Cumen

Cumene
Tên khác	Isopropylbenzene; Cumene); Cumol
Nhận dạng
Số CAS	98-82-8
PubChem	7406
KEGG	C14396
ChEBI	34656
Số RTECS	GR8575000
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CC(C)c1ccccc1 ;
InChI	đầy đủ 1/C9H12/c1-8(2)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,1-2H3;
UNII	8Q54S3XE7K
Thuộc tính
Bề ngoài	chất lỏng không màu
Mùi	mùi sáp, giống xăng
Khối lượng riêng	0.862 g cm−3, dạng lỏng
Điểm nóng chảy	−96 °C (177 K; −141 °F)
Điểm sôi	152 °C (425 K; 306 °F)
Độ hòa tan trong nước	không đáng kể
Độ hòa tan	tan trong acetone, ether, ethanol
Áp suất hơi	8 mm (20°C)
MagSus	-89.53·10−6 cm3/mol
Chiết suất (nD)	1.4915 (20 °C)
Độ nhớt	0.777 cP (21 °C)
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chính	chấy dễ cháy
NFPA 704	3 2 1
Chỉ dẫn R	R10,R37,R51/53,R65
Chỉ dẫn S	S24, S37, S61, S62
Giới hạn nổ	0.9-6.5%
PEL	TWA 50 ppm (245 mg/m3) [skin]
LC50	200 ppm (mouse, 7 hr)
LD50	12750 mg/kg (oral, mouse); 1400 mg/kg (oral, rat)
REL	TWA 50 ppm (245 mg/m3) [skin]
IDLH	900 ppm
Các hợp chất liên quan
Hợp chất liên quan	ethylbenzene; toluene; benzene
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Cumene là tên thay thế của isopropylbenzene, là một hydrocarbon gồm một nhân thơm và một nhóm thế propyl. Nó là thành phần của dầu mỏ và nhiên liệu tinh chế. Cumene là chất dễ cháy, có điểm sôi ở 152 °C. Hầu hết cumene được sản xuất dưới dạng tinh khiết trong công nghiệp và được chuyển hoá thành cumene hydroperoxide, một chất trung gian dùng để sản xuất những hợp chất quan trọng khác, chủ yếu là phenol and acetone.

Sản xuất

Cumene thương mại được sản xuất bằng phản ứng Phản ứng ankyl hoá Friedel–Crafts giữa benzene và propylene. Xấp xỉ 20% sản lượng cumene toàn cầu được dùng để sản xuất benzene.^[4]Trước kia, hỗn hợp phosphoric acid (SPA) và nhôm được sử dụng làm chất xúc tác. Kể từ giữa những năm 1990, việc sản xuất chuyển qua dùng chất xúc tác zeolite.^[5]

Isopropylbenzene là hợp chất bền, nhưng có thể chuyển qua dạng peroxides trong quá trình lưu trữ nếu như được tiếp xúc với không khí. Điều quan trong là phải kiểm tra có peroxides không trước khi đun nóng hoặc chưng cất. Đây là hoá chất dễ cháy và không hợp với các chất oxi hoá mạnh.

Xem thêm

Tham khảo

^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. tr. 139, 597. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ ^a ^b ^c ^d “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0159”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
^ ^a ^b “Cumene”. Nguy hiểm ngay lập tức đến tính mạng hoặc sức khỏe. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
^ Market Study Benzene, published by Ceresana, July 2011 [1]
^ The Innovation Group website, page accessed 15/11/07

Liên kết ngoài

[1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. tr. 139, 597. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[PGCH-2] “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0159”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).

[IDLH-3] “Cumene”. Nguy hiểm ngay lập tức đến tính mạng hoặc sức khỏe. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).

[4] Market Study Benzene, published by Ceresana, July 2011 [1]

[5] The Innovation Group website, page accessed 15/11/07

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]