможность быстро остановить развитие синдрома высвобождения цитокинов так как позволяет добавить при необходимости конкурентные zipFv, что защитит zipCAR от активации[21]

Использование CAR-модифицированных клеток для терапии рака

[править | править код]
Терапия CAR-T клетками[23].

В течение многих десятилетий большинство видов рака лечили по стандартному набору терапевтических подходов, в числе которых были хирургия, радиационная терапия и химиотерапия. Теперь этот список дополнила иммунотерапия — тип лечения, который для борьбы с заболеванием использует иммунную систему пациента. Повышению значимости иммунотерапии для лечения рака способствовала разработка CAR-модифицированных T-клеток, нацеленных на раковые антигены. Так например, были разработаны CAR, направленные против подопланина (PDPN), белка, который, как правило, в изобилии содержится в солидных опухолях, в том числе в клетках глиобластомы[24] наряду с, вызванной делецией, мутантной формой рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) — белком EGFRvIII[25][26], а также против эпитопа Tn муцина MUC1 опухолевого антигена, обнаруженного при различных карциномах[27], что позволило (пока в опытах на мышах) успешно лечить эти заболевания.

В случае, когда здоровые ткани имеют те же целевые антигены, что и опухолевые клетки, терапия с помощью CAR, направленная на подобный антиген, может вызвать значительный токсический эффект. Кроме того, CD4+-Treg-клетки подавляют эффективность клеточной терапии CAR-Т. Поэтому нужно тщательно подбирать клоны CAR-Т[28].

CAR-Т-клеточные продукты, полученные из хорошо подобранных клонов Т-клеток, имеют значительно более высокую эффективность по сравнению с продуктами, полученными из неотобранных Т-клеток, которые различаются по фенотипическому составу. Поэтому селекция и отбраковка имеют важное значение для разработки CAR-Т, где синергично сочетается противоопухолевое действие самых мощных фенотипов CD4+- и CD8+-клонов[29]..

Снизить токсический эффект CAR на здоровые ткани можно также с помощью CAR, сконструированных так, что синтетический рецептор Notch для одного антигена индуцирует экспрессию CAR для второго антигена. Такие Т клетки с двухрецепторным «замком-затвором» способны активироваться только в отношении опухолевых клеток, имеющих оба антигена, что повышает их избирательность в отношении именно опухолевых клеток[30].

С середины 2010-х годов Т-клетки CAR были применены для лечения более тысячи пациентов с поздними стадиями лейкозов и лимфом. Большинство из них до сих пор живы, а сотни полностью излечились[31].

Терапия твердых (солидных) опухолей

[править | править код]

В солидной опухоли часто формируется отклоняющаяся от нормы сосудистая сеть, которая может препятствовать инфильтрации Т-клеток и формировать иммуносупрессивное микроокружение опухоли. В частности усиленное отложение компонентов внеклеточного матрикса может служить физическим барьером для проникновения CAR-T-клеток и прямого их контакта с раковыми клетками. Кроме того необходимо преодолевать иммуносупрессивное микроокружение, которое выделяя различные цитокины ингибирует функцию CAR-T-клеток[3].

Поскольку характерной особенностью примерно 50 % твёрдых опухолей является гипоксическая среда, были спроектированы Т-клетки CAR, которые реагируют на гипоксическую среду — они неэффективны, если не находятся в гипоксической среде. С этой целью к ним добавлен субдомен HIF1α (hypoxia-inducible factor 1-alpha). Введение «датчика опухолевого микроокружения» обеспечивает дополнительный уровень безопасности за счёт сведения к минимуму внецелевого действия Т-клетки CAR[32]. Другой способ сведения к минимуму внецелевого действия Т-клетки CAR, (называемый CytomX Probody-технология), заключается в «маскировании» (блокировке) распознающего мишень участка антитела до тех пор пока Т-клетка CAR не попадёт в опухоль, где её маскировка будет удалена протеазой, уникальной для микроокружения опухоли[33].

Эффективность Т-клеточной иммунотерапии CAR против солидных опухолей зависит от накопления, пролиферации и продолжительности наличия Т-клеток в месте опухоли. Чтобы эффективно использовать Т-клетки, экспрессирующие CAR, в иммунотерапии солидных опухолей, крайне важно, чтобы внутривенно вводимые CAR-T-клетки накапливались и размножались в месте опухоли, а главное чтобы они непрерывно работали на протяжении достаточно долгого времени, находя и устраняя вредные раковые клетки. Чтобы противостоять дисфункции Т-клеток в микроокружении опухоли, CAR Т-клетки, были изменены так, чтобы они секретировали интерлейкин 10 (IL-10), что способствовало пролиферации и повышению эффективности функционирования CAR T-клеток, благодаря чему удалось достигнуть полной регрессии солидных опухолей и метастазов рака у мышей, включая рак толстой кишки, рак молочной железы, меланому и рак поджелудочной железы.[34] Т-клетки IL-10 CAR также индуцировали в лимфоидных тканях надежную защиту от повторного заражения опухолью.[34] В опытах на мышиной модели солидной опухоли, была разработана технология селекции клонов ИПСК несущих клетки обеспечивающие наиболее эффективную иммунотерапию после их дифференцировки в CAR-T-клетки. При этом клетки, с целью усилить их пролиферацию и персистенцию в опухолях, подвергали ещё двум дополнительным генетическим манипуляциям:

Драйдукс (Drydux) технология

[править | править код]

Разработан макропористый биоматериал для быстрой и эффективной генерации CAR Т-клеток in situ, непосредственно в теле пациента, позволивший сделать технологию более доступной, упростить, удешевить её и при этом сократить подготовку CAR-Т-клеток до трёх дней после сбора крови пациента, вместо обычных двух недель[36]. После того как каркас из Драйдукса имплантируют пациенту, он, в отличие от традиционной CAR-Т-клеточной терапии, которая обеспечивала лишь временный контроль над опухолью, обеспечивает пролонгированное высвобождение CAR-Т-клеток, их функциональность и повышенную устойчивость, на протяжении примерно пяти месяцев. Благодаря этому достигается длительная ремиссия опухоли[36].

Использование CAR-модифицированных клеток для предотвращения аутоиммунных реакций

[править | править код]

Предотвращение реакции отторжения трансплантата

[править | править код]

Использование терапии химерными анти-CD40-антителами, предотвращая активацию гуморальных механизмов отторжения и дисрегуляцию путей регуляции свёртывания крови, позволило ксенотрансплантату сердца свиньи проработать в теле у примата (бабуина) 945 дней. Подобные подходы в конечном счёте могут быть использованы и для трансплантации органов в организм человека, что очень актуально, учитывая острую нехватку пригодных для трансплантации органов[37].

Регуляторные Т-клетки (Tregs) играют существенную роль в предотвращении аутоиммунитета, и в частности в профилактике реакции отторжения трансплантата, препятствующей успешной трансплантации органов[38][39].

Применение регуляторных Т-клеток в клинической практике было ограничено крайне низким количеством этих клеток в периферийной крови и поликлональности — отсутствия у их популяции узкой направленности (из-за чего можно было вызвать нежелательное общее понижение иммунитета человека). Был разработан метод трансдукции регуляторных Т-клеток человека с помощью CAR, который нацелен на молекулу А2 человеческого лейкоцитарного антигена класса I. Использование химерных антигенных рецепторов HLA-A2-CAR, в которых регуляторные Т-клетки, генетически сконструированы для экспрессии внеклеточных одноцепочечных Ab (ScFv — Single-chain variable fragment) антиген-связывающих доменов, поможет защитить пересаженные ткани и органы от отторжения иммунной системой пациента[40][41][42].

Терапия аутоиммунных заболеваний

[править | править код]

Разработана стратегия лечения аутоиммунных заболеваний с помощью химерного рецептора аутоантител CAAR (англ. chimeric autoantibody receptor), который нацеливает T-клетки на уничтожение аутореактивных В-клеток. Так, например, спроектированы человеческие Т-клетки, синтезирующие CAAR, состоящий из аутоантигена (в данном случае десмоглеина Dsg3), слитого с сигнальным доменом CD137-CD3ζ, который активирует T-клетки. Такие Dsg3-CAAR-T-клетки проявляют избирательную цитотоксичность против В-клеток, экспрессирующих анти-Dsg3 и поэтому способны избирательно устранить Dsg3-специфические В-клетки in vivo, не затрагивая при этом другие В-клетки[43] .

Технология ускоренного выращивания CAR

[править | править код]

Внедрение последовательности Strep-tag II (пептидной последовательности из восьми остатков (Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys), которая проявляет сродство к стрептавидину[44]) в определённом участке CAR позволило использовать эту последовательность в качестве маркера для идентификации и быстрого выделения. С помощью специального антитела, которое связывается с Strep-tag, сконструированные клетки можно быстро размножить в 200 раз. При этом 95 % клеток содержат CAR (тогда как обычно число таких клеток не превышало 43 %)[45]

CAR T-клетки, сверхэкспрессирующие FOXO1

[править | править код]

Обнаружено, что активность гена FOXO1 коррелировала с положительными клиническими результатами пациентов, получавших CAR T-клетки для иммунотерапии рака. CAR T-клетки, у которых искусственно вызвана сверхэкспрессия FOXO1, дольше сохраняли свои функции и лучше противостояли опухоли in vivo.[46][47]

CAR T-клетки секретирующие IL-18

[править | править код]

Провоспалительный цитокин интерлейкин 18 (IL-18) обладает способностью увеличивать активность клеток ЕК в селезёнке, индуцировать экспрессию интерферона-γ (IFN-γ), а также активировать лимфоциты и моноциты, не вызывая при этом сильную дозозависимую токсичность[48]. Поэтому были созданы IL-18-секретирующие T клетки с химерным рецептором антигена (IL-18-CAR T), что позволило значительно увеличить пролиферацию CAR T клеток и противоопухолевую активность организма[49][50].

Универсальные CAR T-клетки, устойчивые к ингибированию PD1

[править | править код]

С помощью тройного редактирования генома удалось создать CAR-T-клетки, у которых снижена «аллореактивность» — они не вызывают болезни «трансплантат против хозяина» и имеют повышенную противоопухолевую активность, так как устойчивы к ингибированию воздействием опухоли на PD1 (programmed cell death protein 1)[51][52][53]. Как известно, опухоли, воздействуя на ген PD1, способны предотвращать атаку на них иммунных клеток, поэтому, если иммунным клеткам не хватает PD1, то раковые клетки не могут ими манипулировать. Есть, однако, риск того, что такие иммунные клетки «без тормозов» могут начать атаковать и здоровые клетки. Эта разработка будет способствовать широкому внедрению в клинику технологии CAR, поскольку если до сих пор CAR-T-клетки создавали для каждого пациента персонально, что было очень дорого, сложно и требовало много времени, то со внедрением новой технологии процесс подбора CAR-T-клеток станет значительно проще.

Разработана также технология, использующая полимерные наночастицы для переноса в ядра Т-клеток ДНК с генами, нацеливающими CAR. Эти полимерные наночастицы просты в изготовлении и достаточно стабильны, что упрощает их хранение и снижает их стоимость[54][55]. Имея заранее заготовленную «библиотеку» таких наночастиц, можно быстро перепрограммировать специализацию CAR. Более того, авторы утверждают, что их технология позволяет проводить перепрограммирование in situ, просто вводя наночастицы, нацеленные на Т-клетки в кровотоке[55].

CAR-T-NKR-2-клетки

[править | править код]

Фирма Celyad CAR-T создала принципиально новые CAR-T-NKR-2-клетки. В отличие от метода scFv-антител, используемого «классическим» CAR-T, Celyad CAR-T использует, как первичный рецептор в Т-клетках, для распознавания опухолевого антигена рецептор, состоящий из продукта полноразмерного нативного человеческого NKG2D-гена, слитого с цитоплазматическим сигнальным доменом нативного человеческого CD3ζ.

NKG2D является нормальным человеческим белком, который играет важную роль в защите человеческого организма от инфекций и рака. Лиганды к рецепторному белку NKG2D в норме не синтезируются. Они появляются на поверхности клетки лишь в случае стрессовых ситуаций, таких как вирусная инфекция, окислительный стресс, генотоксические препараты, повреждение тканей, тепловой шок, действие воспалительных цитокинов и главным образом при злокачественной трансформации. Этот рецептор распознаёт порядка 80 % всех раковых клеток (как солидные опухоли, так и различные виды рака крови), что значительно расширяет диапазон его использования. Клинические испытания в фазе 1а показали что препарат безопасен для человека[56][57]

«Готовый» ресурс для лечения рака представляют собой, полученные из ИПСК человека оптимизированные NK-клетки с трансмембранным доменом NKG2D (NK-CAR-iPSC-NK cells). Отмечается что они менее токсичны чем обычные CAR-T и при этом дольше живут в организме[58]

Разработана эффективная, безопасная и экономически выгодная технология получения высокофункциональных CAR NK-клеток с помощью невирусной инженерии использующей систему транспозона/транспозазы Спящей Красавицы (SB) и минимизированные репликоны-векторы ДНК, называемые мини-кольцами[59][60].

CAR-макрофаги

[править | править код]

Известно что макрофаги могут поглощать и убивать клетки в процессе фагоцитоза. Новым подходом к терапии солидных (лат. solidus — твёрдый) опухолей, которые плохо поддавались терапии CAR-T-клетками, является попытка использовать макрофаги, генетически модифицированные добавлением химерного рецептора антигена, чтобы специально направлять их к опухолевым клеткам. Предполагается, что CARMA (Chimeric antigen receptor macrophages — CAR-макрофаги) помогут лечить метастатические солидные опухоли.[61]

Неиммунные клетки, перепрограммированные в аналоги Т-клеток

[править | править код]

С целью упрощения и удешевления технологии получения Т-клеток, исследователи создали синтетические клетки, имитирующие Т-клетки. Для этого они перепрограммировали клетки человеческих почек (которые можно извлечь из мочи) и стволовые клетки, получаемые липосакцией[62][63][64]. Эти синтетические клетки оснащены сигнальным механизмом, который состоит из молекулярных антенн и антител которые могут распознавать целевые структуры раковой клетки, а также имеют генетический механизм, который генерирует ферментный комплекс, разрушающий мембрану клетки-мишени, и фермент который преобразует противораковое вещество проникшее во внутреннюю часть опухолевой клетки из неактивного предшественника (препарата, который должен быть добавлен в организм извне) в активное состояние. В результате раковые клетки разрываются, активное вещество высвобождается и разрушает другие опухолевые клетки в «зоне смерти» вокруг синтетической Т-клетки.

Появилась технология позволяющая производить CAR Т клетки в промышленных масштабах из генетически модифицированных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК). Готовые линии таких клеток можно бесконечно долго размножать в качестве не дорогого лекарственного препарата. Перед употреблением такие модифицированные ИПСК клетки превращают в зрелые CAR Т клетки с помощью искусственного органоида тимуса, который работает, имитируя среду тимуса, органа, в котором Т-клетки развиваются из стволовых клеток крови[65][66].

Иммунотерапия аутоиммунных заболеваний CAR-МСК

[править | править код]

С целью повышения терапевтической эффективности мезенхимальных стромальных клеток (МСК), путем усиления их способности к антиген-специфической иммуносупрессии, был предложен метод объединения химерных антигенных рецепторов с МСК, для получения модифицированных стволовых клеток, известных как CAR-МСК.[67]. При антигенспецифической стимуляции CAR-МСК активируют у себя экспрессию иммуносупрессивных генов и рецепторов для ингибирования Т-клеток, а также выработку иммуносупрессивных цитокинов, сохраняя при этом фенотип стволовых клеток.[67]

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 Gross G., Eshhar Z. Therapeutic Potential of T Cell Chimeric Antigen Receptors (CARs) in Cancer Treatment: Counteracting Off-Tumor Toxicities for Safe CAR T Cell Therapy. (англ.) // Annual review of pharmacology and toxicology. — 2016. — Vol. 56. — P. 59—83. — doi:10.1146/annurev-pharmtox-010814-124844. — PMID 26738472. [исправить]
  2. ↑ Sadelain M., Brentjens R., Rivière I. The basic principles of chimeric antigen receptor design. (англ.) // Cancer discovery. — 2013. — Vol. 3, no. 4. — P. 388—398. — doi:10.1158/2159-8290.CD-12-0548. — PMID 23550147. [исправить]
  3. ↑ 1 2 Liu L., Qu Y., Cheng L. et al. (2022). Engineering chimeric antigen receptor T cells for solid tumour therapy. Clinical and Translational Medicine, 12(12), e1141. PMID 36495108 PMC 9736813 doi:10.1002/ctm2.1141
  4. ↑ Liu L., Qu Y., Cheng L., Yoon C. W., He P., Monther A., Guo T., Chittle S., Wang Y. Engineering chimeric antigen receptor T cells for solid tumour therapy. (англ.) // Clinical And Translational Medicine. — 2022. — December (vol. 12, no. 12). — P. e1141—1141. — doi:10.1002/ctm2.1141. — PMID 36495108. [исправить]
  5. ↑ Haji-Fatahaliha M., Hosseini M., Akbarian A., Sadreddini S., Jadidi-Niaragh F., Yousefi M. CAR-modified T-cell therapy for cancer: an updated review. (англ.) // Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology. — 2015. — P. 1—11. — doi:10.3109/21691401.2015.1052465. — PMID 26068778. [исправить]
  6. ↑ Rosenberg S. A., Restifo N. P. Adoptive cell transfer as personalized immunotherapy for human cancer. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 2015. — Vol. 348, no. 6230. — P. 62—68. — doi:10.1126/science.aaa4967. — PMID 25838374. [исправить]
  7. ↑ Kochenderfer J. N., Dudley M. E., Kassim S. H., Somerville R. P., Carpenter R. O., Stetler-Stevenson M., Yang J. C., Phan G. Q., Hughes M. S., Sherry R. M., Raffeld M., Feldman S., Lu L., Li Y. F., Ngo L. T., Goy A., Feldman T., Spaner D. E., Wang M. L., Chen C. C., Kranick S. M., Nath A., Nathan D. A., Morton K. E., Toomey M. A., Rosenberg S. A. Chemotherapy-refractory diffuse large B-cell lymphoma and indolent B-cell malignancies can be effectively treated with autologous T cells expressing an anti-CD19 chimeric antigen receptor. (англ.) // Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology. — 2015. — Vol. 33, no. 6. — P. 540—549. — doi:10.1200/JCO.2014.56.2025. — PMID 25154820. [исправить]
  8. ↑ Dai H., Wang Y., Lu X., Han W. Chimeric Antigen Receptors Modified T-Cells for Cancer Therapy. (англ.) // Journal of the National Cancer Institute. — 2016. — Vol. 108, no. 7. — doi:10.1093/jnci/djv439. — PMID 26819347. [исправить]
  9. ↑ Longwei Liu, Yunjia Qu, Leonardo Cheng, Chi Woo Yoon, Peixiang He, Abdula Monther, Tianze Guo, Sarah Chittle, Yingxiao Wang. Engineering chimeric antigen receptor T cells for solid tumour therapy (англ.) // Clinical and Translational Medicine. — 2022-12. — Vol. 12, iss. 12. — ISSN 2001-1326 2001-1326, 2001-1326. — doi:10.1002/ctm2.1141. Архивировано 9 марта 2023 года.
  10. ↑ Abken H. Costimulation Engages the Gear in Driving CARs. (англ.) // Immunity. — 2016. — Vol. 44, no. 2. — P. 214—216. — doi:10.1016/j.immuni.2016.02.001. — PMID 26885852. [исправить]
  11. ↑ Kawalekar O. U., O'Connor R. S., Fraietta J. A., Guo L., McGettigan S. E., Posey A. D. Jr., Patel P. R., Guedan S., Scholler J., Keith B., Snyder N., Blair I., Milone M. C., June C. H. Distinct Signaling of Coreceptors Regulates Specific Metabolism Pathways and Impacts Memory Development in CAR T Cells. (англ.) // Immunity. — 2016. — Vol. 44, no. 2. — P. 380—390. — doi:10.1016/j.immuni.2016.01.021. — PMID 26885860. [исправить]
  12. ↑ Vago L., Perna S. K., Zanussi M., Mazzi B., Barlassina C., Stanghellini M. T., Perrelli N. F., Cosentino C., Torri F., Angius A., Forno B., Casucci M., Bernardi M., Peccatori J., Corti C., Bondanza A., Ferrari M., Rossini S., Roncarolo M. G., Bordignon C., Bonini C., Ciceri F., Fleischhauer K. Loss of mismatched HLA in leukemia after stem-cell transplantation. (англ.) // The New England journal of medicine. — 2009. — Vol. 361, no. 5. — P. 478—488. — doi:10.1056/NEJMoa0811036. — PMID 19641204. [исправить]
  13. ↑ Haile Samuel, Conner Joe, Mackall Crystal. Abstract B049: Evaluation of attenuated HSV1716 in combination with chimeric antigen receptor T cells for solid tumors // Cancer Immunology Research. — 2016. — Январь (т. 4, № 1 Supplement). — С. B049—B049. — ISSN 2326-6066. — doi:10.1158/2326-6074.CRICIMTEATIAACR15-B049. [исправить]
  14. ↑ Long Adrienne H., Lee Daniel W., Mackall Crystal L. Chimeric Antigen Receptors for Cancer: Progress and Challenges // Current Stem Cell Reports. — 2015. — 7 октября (т. 1, № 4). — С. 187—196. — ISSN 2198-7866. — doi:10.1007/s40778-015-0026-0. [исправить]
  15. ↑ Rota Christopher M., Tschernia Nicholas, Feldman Steven, Mackall Crystal, Lee Daniel W. Abstract 3151: T cells engineered to express a chimeric antigen receptor targeting chondroitin sulfate proteoglycan 4 (CSPG4) specifically kill medulloblastoma and produce inflammatory cytokines // Cancer Research. — 2015. — 1 августа (т. 75, № 15 Supplement). — С. 3151—3151. — ISSN 0008-5472. — doi:10.1158/1538-7445.AM2015-3151. [исправить]
  16. ↑ Zhu X., Niedermann G. Rapid and efficient transfer of the T cell aging marker CD57 from glioblastoma stem cells to CAR T cells. (англ.) // Oncoscience. — 2015. — Vol. 2, no. 5. — P. 476—482. — PMID 26097880. [исправить]
  17. ↑ Jackson H. J., Rafiq S., Brentjens R. J. Driving CAR T-cells forward. (англ.) // Nature reviews. Clinical oncology. — 2016. — Vol. 13, no. 6. — P. 370—383. — doi:10.1038/nrclinonc.2016.36. — PMID 27000958. [исправить]
  18. ↑ 1 2 Urbanska K., Lanitis E., Poussin M., Lynn R. C., Gavin B. P., Kelderman S., Yu J., Scholler N., Powell D. J. Jr. A universal strategy for adoptive immunotherapy of cancer through use of a novel T-cell antigen receptor. (англ.) // Cancer research. — 2012. — Vol. 72, no. 7. — P. 1844—1852. — doi:10.1158/0008-5472.CAN-11-3890. — PMID 22315351. [исправить]
  19. ↑ Ma J. S., Kim J. Y., Kazane S. A., Choi S. H., Yun H. Y., Kim M. S., Rodgers D. T., Pugh H. M., Singer O., Sun S. B., Fonslow B. R., Kochenderfer J. N., Wright T. M., Schultz P. G., Young T. S., Kim C. H., Cao Y. Versatile strategy for controlling the specificity and activity of engineered T cells. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2016. — Vol. 113, no. 4. — P. 450—458. — doi:10.1073/pnas.1524193113. — PMID 26759368. [исправить]
  20. ↑ Research could expand engineered T-cell cancer treatment Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine. MedicalXpress
  21. ↑ 1 2 Jang Hwan Cho, James J. Collins, Wilson W. Wong (2018). Universal Chimeric Antigen Receptors for Multiplexed and Logical Control of T Cell Responses. Cell, 173(6), 1426—1438.e11, doi:10.1016/j.cell.2018.03.038
  22. ↑ Kalos M. Chimeric antigen receptor-engineered T cells in CLL: the next chapter unfolds. (англ.) // Journal for immunotherapy of cancer. — 2016. — Vol. 4. — P. 5. — doi:10.1186/s40425-016-0108-2. — PMID 26885367. [исправить]
  23. ↑ BHATTACHARYA, S. & TELANG, A. (2023). Manufacturing and Qualification Challenges for Cell and Gene Therapy Products and Best Practices for Success Архивная копия от 6 мая 2023 на Wayback Machine. The Cell Culture Dish Архивная копия от 6 мая 2023 на Wayback Machine.
  24. ↑ Shiina S., Ohno M., Ohka F., Kuramitsu S., Yamamichi A., Kato A., Motomura K., Tanahashi K., Yamamoto T., Watanabe R., Ito I., Senga T., Hamaguchi M., Wakabayashi T., Kaneko M. K., Kato Y., Chandramohan V., Bigner D. D., Natsume A. CAR T Cells Targeting Podoplanin Reduce Orthotopic Glioblastomas in Mouse Brains. (англ.) // Cancer immunology research. — 2016. — Vol. 4, no. 3. — P. 259—268. — doi:10.1158/2326-6066.CIR-15-0060. — PMID 26822025. [исправить]
  25. ↑ O’Rourke, D. M., Nasrallah, M. P., Desai, A. et al. (2017). A single dose of peripherally infused EGFRvIII-directed CAR T cells mediates antigen loss and induces adaptive resistance in patients with recurrent glioblastoma Архивная копия от 24 июля 2017 на Wayback Machine. Science Translational Medicine, 9(399), eaaa0984. doi:10.1126/scitranslmed.aaa0984
  26. ↑ Could CAR-T treatments work in glioblastoma? Дата обращения: 25 июля 2017. Архивировано 27 июля 2017 года.
  27. ↑ Posey Avery D., Schwab Robert D., Boesteanu Alina C., Steentoft Catharina, Mandel Ulla, Engels Boris, Stone Jennifer D., Madsen Thomas D., Schreiber Karin, Haines Kathleen M., Cogdill Alexandria P., Chen Taylor J., Song Decheng, Scholler John, Kranz David M., Feldman Michael D., Young Regina, Keith Brian, Schreiber Hans, Clausen Henrik, Johnson Laura A., June Carl H. Engineered CAR T Cells Targeting the Cancer-Associated Tn-Glycoform of the Membrane Mucin MUC1 Control Adenocarcinoma // Immunity. — 2016. — Июнь (т. 44, № 6). — С. 1444—1454. — ISSN 1074-7613. — doi:10.1016/j.immuni.2016.05.014. [исправить]
  28. ↑ Golubovskaya V., Wu L. Different Subsets of T Cells, Memory, Effector Functions, and CAR-T Immunotherapy. (англ.) // Cancers. — 2016. — Vol. 8, no. 3. — doi:10.3390/cancers8030036. — PMID 26999211. [исправить]
  29. ↑ Sommermeyer D., Hudecek M., Kosasih P. L., Gogishvili T., Maloney D. G., Turtle C. J., Riddell S. R. Chimeric antigen receptor-modified T cells derived from defined CD8+ and CD4+ subsets confer superior antitumor reactivity in vivo. (англ.) // Leukemia. — 2016. — Vol. 30, no. 2. — P. 492—500. — doi:10.1038/leu.2015.247. — PMID 26369987. [исправить]
  30. ↑ Roybal K. T., Rupp L. J., Morsut L., Walker W. J., McNally K. A., Park J. S., Lim W. A. Precision Tumor Recognition by T Cells With Combinatorial Antigen-Sensing Circuits. (англ.) // Cell. — 2016. — Vol. 164, no. 4. — P. 770—779. — doi:10.1016/j.cell.2016.01.011. — PMID 26830879. [исправить]
  31. ↑ Джун К., Левин Б., Пози Э. Убийцы рака Архивная копия от 10 июля 2023 на Wayback Machine // В мире науки. — 2017. — № 5—6. — С. 32—37.
  32. ↑ Juillerat A., Marechal A., Filhol J. M., Valogne Y., Valton J., Duclert A., Duchateau P., Poirot L. An oxygen sensitive self-decision making engineered CAR T-cell. (англ.) // Scientific reports. — 2017. — Vol. 7. — P. 39833. — doi:10.1038/srep39833. — PMID 28106050. [исправить]
  33. ↑ Han X., Bryson P. D., Zhao Y., Cinay G. E., Li S., Guo Y., Siriwon N., Wang P. Masked Chimeric Antigen Receptor for Tumor-Specific Activation. (англ.) // Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy. — 2017. — Vol. 25, no. 1. — P. 274—284. — doi:10.1016/j.ymthe.2016.10.011. — PMID 28129121. [исправить]
  34. ↑ 1 2 Zhao, Y., Chen, J., Andreatta, M., Feng, B., Xie, Y. Q., Wenes, M., ... & Tang, L. (2024). IL-10-expressing CAR T cells resist dysfunction and mediate durable clearance of solid tumors and metastases. Nature Biotechnology, 1-12. PMID 38168996 doi:10.1038/s41587-023-02060-8
  35. ↑ Ueda T., Shiina S., Iriguchi S. et al. (2022). Optimization of the proliferation and persistency of CAR T cells derived from human induced pluripotent stem cells. Nat. Biomed. Eng https://doi.org/10.1038/s41551-022-00969-0
  36. ↑ 1 2 Pandit, S., Agarwalla, P., Song, F., Jansson, A., Dotti, G., & Brudno, Y. (2024). Implantable CAR T cell factories enhance solid tumor treatment Архивная копия от 24 мая 2024 на Wayback Machine. Biomaterials, 308, 122580. doi:10.1016/j.biomaterials.2024.122580
  37. ↑ Mohiuddin M. M., Singh A. K., Corcoran P. C., Thomas Iii M. L., Clark T., Lewis B. G., Hoyt R. F., Eckhaus M., Pierson Iii R. N., Belli A. J., Wolf E., Klymiuk N., Phelps C., Reimann K. A., Ayares D., Horvath K. A. Chimeric 2C10R4 anti-CD40 antibody therapy is critical for long-term survival of GTKO.hCD46.hTBM pig-to-primate cardiac xenograft. (англ.) // Nature communications. — 2016. — Vol. 7. — P. 11138. — doi:10.1038/ncomms11138. — PMID 27045379. [исправить]
  38. ↑ Trenado A., Sudres M., Tang Q., Maury S., Charlotte F., Grégoire S., Bonyhadi M., Klatzmann D., Salomon B. L., Cohen J. L. Ex vivo-expanded CD4+CD25+ immunoregulatory T cells prevent graft-versus-host-disease by inhibiting activation/differentiation of pathogenic T cells. (англ.) // Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). — 2006. — Vol. 176, no. 2. — P. 1266—1273. — PMID 16394018. [исправить]
  39. ↑ Putnam A. L., Safinia N., Medvec A., Laszkowska M., Wray M., Mintz M. A., Trotta E., Szot G. L., Liu W., Lares A., Lee K., Laing A., Lechler R. I., Riley J. L., Bluestone J. A., Lombardi G., Tang Q. Clinical grade manufacturing of human alloantigen-reactive regulatory T cells for use in transplantation. (англ.) // American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons. — 2013. — Vol. 13, no. 11. — P. 3010—3020. — doi:10.1111/ajt.12433. — PMID 24102808. [исправить]
  40. ↑ MacDonald K. G., Hoeppli R. E., Huang Q., Gillies J., Luciani D. S., Orban P. C., Broady R., Levings M. K. Alloantigen-specific regulatory T cells generated with a chimeric antigen receptor. (англ.) // The Journal of clinical investigation. — 2016. — Vol. 126, no. 4. — P. 1413—1424. — doi:10.1172/JCI82771. — PMID 26999600. [исправить]
  41. ↑ Edinger M. Driving allotolerance: CAR-expressing Tregs for tolerance induction in organ and stem cell transplantation. (англ.) // The Journal of clinical investigation. — 2016. — Vol. 126, no. 4. — P. 1248—1250. — doi:10.1172/JCI86827. — PMID 26999608. [исправить]
  42. ↑ Scientists engineer immune cells to protect organs from transplant rejection Архивная копия от 26 апреля 2016 на Wayback Machine. ScienceDaily, April 2016
  43. ↑ Ellebrecht C. T., Bhoj V. G., Nace A., Choi E. J., Mao X., Cho M. J., Di Zenzo G., Lanzavecchia A., Seykora J. T., Cotsarelis G., Milone M. C., Payne A. S. Reengineering chimeric antigen receptor T cells for targeted therapy of autoimmune disease. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 2016. — Vol. 353, no. 6295. — P. 179—184. — doi:10.1126/science.aaf6756. — PMID 27365313. [исправить]
  44. ↑ Schmidt T. G., Skerra A. The Strep-tag system for one-step purification and high-affinity detection or capturing of proteins. (англ.) // Nature protocols. — 2007. — Vol. 2, no. 6. — P. 1528—1535. — doi:10.1038/nprot.2007.209. — PMID 17571060. [исправить]
  45. ↑ Liu L., Sommermeyer D., Cabanov A., Kosasih P., Hill T., Riddell S. R. Inclusion of Strep-tag II in design of antigen receptors for T-cell immunotherapy. (англ.) // Nature biotechnology. — 2016. — Vol. 34, no. 4. — P. 430—434. — doi:10.1038/nbt.3461. — PMID 26900664. [исправить]
  46. ↑ Doan, A. E., Mueller, K. P., Chen, A. Y., Rouin, G. T., Chen, Y., Daniel, B., ... & Weber, E. W. (2024). FOXO1 is a master regulator of memory programming in CAR T cells. Nature, 1-8. PMID 37986944 PMC 10659532 doi:10.21203/rs.3.rs-2802998/v1
  47. ↑ Chan, J. D., Scheffler, C. M., Munoz, I., Sek, K., Lee, J. N., Huang, Y. K., ... & Darcy, P. K. (2024). FOXO1 enhances CAR T cell stemness, metabolic fitness and efficacy. Nature, 1-10. PMID 38600376 doi:10.1038/s41586-024-07242-1
  48. ↑ Robertson M. J., Mier J. W., Logan T., Atkins M., Koon H., Koch K. M., Kathman S., Pandite L. N., Oei C., Kirby L. C., Jewell R. C., Bell W. N., Thurmond L. M., Weisenbach J., Roberts S., Dar M. M. Clinical and biological effects of recombinant human interleukin-18 administered by intravenous infusion to patients with advanced cancer. (англ.) // Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. — 2006. — Vol. 12, no. 14 Pt 1. — P. 4265—4273. — doi:10.1158/1078-0432.CCR-06-0121. — PMID 16857801. [исправить]
  49. ↑ Hu Biliang, Ren Jiangtao, Luo Yanping, Keith Brian, Young Regina M., Scholler John, Zhao Yangbing, June Carl H. CAR T Cells Secreting IL18 Augment Antitumor Immunity and Increase T Cell Proliferation and Costimulation. — 2017. — 26 февраля. — doi:10.1101/111260. [исправить]
  50. ↑ Hu B., Ren J., Luo Y., Keith B., Young R. M., Scholler J., Zhao Y., June C. H. Augmentation of Antitumor Immunity by Human and Mouse CAR T Cells Secreting IL-18. (англ.) // Cell reports. — 2017. — Vol. 20, no. 13. — P. 3025—3033. — doi:10.1016/j.celrep.2017.09.002. — PMID 28954221. [исправить]
  51. ↑ Ren J., Liu X., Fang C., Jiang S., June C. H., Zhao Y. Multiplex Genome Editing to Generate Universal CAR T Cells Resistant to PD1 Inhibition. (англ.) // Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. — 2017. — Vol. 23, no. 9. — P. 2255—2266. — doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-1300. — PMID 27815355. [исправить]
  52. ↑ Ren J., Zhang X., Liu X., Fang C., Jiang S., June C. H., Zhao Y. A versatile system for rapid multiplex genome-edited CAR T cell generation. (англ.) // Oncotarget. — 2017. — Vol. 8, no. 10. — P. 17002—17011. — doi:10.18632/oncotarget.15218. — PMID 28199983. [исправить]
  53. ↑ Rupp L. J., Schumann K., Roybal K. T., Gate R. E., Ye C. J., Lim W. A., Marson A. CRISPR/Cas9-mediated PD-1 disruption enhances anti-tumor efficacy of human chimeric antigen receptor T cells. (англ.) // Scientific reports. — 2017. — Vol. 7, no. 1. — P. 737. — doi:10.1038/s41598-017-00462-8. — PMID 28389661. [исправить]
  54. ↑ Miller M. A. Nanoparticles improve economic mileage for CARs. (англ.) // Science translational medicine. — 2017. — Vol. 9, no. 387. — doi:10.1126/scitranslmed.aan2784. — PMID 28446684. [исправить]
  55. ↑ 1 2 Smith T. T., Stephan S. B., Moffett H. F., McKnight L. E., Ji W., Reiman D., Bonagofski E., Wohlfahrt M. E., Pillai S. P. S., Stephan M. T. In situ programming of leukaemia-specific T cells using synthetic DNA nanocarriers. (англ.) // Nature nanotechnology. — 2017. — doi:10.1038/nnano.2017.57. — PMID 28416815. [исправить]
  56. ↑ Celyad issues a White Paper about CAR T NKR-2 current knowledge and differences with classical CAR-T technologies. Дата обращения: 6 июля 2017. Архивировано 11 июля 2017 года.
  57. ↑ Preclinical studies: CAR-T NKR-2 well-defined and multiple mechanisms of action (недоступная ссылка)
  58. ↑ Li Y., Hermanson D. L., Moriarity B. S., Kaufman D. S. (2018). Human iPSC-Derived Natural Killer Cells Engineered with Chimeric Antigen Receptors Enhance Anti-tumor Activity Архивная копия от 15 сентября 2022 на Wayback Machine // Cell Stem Cell. doi:10.1016/j.stem.2018.06.002
  59. ↑ Bexte, T., Botezatu, L., Miskey, C., Gierschek, F., Moter, A., Wendel, P., ... & Ullrich, E. (2024). Engineering of potent CAR NK cells using non-viral Sleeping Beauty transposition from minimalistic DNA vectors. Molecular Therapy. PMID 38751112 doi:10.1016/j.ymthe.2024.05.022
  60. ↑ Bexte, T., & Ullrich, E. (2024). Empowering virus-free CAR immune cell therapies. Molecular Therapy. 32(6), P1609-1611 PMID 38795701 PMC 11184381 (available on 2025-06-05) doi:10.1016/j.ymthe.2024.05.023
  61. ↑ Chimeric antigen receptor macrophages (CARMA). Дата обращения: 13 июня 2017. Архивировано 12 июня 2017 года.
  62. ↑ Engineering non-immune cells to kill cancer cells Архивная копия от 15 ноября 2017 на Wayback Machine // ScienceDaily, 13 November 2017
  63. ↑ Kojima R., Scheller L., Fussenegger M. (2017). Nonimmune cells equipped with T-cell-receptorlike signaling for cancer cell ablation Архивная копия от 1 декабря 2017 на Wayback Machine. Nature Chemical Biology, doi:10.1038/nchembio.2498
  64. ↑ Cancer Immunotherapies May Deploy Nonimmune Cells Engineered to a «T» Архивная копия от 15 ноября 2017 на Wayback Machine // GEN. Nov. 14, 2017
  65. ↑ Montel-Hagen A., Seet C. S., Li S. et al. (2019). Organoid-induced differentiation of conventional T cells from human pluripotent stem cells // Cell stem cell, 24(3), 376—389. doi:10.1016/j.stem.2018.12.011 PMC 6687310
  66. ↑ UCLA scientists create a renewable source of cancer-fighting T cells. Дата обращения: 21 сентября 2019. Архивировано 21 сентября 2019 года.
  67. ↑ 1 2 Sirpilla, O., Sakemura, R.L., Hefazi, M. et al. (2024). Mesenchymal stromal cells with chimaeric antigen receptors for enhanced immunosuppression Архивная копия от 2 апреля 2024 на Wayback Machine. Nat. Biomed. Eng doi:10.1038/s41551-024-01195-6

Литература

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Химерный_рецептор_антигена&oldid=140956748