TINF2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Версія від 19:58, 7 вересня 2024, створена InternetArchiveBot (обговорення | внесок) (Виправлено джерел: 0; позначено як недійсні: 1.) #IABot (v2.0.9.5)
(різн.) ← Попередня версія | Поточна версія (різн.) | Новіша версія → (різн.)
Перейти до навігації Перейти до пошуку
TINF2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи TINF2, DKCA3, TIN2, TERF1 interacting nuclear factor 2
Зовнішні ІД OMIM: 604319 MGI: 107246 HomoloGene: 8264 GeneCards: TINF2
Пов'язані генетичні захворювання
Revesz syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001099274
NM_012461
NM_001363668
NM_145705
RefSeq (білок)
NP_001092744
NP_036593
NP_001350597
NP_663751
Локус (UCSC) Хр. 14: 24.24 – 24.24 Mb Хр. 14: 55.91 – 55.92 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TINF2 (англ. TERF1 interacting nuclear factor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 451 амінокислот, а молекулярна маса — 50 023[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MATPLVAGPAALRFAAAASWQVVRGRCVEHFPRVLEFLRSLRAVAPGLVR
YRHHERLCMGLKAKVVVELILQGRPWAQVLKALNHHFPESGPIVRDPKAT
KQDLRKILEAQETFYQQVKQLSEAPVDLASKLQELEQEYGEPFLAAMEKL
LFEYLCQLEKALPTPQAQQLQDVLSWMQPGVSITSSLAWRQYGVDMGWLL
PECSVTDSVNLAEPMEQNPPQQQRLALHNPLPKAKPGTHLPQGPSSRTHP
EPLAGRHFNLAPLGRRRVQSQWASTRGGHKERPTVMLFPFRNLGSPTQVI
SKPESKEEHAIYTADLAMGTRAASTGKSKSPCQTLGGRALKENPVDLPAT
EQKENCLDCYMDPLRLSLLPPRARKPVCPPSLCSSVITIGDLVLDSDEEE
NGQGEGKESLENYQKTKFDTLIPTLCEYLPPSGHGAIPVSSCDCRDSSRP
L

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі, хромосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • Kim S.-H., Kaminker P., Campisi J. (1999). TIN2, a new regulator of telomere length in human cells. Nat. Genet. 23: 405—412. PMID 10581025 DOI:10.1038/70508
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Loayza D., De Lange T. (2003). POT1 as a terminal transducer of TRF1 telomere length control. Nature. 423: 1013—1018. PMID 12768206 DOI:10.1038/nature01688
  • Liu D., O'Connor M.S., Qin J., Songyang Z. (2004). Telosome, a mammalian telomere-associated complex formed by multiple telomeric proteins. J. Biol. Chem. 279: 51338—51342. PMID 15383534 DOI:10.1074/jbc.M409293200
  • de Lange T. (2005). Shelterin: the protein complex that shapes and safeguards human telomeres. Genes Dev. 19: 2100—2110. PMID 16166375 DOI:10.1101/gad.1346005
  • O'Connor M.S., Safari A., Xin H., Liu D., Songyang Z. (2006). A critical role for TPP1 and TIN2 interaction in high-order telomeric complex assembly. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103: 11874—11879. PMID 16880378 DOI:10.1073/pnas.0605303103

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з TINF2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11824 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9BSI4 (англ.) . Архів оригіналу за 8 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]