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Peptide Receptor Ligands

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 펩타이드 수용체 리간드를 제공합니다. 펩타이드 수용체 리간드는 신호 전달, 세포 통신, 항상성 등 수많은 생리학적 과정에 필수적인 펩타이드와 수용체 간의 상호작용을 연구하는 과학 연구에서 중요한 도구입니다. 이러한 리간드는 수용체를 활성화하는 작용제 또는 수용체 활동을 차단하는 길항제일 수 있습니다. 연구자들은 호르몬 작용, 신경 전달, 면역 반응의 메커니즘을 조사하기 위해 펩타이드 수용체 리간드를 활용합니다. 수용체-리간드 결합 부위를 매핑하고, 수용체 구조-기능 관계를 이해하고, 수용체 활성화 또는 억제의 다운스트림 효과를 탐구하는 데 필수적입니다. 또한 펩타이드 수용체 리간드는 새로운 생물학적 표적을 식별하고 잠재적인 약물 후보를 선별하기 위해 약물 발견 및 개발에 사용됩니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지는 고품질의 펩타이드 수용체 리간드를 포괄적으로 제공함으로써 생화학 및 분자생물학 분야의 고급 연구를 지원합니다. 이러한 제품을 통해 과학자들은 정확하고 재현 가능한 실험을 수행하여 수용체 역학을 이해하고 수용체 활동을 조절하는 새로운 전략을 개발하는 데 혁신을 주도할 수 있습니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 펩타이드 수용체 리간드에 대한 자세한 정보를 볼 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

TNF-α Antagonist

199999-60-5sc-358755
1 mg
$277.00
8
(1)

TNF-α 길항제는 종양괴사인자-알파에 선택적으로 결합하여 신호 경로를 조절함으로써 펩타이드 수용체로서 기능합니다. 이러한 상호 작용은 염증 캐스케이드를 방해하여 세포 반응과 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 독특한 구조적 구조로 인해 친화력이 높은 결합이 가능하며, 수용체-리간드 상호작용의 동역학은 빠른 신호 전달을 촉진합니다. 길항제의 특이성은 표적 이탈 효과를 최소화하여 생물학적 시스템에서 기능적 정밀성을 향상시킵니다.

VEGFR2 Kinase Inhibitor III

204005-46-9sc-202851
5 mg
$162.00
7
(1)

VEGFR2 키나아제 억제제 III는 혈관 내피 성장 인자 수용체 2와 결합하여 펩타이드 수용체로서 작용하여 혈관 신생 신호 경로에 영향을 미칩니다. 독특한 결합 친화력은 수용체-리간드 복합체를 안정화시키는 특정 분자 상호 작용에 기인합니다. 억제제의 동역학 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여주기 때문에 다운스트림 효과를 동적으로 조절할 수 있습니다. 이러한 특이성은 혈관 발달과 투과성을 조절하는 역할을 강화합니다.

SLIGRL-NH2

171436-38-7sc-359903
1 mg
$82.00
(1)

SLIGRL-NH2는 특정 표적 부위에 선택적으로 결합하여 세포 내 신호 캐스케이드를 유발함으로써 펩타이드 수용체로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 형태는 수용체 도메인과의 강력한 상호작용을 촉진하여 효과적인 신호 전달을 촉진합니다. 이 화합물은 수용체 활성화를 지속할 수 있는 적당한 결합 친화력을 특징으로 하는 뚜렷한 반응 동역학을 나타냅니다. 이러한 작용은 복잡한 분자 경로를 통해 세포 반응을 조절할 수 있는 잠재력을 보여줍니다.

CCR2 Antagonist

445479-97-0sc-202525
5 mg
$299.00
34
(2)

CCR2 길항제는 케모카인 수용체인 CCR2와 결합하여 펩타이드 수용체로서 작용하여 그 활성을 억제합니다. 독특한 분자 구조로 인해 수용체 결합 부위와 정밀하게 상호작용하여 일반적인 신호 전달 경로를 방해합니다. 이 화합물은 수용체 역학을 변화시키는 경쟁적 억제 프로파일을 나타내며 뚜렷한 동역학적 특성을 보여줍니다. 이러한 수용체 결합의 조절은 다운스트림 세포 과정에 영향을 미쳐 복잡한 생화학 네트워크에서 그 역할을 강조할 수 있습니다.

2-Furoyl-LIGRLO-amide trifluoroacetate salt

729589-58-6 (non-salt)sc-213814
1 mg
$148.00
1
(1)

2-푸로일-리글로-아마이드 트리플루오로아세테이트 염은 특정 표적 부위에 선택적으로 결합하여 수용체 구조의 독특한 형태 변화를 촉진함으로써 펩타이드 수용체로서 기능합니다. 복잡한 분자 설계로 친화력과 특이성이 향상되어 뚜렷한 알로스테릭 변조를 촉진합니다. 이 화합물은 빠른 결합 및 해리 속도를 특징으로 하는 주목할 만한 반응 동역학을 나타내며, 이는 수용체-리간드 상호 작용 및 다운스트림 신호 캐스케이드에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.

AQ-RA 741

123548-16-3sc-203517
sc-203517A
10 mg
50 mg
$135.00
$575.00
(0)

AQ-RA 741은 표적 펩티드와 정밀한 분자 상호작용을 통해 펩티드 수용체로 작용하여 수용체 역학에 중대한 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징 덕분에 일시적인 형태를 안정화하여 결합 효율을 향상시킬 수 있습니다. 이 화합물은 빠른 리간드 교환 경향을 보이는 독특한 반응 동역학을 나타내며 전반적인 신호 경로와 수용체 활성화 메커니즘에 영향을 미칩니다. 이러한 역동적인 행동은 생물학적 반응을 조절하는 역할을 강조합니다.

PD 168368

204066-82-0sc-204166
sc-204166A
1 mg
10 mg
$149.00
$312.00
3
(1)

PD 168368은 특정 펩타이드 서열에 선택적으로 결합하여 수용체 활성에 영향을 미치는 독특한 형태 변화를 촉진함으로써 펩타이드 수용체로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 친화력과 특이성을 향상시켜 효과적인 신호 전달을 촉진합니다. 이 화합물은 느린 해리 속도를 특징으로 하는 주목할 만한 반응 동역학을 나타내며, 이는 수용체 결합을 연장하고 다운스트림 신호 캐스케이드를 증폭하여 세포 반응에 영향을 미칩니다.

MK 0524 sodium salt

572874-50-1sc-205391
sc-205391A
1 mg
5 mg
$104.00
$290.00
4
(1)

MK 0524 나트륨 염은 표적 펩티드와 복잡한 분자 상호작용을 통해 펩티드 수용체로서 작용하여 수용체 형태에 상당한 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 결합 상태를 안정화하여 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물은 수용체 점유를 최적화하고 세포 내 신호 경로를 효과적으로 조절하는 빠른 결합 성향과 중간 정도의 해리 속도로 독특한 반응 동역학을 보여줍니다.

RO 90-7501

293762-45-5sc-204891
sc-204891A
10 mg
50 mg
$179.00
$759.00
(1)

RO 90-7501은 특정 펩타이드 서열에 선택적으로 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 활성화하는 형태 변화를 촉발함으로써 펩타이드 수용체로서 기능합니다. 표적 펩티드와 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 능력은 특이성과 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 빠른 결합 단계에 이어 점진적인 방출을 특징으로 하는 주목할 만한 반응 역학을 나타내어 지속적인 수용체 활성화와 세포 반응의 조절을 가능하게 합니다.

SR 12813

126411-39-0sc-204296
sc-204296A
10 mg
50 mg
$89.00
$338.00
(0)

SR 12813은 고유한 펩타이드 모티프와 고친화적인 상호작용을 통해 복잡한 분자 인식을 촉진함으로써 펩타이드 수용체 역할을 합니다. 이 화합물의 결합은 특정 세포 내 신호 경로를 개시하는 데 중요한 수용체에서 상당한 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물은 빠른 결합 단계와 장기간의 해리 기간을 특징으로 하는 독특한 반응 역학을 보여줌으로써 수용체 활성과 세포 역학을 효과적으로 조절할 수 있습니다.