Bước tới nội dung

Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Pasireotide”

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Duyệt lịch sử tương tác
← Thay đổi trước
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Trực quanMã wiki
n Sửa bản mẫu tham khảo
Đã cứu 1 nguồn và đánh dấu 0 nguồn là hỏng.) #IABot (v2.0.9.5
 
(Một sửa đổi ở giữa của cùng người dùng)
Dòng 53: Dòng 53:
| verifiedrevid = 451604097
| verifiedrevid = 451604097
}}
}}
'''Pasireotide''' ('''SOM230''', tên thương mại '''Signifor''' <ref>Signifor® (pasireotide) Official Website for healthcare professionals outside the US http://www.signifor.com/</ref>) là một loại thuốc mồ côi được chấp thuận tại Hoa Kỳ <ref>http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/200677lbl.pdf</ref> và Châu Âu <ref>http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002052/WC500128056.pdf</ref> để điều trị bệnh Cushing ở những bệnh nhân thất bại hoặc không đủ điều kiện để điều trị bằng phẫu thuật.<ref>{{Chú thích web|url=https://finance.yahoo.com/news/novartis-drug-signifor-approved-eu-051703038.html;_ylt=A2KJ3CQ_5qBPSVwAuzLQtDMD|title=Novartis drug Signifor® approved in the EU as the first medication to treat patients with Cushing's disease|url-status=live|access-date=2012-07-08}}</ref><ref>{{Chú thích tạp chí|last=Mancini|first=Tatiana|last2=Porcelli|first2=Teresa|last3=Giustina|first3=Andrea|year=2010|title=Treatment of Cushing disease: overview and recent findings|journal=Therapeutics and Clinical Risk Management|volume=6|issue=|pages=505–16|doi=10.2147/TCRM.S12952|pmc=2963160|pmid=21063461}}</ref> Nó được phát triển bởi [[Novartis]]. Pasireotide là một chất tương tự somatostatin với ái lực tăng gấp 40 lần so với thụ thể somatostatin 5 so với các chất tương tự somatostatin khác.
'''Pasireotide''' ('''SOM230''', tên thương mại '''Signifor''' <ref>Signifor® (pasireotide) Official Website for healthcare professionals outside the US http://www.signifor.com/</ref>) là một loại thuốc mồ côi được chấp thuận tại Hoa Kỳ <ref>http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/200677lbl.pdf</ref> và Châu Âu <ref>{{Chú thích web |url=http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002052/WC500128056.pdf |ngày truy cập=2019-06-15 |tựa đề=Bản sao đã lưu trữ |archive-date=2018-06-14 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180614200149/http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002052/WC500128056.pdf |url-status=dead }}</ref> để điều trị bệnh Cushing ở những bệnh nhân thất bại hoặc không đủ điều kiện để điều trị bằng phẫu thuật.<ref>{{Chú thích web|url=https://finance.yahoo.com/news/novartis-drug-signifor-approved-eu-051703038.html;_ylt=A2KJ3CQ_5qBPSVwAuzLQtDMD|title=Novartis drug Signifor® approved in the EU as the first medication to treat patients with Cushing's disease|url-status=live|access-date=2012-07-08}}</ref><ref>{{Chú thích tạp chí|last=Mancini|first=Tatiana|last2=Porcelli|first2=Teresa|last3=Giustina|first3=Andrea|year=2010|title=Treatment of Cushing disease: overview and recent findings|journal=Therapeutics and Clinical Risk Management|volume=6|issue=|pages=505–16|doi=10.2147/TCRM.S12952|pmc=2963160|pmid=21063461}}</ref> Nó được phát triển bởi [[Novartis]]. Pasireotide là một chất tương tự somatostatin với ái lực tăng gấp 40 lần so với thụ thể somatostatin 5 so với các chất tương tự somatostatin khác.


Pasireotide đã được phê duyệt cho bệnh Cushing bởi EMA vào tháng 10 năm 2009 <ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/orphans/2009/11/human_orphan_000677.jsp EMEA Approval for Pasireotide]</ref> và bởi [[Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ|FDA]] vào tháng 12 năm 2012.<ref>{{Chú thích web|url=http://www.medscape.com/viewarticle/776273|title=FDA Approves Pasireotide for Cushing's Disease}}</ref>
Pasireotide đã được phê duyệt cho bệnh Cushing bởi EMA vào tháng 10 năm 2009 <ref>{{Chú thích web |url=http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages%2Fmedicines%2Fhuman%2Forphans%2F2009%2F11%2Fhuman_orphan_000677.jsp |ngày truy cập=2022-01-05 |tựa đề=EMEA Approval for Pasireotide |archive-date=2014-02-04 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140204042347/http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages%2Fmedicines%2Fhuman%2Forphans%2F2009%2F11%2Fhuman_orphan_000677.jsp |url-status=dead }}</ref> và bởi [[Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ|FDA]] vào tháng 12 năm 2012.<ref>{{Chú thích web|url=http://www.medscape.com/viewarticle/776273|title=FDA Approves Pasireotide for Cushing's Disease}}</ref>


Pasireotide LAR được sự chấp thuận của FDA để điều trị [[bệnh to đầu chi]] trong tháng 12 năm 2014, và đã được chấp thuận cho dấu hiệu này bằng cách EMA một tháng trước đó.<ref>Tucker, Miriam E. [http://www.medscape.com/viewarticle/836728 FDA Approves Pasireotide for Treating Acromegaly], ''Medscape'', December 17, 2014, Retrieved 2015-08-21</ref>
Pasireotide LAR được sự chấp thuận của FDA để điều trị [[bệnh to đầu chi]] trong tháng 12 năm 2014, và đã được chấp thuận cho dấu hiệu này bằng cách EMA một tháng trước đó.<ref>Tucker, Miriam E. [http://www.medscape.com/viewarticle/836728 FDA Approves Pasireotide for Treating Acromegaly], ''Medscape'', December 17, 2014, Retrieved 2015-08-21</ref>

Bản mới nhất lúc 22:47, ngày 29 tháng 12 năm 2023

Pasireotide
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiSignifor
Đồng nghĩaSOM230
Giấy phép
Dược đồ sử dụngSubcutaneous
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Các định danh
Tên IUPAC
  • [(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4-aminobutyl)-3-benzyl-12-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-15-phenyl-6-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[16.3.0]henicosan-20-yl] N-(2-aminoethyl)carbamate
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ECHA InfoCard100.211.883
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC58H66N10O9
Khối lượng phân tử1047.21 g/mol[1]
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • C1[C@H](CN2[C@@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C2=O)CC3=CC=CC=C3)CC4=CC=C(C=C4)OCC5=CC=CC=C5)CCCCN)CC6=CNC7=CC=CC=C76)C8=CC=CC=C8)OC(=O)NCCN
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C58H66N10O9/c59-27-13-12-22-46-52(69)64-47(30-38-23-25-42(26-24-38)76-36-39-16-6-2-7-17-39)53(70)66-49(31-37-14-4-1-5-15-37)57(74)68-35-43(77-58(75)61-29-28-60)33-50(68)55(72)67-51(40-18-8-3-9-19-40)56(73)65-48(54(71)63-46)32-41-34-62-45-21-11-10-20-44(41)45/h1-11,14-21,23-26,34,43,46-51,62H,12-13,22,27-33,35-36,59-60H2,(H,61,75)(H,63,71)(H,64,69)(H,65,73)(H,66,70)(H,67,72)/t43-,46+,47+,48-,49+,50+,51+/m1/s1 KhôngN
  • Key:VMZMNAABQBOLAK-DBILLSOUSA-N KhôngN
  (kiểm chứng)

Pasireotide (SOM230, tên thương mại Signifor [2]) là một loại thuốc mồ côi được chấp thuận tại Hoa Kỳ [3] và Châu Âu [4] để điều trị bệnh Cushing ở những bệnh nhân thất bại hoặc không đủ điều kiện để điều trị bằng phẫu thuật.[5][6] Nó được phát triển bởi Novartis. Pasireotide là một chất tương tự somatostatin với ái lực tăng gấp 40 lần so với thụ thể somatostatin 5 so với các chất tương tự somatostatin khác.

Pasireotide đã được phê duyệt cho bệnh Cushing bởi EMA vào tháng 10 năm 2009 [7] và bởi FDA vào tháng 12 năm 2012.[8]

Pasireotide LAR được sự chấp thuận của FDA để điều trị bệnh to đầu chi trong tháng 12 năm 2014, và đã được chấp thuận cho dấu hiệu này bằng cách EMA một tháng trước đó.[9]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Pasireotide | C58H66N10O9 - PubChem https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Pasireotide
  2. ^ Signifor® (pasireotide) Official Website for healthcare professionals outside the US http://www.signifor.com/
  3. ^ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/200677lbl.pdf
  4. ^ “Bản sao đã lưu trữ” (PDF). Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 14 tháng 6 năm 2018. Truy cập ngày 15 tháng 6 năm 2019.
  5. ^ “Novartis drug Signifor® approved in the EU as the first medication to treat patients with Cushing's disease”. Truy cập ngày 8 tháng 7 năm 2012.
  6. ^ Mancini, Tatiana; Porcelli, Teresa; Giustina, Andrea (2010). “Treatment of Cushing disease: overview and recent findings”. Therapeutics and Clinical Risk Management. 6: 505–16. doi:10.2147/TCRM.S12952. PMC 2963160. PMID 21063461.
  7. ^ “EMEA Approval for Pasireotide”. Bản gốc lưu trữ ngày 4 tháng 2 năm 2014. Truy cập ngày 5 tháng 1 năm 2022.
  8. ^ “FDA Approves Pasireotide for Cushing's Disease”.
  9. ^ Tucker, Miriam E. FDA Approves Pasireotide for Treating Acromegaly, Medscape, December 17, 2014, Retrieved 2015-08-21
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Pasireotide&oldid=71006720”