피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mito-TEMPO | 1569257-94-8 | sc-221945 sc-221945A | 5 mg 25 mg | $65.00 $250.00 | 136 | |
피페리딘 유도체인 미토-템포는 독특한 산화 환원 특성을 부여하는 독특한 아산화질소 모이티를 특징으로 하여 전자 전달 과정에 관여할 수 있습니다. 이 구조적 구성은 강력한 수소 결합 상호 작용을 촉진하여 극한 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 라디칼 종을 안정화시키는 화합물의 능력은 산화 스트레스 연구에서 그 역할을 강화하며, 형태 적응성은 다른 분자 개체와의 다양한 상호작용을 허용하여 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
TEMPOL | 2226-96-2 | sc-200825 | 1 g | $36.00 | 33 | |
피페리딘 유도체인 템폴은 독특한 스핀 역학 및 전자 전위화를 촉진하는 산화질소 라디칼 구조로 인해 뛰어난 안정성을 보입니다. 이 화합물은 상당한 용해 효과를 보여 다양한 용매 시스템에서 반응성을 향상시킵니다. π-π 스태킹과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 통해 일시적인 복합체를 형성하는 능력은 복잡한 분자 조립을 가능하게 하여 다양한 화학 환경에서의 반응 메커니즘과 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-[(3-methylbutoxy)methyl]piperidine hydrochloride | sc-348567 sc-348567A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
4-[(3-메틸부톡시)메틸]피페리딘 염산염은 분지형 알킬 치환체로 인해 흥미로운 입체 및 전자 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 수소 결합과 쌍극자 상호 작용에 관여하여 극성 및 비극성 환경에서 용해도와 반응성을 조절할 수 있습니다. 피페리딘 고리는 형태적 유연성에 기여하여 반응 경로와 동역학에 영향을 줄 수 있는 다양한 분자 상호 작용을 가능하게 하여 다양한 화학 공정에 다용도로 사용됩니다. | ||||||
Ketotifen fumarate | 34580-14-8 | sc-201094A sc-201094 | 100 mg 1 g | $45.00 $72.00 | 3 | |
피페리딘 유도체인 케토티펜 푸마르산염은 고리형 구조로 인해 독특한 분자 내 상호작용을 촉진하는 주목할 만한 형태 역학을 나타냅니다. 푸마레이트 모이티의 존재는 π-π 스태킹과 정전기적 상호작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 향상시킵니다. 이 화합물의 반응성은 전자 공여 및 수탈기의 영향을 받아 핵친성 및 친수성 반응에 선택적으로 참여할 수 있어 전반적인 화학적 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
피페리딘 유도체인 플라보피리돌은 독특한 헤테로사이클릭 구조에서 비롯된 흥미로운 전자적 특성을 보여줍니다. 수소 결합과 π-π 상호 작용에 관여하는 이 화합물의 능력은 안정성과 반응성에 기여합니다. 이 구조는 금속 이온과 선택적으로 결합할 수 있어 촉매 경로에 영향을 미칩니다. 또한 다양한 작용기의 존재는 전자 밀도를 조절하여 반응 동역학에 영향을 미치고 다양한 화학적 변형을 촉진합니다. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
피페리딘 기반 화합물인 도르소모르핀 디하이드로클로라이드는 고리 구조로 인해 독특한 형태적 유연성을 나타내며 다양한 공간 배열을 채택할 수 있습니다. 이러한 적응성은 반데르발스 및 쌍극자-쌍극자 상호작용과 같은 비공유력을 통해 다양한 기질과의 상호 작용을 향상시킵니다. 화합물의 독특한 전자 분포는 선택적 반응성을 가능하게 하여 복잡한 반응 메커니즘에 참여하고 다양한 중간체의 형성을 촉진합니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
피페리딘 유도체인 시클로헥시마이드는 리보솜 성분과의 반응성 및 상호작용에 영향을 미치는 고리형 구조로 인해 흥미로운 입체 장애를 보입니다. 이 화합물의 독특한 전자 공여 특성은 수소 결합을 촉진하여 특정 결합 부위에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 구조적 강성은 단백질 합성을 선택적으로 억제하여 다양한 생화학 경로에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 소수성 영역은 막 상호 작용에서 중요한 역할을 하며 생물학적 시스템에서의 용해도와 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
STO-609 acetate salt | 1173022-21-3 | sc-202820 | 5 mg | $101.00 | 19 | |
피페리딘 유도체인 STO-609 아세테이트 염은 독특한 구조적 형태를 통해 효소 활성을 조절하는 데 탁월한 선택성을 나타냅니다. 아세테이트의 존재는 용해도를 향상시켜 효율적인 분자 상호작용을 촉진합니다. 표적 단백질과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 특정 수소 결합 패턴의 영향을 받아 반응 동역학을 변화시킬 수 있습니다. 또한 화합물의 공간 배열은 뚜렷한 형태 변화를 허용하여 생화학 경로에서 전반적인 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | $379.00 $710.00 $1975.00 $1199.00 | ||
피페리딘 유도체인 이소파고민 D-타르타르산염은 다양한 분자 상호작용에 관여하는 능력을 통해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 표적 부위에 대한 특정 결합을 촉진하여 반응성을 향상시킵니다. 화합물의 분자 내 수소 결합 능력은 안정성에 기여하고 반응 경로에 영향을 미칩니다. 또한 용해 역학은 상호 작용 속도를 조절하는 데 중요한 역할을 하므로 복잡한 시스템에서 분자 거동을 연구하는 데 매우 흥미로운 주제입니다. | ||||||
Loratadine | 79794-75-5 | sc-203117 sc-203117A | 10 mg 50 mg | $107.00 $455.00 | 1 | |
피페리딘 유도체인 로라타딘은 독특한 전자 구조로 인해 방향족 시스템과 효과적인 π-π 스택 상호 작용을 할 수 있는 주목할 만한 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 형태적 유연성으로 인해 다양한 공간 배열을 채택할 수 있어 친핵성 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 소수성 영역은 유기 용매에 대한 용해도를 향상시켜 다양한 화학 환경에서 확산 특성과 상호 작용 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||