LRRK2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
LRRK2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи LRRK2, AURA17, DARDARIN, PARK8, RIPK7, ROCO2, leucine-rich repeat kinase 2, leucine rich repeat kinase 2
Зовнішні ІД OMIM: 609007 MGI: 1913975 HomoloGene: 18982 GeneCards: LRRK2
шифр КФ 2.7.11.1
Пов'язані генетичні захворювання
хвороба Паркінсона, autosomal dominant Parkinson disease 8, хвороба Паркінсона, young-onset Parkinson disease, hereditary late onset Parkinson disease[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_198578
NM_025730
RefSeq (білок)
NP_940980
NP_080006
Локус (UCSC) Хр. 12: 40.2 – 40.37 Mb Хр. 15: 91.56 – 91.7 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

LRRK2 (англ. Leucine rich repeat kinase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 527 амінокислот, а молекулярна маса — 286 103[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASGSCQGCEEDEETLKKLIVRLNNVQEGKQIETLVQILEDLLVFTYSER
ASKLFQGKNIHVPLLIVLDSYMRVASVQQVGWSLLCKLIEVCPGTMQSLM
GPQDVGNDWEVLGVHQLILKMLTVHNASVNLSVIGLKTLDLLLTSGKITL
LILDEESDIFMLIFDAMHSFPANDEVQKLGCKALHVLFERVSEEQLTEFV
ENKDYMILLSALTNFKDEEEIVLHVLHCLHSLAIPCNNVEVLMSGNVRCY
NIVVEAMKAFPMSERIQEVSCCLLHRLTLGNFFNILVLNEVHEFVVKAVQ
QYPENAALQISALSCLALLTETIFLNQDLEEKNENQENDDEGEEDKLFWL
EACYKALTWHRKNKHVQEAACWALNNLLMYQNSLHEKIGDEDGHFPAHRE
VMLSMLMHSSSKEVFQASANALSTLLEQNVNFRKILLSKGIHLNVLELMQ
KHIHSPEVAESGCKMLNHLFEGSNTSLDIMAAVVPKILTVMKRHETSLPV
QLEALRAILHFIVPGMPEESREDTEFHHKLNMVKKQCFKNDIHKLVLAAL
NRFIGNPGIQKCGLKVISSIVHFPDALEMLSLEGAMDSVLHTLQMYPDDQ
EIQCLGLSLIGYLITKKNVFIGTGHLLAKILVSSLYRFKDVAEIQTKGFQ
TILAILKLSASFSKLLVHHSFDLVIFHQMSSNIMEQKDQQFLNLCCKCFA
KVAMDDYLKNVMLERACDQNNSIMVECLLLLGADANQAKEGSSLICQVCE
KESSPKLVELLLNSGSREQDVRKALTISIGKGDSQIISLLLRRLALDVAN
NSICLGGFCIGKVEPSWLGPLFPDKTSNLRKQTNIASTLARMVIRYQMKS
AVEEGTASGSDGNFSEDVLSKFDEWTFIPDSSMDSVFAQSDDLDSEGSEG
SFLVKKKSNSISVGEFYRDAVLQRCSPNLQRHSNSLGPIFDHEDLLKRKR
KILSSDDSLRSSKLQSHMRHSDSISSLASEREYITSLDLSANELRDIDAL
SQKCCISVHLEHLEKLELHQNALTSFPQQLCETLKSLTHLDLHSNKFTSF
PSYLLKMSCIANLDVSRNDIGPSVVLDPTVKCPTLKQFNLSYNQLSFVPE
NLTDVVEKLEQLILEGNKISGICSPLRLKELKILNLSKNHISSLSENFLE
ACPKVESFSARMNFLAAMPFLPPSMTILKLSQNKFSCIPEAILNLPHLRS
LDMSSNDIQYLPGPAHWKSLNLRELLFSHNQISILDLSEKAYLWSRVEKL
HLSHNKLKEIPPEIGCLENLTSLDVSYNLELRSFPNEMGKLSKIWDLPLD
ELHLNFDFKHIGCKAKDIIRFLQQRLKKAVPYNRMKLMIVGNTGSGKTTL
LQQLMKTKKSDLGMQSATVGIDVKDWPIQIRDKRKRDLVLNVWDFAGREE
FYSTHPHFMTQRALYLAVYDLSKGQAEVDAMKPWLFNIKARASSSPVILV
GTHLDVSDEKQRKACMSKITKELLNKRGFPAIRDYHFVNATEESDALAKL
RKTIINESLNFKIRDQLVVGQLIPDCYVELEKIILSERKNVPIEFPVIDR
KRLLQLVRENQLQLDENELPHAVHFLNESGVLLHFQDPALQLSDLYFVEP
KWLCKIMAQILTVKVEGCPKHPKGIISRRDVEKFLSKKRKFPKNYMSQYF
KLLEKFQIALPIGEEYLLVPSSLSDHRPVIELPHCENSEIIIRLYEMPYF
PMGFWSRLINRLLEISPYMLSGRERALRPNRMYWRQGIYLNWSPEAYCLV
GSEVLDNHPESFLKITVPSCRKGCILLGQVVDHIDSLMEEWFPGLLEIDI
CGEGETLLKKWALYSFNDGEEHQKILLDDLMKKAEEGDLLVNPDQPRLTI
PISQIAPDLILADLPRNIMLNNDELEFEQAPEFLLGDGSFGSVYRAAYEG
EEVAVKIFNKHTSLRLLRQELVVLCHLHHPSLISLLAAGIRPRMLVMELA
SKGSLDRLLQQDKASLTRTLQHRIALHVADGLRYLHSAMIIYRDLKPHNV
LLFTLYPNAAIIAKIADYGIAQYCCRMGIKTSEGTPGFRAPEVARGNVIY
NQQADVYSFGLLLYDILTTGGRIVEGLKFPNEFDELEIQGKLPDPVKEYG
CAPWPMVEKLIKQCLKENPQERPTSAQVFDILNSAELVCLTRRILLPKNV
IVECMVATHHNSRNASIWLGCGHTDRGQLSFLDLNTEGYTSEEVADSRIL
CLALVHLPVEKESWIVSGTQSGTLLVINTEDGKKRHTLEKMTDSVTCLYC
NSFSKQSKQKNFLLVGTADGKLAIFEDKTVKLKGAAPLKILNIGNVSTPL
MCLSESTNSTERNVMWGGCGTKIFSFSNDFTIQKLIETRTSQLFSYAAFS
DSNIITVVVDTALYIAKQNSPVVEVWDKKTEKLCGLIDCVHFLREVMVKE
NKESKHKMSYSGRVKTLCLQKNTALWIGTGGGHILLLDLSTRRLIRVIYN
FCNSVRVMMTAQLGSLKNVMLVLGYNRKNTEGTQKQKEIQSCLTVWDINL
PHEVQNLEKHIEVRKELAEKMRRTSVE

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, активаторів гтфаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як автофагія, диференціація клітин. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, ГТФ. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії, клітинних контактах, ендоплазматичному ретикулумі, клітинних відростках, цитоплазматичних везикулах, лізосомі, зовнішній мембрані мітохондрій, апараті гольджі, синапсах, ендосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • Zach S., Felk S., Gillardon F. (2010). Signal transduction protein array analysis links LRRK2 to Ste20 kinases and PKC zeta that modulate neuronal plasticity. PLoS ONE. 5: E13191—E13191. PMID 20949042 DOI:10.1371/journal.pone.0013191
  • Wang Y., Jiang F., Zhuo Z., Wu X.H., Wu Y.D. (2013). A method for WD40 repeat detection and secondary structure prediction. PLoS ONE. 8: E65705—E65705. PMID 23776530 DOI:10.1371/journal.pone.0065705
  • Toft M., Mata I.F., Kachergus J.M., Ross O.A., Farrer M.J. (2005). LRRK2 mutations and Parkinsonism. Lancet. 365: 1229—1230. PMID 15811454 DOI:10.1016/S0140-6736(05)74809-1
  • Kay D.M., Kramer P., Higgins D.S., Zabetian C.P., Payami H. (2005). Escaping Parkinson's disease: a neurologically healthy octogenarian with the LRRK2 G2019S mutation. Mov. Disord. 20: 1077—1078. PMID 16001413 DOI:10.1002/mds.20618
  • Paisan-Ruiz C., Nath P., Washecka N., Gibbs J.R., Singleton A.B. (2008). Comprehensive analysis of LRRK2 in publicly available Parkinson's disease cases and neurologically normal controls. Hum. Mutat. 29: 485—490. PMID 18213618 DOI:10.1002/humu.20668
  • Bardien S., Lesage S., Brice A., Carr J. (2011). Genetic characteristics of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) associated Parkinson's disease. Parkinsonism Relat. Disord. 17: 501—508. PMID 21641266 DOI:10.1016/j.parkreldis.2010.11.008

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з LRRK2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18618 (англ.) . Архів оригіналу за 27 березня 2016. Процитовано 11 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-27 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, Q5S007 (англ.) . Архів оригіналу за 28 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]